Το Ténofovir disoproxil περιλαμβάνει τη θεραπεία HIV-1 και ηπατίτιδας Β (30 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί των 30 δισκίων
Προδιαγραφές Tenofovir disoproxil fumarate

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Tenofovir disoproxil fumarate	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Tenofovir disoproxil fumarate 300 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

HIV-1: Το Tenofovir ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα για τη θεραπεία της λοίμωξης από τον HIV-1 στη νόσο από την ηλικία των 18 ετών.

Η αποτελεσματικότητα του Tenofovir βασίζεται στα αποτελέσματα μελετών για ασθενείς που δεν έχουν λάβει ποτέ προηγούμενη θεραπεία, συμπεριλαμβανομένων ασθενών με μεγάλο αριθμό ιών (> 100.000 αντίγραφα/ml) και μελετών σε αυτούς. Το Tenofovir χρησιμοποιείται ως συμπλήρωμα της βασικής θεραπείας (κυρίως θεραπεία συνδυασμού 3 φαρμάκων) για ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει αντιρετροϊκά φάρμακα αλλά απέτυχαν (

Επιλέξτε το Tenofovir για τη θεραπεία ασθενών που είχαν λάβει προηγουμένως αντιρετροϊκά φάρμακα πρέπει να βασίζεται στα αποτελέσματα των τεστ ευαισθησίας σε ιούς και/ή στο ιστορικό θεραπείας του ασθενούς.

Ηπατίτιδα Β: Το tenofovir ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με αντιστάθμιση ηπατικής λειτουργίας, με ενδείξεις της πραγματικής δραστηριότητας του ιού, η συγκέντρωση της αλανίνης αμινοτρασφερασέμης (ALT) αυξάνεται συνεχώς και τα ιστολογικά στοιχεία ενεργού φλεγμονής ή/και ίνωσης ή θεραπείας χρόνιας ηπατίτιδας Β σε ενήλικες με ηπατική νόσο

. Το Tenofovir disoproxil fumarate είναι η μορφή φουμαρικού άλατος της προ-ουσίας του Tenofovir disoproxil. Το Tenofovir Disoproxil απορροφάται και μετατρέπεται στο δραστικό συστατικό Tenofovir, το οποίο είναι ένα μονοφωσφορικό νουκλεοσίδιο (νουκλεοτίδιο). Κάτω από τον καταλύτη των ενζύμων στα κύτταρα μέσω δύο αντιδράσεων φωσφορυλίωσης και στα δύο μη λειτουργικά Τ κύτταρα και έχει ενεργοποιηθεί το Tenofovir σε ενεργούς μεταβολίτες, το Tenofovir Diphosphate.

Το Tenofovir Diphosphate έχει περίοδο ημιζωής περίπου 10 ωρών σε ενεργοποιημένα κύτταρα και περίπου 50 ώρες για τα πυρηνικά κύτταρα του αίματος (BMC που δεν λειτουργούν ανά κύτταρα). Η διφωσφορική τενοφοβίρη αναστέλλει την πολυμεράση του ιού ανταγωνιζόμενη απευθείας το φυσικό δεοξυριβονουκλεοτίδιο και τερματίζει την αλυσίδα του DNA μετά τον συνδυασμό του DNA.

Η διφωσφορική τενοφοβίρη είναι ένας ασθενής αναστολέας της εσωτερικής πολυμεράσης α, β και, με σταθερά δυναμικού αναστολέα (K1) για το DNA της ανθρώπινης πολυμεράσης α (5,2 μmol/l) μεγαλύτερο> 200 φορές και για τα πολυμερή β και ανθρώπινο DNA (ισοδύναμα είναι 81,7 και 59,9 αντίστροφα αντίγραφα HIV/200 μmol μmol/). Σε ποσότητες εκτύπωσης Viro, σε υψηλές συγκεντρώσεις έως 300 μmol/l, το Tenofovir δεν μπορεί να έχει καμία επίδραση στη σύνθεση του μιτοχονδριακού DNA ή στην παραγωγή γαλακτικού οξέος.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Το tenofovir disoproxil fumarate είναι μια προ-εστέρα διαλυτή ουσία στο νερό και στο σώμα που μετατρέπεται γρήγορα σε τενοφοβίρη και φορμαλδεΰδη.

Στα κύτταρα, το Tenofovir μετατρέπεται σε Tenofovir Monophosphate και σε Tinhofovir Diphosphate δραστική ουσία.

απορρόφηση:

Μετά τη χορήγηση Tenofovir Disoproxil Fumarate σε ασθενείς με HIV, το Tenofovir Disoproxil Fumarate απορροφάται γρήγορα και μετατρέπεται σε Tenofovir. Οι μέγιστες συγκεντρώσεις του tenofovir στον ορό εντός 1 ώρας μετά την κατανάλωση και 2 ωρών μετά την κατανάλωση με τροφή. Η βιοδιαθεσιμότητα του Tenofovir από το στόμα από το Tenofovir Disoproxil Fumarate σε ασθενείς με πείνα είναι περίπου 25%. Λήψη του Tenofovir Disoproxil Fumarate με ένα γεύμα υψηλής περιεκτικότητας σε λιπαρά που επηρεάζει τη βιοδιαθεσιμότητα του φαρμάκου από το στόμα, εκ των οποίων η AUC του Tenofovir αυξάνεται κατά περίπου 40% και η CMAX αυξάνεται κατά περίπου 14%. Ωστόσο, η λήψη του Tenofovir Disoproxil Fumarate και ενός σνακ δεν επηρεάζει σημαντικά τη φαρμακοκινητική του Tenofovir.

Διανομή:

Μετά από ενδοφλέβια μετάδοση, ο όγκος κατανομής στη σταθερή κατάσταση του Tenofovir εκτιμάται ότι είναι περίπου 800 ml/kg. Μετά τη λήψη του Tenofovir Disoproxil Fumarate, το Tenofovir κατανέμεται κυρίως στους ιστούς, με την υψηλότερη συγκέντρωση στους νεφρούς, το ήπαρ και την εντερική οδό (σύμφωνα με προκλινικές μελέτες). Στο δοκιμαστικό σωλήνα, το επίπεδο συνοχής με την πρωτεΐνη του πλάσματος ή του ορού είναι κάτω από 0,7 και 7,2%, με τη συγκέντρωση του Tenofovir να κυμαίνεται από 0,01 έως 25 μg/ml.

Βιολογική μετατόπιση:

Μελέτες in vitro έχουν καθορίσει ότι τόσο το Tenofovir Disoproxil Fumarate όσο και το Tenofovir δεν μεταβολίζονται μέσω του ενζυμικού συστήματος CYP450.

Εποχή:

Η τενοφοβίρη απεκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών τόσο με αιμοκάθαρση όσο και μέσω του ενεργού συστήματος μεταφοράς στα νεφρικά σωληνάρια, ενώ περίπου το 70-80% της ενδοφλέβιας δόσης απεκκρίνεται στα ούρα σε σταθερή μορφή.

Η συνολική κάθαρση υπολογίζεται σε 230 ml/ώρα/kg (περίπου 300 ml/λεπτό).

Η νεφρική κάθαρση υπολογίζεται σε περίπου 160 ml/ώρα/kg (περίπου 210 ml/λεπτό), πολύ υψηλότερη από τον ρυθμό διήθησης στο σπειραματικό. Αυτό δείχνει ότι η ενεργή απέκκριση μέσω των νεφρικών σωληναρίων παίζει σημαντικό ρόλο στην αποβολή του Tenofovir. Ο χρόνος πώλησης απορριμμάτων του Tenofovir μετά την κατανάλωση είναι περίπου 12 - 18 ώρες.

Πριν τη λήψη Το Ténofovir disoproxil περιλαμβάνει τη θεραπεία HIV-1 και ηπατίτιδας Β (30 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε το

Tenofovir disoproxil fumarate 300 mg από το στόμα.

Η θεραπεία θα πρέπει να ορίζεται από έμπειρο γιατρό στη θεραπεία ασθενών με HIV.

Σε περίπτωση που δεν μπορείτε να καταπιείτε το φάρμακο, το Tenofovir μπορεί να χρησιμοποιηθεί με τη μορφή διαλυτικών δισκίων σε τουλάχιστον 100 ml νερό, χυμό πορτοκαλιού ή πατημένο σταφύλι.

Δοσολογία

Ενήλικες.

Η συνιστώμενη δόση για τη θεραπεία του HIV ή τη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β είναι η λήψη 300 mg (1 δισκίο) 1 φορά/ημέρα με τα γεύματα.

Παιδιά:

Το Tenofovir δεν συνιστάται για παιδιά κάτω των 18 ετών λόγω έλλειψης δεδομένων για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα για αυτό το αντικείμενο.

Ηλικιωμένοι:

Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη δοσολογία για ηλικιωμένους ασθενείς άνω των 65 ετών.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Η τενοφοβίρη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και αυξάνει τη συσσώρευση της τενοφοβίρης σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Η απόσταση δόσης θα πρέπει να προσαρμόζεται για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

Η προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία βασίζεται σε περιορισμένα δεδομένα και μπορεί να μην είναι η βέλτιστη. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αυτών των οδηγιών προσαρμογής της δόσης δεν έχουν αξιολογηθεί κλινικά. Επομένως, η κλινική ανταπόκριση στη θεραπεία και η νεφρική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια:

Κάθαρση κρεατινίνης (ml/λεπτό)*

30 - 49 10 - 29

Κάθε 48 ώρες

Κάθε 72-96 ώρες

Κάθε 7 ημέρες μετά το τέλος της αιμορραγίας ***

** Γενικά, η δόση 1 φορά/εβδομάδα στην περίπτωση αιμολυτικής βελτίωσης 3 φορές/εβδομάδα, κάθε φορά περίπου 4 ώρες ή μετά από συνολικά 12 ώρες αιμορραγίας.

Δεν υπάρχει πρόταση για ασθενείς χωρίς αιμάτωμα με κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Δεν απαιτείται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση;

Το Tenofovir μπορεί να αφαιρεθεί με την αιμορραγία, η μέση κάθαρση του αιματώματος του Tenofovir είναι 134 ml/λεπτό. Η κάθαρση του tenofovir από τον κοιλιακό διαχωρισμό δεν έχει προσδιοριστεί.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Tenofovir Disoproxil Fumarate 300 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Οι μετρήσεις των αντιδράσεων μοιχείας που σχετίζονται με τη θεραπεία (τουλάχιστον μπορεί να σχετίζονται) παρατίθενται παρακάτω με βάση το σύστημα οργάνων στο σώμα και τη συχνότητα. Η καθορισμένη συχνότητα είναι πολύ συχνή (> 1/10), κοινή (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

Μεταβολικές και διατροφικές διαταραχές:

Πολύ συχνό: μείωση των φωσφορικών στο αίμα.

Σπάνιες: Λοίμωξη από γαλακτικό οξύ.

Πολύ συχνές: ζάλη.

Πολύ σπάνια: Δυσκολία στην αναπνοή.

Γαστρεντερικές διαταραχές

Πολύ συχνές: διάρροια, ναυτία, έμετος.

συχνή: μετεωρισμός.

Σπάνιες: Παγκρεατίτιδα.

Άγνωστο: μυϊκή νόσος, πουρές οστών (και τα δύο σχετίζονται με κλειστή σωλήνωση).

σπάνιες: νεφρική ανεπάρκεια, οξεία νεφρική ανεπάρκεια, νεφρική νόσος στον σωλήνα κοντά στον άνθρακα (συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου fanconi), αυξημένη κρεατινίνη.

Πολύ σπάνιες: οξεία νεφρική νέκρωση.

Υπάρχουν αναφορές μετά την πώληση για νεφρίτιδα και διαβήτη που προκαλούν νεφρούς.

Πολύ σπάνια: αδυναμία.

Τα συνδυασμένα σχήματα ρετροϊών συχνά συνοδεύονται από μεταβολικές διαταραχές όπως υπεργλυκερίδια αίματος, χοληστερόλη στο αίμα, αντίσταση στην ινσουλίνη, γλυκόζη αίματος και υπερπληθωρικό αίμα.

Τα συνδυασμένα σχήματα ρετροϊών συνοδεύονται συχνά από ανακατανομή σωματικού λίπους (σύνδρομο δυσπλασίας λίπους) σε ασθενείς με HIV, συμπεριλαμβανομένου περιφερικού λίπους και υποδόριου λίπους, αυξημένου σπλαχνικού και κοιλιακού λίπους, υπερτροφία στο στήθος και συσσώρευση λίπους στον αυχένα (όγκος).

Σε ασθενείς με HIV λοίμωξη με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια κατά τη χρήση του αντιρετοϊού (Cart), μπορεί να εμφανιστεί φλεγμονώδης αντίδραση με ή καθόλου συμπτώματα με ευκαιριακά παθογόνα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

Το Tenofovir disoproxil fumarate 300 mg αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Ασθενείς με υπερευαισθησία στο Tenofovir ή στο Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση

Μην χρησιμοποιείτε τα δισκία Tenofovir ταυτόχρονα με οποιοδήποτε άλλο φάρμακο που περιέχει Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Το Tenofovir Disoproxil Fumarate δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς κάτω από 18> Το tenofovir είναι εκτός κυρίως μέσω των νεφρών. Η συγκέντρωση του tenofovir στον οργανισμό μπορεί να αυξηθεί σημαντικά σε ασθενείς με μέτρια ή σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Είναι απαραίτητο να ελέγχονται προσεκτικά τα σημεία δηλητηρίασης, όπως η μειωμένη νεφρική λειτουργία και οι αλλαγές στις συγκεντρώσεις του ιού σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια πριν από την έναρξη της απόστασης μεταξύ της δόσης του Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Tenofovir Disoproxil Fumarate σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια δεν έχει τεκμηριωθεί.

Υπερβολική νεφρική ανεπάρκεια, συμπεριλαμβανομένων περιπτώσεων που συνοδεύονται από μείωση των φωσφορικών στο αίμα, κατά τη χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Η παρακολούθηση της νεφρικής λειτουργίας (κλαρίνη και κρεατινίνη ορού) θα πρέπει να παρακολουθείται κατά τη χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarate, κάθε 4 εβδομάδες του πρώτου έτους θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες. Σε ασθενείς σε κίνδυνο ή ιστορικό νεφρικής ανεπάρκειας και σε ασθενείς με κακή νεφρική λειτουργία, πρέπει να εξετάσουν το ενδεχόμενο αξιολόγησης της πιο τακτικής νεφρικής λειτουργίας.

Επιδράσεις στα οστά: Συμβουλευτείτε το γιατρό σας εάν υποψιάζεστε οστικές ανωμαλίες.

Αποφύγετε τη χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarate για ασθενείς που τείνουν να φέρουν τη μετάλλαξη του γονιδίου K65R κατά τη θεραπεία της αντίστασης στον ρετροϊό.

Το Tenofovir disoproxil fumarate δεν έχει μελετηθεί σε ασθενείς άνω των 65 ετών. Σχεδόν όλοι οι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν μειωμένη νεφρική λειτουργία. Ως εκ τούτου, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί κατά τη θεραπεία ηλικιωμένων ασθενών με Tenofovir Disoproxil Fumarate.

Οι ασθενείς με ηπατίτιδα Β ή C που λαμβάνουν θεραπεία με αντιρετροϊούς Retrovirus διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρών ηπατικών παρενεργειών και μπορεί να προκαλέσουν θάνατο. Σε περίπτωση θεραπείας για ηπατίτιδα Β ή C με συνδυασμό αντοχής στους ρετροϊούς, συνιστάται να ανατρέξετε στις σχετικές πληροφορίες προϊόντος αυτών των φαρμάκων.

Λοίμωξη από γαλακτικό οξύ: Υπήρξαν περιπτώσεις μόλυνσης από γαλακτικό οξύ, που συχνά συνοδεύεται από λιπώδες ήπαρ, όταν χρησιμοποιούνται ομόλογες ουσίες νουκλεοσιδίου. Τα φυσικά και κλινικά δεδομένα υποδηλώνουν ότι ο κίνδυνος μόλυνσης από γαλακτικό οξύ, είναι η παρενέργεια της ομάδας των ομοφυλόφιλων νουκλεοσιδών, για το Tenofovir Disoproxil Fumarate είναι χαμηλός. Ωστόσο, επειδή το Tenofovir έχει ομοιογενή νουκλεοσιδική δομή, αυτός ο κίνδυνος δεν μπορεί να αποκλειστεί.

Σύνδρομο ανοσολογικής αποκατάστασης: Ασθενείς με HIV λοίμωξη με σοβαρή ανοσοανεπάρκεια, στην αρχή της θεραπείας με αντιιικά φάρμακα (Cart), μπορεί να εμφανιστεί φλεγμονώδης αντίδραση για ευκαιριακές ή ασυμπτωματικές αιτίες και να προκαλέσει σοβαρές κλινικές καταστάσεις ή να επιδεινώσει τα υπάρχοντα συμπτώματα. Ειδικός. Τέτοιες αντιδράσεις έχουν παρατηρηθεί για μερικές εβδομάδες ή τον πρώτο μήνα της θεραπείας.

Παραδείγματα αυτών των αντιδράσεων είναι η φλεγμονή του αμφιβληστροειδούς από κυτταρομεγαλοϊό, οι ευρείες και/ή εντοπισμένες λοιμώξεις από μυκοβακτηρίδια και η πνευμονία από pneumoeystis carinii. Οποιαδήποτε συμπτώματα φλεγμονής πρέπει να αξιολογούνται και να αντιμετωπίζονται εάν είναι απαραίτητο.

Νέκρωση των οστών: Παρά τον πολλαπλών παραγόντων (συμπεριλαμβανομένης της χρήσης κορτικοστεροειδών, της καταστροφής του αλκοόλ, της σοβαρής εξασθένησης του ανοσοποιητικού συστήματος, του υψηλού δείκτη μάζας σώματος), περιπτώσεις νέκρωσης των οστών έχουν αναφερθεί ειδικά σε προοδευτικούς ασθενείς με HIV ή/και θεραπεία για μακροχρόνια αντίσταση στον ρετροϊό (Κάρτα). Συνιστάται στους ασθενείς να ελέγξουν την ιατρική εξέταση εάν υπάρχουν σημεία πόνου στις αρθρώσεις, δυσκαμψία ή δυσκολία στην κίνηση.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Τα δισκία Tenofovir Disoproxil Fumarat μπορεί να προκαλέσουν ζάλη. Οι ασθενείς δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται μηχανήματα εάν παρουσιάζουν ζάλη όταν χρησιμοποιούν δισκία Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν κλινικά δεδομένα σχετικά με την κατάσταση της έκθεσης στο Tenofovir Disoproxil Fumarate κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Ωστόσο, οι άνθρωποι δεν γνωρίζουν τον πιθανό κίνδυνο για την ανάπτυξη ενός ανθρώπινου εμβρύου, επομένως όταν χρησιμοποιούν το Tenofovir Disoproxil Fumarate για γυναίκες σε αναπαραγωγική ηλικία, πρέπει πάντα να συνδυάζουν αποτελεσματικά μέτρα αντισύλληψης.

Η περίοδος του θηλασμού

Μελέτες σε ζώα δείχνουν ότι το Tenofovir απεκκρίνεται στο γάλα. Δεν είναι γνωστό εάν το Tenofovir θα απεκκριθεί στο ανθρώπινο γάλα ή όχι. Επομένως, συνιστάται η μητέρα που λαμβάνει θεραπεία με Tenofovir Disoproxil Fñimarate να μην θηλάζει.

Σύμφωνα με τη γενική αρχή, συνιστάται οι γυναίκες που έχουν μολυνθεί από τον ιό HIV με θηλασμό να μην θηλάζουν για να αποφύγουν τη μετάδοση του HIV στα μωρά τους.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Χρησιμοποιήστε το συνδυασμό Tenofovir Disoproxil Fumarate και Didanosine, αυξάνοντας το 40-60% της συγκέντρωσης έκθεσης του σώματος στη διδανοσίνη, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένο κίνδυνο ανεπιθύμητων ενεργειών που σχετίζονται με τη Didanosine. Έχουν εμφανιστεί περιπτώσεις παγκρεατίτιδας και γαλακτικού οξέος αλλά σπάνιες, μερικές φορές θανατηφόρες.

Η μειωμένη δόση διδανοσίνης (250 mg) έχει δοκιμαστεί για να αποφευχθεί η υπερβολικά υψηλή έκθεση στη διδανοσίνη όταν συνδυάζεται με το Tenofovir Disoproxil Fumarate, αλλά υπάρχει αναφορά για υψηλό ποσοστό αποτυχίας στην αντιική θεραπεία και εμφανίζεται ανθεκτικότητα σε πρώιμο στάδιο με διάφορες συνδυασμένες φόρμουλες. Επομένως, δεν συνιστάται ο συνδυασμός Tenofovir Disoproxil Fumarate με Διδανοσίνη, ειδικά σε ασθενείς με υψηλά επίπεδα ιού και χαμηλό αριθμό κυττάρων CD4. Εάν απαιτείται συνδυασμός, προσεκτική επίβλεψη των ασθενών σχετικά με την αποτελεσματικότητα της θεραπείας και αντιδράσεις μοιχείας που σχετίζονται με τη διδανοσίνη.

Το θεραπευτικό σχήμα συνδυασμού 3 νουλεοσιδικών φαρμάκων: Υπάρχουν αναφορές για υψηλό ποσοστό αποτυχίας στο antivirus και εμφανίζονται στελέχη κατά των φαρμάκων στο πρώιμο στάδιο όταν το Tenofovir Disoproxil Fumarate συνδυάζεται με Lamivudine και Abacavir καθώς και σε συνδυασμό με Lamivudine και Didanosine στο σχήμα μία φορά την ημέρα. Η φουμαρική δισοπροξίλη, δεν μπορεί να αποτρέψει τον κίνδυνο εξάπλωσης του HIV μέσω του σεξ ή του αίματος του ιού. Πρέπει να συνεχίσετε να χρησιμοποιείτε άλλα προληπτικά μέτρα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε στην αρχική συσκευασία σε ξηρό, δροσερό μέρος κάτω από 30 ° C. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.