Lek Tenofovir-BVP do leczenia oporności na wirusy HIV i HIEB, wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Dizoproksyl tenofowiru

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Dizoproksyl tenofowiru	300 mg

Używa

Wskazania

Tenofowir - BVP jest wskazany w następujących przypadkach:

Zapobieganie zakażeniu wirusem HIV po narażeniu na tę chorobę, leczenie przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B u dorosłych.

Farmakokine

fumaran dizoproksylu tenofowiru jest monofosforanem estru nukleotydu nukleotydowego wolnego od estrów nukleotydów i ma strukturę cząsteczkową zbliżoną do dipiwoksylu adefowiru. Fumarat tenofowiru dizoproksylu musi zostać poddany wstępnej hydrolizie podczas początkowego przejścia do Tenofiru, a następnie podążać za Tenofirem i następującym procesem Fosforylacja zaradza enzymom w komórce, tworząc substancję z substancją czynną difosforanu tenofowiru.

Difosforan tenofowiru hamuje aktywność enzymu transkrypcyjnego HIV1 poprzez konkurowanie z naturalnym substratem deoksyadenozyny - 5-trifosforanu i po kohezji z DNA, powodując koniec łańcucha DNA. Ponadto fumarat tenofowiru dizoproksylu hamuje także polimerazę DNA wirusa wywołującego zapalenie wątroby typu B (HBV), enzym niezbędny do kopiowania wirusa w komórkach wątroby. Tenofowir jest słabym inhibitorem polimerazy DNA A&P u ssaków i enzymów polimerazy DNA T u kręgowców.

farmakokinetyka

Po przyjęciu lek szybko się wchłania i przekształca w tenofowir. Maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 1-2 godzinach. Urodzenie wynosi około 25%, ale wzrasta w przypadku stosowania z posiłkiem bogatym w tłuszcze. Tenofowir ulega szerokiej dystrybucji w tkankach, zwłaszcza w nerkach i wątrobie, spójność białek osocza jest o 1% mniejsza, a z białkami surowicy o około 7%. Czas sprzedaży wynosi od 12 - 18 godzin. Wydalanie głównie z moczem obiema drogami, wydalanie przez kanaliki nerkowe i filtr kłębuszkowy. Tenofowir można wyeliminować na drodze hemolizy.

Przed wzięciem Lek Tenofovir-BVP do leczenia oporności na wirusy HIV i HIEB, wirusowe zapalenie wątroby typu B (3 blistry x 10 tabletek)

Jak stosować

Leki zawierające tenofowir przyjmuje się doustnie.

Dawkowanie

Leczenie zakażenia wirusem HIV

1 tabletka 1 raz dziennie w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi.

Profilaktyczna profilaktyka HIV po narażeniu z przyczyn zawodowych

1 tabletka 1 raz dziennie w połączeniu z innymi lekami przeciwwirusowymi (zwykle w połączeniu z lamiwudyną lub emtrycytabiną). Zapobieganie należy rozpocząć jak najszybciej po kontakcie (najlepiej w ciągu kilku godzin niż kilku dni) i kontynuować przez kolejne 4 tygodnie, jeśli jest tolerowane.

Profilaktyczne zakażenie wirusem HIV nie jest spowodowane przyczynami zawodowymi

1 tabletka 1 raz dziennie w połączeniu z co najmniej 2 innymi lekami przeciwwirusowymi. Świadczenie powinno rozpocząć się jak najszybciej (najlepiej w ciągu 72 godzin) i trwać przez 28 dni.

Zagrożenie przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

1 tabletka raz dziennie przez ponad 48 tygodni.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Należy zmniejszyć dawkę, dostosowując czas trwania leku.

Klirens kreatyniny

Odległość leczenia Teraz

7 dni lub 12 godzin po ocenie.

Pacjenci z niewydolnością wątroby

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku przedawkowania należy monitorować objawy zatrucia, w razie konieczności zastosować podstawowe leczenie wspomagające. Tenofowir jest skutecznie eliminowany poprzez hemolizę ze współczynnikiem separacji wynoszącym około 54%. Przy pojedynczej dawce 300 mg można wykluczyć około 10% dawki w ciągu 4 godzin.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Tenofowiru - BVP mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Najczęstsze działania niepożądane to łagodne zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego, zwłaszcza biegunka, nudności, wymioty, bóle brzucha, wzdęcia, niestrawność, anoreksja.

Hiperglikemia hipergatyczna, zapalenie trzustki.

Występuje również zmniejszenie krwotoku.

wysypka skórna.

Neuropatia obwodowa, ból głowy, zawroty głowy, bezsenność, depresja, osłabienie, pocenie się i ból mięśni.

Hiperenzym, hiperenzym, hipertriglicerydy, hiperglikemia i neutrofile.

Niewydolność nerek, ostra niewydolność nerek i wpływ na rurkę zamkniętą, w tym zespół Fanconiego.

Zakażenie kwasem mlekowym, zwykle połączone z ciężką i stłuszczoną wątrobą.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Tenofowir - BVP jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na fumaran dizoproksylu tenofowiru lub którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Podczas stosowania leków przeciwwirusowych Retrowirus może zwiększać żywotność tkanki tłuszczowej w wyniku redystrybucji lub gromadzenia się tłuszczu w organizmie, w tym: otyłość centralna, przeciwgorączkowe plecy (garbus), obwodowe uszkodzenie nerwów, twarz, gruczoły sutkowe, zespół Cushinga.

Stosuj Tenofowir jednocześnie z lamiwudyną i efawirenzem, które mogą zmniejszać gęstość mineralną kręgosłupa lędźwiowego, zwiększając stężenie 4 czynników metabolizmu kości, zwiększając stężenie parathormonów w surowicy. Prawidłowe monitorowanie stanu kości u pacjentów ze złamaniami w wywiadzie lub zagrożonych osteoporozą, przydatna jest suplementacja wapniem i witaminą D, chociaż efekt nie został udowodniony. Jeśli podejrzewasz, że występują nieprawidłowości w kościach, skonsultuj się z lekarzem.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Żadne badania nie wykazały wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy jednak poinformować pacjenta o możliwości wystąpienia zawrotów głowy podczas leczenia tym lekiem.

Ciąża

Należy stosować leki dla kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści z leczenia mogą wystąpić dla płodu ze względu na szczególne ryzyko. Kobietom w wieku rozrodczym należy stosować skuteczne metody antykoncepcji ze względu na zdolność do zwiększania poczęcia leku.

Okres karmienia piersią

Nie należy stosować leków dla kobiet w okresie karmienia piersią. Zgodnie z ogólnymi zaleceniami kobiety zakażone wirusem HIV nie powinny karmić piersią, aby uniknąć zakażenia wirusem HIV dziecka.

Interakcje leków

leki, na które wpływają lub są metabolizowane przez enzymy wątrobowe

Interakcja farmakokinetyczna tenofowiru z inhibitorami lub substratami enzymów wątrobowych nie jest pewna. Tenofowir i prekursory nie są substratami CYP, nie hamują izomerów 3A4, 2D6, 2C9 ani 2E1, ale nieznacznie hamują 1A.

Leki wpływają na działanie leków lub są wydalane przez nerki

Tenofowir wchodzi w interakcje z lekami zaburzającymi czynność nerek lub konkurencją eliminowaną przez kanaliki nerkowe (takimi jak: acyklowir, cydofowir, gancyklowir, walacyklowir, walganiclowir), zwiększając stężenie tenikowiru w osoczu lub wspólne leki.

Inhibitory proteazy HIV

Istnieje połączenie działania tenofowiru i inhibitorów proteazy HIV, takich jak amprenawir, atazanawir, indynawir, rytonawir, sakwinawir.

Inhibitory enzymów niezawierające nukleozydów

Występuje działanie synergistyczne pomiędzy tenofowirem i nideozydowymi inhibitorami odwrotnej kopii, takimi jak delawirdyna, efawirenz, newirapina.

Nukleozydowe inhibitory enzymu wstecznego

Występuje działanie synergistyczne pomiędzy tenofowirem i nideozydowymi inhibitorami odwrotnej transkrypcji, takimi jak abakawir, lewina, emtrycytabina, lamiwudyna, stawudyna, zalcytabina, zydowudyna.

Doustne środki antykoncepcyjne

Dynamiczna interakcja z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi zawierającymi etynyloestradiol i Norgestimat jest nieznana.

Przechowywanie

temperatura nie przekracza 30°C, należy unikać wilgoci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.