Medicament Tenofovir-BVP pentru tratamentul rezistenței la HIV și HIEB, hepatita B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil	300 mg

Utilizări

Indicații

Tenofovir - BVP este indicat în următoarele cazuri:

Prevenirea infecției cu HIV după expunerea la boală, tratarea hepatitei cronice B la adulți.

Farmacokic

fumaratul de tenofovir disoproxil este un monofosfat de ester nucleotidic asemănător nucleotidei fără esteri nucleotidici și are o structură moleculară apropiată de Adefovir Dipivoxil, Tenofovir Disoproxil Fumarat trebuie să treacă prin procesul inițial de hidroliza și tranziția inițială a tenofirului, după teza Tenofirului. Fosforilarea remediază enzimele din celulă pentru a forma o substanță cu substanța activă a tenofovir difosfat.

Tenofovirdifosfatul inhibă activitatea enzimei de transcripție HIV1 prin concurență cu substratul natural al Deoxiadenozinei - 5 Trifosfat și după coeziunea la ADN, provocând sfârșitul lanțului ADN. În plus, Tenofovir Disoproxil Fumarat inhibă și ADN polimeraza virusului care provoacă hepatita B (HBV), o enzimă esențială pentru ca virusul să se copieze în celulele hepatice. Tenofovirul este un inhibitor slab A&P - ADN polimerază la mamifere și enzimele T - ADN polimerază la vertebrate.

farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid după administrare și transformat în Tenofovir. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după 1-2 ore. Nașterea este de aproximativ 25%, dar crește atunci când este utilizat cu o masă bogată în grăsimi. Tenofovirul este larg distribuit în țesuturi, în special în rinichi și ficat, coeziunea proteinelor plasmatice este cu 1% mai mică și cu proteinele serice cu aproximativ 7%. Timpul de vânzare este de 12 - 18 ore. Excretat în principal prin urină în ambele moduri, excretat prin tubii renali și filtru glomerular, Tenofovirul poate fi eliminat prin hemoliză.

Înainte de a lua Medicament Tenofovir-BVP pentru tratamentul rezistenței la HIV și HIEB, hepatita B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele tenofovir se iau pe cale orală.

Dozaj

Tratamentul infecției cu HIV

1 comprimat, 1 dată pe zi, combinat cu alte medicamente antivirale.

Prevenirea HIV preventivă după expunerea din cauze profesionale

1 comprimat, 1 dată pe zi, combinat cu alte medicamente antivirale (de obicei combinate cu lamivudină sau emtricitabină). Prevenirea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact (de preferință în câteva ore decât câteva zile) și să continue în următoarele 4 săptămâni dacă este tolerată.

Infecția preventivă cu HIV nu se datorează unor cauze profesionale

1 comprimat, 1 dată pe zi, combinat cu cel puțin 2 alte medicamente antivirale. Furnizarea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil (cel mai bine în 72 de ore) și să continue timp de 28 de zile.

Capacitatea cronică a hepatitei B

1 tabletă, o dată pe zi timp de mai mult de 48 de săptămâni.

Pacienți cu insuficiență renală

Trebuie să reducă doza prin ajustarea duratei medicamentului.

Clearance-ul creatininei

Distanța medicamentoasă Acum

7 zile sau 12 ore după evaluare.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu este nevoie să ajustați doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Dacă apare o supradozaj, este necesar să se monitorizeze semnele de otrăvire, dacă este necesar, trebuie aplicat tratamentul de bază de susținere. Tenofovirul este eliminat eficient prin hemoliză cu un coeficient de separare de aproximativ 54%. Cu o singură doză de 300 mg, se poate exclude un zgomot de 4 ore la aproximativ 10% din doză.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tenofovir - BVP, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Cele mai frecvente efecte secundare sunt tulburări ușoare ale tractului gastrointestinal, în special diaree, greață, vărsături, dureri abdominale, flatulență, indigestie, anorexie.

Hiperglicemie hipergatică, pancreatită.

Apare și reducerea hemoragică.

erupție cutanată.

Neuropatie periferică, cefalee, amețeli, insomnie, depresie, slăbiciune, transpirație și dureri musculare.

Hiperenzimă hiperenzimă, hipertrigliceride, hiperglicemie și neutrofile.

Insuficiență renală, insuficiență renală acută și efectele asupra tubului închis, inclusiv sindromul Fanconi.

Infecție cu acid lactic, de obicei combinată cu ficat greu și ficat gras.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tenofovir - BVP este contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la fumarat de tenofovir disoproxil sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Când utilizați anti-medicamentele Retrovirus pot crește durata de viață a grăsimilor cauzate de redistribuirea sau acumularea de grăsime în organism, inclusiv: obezitate centrală, antipiretic față spate (cocoșat), distrugere nervoasă periferică, față, glande mamare, sindrom Cushing.

Folosiți Tenofovir concomitent cu lamivudină și Efavirenz care poate reduce densitatea minerală a coloanei lombare, crescând concentrația a 4 factori ai metabolismului osos, crescând hormonii paratiroidieni serici din ser. Monitorizarea corectă a osului la pacienții cu antecedente de fracturi sau cu risc de osteoporoză, suplimentarea cu calciu și vitamina D este utilă, deși efectul nu a fost dovedit. Dacă bănuiți că există anomalii osoase, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nicio cercetare nu arată că efectul medicamentului afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este necesar să se informeze pacientul despre capacitatea de a provoca amețeli atunci când se tratează cu acest medicament.

Sarcina

utilizați medicamente numai pentru femeile însărcinate atunci când beneficiile tratamentului pot apărea riscuri remarcabile pentru făt. Femeile de vârstă reproductivă ar trebui să fie însoțite de metode eficiente de contracepție datorită capacității de a crește concepția medicamentului.

Perioada de alăptare

Nu luați medicamente pentru femei în timpul alăptării. Conform recomandărilor generale, femeile infectate cu HIV nu ar trebui să alăpteze pentru a evita infectarea cu HIV la bebeluși.

Interacțiuni medicamentoase

medicamente afectate sau metabolizate de enzimele hepatice

Interacțiunea farmacocinetică a tenofovirului cu inhibitorii sau substraturile enzimelor hepatice nu este sigură. Tenofovirul și precursorii nu sunt substrat CYP, nu inhibă izomerii 3A4, 2D6, 2C9 sau 2E1, dar inhibă ușor pe 1A.

Medicamentele sunt influențate sau eliminate prin rinichi

Tenofovirul interacționează cu medicamente care reduc funcția renală sau competiția eliminată prin tubii renali (cum ar fi: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganiclovir), crescând concentrațiile plasmatice de tenicovir sau medicamentele comune.

Inhibitori de protează HIV

Există o combinație de forță între tenofovir și inhibitorii de protează HIV, cum ar fi Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitori de enzime fără nucleozide

Există un efect sinergic între tenofovir și inhibitorii de copiere inversă Nideosid, cum ar fi Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitori ai enzimei inverse nucleozide

Există un efect sinergic între tenofovir și inhibitorii nideozidici ai transcripției inverse, cum ar fi abacavir, leftin, emtricitabin, lamivudin, stavudin, zalcitabin, zidovudin.

Contraceptive orale

Interacțiunea dinamică cu contraceptivele orale care conțin etinilestradiol și norgestimat este necunoscută.

Depozitare

temperatura nu depășește 30 ° C, evitați umezeala.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.