Tenofovir Stada 300 mg léčba infekce HIV-1, hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Tenofovir disoproxil fumarát

Složka

Informace o složení	Obsah
Tenofovir disoproxil fumarát	300 mg

Použití

Indikace

Tenofovir 300 mg stada je indikován v následujících případech:

Tenofovir Disoproxil Fumarat se používá v kombinaci s jinými antivirotiky (ale neměl by se používat samostatně) k léčbě infekce HIV-TYP 1 (HIV-1) u dospělých. Povolání) U jedinců ohrožených virovou infekcí. Stejně jako Adefovir má i Tenofovir aktivitu proti viru HBV, který mutuje rezistenci na lamivudin. ADefovir Dipivoxil.

Tenofovir disoproxil fumarat musí projít počáteční hydrolýzou hydrolyzovaného, aby se přeměnil na tenofovir, a následnou fosforylací díky enzymům reverzního kopírování HIV-1 soutěží s přírodními substráty deoxyadenosin-5'-trifosfát a po sloučení DNA, ukončení řetězce DNA, inhibuje také virus Tenofovir Disoproxil DNA fumarat (polymer BHB hepatitidy a hepatitidy) enzym pro virus kopírovaný v jaterních buňkách.

Tenofovir difosfát je slabým inhibitorem α a β DNA polymerázy savců a enzymů γ DNA polymerázy v mitochondriích.

farmakokinetické

absorpce

Po perorálním podání se tenofovir-disoproxil-fumarat rychle vstřebává a přeměňuje na tenofovir s maximálními plazmatickými koncentracemi po 1 až 2 hodinách. Narození s použitím léků u pacientů asi 25 %, ale zvyšující se při použití Tenofovir Disoproxil Fumarat s jídlem bohatým na tuky.

Distribuce

Tenofovir je široce distribuován ve tkáních, zejména v ledvinách a játrech. Koheze s plazmatickým proteinem je menší než 1 % a se sérovým proteinem asi 7 %.

Metabolismus

Tenofovir disoproxil fumarát je ve vodě rozpustný ester, který se in vitro rychle přeměňuje na tenofovir a formaldehyd. Tenofovir se intracelulárně přeměňuje na tenofovirmonofosfát a látku s tenofovir difosfátovou aktivitou.

Eliminace

Konečná doba ztráty tenofoviru je od 12 do 18 hodin. Tenofovir se vylučuje hlavně močí oběma způsoby. Aktivní vylučování ledvinovými tubuly a glomerulární filtrací. Antivirová léčiva tenofovir jsou vyloučena hemolýzou.

Před odběrem Tenofovir Stada 300 mg léčba infekce HIV-1, hepatitidy B (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Tenofovir Stada 300 mg se používá jednou perorálně denně, bez ovlivnění jídlem.

Dávkování

Léčba infekce HIV

Užívejte 1 kapsli 1krát denně v kombinaci s jinými antacidy.

Prevence HIV infikovaných po kontaktu z pracovních důvodů

Užívejte 1 tabletu 1krát denně v kombinaci s jinými antivirotiky (obvykle v kombinaci s lamivudinem nebo emtricitabinem). Prevence by měla začít co nejdříve po kontaktu z kariérních důvodů (nejlépe během několika hodin než několika dnů) a pokračovat po další 4 týdny, pokud je tolerována.

Prevence infekce HIV po kontaktu není způsobena pracovními důvody

Užívejte 1 kapsli 1krát denně v kombinaci s alespoň 2 dalšími antivirotiky. Preventivní by měla začít co nejdříve po kontaktu bez kariérních důvodů (nejlépe do 72 hodin) a pokračovat do 28 dnů.

Léčba chronické hepatitidy B

doporučená dávka je 1 tableta 1krát denně po dobu 48 týdnů.

Pacienti se selháním ledvin

Měl by změnit dávku přípravku Tenofovir Disoproxil Fumarat úpravou doby léčby u pacientů s poruchou funkce ledvin na základě pacientovy clearance kreatininu (CLCR):

CLCR ≥ 50 ml/min: Používejte obvyklé dávky 1krát denně. Bezpečnost a účinnost těchto dávek, které nebyly hodnoceny v klinických studiích, by měly pečlivě sledovat klinickou odpověď na léčbu a funkci ledvin.

Pacienti se selháním jater

Není třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

Pokud dojde k předávkování, je třeba u pacientů sledovat příznaky otravy pomocí standardní podpůrné léčby.

Tenofovir je účinně eliminován hemolýzou se separačním koeficientem přibližně 54 %. Při jednorázové dávce 300 mg se při 4hodinové hemolýze vyloučí asi 10 % dávky tenofoviru.

Co dělat, když vynecháte 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Tenofovir 300 mg Stada můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

zažívání: průjem, zvracení a nevolnost, bolesti břicha, plynatost, poruchy trávení a anorexie. Vypočítejte.

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Tenofovir 300 mg stada kontraindikováno v případech přecitlivělosti na tenofovir disoproxil fumarat nebo na kteroukoli složku tohoto léku.

Opatrnost při používání

Při používání Tenofoviru (stejně jako inhibitorů reverzního kopírování (jednotlivé nebo koordinované)) se vyskytl pacient s infekcí kyselinou mléčnou, závažným onemocněním jater a tukem (může zemřít).

Aplikace tukové tkáně

Redistribuce nebo akumulace tuku v těle, včetně břišního tuku, plodnost s předními a tangenými křivkami („buvolí hrbáč“), devastující periferní nervy, obličej, hypertrofie mléčné žlázy, se často objevoval při užívání antacidů retroviru.

Účinky na kosti

Při použití přípravku Tenofovir současně s lamivudinem a efavirenzem u pacientů infikovaných HIV dochází ke snížení minerální hustoty bederní páteře, ke zvýšení koncentrace kostního metabolismu a zvýšení sérových parathormonů.

U pacientů infikovaných HIV s patologickými zlomeninami v anamnéze nebo s vysokým rizikem kostní deficience je nutné pečlivě sledovat kost. Ačkoli neexistuje žádný výzkum o účinnosti suplementace vápníkem a vitaminem D, může být přidání pro tyto pacienty užitečné. Když kostní abnormality vyžadují konzultaci s lékařem.

Pacienti, kteří v minulosti měli jaterní dysfunkci včetně chronické progresivní hepatitidy, pravidelně zvyšovali abnormality jaterních funkcí během kombinace antivirotik a měli by být sledováni standardními metodami. Pokud se u těchto pacientů objeví závažnější onemocnění jater, dočasně přerušte nebo přerušte léčbu. Závažná infekce HBV byla hlášena u pacientů infikovaných HIV po ukončení léčby tenofovirem. Klinická a experimentální funkce jater by měla být sledována alespoň několik měsíců po ukončení léčby přípravkem Tenofovir u pacientů infikovaných současně s HBV a HIV. Je-li to vhodné, měli byste zahájit léčbu HBV.

Klinická aktivita tenofovir-disoproxilu nebyla stanovena proti viru hepatitidy B (HBV) u lidí. Není známo, že léčba u pacientů s HIV-1 a HBV kontaminovaných současně vede k progresi rezistence HBV na tenofovir disoproxil fumarat a další léky.

Syndrom aktivace imunity

U pacientů s HIV infikovaných těžkou imunodeficiencí na začátku kombinace anti-retrovirových (Cart) léků se mohou vyskytnout asymptomatické zánětlivé reakce nebo oportunní infekce způsobující závažná nebo závažná klinická onemocnění nebo závažné příznaky.

Tyto reakce jsou obvykle pozorovány během několika týdnů nebo prvních měsíců při spuštění košíku. Například cytomegalovirová retinitida, tělesné bakteriální infekce a/nebo lokální nebo lokální a pneumonie způsobená Pneumocystis Carinii. Jakékoli příznaky zánětu je třeba vyhodnotit a v případě potřeby zahájit léčbu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

léky, které ovlivňují schopnost řídit a obsluhovat stroje. Pacientky však musí být upozorněny na schopnost způsobit závratě při léčbě přípravkem Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Těhotenství

by měl přípravek Tenofovir Disoproxil Fumarat užívat pouze v případě, že je přínos vyšší než riziko pro plod. Vzhledem k neznámému riziku vývoje plodu by však užívání Tenofovir Disoproxil Fumarat u žen v reprodukčním věku mělo být doprovázeno účinnou antikoncepcí.

Období kojení

Není známo, zda se tenofovir-disoproxil-fumarat vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Doporučuje se, aby ženy léčené přípravkem Tenofovir disoproxil fumarát nekojily. Podle obecného pravidla se doporučuje, aby ženy, které jsou infikované HIV, nekojily, aby se zabránilo přenosu HIV na děti.

Léková interakce

léky ovlivněné nebo metabolizované mitochondriálními enzymy v játrech

Farmakokinetická interakce tenofoviru s inhibovanými léky nebo substráty mikroskopických enzymů v játrech není známa. Tenofovir a jeho prekurzor nejsou substrátem izoenzymu CYP450, neinhibují izomery 3A4, 2D6, 2C9 nebo 2E1, ale mírně inhibují přes 1A.

Tenofovir interaguje s léky, které snižují funkci ledvin nebo soutěží s aktivním vylučováním tenofoviru ledvinovými tubuly (například: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), čímž zvyšuje koncentraci tenofoviru v plazmě nebo sdílené léky.

Inhibitory HIV proteázy: Kolektivní nebo kooperativní inhibitory HIV Amprenaviry, jako jsou Tenofte Amprenavirase Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitory enzymů bez kopírování nukleosidů: Kolektivní nebo kooperace mezi tenofovirem a inhibitory enzymů bez nukleosidů, jako jsou Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Nukleosidové inhibitory enzymu reverzní kopie: Kombinace nebo kooperující interakce mezi tenofovirem a inhibitory nukleosidového kopírovacího enzymu, jako je Abakavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Nesdílejte tenofovir s adefovirem.

Didanosin: Tenofovir zvyšuje koncentraci didanosinu v plazmě, proto tyto dva léky nekombinujte.

Perorální antikoncepce: Neznámá farmakologická interakce s perorálními kontraceptivy obsahujícími ethinylestradiol a norgestimat.

Skladování

V uzavřeném obalu. Teplota nepřesahuje 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.