HIV-1, B형간염치료제 테노포비르스타다 300mg (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테노포비르 디소프록실 푸마랏

성분

구성정보	콘텐츠
테노포비르 디소프록실 푸마랏	300mg

용도

적응증

Tenofovir 300mg stada 는 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

Tenofovir Disoproxil Fumarat는 성인의 HIV-TYP 1 감염(HIV-1) 치료에 다른 항바이러스제와 함께 사용됩니다(단, 개별적으로 사용해서는 안 됨). 직업) 바이러스 감염 위험이 있는 사람. Adefovir와 마찬가지로 Tenofovir도 라미부딘에 대한 내성을 변이시키는 HBV 바이러스에 대한 활성을 가지고 있습니다. ADefovir Dipivoxil.

테노포비르 디소프록실 푸마랏은 가수분해된 물질의 초기 가수분해를 거쳐 테노포비르로 전환된 후 천연 기질인 데옥시아데노신-5'-트리포스페이트와 경쟁하여 HIV-1 역복사 효소 덕분에 인산화되고 DNA가 합쳐진 후 DNA 사슬이 종료됩니다.

게다가 테노포비르 디소프록실 푸마랏은 B형 간염 바이러스(HBV)의 DNA 중합효소도 억제합니다. 간 세포에서 복제되는 바이러스에 필수적인 효소입니다.

테노포비르 디포스페이트는 포유류의 α 및 β DNA 중합효소와 미토콘드리아의 효소 γ DNA 중합효소에 대한 약한 억제제입니다.

약동학

흡수

경구 투여 후 Tenofovir Disoproxil Fumarat는 빠르게 흡수되어 1~2시간 후에 최고 혈장 농도를 나타내는 Tenofovir로 전환됩니다. 약 25%의 환자가 약물을 사용하여 태어났으나 지방이 풍부한 식사와 함께 Tenofovir Disoproxil Fumarat를 사용하면 증가합니다.

분포

테노포비르는 조직, 특히 신장과 간에 널리 분포되어 있습니다. 혈장 단백질과의 응집력은 1% 미만이고 혈청 단백질과의 응집력은 약 7%입니다.

신진대사

테노포비르 디소프록실 푸마랏은 수용성 에스테르로서 시험관 내에서 테노포비르와 포름알데히드로 빠르게 전환됩니다. 테노포비르는 세포 내에서 테노포비르 일인산 및 테노포비르 이인산 활성을 갖는 물질로 전환됩니다.

제거

테노포비르의 최종 폐기시간은 12~18시간이다. 테노포비르는 주로 소변으로 두 가지 방식으로 배설됩니다. 신장 세뇨관 및 사구체 여과를 통한 활성 배설. 테노포비르 항바이러스제는 용혈에서 제외됩니다.

복용 전 HIV-1, B형간염치료제 테노포비르스타다 300mg (3수포 x 10정)

사용방법

테노포비르 스타다 300mg 은 1일 1회 경구 복용하며 식사에 영향을 주지 않습니다.

복용량

HIV 감염 치료

1일 1회 1캡슐을 다른 제산제와 함께 복용하세요.

HIV 예방 – 직업상 접촉 후 감염

1일 1회 1정을 다른 항바이러스제(보통 라미부딘 또는 엠트리시타빈과 병용)와 함께 사용하십시오. 예방은 직업상의 이유로 접촉한 후 가능한 한 빨리 시작해야 하며(며칠보다 몇 시간 이내가 바람직함) 견딜 수 있는 경우 다음 4주 동안 계속되어야 합니다.

접촉 후 HIV 감염 예방은 직업상의 이유로 인한 것이 아닙니다

1일 1회 1캡슐을 2가지 이상의 다른 항바이러스제와 함께 복용하세요. 예방은 업무상 이유 없이 접촉한 후 가능한 한 빨리(72시간 이내가 바람직함) 시작하고 28일 이내에 지속되어야 합니다.

만성 B형 간염 치료

권장 복용량은 48주 동안 1일 1회 1정입니다.

신부전증 환자

환자의 크레아티닌 청소율(CLCR)을 기준으로 신장애 환자의 투약 기간을 조정하여 테노포비르 디소프록실 푸마랏의 용량을 변경해야 합니다.

CLCR ≥ 50ml/분: 하루 1회 일반적인 복용량을 사용합니다. 임상 연구에서 평가되지 않은 이러한 용량의 안전성과 유효성은 치료의 임상 반응과 신장 기능을 면밀히 모니터링해야 합니다.

간부전 환자

용량을 조절할 필요는 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사나 의료 전문가와 상담해야 합니다.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

과다 복용이 발생하면 표준 지지 요법을 사용하여 환자의 중독 징후를 모니터링해야 합니다.

테노포비르는 약 54%의 분리계수로 용혈에 의해 효과적으로 제거됩니다. 300mg 단회 투여 시 4시간 용혈 시 테노포비르 투여량의 약 10%가 제외됩니다.

1회 투여를 잊어버린 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Tenofovir 300mg Stada를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 설사, 구토 및 메스꺼움, 복통, 고창, 소화불량 및 식욕부진. 계산해 보세요.

약의 부작용이 나타나면 사용을 중단하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Tenofovir 300mg stada Tenofovir Disoproxil Fumarat 또는 약물의 성분에 과민증이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의사항

테노포비르(및 역복사 억제제(단독 또는 공동)) 사용 시 유산균 감염, 심각한 간 및 지방(사망 가능) 환자가 있었습니다.

지방조직 도포

레트로바이러스 제산제 복용 시 복부 지방, 앞머리와 접힌 생식력("버팔로 곱추"), 파괴적인 말초 신경, 얼굴, 유방 비대 등을 포함한 체내 지방의 재분배 또는 축적이 종종 쿠싱 증후군으로 나타났습니다.

뼈에 미치는 영향

HIV 감염 환자에게 테노포비르를 라미부딘 및 에파비렌즈와 동시에 투여할 경우 요추의 미네랄 밀도가 감소하여 4골 대사 농도가 증가하고 혈청 부갑상선 호르몬이 증가합니다.

병적 골절 병력이 있거나 골결핍 위험이 높은 HIV 감염 환자의 경우 뼈를 면밀히 모니터링해야 합니다. 비록 칼슘과 비타민 D 보충의 효과에 대한 연구는 없지만 이러한 환자들에게 추가가 유용할 수 있습니다. 뼈에 이상이 있는 경우 의사와 상담해야 합니다.

만성 진행성 간염 등 이전에 간 기능 장애가 있었던 환자는 항바이러스제 병용 시 정기적으로 간 기능 이상이 증가하므로 표준 방법으로 모니터링해야 합니다. 이들 환자에서 더 심각한 간 질환의 증거가 있는 경우, 치료를 일시적으로 중단하거나 중단하십시오. 테노포비르 치료를 중단한 후 HIV에 감염된 환자에서 심각한 HBV 감염이 보고되었습니다. HBV와 HIV에 동시에 감염된 환자에서 Tenofovir를 중단한 후 최소 몇 달 동안 임상적 및 실험적 간 기능을 모니터링해야 합니다. 적절하다면 HBV 치료를 시작해야 합니다.

인간의 B형 간염(HBV) 바이러스에 대한 테노포비르 디소프록실의 임상 활성은 확인되지 않았습니다. HIV-1과 HBV가 동시에 오염된 환자에 대한 치료가 테노포비르 디소프록실 푸마랏 및 기타 약물에 대한 HBV의 내성 진행으로 이어지는지는 알려져 있지 않습니다.

면역 활성화 증후군

항레트로바이러스(카트) 제제 병용 초기에 중증 면역결핍이 있는 HIV 감염 환자의 경우 무증상 염증반응이나 기회감염이 나타나 중증 또는 중대한 임상질환이나 중증 증상을 유발할 수 있다.

일반적으로 이러한 반응은 장바구니를 시작할 때 몇 주 또는 처음 몇 달 내에 나타납니다. 예를 들어, 거대세포 바이러스 망막염, 신체 및/또는 국소 또는 국소의 바디박테리아 감염 및 Pneumocystis Carinii로 인한 폐렴이 있습니다. 염증 증상을 평가하고 필요한 경우 치료를 시작해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

운전 및 기계 조작 능력에 영향을 미치는 약물. 그러나 Tenofovir Disoproxil Fumarat로 치료할 때 현기증을 유발할 수 있다는 사실을 환자에게 알려야 합니다.

임신

태아에 대한 위험보다 유익성이 더 높은 경우에만 Tenofovir Disoproxll Fumarat를 사용해야 합니다. 그러나 태아 발달에 대한 위험이 알려지지 않았기 때문에 가임기 여성에게 테노포비르 디소프록실 푸마랏을 사용하는 경우 효과적인 피임이 동반되어야 합니다.

수유기

테노포비르디소프록실푸마랏이 모유로 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 테노포비르 디소프록실 푸마랏으로 치료를 받는 여성은 모유 수유를 하지 않는 것이 좋습니다. 일반적인 규칙에 따르면, HIV에 감염된 여성은 모유 수유를 하지 않고 어린이에게 HIV가 전염되는 것을 방지할 것을 권장합니다.

약물 상호작용

간에서 미토콘드리아 효소에 의해 영향을 받거나 대사되는 약물

테노포비르와 억제된 약물 또는 간의 미세한 효소 기질과의 약동학적 상호작용은 알려져 있지 않습니다. 테노포비르와 그 전구체는 CYP450 동종효소의 기질이 아니며 이성질체 3A4, 2D6, 2C9 또는 2E1을 억제하지 않지만 1A에 대해서는 약간 억제됩니다.

Tenofovir는 신장 기능을 감소시키거나 세뇨관을 통해 Tenofovir 활성 배설과 경쟁하는 약물(예: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir)과 상호 작용하여 혈장 또는 공유 약물에서 Tenofovir 농도를 증가시킵니다.

HIV 프로테아제 억제제: Tenofovir와 Amprenavir와 같은 HIV 프로테아제 억제제 간의 공동 작업 또는 협력 아타자나비르, 인디나비르, 넬피나비르, 리토나비르, 사퀴나비르.

뉴클레오시드 무함유 복사효소 억제제: 테노포비르와 델라비르딘, 에파비렌즈, 네비라핀 등 뉴클레오시드 무함유 복사효소 억제제 간의 공동 또는 협력

뉴클레오시드 역복사 효소 억제제: 테노포비르와 아바카비르, 디다노신, 엠트리시타빈, 라미부딘, 스타부딘, 잘시타빈, Zidovudin과 같은 뉴클레오시드 복사 효소 억제제 간의 조합 또는 상호 작용.

아데포비르: 테노포비르를 아데포비르와 공유하지 마십시오.

디다노신: 테노포비르는 혈장 내 디다노신 농도를 증가시키므로 이 두 약물을 병용하지 마십시오.

경구 피임약: 에티닐 에스트라디올과 노르게스티마트를 함유한 경구 피임약과의 약리학적 상호작용은 알려져 있지 않습니다.

보관

밀봉 포장되어 있습니다. 온도는 30 ° C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.