Lék Tenofovir-BVP pro léčbu rezistence na HIV a HIEB, hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Tenofovir disoproxil

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir disoproxil	300 mg

Použití

Indikace

Tenofovir - BVP je indikován v následujících případech:

Prevence infekce HIV po expozici onemocnění, léčba chronické hepatitidy B u dospělých.

Farmakokický

tenofovir disoproxil fumarát je monofosfát nukleotidového esteru podobného nukleotidu bez nukleotidových esterů a má molekulární strukturu blízkou Adefovir Dipivoxil, Tenofovir Disoproxil Fumarat, který musí projít počátečním a následným procesem přeměny Tenofiru na tenofirovou hydrolýzu. Fosforylace napraví enzymy v buňce, aby vytvořily látku s účinnou látkou tenofovir difosfát.

Tenofovirdifosfát inhibuje aktivitu transkripčního enzymu HIV1 soutěží s přirozeným substrátem deoxyadenosin - 5 trifosfátu a po kohezi s DNA způsobí konec řetězce DNA. Kromě toho přípravek Tenofovir Disoproxil Fumarat také inhibuje DNA polymerázu viru, který způsobuje hepatitidu B (HBV), což je enzym nezbytný pro kopírování viru v jaterních buňkách. Tenofovir je slabý inhibitor A&P - DNA polymerázy savců a enzymů T - DNA polymerázy u obratlovců.

Farmakokinetika

Lék se po podání rychle vstřebá a přemění na tenofovir. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po 1-2 hodinách. Narození je asi 25 %, ale zvyšuje se při použití s jídlem bohatým na tuky. Tenofovir je široce distribuován ve tkáních, zejména v ledvinách a játrech, koheze plazmatického proteinu je o 1 % nižší a se sérovým proteinem asi o 7 %. Doba prodeje je 12 - 18 hodin. Vylučování hlavně močí oběma způsoby, vylučování ledvinovými tubuly a glomerulárním filtrem, Tenofovir lze eliminovat hemolýzou.

Před odběrem Lék Tenofovir-BVP pro léčbu rezistence na HIV a HIEB, hepatitidu B (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Léky Tenofovir se užívají perorálně.

Dávkování

Léčba infekce HIV

1 tableta 1krát denně v kombinaci s jinými antivirotiky.

Preventivní prevence HIV po expozici z pracovních důvodů

1 tableta 1krát denně v kombinaci s jinými antivirotiky (obvykle v kombinaci s lamivudinem nebo emtricitabinem). Prevence by měla začít co nejdříve po kontaktu (nejlépe během několika hodin než několika dnů) a pokračovat další 4 týdny, pokud je tolerována.

Preventivní infekce HIV není způsobena pracovními příčinami

1 tableta 1krát denně v kombinaci s nejméně 2 dalšími antivirotiky. Poskytování by mělo začít co nejdříve (nejlépe do 72 hodin) a mělo by trvat 28 dní.

Chronická hepatitida B cisabilita

1 tableta jednou denně po dobu delší než 48 týdnů.

Pacienti se selháním ledvin

Je třeba snížit dávku úpravou délky trvání léku.

Clearance kreatininu

Medikační vzdálenost Nyní

7 dní nebo 12 hodin po hodnocení.

Pacienti se selháním jater

Není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Při předávkování je nutné sledovat příznaky otravy, v případě potřeby nasadit základní podpůrnou léčbu. Tenofovir je účinně eliminován hemolýzou se separačním koeficientem přibližně 54 %. S jednorázovou dávkou 300 mg lze 4hodinové žonglování vyloučit asi 10 % dávky.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Tenofovir - BVP můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejčastějšími nežádoucími účinky jsou mírné poruchy gastrointestinálního traktu, zejména průjem, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, plynatost, zažívací potíže, anorexie.

Hypergatická hyperglykémie, pankreatitida.

Dochází také ke snížení hemoragie.

kožní vyrážka.

Periferní neuropatie, bolest hlavy, závratě, nespavost, deprese, slabost, pocení a bolesti svalů.

Hyperenzym hyperenzym, hypertriglyceridy, hyperglykémie a neutrofily.

Selhání ledvin, akutní selhání ledvin a účinky na uzavřenou trubici, včetně Fanconiho syndromu.

Infekce kyselinou mléčnou, obvykle kombinovaná s těžkými játry a ztučněním jater.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tenofovir - BVP je kontraindikován v následujících případech:

Hypersenzitivita na tenofovir-disoproxil-fumarát nebo na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Při používání antiretrovirových léků může dojít k prodloužení tukového života způsobeného přerozdělením nebo akumulací tuku v těle, včetně: centrální obezity, antipyretických předních zad (hrbí), destrukce periferních nervů, obličeje, mléčných žláz, Cushingova syndromu.

Používejte Tenofovir současně s lamivudinem a Efavirenzem, které mohou snížit minerální hustotu bederní páteře, zvýšit koncentraci 4 faktorů kostního metabolismu, zvýšit sérové parathormony v séru. Vhodné je správné sledování kostí u pacientů s anamnézou zlomenin nebo s rizikem osteoporózy, suplementace vápníkem a vitaminem D, i když efekt nebyl prokázán. Pokud máte podezření na kostní abnormality, musíte se poradit se svým lékařem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádný výzkum neprokázal, že účinek léku ovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je však nutné upozornit pacienta na schopnost způsobit závratě při léčbě tímto lékem.

Těhotenství

užívejte léky pro těhotné ženy pouze v případě, že se přínosy léčby mohou projevit nad riziky pro plod. Ženy v reprodukčním věku by měly být doprovázeny účinnými metodami antikoncepce vzhledem ke schopnosti zvýšit početí léku.

Období kojení

Neužívejte léky pro ženy během kojení. Podle obecných doporučení by ženy infikované HIV neměly kojit, aby se zabránilo infekci HIV u dětí.

Lékové interakce

léky ovlivněné nebo metabolizované jaterními enzymy

Farmakokinetická interakce tenofoviru s inhibitory nebo substráty jaterních enzymů není jistá. Tenofovir a prekurzory nejsou substrátem CYP, neinhibují izomery 3A4, 2D6, 2C9 nebo 2E1, ale mírně inhibují izomery 1A.

Léky jsou ovlivněny nebo vylučovány ledvinami

Tenofovir interaguje s léky, které snižují funkci ledvin nebo kompetici eliminovanou renálními tubuly (jako jsou: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganiclovir), zvyšují plazmatické koncentrace tenicoviru nebo sdílené léky.

Inhibitory HIV proteázy

Mezi tenofovirem a inhibitory proteázy HIV, jako je Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir, existuje kombinace síly.

Inhibitory enzymů bez nukleosidů

Mezi tenofovirem a nideosidovými inhibitory reverzní kopie, jako je Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin, existuje synergický účinek.

Inhibitory zpětných nukleosidových enzymů

Mezi tenofovirem a nideosidovými inhibitory reverzní transkripce, jako je abakavir, leftin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin, existuje synergický účinek.

Perorální antikoncepce

Dynamická interakce s perorálními kontraceptivy obsahujícími Ethinyl Estradiol a Norgestimat není známa.

Skladování

teplota nepřesahuje 30 °C, vyhněte se vlhkosti.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.