HIV-1 ve AIDS'in önlenmesi için Tenobon 300mg Boston ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

tenofovir disoproksil fumarat, koç-1 enfeksiyonu (HIV-1), AIDS tedavisinde diğer antiviral ilaçlarla (ancak tek başına kullanılmaz) birlikte kullanılır.

Tenofovir disoproksil fumarat, viral enfeksiyon riski taşıyan bireylerde hastalığa maruz kaldıktan sonra (meslek nedeniyle veya meslek dışı) HIV'in önlenmesinde diğer antiviral ilaçlarla birlikte kullanılır.

Tenofovir disoproksil fumarat, adefovirin yanı sıra yetişkinlerde kronik hepatit B tedavisinde de kullanılır, Tenofovir ayrıca Lamivudin'e karşı HBV virüsü mutant direncine karşı aktiviteye sahiptir.

Farmakoloji

Tenofovir Disoproksil Fumarat, adenosin monofosfata benzer bir nükleotid diester yapısına sahiptir. Tenofovir Disoproksil Fumarat, Tenofovir'in ilk hidrolizi ve ardından Tenofovir Difosfat oluşturmak üzere hücrelerdeki enzimler tarafından fosforilasyona tabi tutulur. Tenofovir difosfat, doğal substrat Deoksiadenozin -5 'Trifosfat ile rekabet ederek ve DNA'ya bağlandıktan sonra DNA zincirini sonlandırarak, HIV - 1'i ters kopyalayan enzim enziminin aktivitesini inhibe eder.

Tenofovir difosfat, memelilerde zayıf bir A ve B-DNA polimeraz inhibitörü, omurgalılarda ise G-DNA polimeraz enzimidir.

Dinamik farmakokinetik

Tenofovir Disoproksil Fumarat alındıktan sonra hızla emilir ve Tenofovir'e dönüşür; 1-2 saat sonra plazmada zirveye ulaşır. Born yaklaşık %25'tir ancak Tenofovir Disoproxil Fumarat'ı yağ açısından zengin bir yemekle birlikte kullandığınızda artar.

Tenofovir dokularda, özellikle böbreklerde ve karaciğerde yaygın olarak dağılır. Plazma proteinlerinin kohezyonu %1'den düşüktür ve serum proteininin kohezyonu ise yaklaşık %7'dir.

Tenofovir atık satış süresi 12 ila 18 saat arasındadır. Tenofovir esas olarak idrarla her iki yolla atılır: böbrek tübülleri ve glomerüler filtrasyon yoluyla atılır. Tenofovir hemoliz yoluyla elimine edilir.

Almadan önce HIV-1 ve AIDS'in önlenmesi için Tenobon 300mg Boston ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tenoboston ağızdan kullanılır, belli saatlerde yemeklerle birlikte alınmalıdır.

Dozaj

HIV enfeksiyonu tedavisi: 1 tablet x günde 1 kez, diğer antiviral ilaçlarla birlikte.

Mesleki nedenlere bağlı temas sonrası HIV bulaşmasının önlenmesi: Diğer antiviral ilaçlarla kombinasyon halinde (genellikle lamivudin veya emtrisitabin ile birlikte) günde 1 tablet x 1 kez. Önleme, kariyer nedeniyle temastan sonra mümkün olan en kısa sürede (birkaç gün yerine birkaç saat içinde) başlamalı ve tolere edildiği takdirde sonraki 4 hafta boyunca devam etmelidir.

HIV enfeksiyonunun önlenmesi mesleki nedenlerden kaynaklanmaz: En az 2 başka antiviral ilaçla birlikte günde 1 tablet x 1 kez. Önleyici tedbirler, kariyer nedeni olmayan temastan sonra mümkün olan en kısa sürede (tercihen 72 saat içinde) başlamalı ve 28 gün içinde devam etmelidir.

Kronik hepatit B tedavisi: Önerilen doz 48 haftadan uzun süre günde 1 kez 1 tablettir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç süresinin hastanın klerin klirensine (CC) göre ayarlanmasıyla Tenofovir Disoproksil Fumarat dozu azaltılmalıdır:

cc 50 ml/dakika veya daha büyük: günde 1 kez olağan dozları kullanın.

Klinik olarak değerlendirilmemiş bu dozların güvenliği ve etkinliği nedeniyle, tedavinin klinik yanıtı ve böbrek fonksiyonu yakından izlenmelidir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar: Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doza gerek yoktur.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler: Rapor yok.

Tedavi: Doz aşımı meydana gelirse hastaların zehirlenme belirtileri açısından takip edilmesi, temel destek tedavilerinin kullanılması gerekir. Tenofovir, yaklaşık %54'lük bir ayrılma katsayısı ile hemoliz yoluyla etkili bir şekilde elimine edilir. 300 mg'lık tek bir doz ile, 4 saatlik hemolizde Tenofovir dozlarının yaklaşık %10'u hariç tutulmuştur.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Tenofovir Disoproxil Fumarat kullanıldığında sık görülen yan etkiler, anoreksi, karın ağrısı, hazımsızlık, şişkinlik, bulantı, kusma gibi gastrointestinal sistem üzerinde hafif etkilerdir.

Uyuşukluk, baş ağrısı, deri döküntüsü, kan lipitlerinde azalma, plazma hiperplazisi, pankreatit, hiperenzim, hepatit, glomerülonefrit gibi diğer yan etkiler.

belirtilerle karşılaşılabilir: şeker hastalığı böbrek kaynaklı diyabet, böbrek hasarı, akut böbrek yetmezliği, ilacın mesafeye etkisi, fanconi sendromu.

Diğer ters enzim inhibitörleri gibi, Tenofovir de yağı büyütme ve dejenere etme yeteneğine sahiptir, bu da kanda laktik asit enfeksiyonuna yol açar.

Ciddi bağışıklık sistemi bozukluğu olan HIV hastalarında, Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın yanı sıra diğer ters transandantal enzim antasitlerinin kullanımı, bağışıklık aktivasyon sendromuna (klinik bağışıklık tepkisinin azalması) neden olur.

yağ metabolizması bozukluklarına yol açabilir: karın bölgesinde yağlanma, boyunda yağ artışı, periferik sistemi tahrip etme, yüz, süt bezlerinde artış, Cushing, trigliseritlerde artış, kan kolesterolü, kan şekeri, kan laktatı, insülin direnci, ...

Enzim inhibitörleri kullanıldığında anormal davranışlar, anemi, konvülsiyonlar, hiperlipidemi, kas gerginliği, lösemi, kreatin fosfokinaz artışı, kas ağrısı, kas iltihabı, kas paterni ortaya çıkabilir.

ilerleyen veya uzun süreli antiviral tedavi kullanan HIV hastalarında kemik nekrozuna yol açabilir.

Böbrekler üzerindeki etkiler: İlacın HIV hastalarında kullanılması aşağıdakileri içeren böbrek hasarına yol açacaktır: fanconi semptomları, interstisyel nefrit, akut nefrotik hasar (iyileşmeyen böbrek nekrozu nedeniyle). İlacın kullanımı sırasında glomerüler filtrasyon veya kreatinin klirensi azalır ve HIV-Proteaz inhibitörleriyle birleştirildiğinde keskin bir şekilde azalır.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Tenofovir Disoproxil Fumarat'a veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

Amino transferaz konsantrasyonu arttığında veya ilerleyici karaciğer, yağ dejenerasyonu, metabolizma, bilinmeyen nedenlerle laktik asit enfeksiyonu durumunda ilacı durdurun.

Büyük karaciğer hastalarında veya karaciğer hastalığı için risk faktörleri bulunan, α-İnterferon ve Ribavirin ile tedavi edilen hepatit C hastalarında dikkatli kullanın.

Böbrek hasarı olan hastalarda, Tenofovir Disoproksil Fumarat tedavisine başlamadan önce böbrek fonksiyonu ve plazma fosfat fonksiyonu izlenmelidir (ilk yılda 4 hafta/zaman, daha sonraki yıllarda 3 ay/zamana düşmüştür). Böbrek hastalığı öyküsü olan hastalarda böbrek hastalığı riskinin düzenli böbrek fonksiyonu ile izlenmesi gerekir. Haftada bir böbrek fonksiyonunu değerlendirin ve serum fosfat konsantrasyonu önemli ölçüde azaldığında veya kreatinin klerensi 50 ml/dak'dan az olduğunda ilaçları dozlayın veya ilaçları almayı bırakın.

Tenofovir disoproksil fumarat kemik yoğunluğunu azaltabilir, bu nedenle kırık öyküsü olan veya kemik kaybı riski yüksek olan hastalarda kemik yoğunluğunu izlemelisiniz; kalsiyum ve D vitamini desteğinin etkinliği kanıtlanmamış olsa da bu hastalar için ekleme yararlı olabilir. Kemik anormalliklerinin doktora başvurması gerektiğinde.

Tenofovir tedavisini bıraktıktan sonra HIV ile enfekte hastalarda şiddetli HBV salgınları rapor edilmiştir. HBV ve HIV ile aynı anda enfekte hastalarda Tenofovir durdurulduktan sonra klinik ve deneysel karaciğer fonksiyonu en az birkaç ay izlenmelidir. Uygunsa HBV tedavisine başlanmalıdır.

İmmün olarak aktive olan sendrom: Retrovirüs antasitlerinin (Cart) kombinasyonunun başlangıcında, şiddetli immün yetmezlik ile enfekte olan HIV hastalarında, inflamatuar reaksiyon hiçbir semptom veya fırsatçı enfeksiyona neden olmayabilir ve ciddi klinik hastalıklara veya ciddi semptomlara neden olabilir. Antiviral ilaç kombinasyonunun başlangıcında reaksiyonlar ilk birkaç hafta içinde görülür.

Böbrek yetmezliği olan hastalara karşı dikkatli olunmalı, tenofovir tedavisine başlamadan önce böbrek fonksiyonları izlenmelidir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğini gösteren hiçbir araştırma yoktur. Ancak tenofovir disoproksil fumarat ile tedavi edildiğinde hastaların uyuşukluk, yorgunluk, baş ağrısı olasılığı konusunda uyarılması gerekir.

Kadınlar için hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanın

Hamile kadınlar

Tenofovir Disoproxil Fumarat'ın gebelikte kullanımına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Tenofovir disoproksil fumarat yalnızca yararlarının fetusa yönelik riskten daha fazla olduğu kanıtlandığında kullanılmalıdır.

Ancak bilinmeyen gebelik olasılığını artırma riski nedeniyle üreme çağındaki kadınlarda Tenofovir disoproksil fumarat kullanımına etkili bir doğum kontrolü eşlik etmelidir.

emziren kadınlar

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın anne sütüyle atılmasına ilişkin bilgi bulunmamaktadır. Bu nedenle emziren kadınların ilacı almaması gerekir. Genel önerilere göre, HIV ile enfekte kadınların bebeklere HIV bulaşmasını önlemek için emzirmemeleri gerekir.

İlaç etkileşimi

Böbrek toksinleri veya böbreklerden atılan maddelerle aynı anda kullanılmaz. Kullanmanız gerekiyorsa haftalık böbrek fonksiyonunu izleyin

Tenofovir plazmadaki didanosin konsantrasyonunu artırır.

3 ilacı aynı anda kullanmayın: Tenofovir, Lamivudin ile abakavir veya didanozin, tedaviyi kaybedip dirence neden olduğundan dolayı.

Tenofovir ve Atazanavir aynı anda kullanıldığında Atazanavir'in plazma konsantrasyonu azalacak ve tenofovir artacak, azaltılmış ritonavirin etkisi olacaktır. Ritonavir ile Lopinavir'in Tenofovir ile kullanılması plazmadaki Tenofovir düzeyini artıracaktır.

Anti-diyabet ilaçları Metforminin Didanozin, Stavudin, Tenofovir ile paylaşılması ağır laktik asit enfeksiyonlarına yol açar.

HIV Protaz inhibitörleri: Tenofovir ile Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir gibi Protaz inhibitörleri arasındaki kombinasyon veya ortak etkileşim.

Nükleosid içermeyen ters kopya enzim inhibitörleri: Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin gibi tenofovir ve nükleosid içermeyen kopya inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği.

Nükleosid ters kopya inhibitörleri: Tenofovir ile abakavir, didanosin, emtrisitabin, lamivudin, stavudin, zalsitabin, zidovudin gibi nükleosid kopya inhibitörleri arasında kolektif veya ortak çalışan.

Oral kontraseptifler: Etinil estradiol ve norgestimat içeren oral kontraseptiflerle bilinmeyen farmakokinetik etkileşim.

Saklama

Serin bir yerde bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için kullanmadan önce talimatları dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.