Tenobon 300 mg Boston-medicijn voor HIV-1- en AIDS-preventie (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

Indicaties

tenofovirdisoproxilfumarat wordt gebruikt in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen (maar niet afzonderlijk gebruikt) bij de behandeling van coach-1-infectie (HIV-1) en AIDS.

Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt gebruikt in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen bij de preventie van HIV na blootstelling aan de ziekte (al dan niet door beroep) bij personen die risico lopen op een virusinfectie.

Tenofovirdisoproxil fumarat wordt ook gebruikt bij de behandeling van chronische hepatitis B bij volwassenen, evenals adefovir. Tenofovir heeft ook de activiteit tegen HBV-virusmutante resistentie tegen Lamivudine.

Farmacologie

Tenofovirdisoproxil Fumarat heeft een structuur van een nucleotide diester die vergelijkbaar is met adenosinemonofosfaat. Tenofovirdisoproxil Fumarat ondergaat de initiële hydrolyse van Tenofovir en wordt gevolgd door fosforylering door enzymen in cellen om Tenofovirdifosfaat te vormen. Tenofovirdifosfaat remt de activiteit van het enzym dat HIV - 1 omgekeerd kopieert door te concurreren met het natuurlijke substraat Deoxyadenosin -5 'Trifosfaat en na cohesie met DNA de DNA-keten te beëindigen.

Tenofovirdifosfaat is een zwakke remmer van A- en B-DNA-polymerase van zoogdieren en G-DNA-polymerase-enzymen van gewervelde dieren.

Dynamische farmacokinetiek

Na inname wordt Tenofovirdisoproxil Fumarat snel geabsorbeerd en omgezet in Tenofovir, met pieken in plasma na 1-2 uur. Het geboortepercentage bedraagt ongeveer 25%, maar neemt toe als Tenofovirdisoproxil Fumarat wordt gebruikt met een vetrijke maaltijd.

Tenofovir wordt wijdverbreid gedistribueerd in de weefsels, vooral in de nieren en de lever. De cohesie van plasma-eiwitten is lager dan 1% en bij serumeiwitten ongeveer 7%.

De verkooptijd van Tenofovir-afval bedraagt 12 tot 18 uur. Tenofovir wordt hoofdzakelijk op beide manieren in de urine uitgescheiden: via de niertubuli en via glomerulaire filtratie. Tenofovir wordt geëlimineerd door hemolyse.

Voordat u neemt Tenobon 300 mg Boston-medicijn voor HIV-1- en AIDS-preventie (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tenoboston wordt oraal gebruikt en moet op een bepaald tijdstip bij de maaltijd worden ingenomen.

Dosering

Behandeling van HIV-infectie: 1 tablet x 1 keer per dag, gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen.

Preventie van HIV-besmetting na contact vanwege beroepsmatige oorzaken: 1 tablet x 1 maal/dag in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen (meestal gecombineerd met lamivudine of emtricitabine). Preventie moet zo snel mogelijk na contact beginnen vanwege beroepsredenen (bij voorkeur binnen een paar uur dan een paar dagen) en moet gedurende de volgende vier weken worden voortgezet, indien dit wordt verdragen.

Preventie van HIV-infectie is niet te wijten aan beroepsredenen: 1 tablet x 1 maal/dag in combinatie met minstens 2 andere antivirale middelen. Preventief moet zo snel mogelijk na contact zonder carrièreredenen worden gestart (bij voorkeur binnen 72 uur) en binnen 28 dagen worden voortgezet.

Behandeling van chronische hepatitis B: De aanbevolen dosering is 1 tablet per dag gedurende meer dan 48 weken.

Patiënten met nierfalen:

Moet de dosis Tenofovirdisoproxil Fumarat verlagen door de duur van het geneesmiddel aan te passen bij patiënten met een nierfunctiestoornis op basis van de clearineklaring (CC) van de patiënt:

cc 50 ml/minuut of groter: gebruik de gebruikelijke doses 1 keer per dag.

Vanwege de veiligheid en effectiviteit van deze doses die niet klinisch zijn geëvalueerd, moeten de klinische respons van de therapie en de nierfunctie nauwlettend worden gevolgd.

Patiënten met leverfalen: Voor patiënten met een verminderde leverfunctie is de dosis niet vereist.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen: geen rapport.

Behandeling: Als een overdosis optreedt, moeten patiënten worden gecontroleerd op tekenen van vergiftiging. Het is noodzakelijk om ondersteunende basisbehandelingen te gebruiken. Tenofovir wordt effectief geëlimineerd door hemolyse met een scheidingscoëfficiënt van ongeveer 54%. Met een enkele dosis van 300 mg waarbij ongeveer 10% van de Tenofovir-doses werd uitgesloten bij een hemolyse van 4 uur.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Vaak voorkomende bijwerkingen bij het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat zijn milde effecten op het maag-darmkanaal, zoals anorexia, buikpijn, spijsverteringsproblemen, winderigheid, misselijkheid en braken.

Andere bijwerkingen zoals slaperigheid, hoofdpijn, huiduitslag, verlaagde bloedlipiden, hypercase plasma, pancreatitis, hyperenzym, hepatitis, glomerulonefritis.

kunnen symptomen optreden: diabetes diabetes door nieren, nierbeschadiging, acuut nierfalen, het effect van het medicijn op afstand, fanconi-syndroom.

Net als andere omgekeerde-enzymremmers heeft Tenofovir ook het vermogen om vet te vergroten en te degenereren, wat leidt tot melkzuurinfecties in het bloed.

Bij HIV-patiënten met een ernstige stoornis van het immuunsysteem veroorzaakt het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat en andere omgekeerde-transcendente enzymantacida het immuunactivatiesyndroom (afname van de klinische immuunrespons).

kan leiden tot stoornissen in de vetstofwisseling: buikvet, toename van vet in de nek, vernietiging van het perifere systeem, gezicht, verhoging van de melkklieren, cushing, verhoging van triglyceriden, bloedcholesterol, bloedglucose, bloedlactaat, insulineresistentie, ...

Abnormaal gedrag, bloedarmoede, convulsies, hyperlipidemie, spierspanning, leukemie, verhoogde creatinefosfokinase, spierpijn, spierontsteking en spierpatroon kunnen optreden bij gebruik van enzymremmers.

kan leiden tot botnecrose bij HIV-patiënten die progressie vertonen of langdurige antivirale therapie gebruiken.

Effecten op de nieren: Bij gebruik van het medicijn bij HIV-patiënten zal dit leiden tot nierbeschadiging, waaronder: fanconi-symptomen, interstitiële nefritis, acute nefrotische schade (als gevolg van niet-herstellende niernecrose). De glomerulaire filtratie of creatinineklaring neemt af bij gebruik van het medicijn, en sterk verminderd bij combinatie met HIV-proteaseremmers.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Patiënten met overgevoeligheid voor Tenofovirdisoproxil Fumarat of enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Stop het geneesmiddel zodra de concentratie van aminotransferase toeneemt of in een toestand van progressieve lever, vetdegeneratie, metabolisme, melkzuurinfectie met onbekende redenen.

Wees voorzichtig bij patiënten met een grote lever of bij patiënten met risicofactoren voor een leverziekte, patiënten met hepatitis C die worden behandeld met α-interferon en ribavirine.

Bij patiënten met nierbeschadiging moeten de nierfunctie en de plasmafosfaatfunctie worden gecontroleerd voordat de behandeling met Tenofovirdisoproxil Fumarat wordt gestart (in het eerste jaar 4 weken/tijd, daarna verlaagd naar 3 maanden/tijd in de daaropvolgende jaren). Bij patiënten met een voorgeschiedenis van een nierziekte moet het risico op een nierziekte gecontroleerd worden met een regelmatige nierfunctie. Evalueer de nierfunctie per week en doseer of stop met het gebruik van medicijnen als de serumfosfaatconcentratie aanzienlijk daalt of als de creatinineklaring minder is dan 50 ml/min.

Tenofovirdisoproxilfumaraat kan de botdichtheid verminderen. Daarom moet u de botdichtheid controleren bij patiënten met een voorgeschiedenis van fracturen of een hoog risico op botverlies. Hoewel de effectiviteit van calcium- en vitamine D-suppletie niet is bewezen, kan de toevoeging nuttig zijn voor deze patiënten. Wanneer botafwijkingen een arts moeten raadplegen.

Er zijn ernstige HBV-uitbraken gemeld bij HIV-geïnfecteerde patiënten na het stoppen van de behandeling met Tenofovir. De klinische en experimentele leverfunctie moet gedurende ten minste een paar maanden na het stoppen van Tenofovir worden gecontroleerd bij patiënten die tegelijkertijd met HBV en HIV zijn geïnfecteerd. Indien nodig moet worden begonnen met de behandeling van HBV.

Immuungeactiveerd syndroom: Bij patiënten met HIV die zijn geïnfecteerd met ernstige immunodeficiëntie op het moment dat de combinatie van antacida van het Retrovirus (Cart) wordt gestart, kan de ontstekingsreactie geen symptomen of opportunistische infecties veroorzaken en ernstige klinische ziekten of ernstige symptomen veroorzaken. De reacties worden waargenomen binnen de eerste paar weken aan het begin van de combinatie van antivirale geneesmiddelen.

Wees voorzichtig bij patiënten met nierfalen; controleer de nierfunctie voordat u met de behandeling met tenofovir begint.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Geen enkel onderzoek toont aan dat het effect van het geneesmiddel de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloedt. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gesteld van de mogelijkheid van slaperigheid, vermoeidheid en hoofdpijn wanneer ze worden behandeld met tenofovirdisoproxilfumaraat.

Gebruik geneesmiddelen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen

Er is geen informatie over het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat tijdens de zwangerschap. Tenofovirdisoproxilfumaraat mag alleen worden gebruikt als bewezen is dat de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus.

Omdat het risico op het vergroten van de kans op bevruchting echter onbekend is, moet het gebruik van Tenofovirdisoproxilfumaraat bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd gepaard gaan met effectieve anticonceptie.

vrouwen die borstvoeding geven

Er is geen informatie over de uitscheiding van Tenofovirdisoproxil Fumarat via de moedermelk. Daarom mogen vrouwen die borstvoeding geven het medicijn niet gebruiken. Volgens algemene aanbevelingen mogen met HIV geïnfecteerde vrouwen geen borstvoeding geven om overdracht van HIV op baby's te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Niet gelijktijdig gebruiken met niertoxinen of stoffen die in de nieren worden uitgescheiden. Controleer indien nodig de nierfunctie wekelijks

Tenofovir verhoogt de concentratie van didanosine in plasma.

Gebruik geen 3 geneesmiddelen tegelijk: Tenofovir, Lamivudine met abacavir of didanosine vanwege het verlies van de behandeling en het veroorzaken van resistentie.

Bij gelijktijdig gebruik van Tenofovir en Atazanavir zal de plasmaconcentratie van Atazanavir afnemen en de tenofovir toenemen, de impact van verminderd ritonavir. Gebruik met Ritonavir, Lopinavir met Tenofovir zal de concentratie Tenofovir in het plasma verhogen.

Het delen van antidiabetica Metformine met Didanosine, Stavudine en Tenofovir leidt tot zware melkzuurinfecties.

HIV-protaseremmers: een combinatie of coöperatieve interactie tussen Tenofovir en protaseremmers zoals Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nucleosidevrije reverse copy-enzymremmers: collectieve of samenwerkingsverbanden tussen tenofovir en nucleosidevrije kopieerremmers zoals Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Nucleoside reverse copy-remmers: Collectief of samenwerkend tussen tenofovir en nucleoside copy-remmers zoals abacavir, didanosine, emtricitabin, lamivudine, stavudine, zalcitabin, zidovudine.

Orale anticonceptiva: Onbekende farmacokinetische interactie met orale anticonceptiva die ethinylestradiol en norgestimat bevatten.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.