Tenocar 100 pymepharco-medicijn behandelt hypertensie, angina, hartinfarct (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Atenolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atenolol	100mg

Toepassingen

indicaties

Tenocar 100-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie, chronische angina stabiel, vroeg myocardinfarct (binnen de eerste 12 uur). Met de dosis die nodig is om te werken op de bèta-2-receptor in de perifere bloedvaten en de bronchiën.

Bèta-receptorblokkers verminderen de spiercontractie en verlagen de hartfrequentie. Atenolol heeft niet het effect van een stabiliserend membraan, niet via de hersenvliezen.

Behandeling met Atenolol remt de effecten van catecholamine bij inspanning en psychologische stress, resulterend in een verlaging van de hartfrequentie, een vermindering van de harttoevoer en een verlaging van de bloeddruk, en verhoogt de weerstand van de perifere pols niet of verhoogt deze zeer weinig.

Dynamische farmacokinetiek

De maximale plasmaconcentratie van het geneesmiddel wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt. Het distributievolume bedraagt 0,7 l/kg. Atenolol wordt slechts in kleine hoeveelheden omgezet. Het grootste deel van de dosis wordt in constante vorm via de nieren uitgescheiden. De plasmaverkooptijd van Atenolol bedraagt 6 tot 9 uur voor volwassenen met een normale nierfunctie. De effecten op bloedvaten en bloeddruk duren langer en houden minimaal 24 uur aan. De verkooptijd van het medicijn neemt toe voor mensen met nierfalen en wordt niet beïnvloed door de lever.

Voordat u neemt Tenocar 100 pymepharco-medicijn behandelt hypertensie, angina, hartinfarct (2 blisters x 15 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.

Dosering

Hypertensie: Startdosis 25 - 50 mg/dag/tijd. Als de behandeling na 1 of 2 weken nog steeds niet optimaal is, moet de dosis worden verhoogd tot 100 mg/dag of in combinatie met diuretica of perifere vaatverwijders.

Angina pectoris: Normale dosis is 50 - 100 mg/dag.

Falen van ventriculaire tachycardie: normale dosis is 50 - 100 mg/dag.

Myocardinfarct: het is noodzakelijk om vroegtijdig te behandelen. Innemen na intraveneuze injectie, volgens de instructies van de arts.

Dosisverlaging bij patiënten met nierfalen.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Veel voorkomende syndroom als gevolg van een overdosis Atenolol is: slapen, ademhalingsstoornissen, piepende ademhaling, sinusstops, trage hartslag, hypotensie, bronchospasme, ...

Een overdosisbehandeling moet worden geabsorbeerd door absorptie door braken, maagspoeling of actieve kool te veroorzaken. Atenolol kan door een bloeding uit de algemene bloedsomloop worden verwijderd. Symptomatische behandeling zoals voorgeschreven door een arts.

Afhankelijk van de ernst van de symptomen kan het nodig zijn om voor positieve ondersteuning en hart- en ademhalingsondersteuning te zorgen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

vermoeidheid, spierzwakte, misselijkheid.

lijdt zelden aan slaapstoornissen, trombocytopenie, visuele stoornissen.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen:

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Tenocar 100 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Cardioom, niet-gecompenseerd hartfalen, atriumblok - Ventriculair II en III, trage hartslag met klinische manifestaties.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van het medicijn voor patiënten in de volgende gevallen:

Mensen met bronchiale astma en mensen met andere obstructieve longziekten. Zwaar.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Behandeling met dit geneesmiddel vereist regelmatige controle. Individuele reacties als gevolg van medicijnen kunnen van patiënt tot patiënt verschillen, waardoor het reactievermogen wordt beïnvloed in situaties zoals het vermogen om deel te nemen aan het verkeer, de machine te bedienen, vooral bij het starten van de therapie, bij het verhogen van de dosis, het veranderen van medicijnen of het gebruik van alcohol.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen:

Bètareceptorblokkers kunnen een trage hartslag veroorzaken bij de foetus en pasgeboren kinderen, dus in de laatste 3 maanden en rond de geboorte mogen bètablokkers alleen worden gebruikt wanneer het echt nodig is.

vrouwen die borstvoeding geven:

Atenolol scheidde de moedermelk uit met een snelheid die 1,5 - 6,8 keer hoger was dan de concentratie van geneesmiddelen in het plasma van de moeder. Er zijn meldingen geweest over de schadelijke effecten van kinderen die borstvoeding krijgen als de moeder het medicijn gebruikt, zoals een klinische trage hartslag. Premature baby's of nierfalen kunnen gevoelig zijn voor ongewenste effecten. Daarom mag Atenolol niet worden gebruikt voor moeders die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

moet voorzichtig zijn als u Atenolol gelijktijdig met de volgende geneesmiddelen gebruikt:

gevaarlijk in combinatie met Verapamil, omdat het bloeddruk, een trage hartslag, een trage hartslag en een verhoging van de ventriculaire druk aan het einde van de diastolische periode kan veroorzaken. Soms kan het hartfalen, ernstige hypotensie of angina pectoris veroorzaken. Clonidine: Als bètablokkers gelijktijdig met clonidine worden gebruikt, kan bij het stoppen van clonidine de bloeddruk opnieuw erger stijgen. In dat geval moet een bètablokker enkele dagen worden gestopt voordat met Clonidin wordt gestopt. Als de clonidine wordt vervangen door bètablokkers, begint een paar dagen na het stoppen met clonidine bètablokkers te gebruiken. Chloroform, dat het hart en puistjes kan remmen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht en temperaturen onder de 30⁰C.

Lees vóór gebruik de instructies zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.