Médicament Ténofovir-BVP pour le traitement de la résistance au VIH et HIEB, hépatite B (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ténofovir disoproxil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ténofovir disoproxil	300mg

Les usages

Indications

Ténofovir - BVP est indiqué dans les cas suivants :

Prévenir l'infection par le VIH après une exposition à la maladie, traiter l'hépatite B chronique chez l'adulte.

Pharmacokic

Le fumarate de ténofovir disoproxil est un ester monophosphate de nucléotide sans ester nucléotidique et a une structure moléculaire proche de l'adéfovir dipivoxil. Le ténofovir disoproxil fumarate doit subir l'hydrolyse initiale de la transition initiale dans le ténofir et suivre le ténofir et le processus suivant. La phosphorylation remédie aux enzymes de la cellule pour former une substance avec le principe actif du diphosphate de ténofovir.

Le ténofovirdiphosphate inhibe l'activité de l'enzyme de transcription du VIH1 en entrant en compétition avec le substrat naturel de la désoxyadénosine - 5 triphosphate et après cohésion avec l'ADN, provoquant la fin de la chaîne d'ADN. De plus, Tenofovir Disoproxil Fumarat inhibe également l'ADN polymérase du virus responsable de l'hépatite B (VHB), une enzyme essentielle pour que le virus se copie dans les cellules hépatiques. Le ténofovir est un faible inhibiteur de l'A&P - ADN polymérase des mammifères et des enzymes T - ADN polymérase des vertébrés.

pharmacocinétique

Le médicament est rapidement absorbé après prise et converti en ténofovir. La concentration plasmatique maximale est atteinte après 1 à 2 heures. La naissance est d'environ 25% mais augmente lorsqu'elle est utilisée avec un repas riche en graisses. Le ténofovir est largement distribué dans les tissus, en particulier dans les reins et le foie, la cohésion des protéines plasmatiques est inférieure de 1 % et celle des protéines sériques d'environ 7 %. Le délai de vente est de 12 à 18 heures. Excrétion principalement par l'urine dans les deux sens, excrétée par les tubules rénaux et le filtre glomérulaire, le ténofovir peut être éliminé par hémolyse.

Avant de prendre Médicament Ténofovir-BVP pour le traitement de la résistance au VIH et HIEB, hépatite B (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Les médicaments à base de ténofovir sont pris par voie orale.

Posologie

Traitement de l'infection par le VIH

1 comprimé, 1 fois par jour, en association avec d'autres médicaments antiviraux.

Prévention préventive du VIH après une exposition due à des causes professionnelles

1 comprimé, 1 fois par jour, associé à d'autres médicaments antiviraux (généralement associés à la lamivudine ou à l'emtricitabine). La prévention doit commencer dès que possible après le contact (de préférence en quelques heures plutôt que quelques jours) et se poursuivre pendant les 4 semaines suivantes si elle est tolérée.

L'infection préventive au VIH n'est pas due à des causes professionnelles

1 comprimé, 1 fois par jour en association avec au moins 2 autres médicaments antiviraux. La prestation doit commencer le plus tôt possible (de préférence dans les 72 heures) et se poursuivre pendant 28 jours.

Cisabilité de l'hépatite B chronique

1 comprimé, une fois par jour pendant plus de 48 semaines.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Il faut réduire la dose en ajustant la durée du médicament.

Clairance de la créatinine

Distance des médicaments Maintenant

7 jours ou 12 heures après l'évaluation.

Patients souffrant d'insuffisance hépatique

Pas besoin d'ajuster la dose.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage, il est nécessaire de surveiller les signes d'intoxication et, si nécessaire, d'appliquer un traitement de soutien de base. Le ténofovir est éliminé efficacement par hémolyse avec un coefficient de séparation d'environ 54 %. Avec une dose unique de 300 mg, un jongle de 4 heures peut être exclu d'environ 10 % de la dose.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tenofovir - BVP, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Les effets secondaires les plus courants sont des troubles légers du tractus gastro-intestinal, notamment la diarrhée, les nausées, les vomissements, les douleurs abdominales, les flatulences, l'indigestion et l'anorexie.

Hyperglycémie hypergathique, pancréatite.

Une réduction hémorragique se produit également.

éruption cutanée.

Neuropathie périphérique, maux de tête, étourdissements, insomnie, dépression, faiblesse, transpiration et douleurs musculaires.

Hyper enzyme hyper enzyme, hyper triglycérides, hyperglycémie et neutrophiles.

Insuffisance rénale, insuffisance rénale aiguë et effets sur la trompe fermée, y compris le syndrome de Fanconi.

Infection à l'acide lactique, généralement associée à une lourdeur hépatique et à une stéatose hépatique.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Ténofovir - BVP est contre-indiqué dans les cas suivants :

Hypersensibilité au fumarate de ténofovir disoproxil ou à l'un des ingrédients du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

Lors de l'utilisation d'anti-rétrovirus, les médicaments anti-rétrovirus peuvent augmenter la durée de vie des graisses en raison de la redistribution ou de l'accumulation de graisse dans le corps, notamment : obésité centrale, antipyrétique avant-arrière (bossu), destruction nerveuse périphérique, visage, glandes mammaires, syndrome de Cushing.

Utilisez le ténofovir en même temps avec la lamivudine et l'éfavirenz qui peuvent réduire la densité minérale de la colonne lombaire, augmentant la concentration de 4 facteurs du métabolisme osseux, augmentant les hormones parathyroïdiennes sériques dans le sérum. Un suivi osseux correct chez les patients ayant des antécédents de fractures ou à risque d'ostéoporose, une supplémentation en calcium et en vitamine D est utile, même si l'effet n'a pas été prouvé. Si vous soupçonnez des anomalies osseuses, vous devez consulter votre médecin.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Aucune recherche ne montre que l'effet du médicament affecte la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines. Cependant, il est nécessaire d'informer le patient de la possibilité de provoquer des vertiges lors du traitement avec ce médicament.

Grossesse

n'utilisez des médicaments pour les femmes enceintes que lorsque les bénéfices du traitement présentent des risques exceptionnels pour le fœtus. Les femmes en âge de procréer doivent être accompagnées de méthodes de contraception efficaces en raison de la capacité d'augmenter la conception du médicament.

Période d'allaitement

Ne prenez pas de médicaments pour les femmes pendant l'allaitement. Selon les recommandations générales, les femmes infectées par le VIH ne devraient pas allaiter afin d'éviter l'infection du bébé par le VIH.

Interactions médicamenteuses

médicaments affectés ou métabolisés par les enzymes hépatiques

L'interaction pharmacocinétique du ténofovir avec des inhibiteurs ou des substrats des enzymes hépatiques n'est pas sûre. Le ténofovir et ses précurseurs ne sont pas des substrats du CYP, n'inhibent pas les isomères 3A4, 2D6, 2C9 ou 2E1 mais inhibent légèrement ceux de 1A.

Les médicaments sont influencés ou éliminés par les reins

Le ténofovir interagit avec des médicaments qui réduisent la fonction rénale ou la compétition éliminés par les tubules rénaux (tels que : Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganiclovir), augmentant les concentrations plasmatiques de ténicovir ou les médicaments partagés.

Inhibiteurs de la protéase du VIH

Il existe une combinaison de force entre le ténofovir et les inhibiteurs de la protéase du VIH tels que l'Amprénavir, l'Atazanavir, l'Indinavir, le Ritonavir, le Saquinavir.

Inhibiteurs d'enzymes sans nucléosides

Il existe un effet synergique entre le ténofovir et les inhibiteurs de copie inverse des nidéosides tels que la delavirdine, l'éfavirenz et la névirapine.

Inhibiteurs d'enzymes nucléosidiques inverses

Il existe un effet synergique entre le ténofovir et les inhibiteurs de transcription inverse nidéosidiques tels que l'abacavir, la leftin, l'emtricitabin, la lamivudine, la stavudine, la zalcitabine et la zidovudine.

Contraceptifs oraux

L'interaction dynamique avec les contraceptifs oraux contenant de l'éthinylestradiol et du norgestimat est inconnue.

Conservation

la température ne dépasse pas 30°C, éviter l'humidité.

Autres médicaments

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