Tenocar 50 pymefarco k léčbě hypertenze, anginy pectoris (2 blistry x 15 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 15 tablet
Specifikace Atenolol

Složka

Informace o složení	Obsah
Atenolol	50 mg

Použití

indikace

Lék Tenocar 50 mg je indikován v následujících případech:

Léčba hypertenze, stabilní chronické anginy pectoris, časného infarktu myokardu (během prvních 12 hodin). Atenolol působí na receptor β1 srdce v nižší dávce, než je dávka potřebná k dosažení účinku na receptor β2 v periferních cévách a průduškách.

blokátory receptorů β působí na snížení svalové kontrakce a snížení srdeční frekvence. Atenolol nemá účinek stabilizace membrány, nikoli prostřednictvím mozkových blan.

Léčba atenololem inhibuje účinky katecholaminů, když námaha a psychický stres vedoucí ke snížení srdeční frekvence, snížení srdečního zásobení a snížení krevního tlaku, nezvýší nebo jen velmi málo zvýší odolnost periferních cév.

Dynamická farmakokinetika

Maximální koncentrace léku v plazmě je dosaženo během 2–4 hodin po vypití.

Distribuční objem je 0,7 l/kg. Atenolol je transformován pouze v malém množství. Většina dávky se vylučuje ledvinami ve formě konstantní.

Doba semi-vybití ATENOLOLU v plazmě je od 6 do 9 hodin u dospělých s normální funkcí ledvin.

Účinky na cévy a krevní tlak déle a udržují se alespoň 24 hodin. Doba prodeje léku se prodlužuje u lidí se selháním ledvin a není ovlivněn játry.

Před odběrem Tenocar 50 pymefarco k léčbě hypertenze, anginy pectoris (2 blistry x 15 tablet)

Jak se používá

Tenocar 50 mg Typ kulatých tablet se používá k perorálnímu podání, užívání léků s filtrovanou vodou, perorální podání nebo ne s jídlem v závislosti na pokynech lékaře, obvykle 1–2krát denně.

Neužívejte léky s pomerančovým/jablečným džusem nebo do 4 hodin po užití Atenololu.

Měli byste užívat lék každý den ve stejnou dobu.

Dávkování

konvenční dávka pro léčbu hypertenze:

Počáteční dávka 25 - 50 mg/den/den.

Normální dávka je 50 – 100 mg/den.

Užívejte po intravenózní injekci, která se používá podle pokynů lékaře. Pacienti potřebují včasnou léčbu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro správnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Častý syndrom v důsledku předávkování Atenolol: Spánek, poruchy dýchání, sípání, zástavy dutin, pomalý srdeční tep, snížený krevní tlak, bronchospasmus...

Je třeba odstranit léčbu, která nebyla absorbována vyvoláním zvracení, výplachu žaludku nebo aktivním uhlím. Atenolol může být odstraněn z celkového oběhu krvácením. Symptomatická léčba podle pokynů lékaře.

V závislosti na závažnosti příznaků může být nutné postarat se o pozitivní podporu a vozidla pro podporu srdce a dýchání.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Tenocar 50 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: únava, svalová slabost, nevolnost.

vzácné: poruchy spánku , trombocytopenie, poruchy vidění.

Všimněte si nežádoucího účinku při užívání drogy.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a oznámit to lékaři nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tenocar 50 mg kontraindikováno v následujících případech:

Srdce, srdeční selhání bez kompenzace, síňová blokáda - komora II a III, pomalá srdeční frekvence s klinickými projevy.

Není kombinováno s verapamilem .

Při používání buďte opatrní

používejte velmi opatrně v následujících případech:

Lidé s bronchiálním astmatem a lidé s jinou obstrukční plicní nemocí.

Používá se současně s respirační anestezií.

Léčba v kombinaci s digitalisem nebo s antiarytmií skupiny 1, protože může způsobit těžkou srdeční frekvenci (vliv slabiky na srdce).

Hobník.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Osoby, které často řídí nebo obsluhují stroje, by měly používat Tenocar medicine 50 mg?

Léčba tímto lékem vyžaduje pravidelné sledování. Individuální reakce na léky se mohou u pacientů lišit, což může mít vliv na schopnost reagovat v situacích, jako je schopnost účastnit se silničního provozu, obsluhovat stroj, zejména při zahájení léčby, při zvyšování dávky, změně léků nebo užívání alkoholu.

Těhotenství

Ženy během těhotenství by měly užívat Tenocar 50 mg?

Blokátory receptorů β mohou způsobit zpomalení srdeční frekvence u plodu a novorozenců, takže v posledních 3 měsících a v blízkém nadcházejícím období by se blokátory receptorů měly používat pouze v případě skutečné potřeby.

Období kojení

Ženy během kojení by měly užívat Tenocar 50 mg?

Atenolol vylučoval mateřské mléko rychlostí 1,5 až 6,8krát vyšší, než je koncentrace léčiv v plazmě matky. Objevily se zprávy o škodlivých účincích kojených dětí, když matky užívají Atenolol, jako je srdeční tep nebo snížení hladiny glukózy v krvi, klinický význam. Předčasně narozené děti nebo selhání ledvin mohou být náchylné k nežádoucím účinkům. Proto nepoužívejte Atenolol pro kojící ženy.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Měli byste být opatrní při používání Atenololu s následujícími léky:

Nebezpečí kombinace s verapamilem, protože může způsobit snížení krevního tlaku, zpomalení srdeční činnosti, srdeční blokádu a zvýšení komorového tlaku na konci diastoly.

S diltiazemem může způsobit těžký srdeční tep, zejména u lidí, kteří byli dříve neadekvátně nebo abnormálně přenášeni.

s nifedipinem, i když je při současném užívání s Atenololem dobrá tolerance, může někdy zvýšit srdeční selhání, těžkou hypotenzi nebo syndrom anginy.

U léků, které snižují katecholaminy, může dojít ke zvýšení krevního tlaku a/nebo zpomalit srdeční frekvenci, takže může způsobit závratě, mdloby nebo hypotenzi držení těla.

U prasozinu může na začátku léčby dojít k akutní hypotenzi ve stoje.

S klonidinem : Pokud jsou β-blokátory užívány současně s klonidinem, může při vysazení klonidinu opět zvýšit krevní tlak. V takovém případě musí být pilulky na několik dní před vysazením Clonidinu vysazeny. Pokud se klonidin nahradí β blokátory, pak několik dní po vysazení klonidinu začne používat β blokátory.

S chinidinem a antiarytmiky skupiny 1 může dojít k synergickému účinku na srdeční sval.

S ergotaminem může zvýšit křeče periferních vazomů a srdeční inhibici.

s respirační anestezií, jako je chloroform, která může inhibovat srdce a skvrny.

S inzulinem nebo léky proti cukrovce může Atenolol pokrýt tachykardii způsobenou glukózou v krvi.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě (do 30 °C). Vyhněte se světlu.

V roce 1989 byla založena společnost Pymepharco s úkolem vyrábět léčiva, obchodovat s léky a lékařským vybavením. V roce 1993 společnost založila pobočku v Ho Či Minově Městě a získala licenci ministerstva obchodu na dovoz a vývoz přímo specializující se na medicínu. 2003, Pymepharco Pharmaceutical Factory splňuje oficiální normy GMP do provozu. V roce 2006 získala továrna dobrý certifikát o praxi výroby léčiv Světové zdravotnické organizace (WHO-GMP).

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.