HIV 및 HIEB 내성치료제, B형간염치료제 테노포비르-BVP(3수포x10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테노포비르 디소프록실

성분

구성정보	콘텐츠
테노포비르 디소프록실	300mg

용도

적응증

테노포비르 - BVP는 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

질병에 노출된 후 HIV 감염을 예방하고 성인의 만성 B형 간염을 치료합니다.

약리학적

테노포비르 디소프록실 푸마레이트는 뉴클레오티드 에스테르가 없는 뉴클레오티드 유사 뉴클레오티드 에스테르 모노포스페이트이며 Adefovir Dipivoxil에 가까운 분자 구조를 가지고 있으며, 테노포비르 디소프록실 푸마레이트는 테노피르로의 초기 전환의 초기 가수분해를 거쳐 테노피르와 다음 과정을 따라야 합니다. 인산화는 세포 내 효소를 치료하여 테노포비르 디포스페이트의 활성 물질과 물질을 형성합니다.

테노포비르디포스페이트는 데옥시아데노신-5 트리포스페이트의 천연 기질과 경쟁하고 DNA에 결합한 후 DNA 사슬의 끝을 유발함으로써 HIV1 전사 효소의 활성을 억제합니다. 또한, 테노포비르 디소프록실 푸마랏은 B형 간염(HBV)을 유발하는 바이러스의 DNA 중합효소도 억제하는데, 이는 바이러스가 간 세포에서 복제하는 데 필수적인 효소입니다. 테노포비르는 A&P(포유류의 DNA 중합효소)와 T(척추동물의 DNA 중합효소)를 억제하는 약한 억제제입니다.

약동학

이 약물은 복용 후 빠르게 흡수되어 테노포비르로 전환됩니다. 혈장 내 최고 농도는 1~2시간 후에 도달합니다. 출산율은 약 25%이나 지방이 풍부한 식사와 함께 사용하면 증가합니다. 테노포비르는 조직, 특히 신장과 간에 널리 분포되어 있으며 혈장 단백질의 응집력은 1% 낮고 혈청 단백질의 응집력은 약 7%입니다. 판매시간은 12~18시간 입니다. 주로 소변을 통해 배설되며 신세뇨관과 사구체 필터를 통해 배설되는 테노포비르는 용혈을 통해 제거될 수 있습니다.

복용 전 HIV 및 HIEB 내성치료제, B형간염치료제 테노포비르-BVP(3수포x10정)

사용방법

테노포비르 약물은 경구 복용합니다.

복용량

HIV 감염 치료

1일 1회 1정을 다른 항바이러스제와 함께 복용하세요.

직업적 원인으로 인한 노출 후 예방적 HIV 예방

1정, 1일 1회 다른 항바이러스제(보통 라미부딘 또는 엠트리시타빈과 병용)와 병용합니다. 예방은 접촉 후 가능한 한 빨리 시작해야 하며(며칠보다 몇 시간 이내가 바람직함) 견딜 수 있는 경우 다음 4주 동안 지속되어야 합니다.

예방적 HIV 감염은 직업적 원인으로 인한 것이 아닙니다

1정, 하루 1회, 최소 2가지 다른 항바이러스제와 함께 복용하세요. 제공은 가능한 한 빨리 시작하고(최대 72시간 이내) 28일 동안 지속되어야 합니다.

만성 B형 간염 발병 가능성

48주 이상 1일 1회 1정.

신부전 환자

약의 복용기간을 조절하여 복용량을 줄여야 합니다.

크레아티닌 청소율

투약 거리 현재

평가 후 7일 또는 12시간.

간부전 환자

복용량을 조정할 필요가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용이 발생한 경우 중독 징후를 모니터링해야 하며, 필요한 경우 기본적인 지지 치료를 적용해야 합니다. 테노포비르는 약 54%의 분리계수로 용혈을 통해 효과적으로 제거됩니다. 300mg 단회 투여 시 4시간 동안의 저글링은 투여량의 약 10%를 제외할 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Tenofovir - BVP를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

가장 흔한 부작용은 경미한 위장관 장애, 특히 설사, 메스꺼움, 구토, 복통, 고창, 소화불량, 거식증입니다.

고혈압성 고혈당증, 췌장염.

출혈 감소도 발생합니다.

피부 발진.

말초 신경병증, 두통, 현기증, 불면증, 우울증, 쇠약, 발한 및 근육통.

효소 과다, 중성지방, 고혈당증 및 호중구

신부전, 급성신부전 및 판코니 증후군을 포함한 폐쇄관에 미치는 영향

젖산 감염은 일반적으로 중간 및 지방간과 결합됩니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

테노포비르 - BVP는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

테노포비르 디소프록실 푸마르산염 또는 해당 약물의 성분에 대한 과민증.

사용 시 주의

레트로바이러스 항약제 사용 시 체내 지방 축적이나 재분배로 인해 지방 수명이 증가할 수 있으며, 여기에는 중심부 비만, 해열 앞등(곱추), 말초 신경 파괴, 얼굴, 유선, 쿠싱 증후군이 포함됩니다.

테노포비르를 라미부딘, 에파비렌즈와 함께 사용하면 요추의 미네랄 밀도를 감소시켜 골대사 4대 인자의 농도를 높이고 혈청 내 부갑상선 호르몬을 증가시킬 수 있습니다. 골절 병력이 있거나 골다공증 위험이 있는 환자의 올바른 뼈 모니터링은 효과가 입증되지 않았지만 칼슘과 비타민 D를 보충하는 것이 유용합니다. 뼈에 이상이 의심되는 경우에는 의사와 상담이 필요합니다.

운전 및 기계 조작 능력

약물의 효과가 운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미친다는 연구 결과는 없습니다. 다만, 이 약으로 치료할 때에는 현기증을 유발할 수 있음을 환자에게 고지할 필요가 있다.

임신

치료의 이점이 태아에게 현저한 위험을 초래할 수 있는 경우에만 임산부에게 약물을 사용하십시오. 가임기 여성은 약의 착상력을 높이는 효과가 있으므로 효과적인 피임법을 병행해야 합니다.

수유기

수유 중인 여성은 약을 복용하지 마세요. 일반적인 권장 사항에 따르면, HIV에 감염된 여성은 아기의 HIV 감염을 예방하기 위해 모유 수유를 해서는 안 됩니다.

약물 상호작용

간 효소에 의해 영향을 받거나 대사되는 약물

테노포비르와 간 효소 억제제 또는 기질의 약동학적 상호작용은 확실하지 않습니다. 테노포비르 및 전구체는 CYP 기질이 아니며 이성질체 3A4, 2D6, 2C9 또는 2E1을 억제하지 않지만 1A에서는 약간 억제합니다.

약물은 신장을 통해 영향을 받거나 제거됩니다.

테노포비르는 신장 기능을 감소시키거나 세뇨관을 통해 제거되는 경쟁을 감소시키는 약물(예: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganiclovir)과 상호작용하여 혈장 테니코비르 농도를 높이거나 공유 약물을 사용합니다.

HIV 단백질분해효소 억제제

Tenofovir와 Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir와 같은 HIV 프로테아제 억제제 사이에는 힘이 결합되어 있습니다.

Nucleosid가 없는 효소 억제제

테노포비르와 델라비르딘, 에파비렌즈, 네비라핀 등 니데오시드 역복사 억제제 사이에는 시너지 효과가 있습니다.

뉴클레오시드 역방향 효소 억제제

테노포비르와 아바카비르, 레틴, 엠트리시타빈, 라미부딘, 스타부딘, 잘시타빈, 지도부딘 등 니데오시드 역전사 억제제 사이에는 시너지 효과가 있습니다.

경구 피임약

Ethinyl Estradiol 및 Norgestimat가 함유된 경구 피임약과의 동적 상호작용은 알려져 있지 않습니다.

보관

온도는 30°C를 초과하지 않으며 습기를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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