Medicamentul Tenocar 100 pymepharco tratează hipertensiunea arterială, angina pectorală, infarctul miocardic (2 blistere x 15 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 15 comprimate
Specificații Atenolol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atenolol	100 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Tenocar 100 sunt indicate în următoarele cazuri:

Hipertensiune arterială, angină cronică stabilă, infarct miocardic precoce (în primele 12 ore). Cu doza necesară pentru a lucra asupra receptorului beta 2 din vasele de sânge periferice și bronșice.

Blocanții receptorilor beta acționează pentru a reduce contracția musculară și a reduce frecvența cardiacă. Atenololul nu are efect de stabilizare a membranei, nu prin meninge.

Tratamentul cu atenolol va inhiba efectele catecolaminei la efort și stres psihologic, rezultând în reducerea frecvenței cardiace, reducerea aportului cardiac și reducerea tensiunii arteriale, nu crește sau crește foarte puțin rezistența pulsului periferic. 2-4 ore după băut. Volumul de distribuție este de 0,7 l/kg. Atenololul este transformat doar în cantități mici. Cea mai mare parte a dozei este excretată prin rinichi într-o formă constantă. Timpul de vânzare a plasmei de atenolol este de la 6 la 9 ore pentru adulții cu funcție renală normală. Efectele asupra vaselor și tensiunii arteriale sunt mai lungi și se mențin cel puțin 24 de ore. Timpul de vânzare al medicamentului crește pentru persoanele cu insuficiență renală și nu este afectat de ficat.

Înainte de a lua Medicamentul Tenocar 100 pymepharco tratează hipertensiunea arterială, angina pectorală, infarctul miocardic (2 blistere x 15 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Luați comprimatul cu un pahar cu apă.

Dozaj

Hipertensiune arterială: Doza inițială 25 - 50 mg/zi/timp. Daca tot nu este optim in 1 sau 2 saptamani, doza trebuie crescuta la 100 mg/zi sau in asociere cu diuretice sau vasodilatatoare periferice.

Angina: Doza normala este de 50 - 100 mg/zi.

Insuficiența tahicardiei ventriculare: doza normala este de 50 - 100 mg/zi. devreme. Luați după injecția intravenoasă, utilizată ca instrucțiuni ale medicului.

Reducerea dozei la pacienții cu insuficiență renală.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

Sindromul frecvent datorat supradozajului de Atenolol este: somn, tulburări respiratorii, respirație șuierătoare, opriri ale sinusurilor, bătăi încetinite ale inimii, hipotensiune arterială, bronhospasm, ...

Tratamentul supradozajului trebuie absorbit prin absorbție gazoasă, vărsături sau vărsături caustrice. Atenololul poate fi eliminat din circulația generală prin hemoragie. Tratament simptomatic conform indicațiilor medicului.

În funcție de severitatea simptomelor, poate fi necesar să aveți grijă de suport pozitiv și vehicule de suport cardiac și respirator.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, există efecte nedorite (ADR) comune, cum ar fi:

oboseală, slăbiciune musculară, greață.

rareori suferă de tulburări de somn, trombocitopenie, tulburări de vedere.

Instrucțiuni despre cum să tratați ADR:

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Tenocar 100 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Cardiom, insuficiență cardiacă necompensată, bloc atrial - ventricular II și III, frecvență cardiacă lentă cu manifestări clinice.

Fiți precaut când utilizați

trebuie să fiți foarte atenți când luați medicamentul pentru pacienți în următoarele cazuri:

Persoanele cu astm bronșic și persoanele cu alte boli pulmonare obstructive. Grele.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Tratamentul cu acest medicament necesită monitorizare regulată. Reacțiile individuale datorate medicamentelor pot varia în funcție de pacient, afectând capacitatea de a reacționa în situații precum capacitatea de a participa la trafic, de a opera aparatul, în special la începerea terapiei, la creșterea dozei, schimbarea medicamentelor sau consumul de alcool. copiii nou-născuți, așa că în ultimele 3 luni și în apropierea perioadei de naștere, beta-blocantele ar trebui să fie utilizate numai atunci când este nevoie reală.

femei care alăptează:

Atenololul a excretat laptele matern cu o rată de 1,5 - 6,8 ori mai mare decât concentrația de medicamente din plasma mamei. Au existat notificări despre efectele nocive ale copiilor alăptați atunci când mama utilizează medicamentul, cum ar fi ritmul cardiac scăzut clinic. Bebelușii prematuri sau insuficiența renală pot fi susceptibili la efecte nedorite. Prin urmare, nu ar trebui să utilizați Atenolol pentru mamele care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

ar trebui să fie precaută atunci când luați Atenolol concomitent cu următoarele medicamente:

periculos atunci când este combinat cu Verapamil, deoarece poate provoca tensiune arterială, bătăi lente ale inimii, inimă și creșterea presiunii ventriculare la sfârșitul diastolicului. Uneori poate crește insuficiența cardiacă, hipotensiunea severă sau sindromul anginos. Clonidină: Dacă beta-blocantele sunt utilizate concomitent cu clonidina, la oprirea clonidinei, aceasta poate crește din nou tensiunea arterială și mai rău. În acest caz, un beta-blocant trebuie oprit câteva zile înainte de oprirea Clonidin. Dacă clonidina se înlocuiește cu beta-blocante, atunci la câteva zile după oprirea clonidinei începe să se utilizeze beta-blocante. Cloroform, care poate inhiba inima și petele.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.

Pentru a nu lăsa la îndemâna copiilor, citiți cu atenție instrucțiunile înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.