Pengobatan Tenofovir Stada 300mg kanggo infeksi HIV-1, hepatitis B (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Migunakake

Indikasi

Tenofovir 300 mg stada dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Tenofovir Disoproxil Fumarat digunakake ing kombinasi karo obat antivirus liyane (nanging ora bisa digunakake kanthi individu) ing perawatan infeksi HIV-TYP 1 (HIV-1) ing wong diwasa. Pekerjaan) Ing individu kanthi risiko infeksi virus. Kaya Adefovir, Tenofovir uga nduweni aktivitas marang virus HBV sing mutasi resistensi kanggo lamivudin. ADefovir Dipivoxil.

Tenofovir Disoproxil Fumarat kudu ngalami hidrolisis awal sing dihidrolisis kanggo diowahi dadi Tenofovir lan diterusake kanthi fosforilasi amarga enzim penyalin terbalik HIV-1 kanthi saingan karo substrat alami Deoxyadenosin-5'-triphosphate lan sawise nggabungake DNA, mungkasi rantai DNA.

Kejabi, virus hepatitis B Tenofovir Dismaratoproxil lan DNA polifosfatoprox. (HBV), enzim penting kanggo virus sing disalin ing sel ati.

Tenofovir diphosphate minangka inhibitor lemah α lan β DNA polimerase mamalia lan enzim γ DNA polimerase ing mitokondria.

farmakokinetik

penyerapan

Sawise oral, Tenofovir Disoproxil Fumarat cepet diserap lan diowahi dadi Tenofovir kanthi konsentrasi plasma puncak sawise 1 nganti 2 jam. Lair nggunakake obat-obatan ing pasien babagan 25% nanging mundhak nalika nggunakake Tenofovir Disoproxil Fumarat kanthi panganan sing sugih lemak.

Distribusi

Tenofovir disebarake kanthi akeh ing jaringan, utamane ing ginjel lan ati. Kohesi karo protein plasma kurang saka 1% lan protein serum kira-kira 7%.

Metabolisme

Tenofovir disoproxil fumarat minangka ester sing larut ing banyu kanthi cepet diowahi ing vitro dadi tenofovir lan formaldehida. Tenofovir diowahi ing intraselular dadi Tenofovir Monophosphate lan zat kanthi aktivitas Tenofovir Diphosphate.

Eliminasi

Wektu sampah pungkasan Tenofovir yaiku saka 12 nganti 18 jam. Tenofovir diekskresi utamane ing urin kanthi rong cara. Ekskresi aktif liwat tubulus ginjal lan filtrasi glomerulus. Obat antivirus Tenofovir ora kalebu dening hemolisis.

Sadurunge njupuk Pengobatan Tenofovir Stada 300mg kanggo infeksi HIV-1, hepatitis B (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Tenofovir Stada 300 mg digunakake kanthi lisan saben dina, ora kena pengaruh panganan.

Dosis

Perawatan infeksi HIV

Njupuk 1 kapsul 1 wektu / dina, digabungake karo antacid liyane.

Nyegah HIV -infèksi sawise kontak amarga sabab saka pakaryan

Gunakake 1 tablet 1 wektu / dina kanthi kombinasi karo obat antivirus liyane (biasane digabungake karo lamivudin utawa emtricitabin). Nyegah kudu diwiwiti sanalika bisa sawise kontak amarga alasan karir (luwih becik sajrone sawetara jam tinimbang sawetara dina) lan terus nganti 4 minggu sabanjure yen ditoleransi.

Nyegah infeksi HIV sawise kontak ora amarga alasan pekerjaan

Njupuk 1 kapsul 1 wektu / dina kanthi kombinasi paling ora 2 obat antivirus liyane. Pencegahan kudu diwiwiti sanalika bisa sawise kontak tanpa alasan karir (luwih becik sajrone 72 jam) lan terus sajrone 28 dina.

Perawatan hepatitis B kronis

dosis sing disaranake yaiku 1 tablet 1 wektu / dina suwene 48 minggu.

Pasien gagal ginjal

Sampeyan kudu ngganti dosis Tenofovir Disoproxil Fumarat kanthi nyetel wektu pengobatan ing pasien kanthi gangguan ginjel adhedhasar resik kreatinin pasien (CLCR) pasien:

CLCR ≥ 50 ml / menit: Gunakake dosis biasa 1 wektu / dina. Keamanan lan efektifitas dosis kasebut sing durung dievaluasi ing studi klinis, kudu ngawasi kanthi rapet respon klinis terapi lan fungsi ginjel.

Pasien gagal ati

Ora perlu nyetel dosis.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Yen overdosis kedadeyan, pasien kudu dipantau tandha-tandha keracunan, nggunakake perawatan sing ndhukung standar.

Tenofovir diilangi kanthi efektif kanthi hemolisis kanthi koefisien pamisahan kira-kira 54%. Kanthi dosis siji 300 mg, kira-kira 10% dosis Tenofovir ora kalebu ing hemolisis 4 jam.

Apa sing kudu ditindakake nalika lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake Tenofovir 300 mg Stada, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR).

Umum, ADR> 1/100

pencernaan: diare, muntah lan mual, nyeri weteng, kembung, gangguan pencernaan lan anoreksia. Etung.

Nalika ngalami efek samping saka obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan menehi katrangan menyang dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Tenofovir 300 mg stada contraindicated ing kasus hipersensitifitas kanggo Tenofovir Disoproxil Fumarat utawa bahan saka tamba.

Ati-ati nalika nggunakake

Nalika nggunakake Tenofovir (uga inhibitor reverse copy (tunggal utawa terkoordinasi)), wis ana pasien sing kena infeksi asam laktat, ati serius lan lemak (bisa mati).

Aplikasi jaringan lemak

Distribusi maneh utawa akumulasi lemak ing awak, kalebu lemak weteng, kesuburan front-and-tanged ("buffalo hunchback"), saraf perifer sing ngancurake, pasuryan, hipertrofi mammary, asring muncul sindrom Cushing nalika njupuk antasida saka Retrovirus.

Efek ing balung

Nalika nggunakake Tenofovir bebarengan karo lamivudin lan efavirenz ing pasien sing kena infeksi HIV, ana penurunan kepadatan mineral tulang belakang lumbar, nambah konsentrasi 4 metabolisme tulang lan nambah hormon paratiroid serum.

Perlu ngawasi kanthi rapet balung ing pasien sing kena HIV kanthi riwayat fraktur patologis, utawa kanthi resiko kekurangan balung. Sanajan ora ana riset babagan efektifitas suplemen kalsium lan vitamin D, tambahan kasebut bisa migunani kanggo pasien kasebut. Nalika kelainan balung kudu takon dhokter.

Pasien sing wis ngalami disfungsi ati sadurunge kalebu hepatitis progresif kronis ajeg nambah kelainan fungsi ati sajrone kombinasi obat antivirus lan kudu dipantau kanthi cara standar. Yen ana bukti penyakit ati sing luwih abot ing pasien kasebut, mandheg utawa mungkasi perawatan. Fungsi ati klinis lan eksperimen kudu dipantau paling sethithik sawetara sasi sawise mungkasi Tenofovir ing pasien sing kena infeksi bebarengan karo HBV lan HIV. Yen cocok, kudu miwiti nambani HBV.

Aktivitas klinis Tenofovir Disoproxil durung ditemtokake marang virus hepatitis B (HBV) ing manungsa. Ora dingerteni manawa perawatan ing pasien HIV-1 lan HBV sing kontaminasi ing wektu sing padha nyebabake kemajuan resistensi HBV kanggo Tenofovir Disoproxil Fumarat lan obat liyane.

Sindrom aktivasi kekebalan

Ing pasien HIV sing kena infeksi immunodeficiency parah ing wiwitan kombinasi obat anti-Retrovirus (Cart), bisa uga ana reaksi inflamasi asimtomatik utawa infeksi oportunistik lan nyebabake penyakit klinis sing serius utawa serius utawa gejala sing abot.

Biasane, reaksi iki katon ing sawetara minggu utawa sawetara sasi pisanan nalika miwiti cart. Contone, retinitis cytomegalovirus, infeksi bodybacterium karo awak lan/utawa lokal utawa lokal lan radhang paru-paru sing disebabake dening Pneumocystis Carinii. Gejala inflamasi apa wae kudu dievaluasi lan miwiti perawatan yen perlu.

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

obat-obatan sing mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, pasien kudu diwenehi kabar babagan kemampuan kanggo nyebabake pusing nalika diobati karo Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Kandhutan

mung kudu nggunakake Tenofovir Disoproxll Fumarat nalika keuntungan luwih dhuwur tinimbang resiko kanggo janin. Nanging, amarga risiko pangembangan janin sing ora dingerteni, panggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat ing wanita umur reproduksi kudu diiringi kontrasepsi sing efektif.

Periode nyusoni

Ora dingerteni manawa Tenofovir Disoproxil Fumarat diekskresi ing susu ibu utawa ora. Disaranake wanita sing diobati karo Tenofovir disoproxil fumarat ora kudu nyusoni. Miturut aturan umum, disaranake wanita sing kena HIV -infèksi tanpa nyusoni supaya ora ditularake HIV menyang bocah.

Interaksi obat

obat sing kena pengaruh utawa dimetabolisme dening enzim mitokondria ing ati

Interaksi farmakokinetik Tenofovir karo obat-obatan terhambat utawa substrat enzim mikroskopik ing ati ora dingerteni. Tenofovir lan prekursor dudu substrat isoenzim CYP450, ora nyandhet isomer 3A4, 2D6, 2C9, utawa 2E1 nanging rada nyandhet liwat 1A.

Tenofovir berinteraksi karo obat-obatan sing nyuda fungsi ginjel utawa saingan karo ekskresi aktif Tenofovir liwat tubulus ginjal (contone: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir), nambah konsentrasi Tenofovir ing plasma utawa obat-obatan sing dienggo bareng.

Inhibitor HIV Protease: Kolektif utawa kerjasama antarane Tenofovir, Amprenasevir HIV, lan HIV. Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitor enzim salinan bebas nukleosid: Kolektif utawa kerjasama antarane tenofovir lan inhibitor enzim salinan bebas nukleosid kayata Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitor enzim reverse copy nukleosid: Kombinasi utawa interaksi kerja sama antara Tenofovir lan inhibitor enzim salinan nukleosid kayata Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Aja nganggo tenofovir karo adefovir.

Didanosin: Tenofovir nambah konsentrasi didanosin ing plasma, mula aja gabungke rong obat kasebut.

Kontrasepsi oral: Interaksi farmakologis sing ora dingerteni karo kontrasepsi oral sing ngandhut etinil estradiol lan norgestimat.

Panyimpenan

Ing kemasan tertutup. Suhu ora ngluwihi 30 ° C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.