Tenocar 50 pymepharco-behandelingen voor hypertensie, angina (2 blisters x 15 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 15 tabletten
Specificaties Atenolol

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Atenolol50mg

Toepassingen

indicaties

Tenocar 50 mg geneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Behandeling van hypertensie, stabiele chronische angina, vroeg myocardinfarct (binnen de eerste 12 uur). Atenolol werkt in een lagere dosis op de receptor β1 van het hart dan de dosis die nodig is om effect te hebben op de receptor β2 in de perifere bloedvaten en bronchiën.

    Receptorblokkers β verminderen de spiercontractie en verlagen de hartfrequentie. Atenolol heeft niet het effect van het stabiliseren van het membraan, niet via de hersenvliezen.

    Behandeling met atenolol remt de effecten van catecholamine bij inspanning en psychologische stress, wat leidt tot een lagere hartfrequentie, een verminderde harttoevoer en een lagere bloeddruk, en verhoogt de weerstand van de perifere bloedvaten niet of zeer weinig.

    Dynamische farmacokinetiek

    De maximale plasmaconcentratie van het medicijn wordt binnen 2-4 uur na het drinken bereikt.

    Het distributievolume bedraagt ​​0,7 l/kg. Atenolol wordt slechts met een kleine hoeveelheid omgezet. Het grootste deel van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van constante.

    De halfontladingstijd van ATENOLOL in het plasma bedraagt ​​6 tot 9 uur voor volwassenen met een normale nierfunctie.

    Effecten op bloedvaten en bloeddruk langer en minimaal 24 uur aanhouden. De verkooptijd van het medicijn neemt toe voor mensen met nierfalen en wordt niet beïnvloed door de lever.

  • Voordat u neemt Tenocar 50 pymepharco-behandelingen voor hypertensie, angina (2 blisters x 15 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Tenocar 50 mg Het type ronde tablet wordt gebruikt voor orale inname van medicijnen met gefilterd water, al dan niet oraal met voedsel, afhankelijk van de instructies van de arts, meestal 1-2 keer per dag.

    Neem geen geneesmiddel in met sinaasappel-/appelsap of binnen 4 uur na gebruik van Atenolol.

    Moet het geneesmiddel elke dag op hetzelfde tijdstip innemen.

    Dosering

    conventionele dosis voor de behandeling van hypertensie:

  • Aanvangsdosis 25 - 50 mg/dag/dag.
  • Normale dosis is 50 - 100 mg/dag.
  • Normale dosis is 50 - 100 mg/dag.
  • Neem het in na intraveneuze injectie, op doktersvoorschrift. Patiënten hebben een vroege behandeling nodig.

    Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

    Veelvoorkomend syndroom als gevolg van een overdosis Atenolol: slaapstoornissen, ademhalingsstoornissen, piepende ademhaling, sinusstops, trage hartslag, lagere bloeddruk , bronchospasme ...

    Behandeling die niet is geabsorbeerd door braken, maagspoeling of actieve kool moet worden verwijderd. Atenolol kan door een bloeding uit de algemene bloedsomloop worden verwijderd. Symptomatische behandeling zoals voorgeschreven door een arts.

    Afhankelijk van de ernst van de symptomen kan het nodig zijn om voor positieve ondersteuning en hart- en ademhalingsondersteuning te zorgen.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

  • Bijwerkingen

    Wanneer u Tenocar 50 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

  • Vaak: vermoeidheid, spierzwakte, misselijkheid.
  • zelden: Slaapstoornissen , trombocytopenie, visuele stoornissen.

    Merk een ongewenst effect op bij het gebruik van het medicijn.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Tenocar 50 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Hart, hartfalen zonder compensatie, atriumblok - ventriculair II en III, trage hartslag met klinische manifestaties.
  • Niet gecombineerd met verapamil .
  • Wees voorzichtig bij het gebruik

    gebruik zeer voorzichtig in de volgende gevallen:

  • Mensen met bronchiale astma en mensen met andere obstructieve longziekten.
  • Gelijktijdig gebruikt met ademhalingsanesthesie.
  • Behandeling in combinatie met digitalis of met anti-aritmiegroep 1, omdat dit een ernstige hartslag kan veroorzaken (het effect van de lettergreep op het hart).
  • De hobbyist.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Personen die vaak autorijden of machines bedienen, moeten Tenocar-medicijn 50 mg gebruiken?

    Behandeling met dit medicijn vereist regelmatige monitoring. Individuele reacties als gevolg van medicijnen kunnen per patiënt variëren, waardoor het reactievermogen wordt beïnvloed in situaties zoals het vermogen om deel te nemen aan het verkeer, de machine te bedienen, vooral bij het starten van de therapie, bij het verhogen van de dosis, het veranderen van medicijnen of het gebruik van alcohol.

    Zwangerschap

    Vrouwen die tijdens de zwangerschap Tenocar 50 mg moeten gebruiken?

    Receptorblokkers β kunnen een trage hartslag veroorzaken bij de foetus en pasgeboren kinderen, dus in de afgelopen 3 maanden en in de komende periode mogen receptorblokkers alleen worden gebruikt als dat echt nodig is.

    Borstvoedingsperiode

    Vrouwen die borstvoeding geven, moeten Tenocar 50 mg gebruiken?

    Atenolol scheidde de moedermelk uit met een snelheid die 1,5 tot 6,8 keer hoger was dan de concentratie van geneesmiddelen in het plasma van de moeder. Er zijn meldingen geweest over de schadelijke effecten van kinderen die borstvoeding krijgen wanneer moeders atenolol gebruiken, zoals hartslag of een lagere klinische betekenis van de bloedglucose. Premature baby's of nierfalen kunnen gevoelig zijn voor ongewenste effecten. Gebruik Atenolol daarom niet voor vrouwen die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteracties

    Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van Atenolol met de volgende geneesmiddelen:

  • Het gevaar van combinatie met Verapamil, omdat het een lagere bloeddruk, een tragere hartslag, een hartblokkade en een verhoging van de ventriculaire druk aan het einde van de diastolische periode kan veroorzaken.
  • Met diltiazem kan het een zware hartslag veroorzaken, vooral bij mensen die eerder een inadequate of abnormale overdracht hebben gehad.
  • met nifedipine, hoewel er een goede tolerantie is bij gelijktijdig gebruik met atenolol, kan het soms hartfalen, ernstige hypotensie of angina pectoris veroorzaken.
  • Met geneesmiddelen die catecholamine verlagen, kan dit de bloeddruk beïnvloeden en/of de hartslag vertragen, zodat het duizeligheid, flauwvallen of hypotensie in de houding kan veroorzaken.
  • Bij gebruik van prasozin kan er aan het begin van de behandeling sprake zijn van acute hypotensie in staande houding.
  • Met clonidine : Als de bètablokkers gelijktijdig met clonidine worden gebruikt, kan het bij het stoppen van clonidine de bloeddruk opnieuw verhogen. In dat geval moeten de pillen enkele dagen gestopt worden voordat met Clonidin gestopt wordt. Als clonidine wordt vervangen door bètablokkers, begint het een paar dagen na het stoppen met clonidine bètablokkers te gebruiken.
  • Bij kinidine en anti-aritmen groep 1 kan er een synergetisch effect op de hartspier optreden.

  • Met ergotamine kan het de spasmen van de perifere vasoma's en de hartremming vergroten.
  • met ademhalingsanesthesie zoals chloroform, dat het hart en puistjes kan remmen.
  • Met insuline of antidiabetica kan Atenolol de tachycardie als gevolg van bloedglucose bedekken.

    Bewaring

    Bewaren op een koele, droge plaats (onder 30 ° C). Vermijd licht.

    1989, Pymepharco werd opgericht met als taak het produceren van farmaceutische producten, het verhandelen van medicijnen en medische apparatuur. In 1993 richtte het bedrijf een filiaal op in Ho Chi Minh-stad en kreeg het een vergunning van het Ministerie van Handel om rechtstreeks te importeren en exporteren, gespecialiseerd in medicijnen. 2003, Pymepharco Pharmaceutical Factory voldoet aan de officiële GMP-normen. In 2006 kreeg de fabriek een goed certificaat voor de productie van geneesmiddelen van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO-GMP).

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden