Tenobon 300 mg medicament Boston pentru prevenirea HIV-1 și SIDA (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

Indicații

Tenofovir disoproxil fumarat este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale (dar nu utilizate individual) în tratamentul infecției coach-1 (HIV-1), SIDA.

Tenofovir disoproxil fumarat este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale în prevenirea HIV după expunerea la boală (datorită sau nu prin ocupație) la persoanele cu risc de infecție virală.

Tenofovir disoproxil fumarat este, de asemenea, utilizat în tratamentul hepatitei cronice B la adulți, precum și al adefovirului, Tenofovir are, de asemenea, activitate împotriva rezistenței mutante a virusului HBV la Lamivudin. Tenofovir Disoproxil Fumarat este supus hidrolizei inițiale a Tenofovirului și urmat de fosforilarea de către enzime din celule pentru a forma Tenofovir Difosfat. Tenofovir difosfat inhibă activitatea enzimei de copiere inversă HIV - 1 prin concurență cu substratul natural Deoxiadenozina -5 'Trifosfat și după coeziunea la ADN, punând capăt lanțului ADN.

Tenofovir difosfat este un inhibitor slab A și B-ADN polimeraza la mamifere și enzimele G-DNA polimerază la vertebrate.

Farmacocinetica dinamică

După administrare, Tenofovir Disoproxil Fumarat este rapid absorbit și transformat în Tenofovir, cu vârfuri în plasmă după 1-2 ore. Born este de aproximativ 25%, dar crește atunci când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarat cu o masă bogată în grăsimi.

Tenofovirul este distribuit pe scară largă în țesuturi, în special în rinichi și ficat. Coeziunea proteinelor plasmatice este mai mică de 1% iar cu proteinele serice aproximativ 7%.

Timpul de vânzare a deșeurilor de tenofovir este de la 12 la 18 ore. Tenofovirul este excretat în principal prin urină în ambele moduri: excretat prin tubii renali și prin filtrare glomerulară. Tenofovirul este eliminat prin hemoliză.

Înainte de a lua Tenobon 300 mg medicament Boston pentru prevenirea HIV-1 și SIDA (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Tenoboston este utilizat pe cale orală, trebuie luat cu mesele la o anumită oră.

Dozaj

Tratamentul infecției cu HIV: 1 comprimat x 1 dată/zi, în combinație cu alte medicamente antivirale.

Prevenirea contaminării cu HIV după contact din cauze profesionale: 1 comprimat x 1 dată/zi în asociere cu alte medicamente antivirale (de obicei combinate cu lamivudină sau emtricitabină). Prevenirea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact din motive de carieră (de preferință în câteva ore decât în câteva zile) și să continue în următoarele 4 săptămâni dacă este tolerată.

Prevenirea infecției cu HIV nu se datorează motivelor profesionale: 1 comprimat x 1 dată/zi în combinație cu cel puțin alte 2 medicamente antivirale. Prevenția ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact fără motive de carieră (de preferință în 72 de ore) și să continue în 28 de zile.

Tratamentul hepatitei cronice B: doza recomandată este de 1 comprimat o dată/zi timp de mai mult de 48 de săptămâni.

Pacienți cu insuficiență renală:

Ar trebui să reducă doza de Tenofovir Disoproxil Fumarat prin ajustarea duratei medicamentului la pacienții cu insuficiență renală pe baza clearance-ului clearinei (CC) al pacientului:

cc 50 ml/minut sau mai mare: utilizați dozele uzuale de 1 dată/zi.

Datorită siguranței și eficacității acestor doze care nu au fost evaluate clinic, răspunsul clinic al terapiei și funcția rinichilor trebuie monitorizate îndeaproape.

Pacienți cu insuficiență hepatică: pentru pacienții cu insuficiență hepatică, doza nu este necesară.

Ce să faci în caz de supradoză?

Simptome: Niciun raport.

Tratament: Dacă apare o supradoză, pacienții trebuie monitorizați cu semne de otrăvire, este necesar să se utilizeze tratamente de susținere de bază. Tenofovirul este eliminat eficient prin hemoliză cu un coeficient de separare de aproximativ 54%. Cu o singură doză de 300 mg, cu aproximativ 10% din dozele de Tenofovir excluse într-o hemoliză de 4 ore.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Reacțiile adverse frecvente la utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat sunt efecte ușoare asupra tractului gastrointestinal, cum ar fi anorexia, durerile abdominale, indigestie, flatulență, greață, vărsături.

Alte reacții adverse precum somnolență, cefalee, erupții cutanate, scăderea lipidelor din sânge, plasmă hipercazică, pancreatită, hiperenzimă, hepatită, glomerulonefrită.

pot prezenta simptome: diabet zaharat din cauza rinichilor, leziuni renale, insuficiență renală acută, efectul medicamentului la distanță, sindromul fanconi.

La fel ca alți inhibitori ai enzimelor inverse, tenofovirul are și capacitatea de a mări și degenera grăsimea, ceea ce duce la infecția cu acid lactic din sânge.

Pentru pacienții cu HIV cu afectare severă a sistemului imunitar, utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat, precum și a altor antiacide cu enzime cu transcendență inversă provoacă un răspuns imun (activare imunitară declinică).

poate duce la tulburări ale metabolismului grăsimilor: grăsimea abdominală, creșterea grăsimii în gât, distrugerea sistemului periferic, față, creșterea glandelor de lapte, cushing, creșterea trigliceridelor, colesterolului din sânge, glicemia, lactatul din sânge, rezistența la insulină, ...

La utilizarea inhibitorilor enzimatici pot apărea comportamente anormale, anemie, convulsii, hiperlipidemie, tensiune musculară, leucemie, creatin fosfokinaza crescută, dureri musculare, inflamație musculară, model muscular.

pot duce la necroză osoasă la pacienții cu HIV care progresează sau utilizează terapie antivirală pe termen lung.

Efecte asupra rinichilor: atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu HIV, va duce la afectarea rinichilor, inclusiv: simptome de fanconi, nefrită interstițială, leziuni nefrotice acute (datorită necrozei renale nerecuperabile). Filtrarea glomerulară sau clearance-ul creatininei scade la utilizarea medicamentului și se reduc drastic atunci când sunt combinate cu inhibitori de protează HIV.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Pacienții cu hipersensibilitate la Tenofovir Disoproxil Fumarat sau la oricare component al medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Opriți medicamentul de îndată ce crește concentrația de amino transferaze sau în starea progresivă a ficatului, degenerarea grăsimilor, metabolismul, infecțiile cu acid lactic din motive necunoscute.

Utilizați cu prudență la pacienții cu ficat mare sau care au factori de risc pentru afecțiuni hepatice, pacienții cu hepatită C tratați cu α-interferon și ribavirină.

Pentru pacienții cu leziuni renale, funcția rinichilor și funcția fosfatului plasmatic trebuie monitorizate înainte de a începe tratamentul cu Tenofovir Disoproxil Fumarat (în primul an 4 săptămâni/timp, apoi scăzut în următoarele 3 ani/timpul). Pentru pacienții cu antecedente de boală renală, riscul de apariție a bolii renale trebuie monitorizat cu funcționarea regulată a rinichilor. Evaluați funcția renală pe săptămână și dozați sau întrerupeți administrarea de medicamente atunci când concentrația serică de fosfat scade semnificativ sau când clearance-ul creatininei este mai mic de 50 ml/min.

Tenofovir disoproxil fumarat poate reduce densitatea osoasa, asa ca trebuie sa monitorizati densitatea osoasa la pacientii cu antecedente de fracturi sau cu risc crescut de pierdere osoasa, desi eficacitatea suplimentelor cu calciu si vitamina D nu a fost dovedita, adaugarea poate fi utila pentru acesti pacienti. Când anomaliile osoase trebuie să consultați un medic.

Au fost raportate focare severe de VHB la pacienţii infectaţi cu HIV după întreruperea tratamentului cu Tenofovir. Funcția hepatică clinică și experimentală trebuie monitorizată timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tenofovirului la pacienții infectați în același timp cu VHB și HIV. Dacă este cazul, ar trebui să începeți tratarea VHB.

Sindromul activat imun: La pacienții cu HIV infectați cu imunodeficiență severă la momentul începerii combinației de antiacide ale Retrovirusului (Cart), reacția inflamatorie poate să nu aibă simptome sau infecții oportuniste și să provoace boli clinice grave sau simptome grave. Reacțiile sunt observate în primele câteva săptămâni de la începutul combinației de medicamente antivirale.

Fiți precauți cu pacienții cu insuficiență renală, trebuie să monitorizați funcția rinichilor înainte de a începe tratamentul cu tenofovir.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nicio cercetare nu arată că efectul medicamentului afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie anunțați cu privire la posibilitatea de a avea somnolență, oboseală, dureri de cap atunci când sunt tratate cu tenofovir disoproxil fumarat.

Utilizați medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Femeile însărcinate

Nu există informații despre utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat în timpul sarcinii. Tenofovir disoproxil fumarat trebuie utilizat numai atunci când beneficiile sunt dovedite mai mult decât riscul pentru făt.

Cu toate acestea, din cauza riscului de creștere a posibilității de concepție necunoscută, utilizarea Tenofovir disoproxil fumarat la femeile de vârstă reproductivă ar trebui să fie însoțită de contracepție eficientă.

femeile care alăptează

Nu există informații despre excreția Tenofovir Disoproxil Fumarat prin laptele matern. Prin urmare, femeile care alăptează nu ar trebui să ia medicamentul. Conform recomandărilor generale, femeile infectate cu HIV nu ar trebui să alăpteze pentru a evita transmiterea HIV la copii.

Interacțiunea medicamentoasă

Nu se utilizează concomitent cu toxine renale sau substanțe excretate în rinichi. Dacă este necesar, monitorizați săptămânal funcția renală

Tenofovirul crește concentrația de didanozină în plasmă.

Nu utilizați 3 medicamente simultan: Tenofovir, Lamivudină cu abacavir sau didanozină din cauza pierderii tratamentului și provocând rezistență.

Când se utilizează simultan Tenofovir și Atazanavir, concentrația plasmatică de Atazanavir va scădea și tenofovirul crește, impactul ritonavirului redus. Utilizarea cu Ritonavir, Lopinavir cu Tenofovir va crește nivelul de Tenofovir în plasmă.

Împărtășirea medicamentelor antidiabetice metformin cu didanozină, stavudină, tenofovir duce la infecții grele cu acid lactic.

Inhibitori de protază HIV: o combinație sau interacțiune de cooperare între tenofovir și inhibitori de protază, cum ar fi Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitori ai enzimei de copiere inversă fără nucleozide: colectiv sau cooperare între tenofovir și inhibitori de copiere fără nucleozide, cum ar fi Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitori nucleozidici de copie inversă: colectiv sau cooperant între tenofovir și inhibitorii de copiere nucleozidă, cum ar fi abacavir, didanozin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin.

Contraceptive orale: Interacţiune farmacocinetică necunoscută cu contraceptivele orale care conţin etinilestradiol şi norgestimat.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.