Rawatan Tenofovir Stada 300mg untuk jangkitan HIV-1, hepatitis B (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenofovir disoproxil fumarat	300mg

Kegunaan

Petunjuk

Tenofovir 300 mg stada ditunjukkan dalam kes berikut:

Tenofovir Disoproxil Fumarat digunakan dalam kombinasi dengan ubat antivirus lain (tetapi tidak boleh digunakan secara individu) dalam rawatan jangkitan HIV-TYP 1 (HIV-1) pada orang dewasa. Pekerjaan) Pada individu yang berisiko mendapat jangkitan virus. Seperti Adefovir, Tenofovir juga mempunyai aktiviti melawan virus HBV yang memutasi ketahanan terhadap lamivudin. ADefovir Dipivoxil.

Tenofovir Disoproxil Fumarat perlu menjalani hidrolisis awal terhidrolisis untuk menukar kepada Tenofovir dan diikuti dengan fosforilasi berkat enzim penyalin terbalik HIV-1 dengan bersaing dengan substrat semula jadi Deoxyadenosin-5’-triphosphate dan selepas menggabungkan DNA, menamatkan rantai DNA.

Selain itu, virus hepatitis B Fumeratoprox Tenofovir dismaratoprox juga dalam (HBV), enzim penting untuk virus yang disalin dalam sel hati.

Tenofovir diphosphate ialah perencat lemah α dan β DNA polimerase mamalia dan enzim γ DNA polimerase dalam mitokondria.

farmakokinetik

penyerapan

Selepas oral, Tenofovir Disoproxil Fumarat cepat diserap dan berubah menjadi Tenofovir dengan kepekatan plasma puncak selepas 1 hingga 2 jam. Dilahirkan menggunakan ubat pada pesakit kira-kira 25% tetapi meningkat apabila menggunakan Tenofovir Disoproxil Fumarat dengan hidangan yang kaya lemak.

Pengedaran

Tenofovir diedarkan secara meluas dalam tisu, terutamanya dalam buah pinggang dan hati. Kohesi dengan protein plasma adalah kurang daripada 1% dan dengan protein serum kira-kira 7%.

Metabolisme

Tenofovir disoproxil fumarat ialah ester larut air dalam keadaan cepat ditukar secara in vitro kepada tenofovir dan formaldehid. Tenofovir ditukar dalam intraselular kepada Tenofovir Monophosphate dan bahan dengan aktiviti Tenofovir Diphosphate.

Penghapusan

Masa buangan terakhir Tenofovir ialah dari 12 hingga 18 jam. Tenofovir dikumuhkan terutamanya dalam air kencing dalam kedua-dua cara. Perkumuhan aktif melalui tubul renal dan penapisan glomerular. Ubat antivirus Tenofovir dikecualikan oleh hemolisis.

Sebelum mengambil Rawatan Tenofovir Stada 300mg untuk jangkitan HIV-1, hepatitis B (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Tenofovir Stada 300 mg digunakan sekali secara lisan setiap hari, tidak terjejas oleh makanan.

Dos

Rawatan jangkitan HIV

Ambil 1 kapsul 1 kali/hari, digabungkan dengan antasid lain.

Pencegahan HIV -dijangkiti selepas bersentuhan kerana sebab pekerjaan

Gunakan 1 tablet 1 kali/hari dalam kombinasi dengan ubat antivirus lain (biasanya digabungkan dengan lamivudin atau emtricitabin). Pencegahan harus dimulakan secepat mungkin selepas berhubung atas sebab kerjaya (sebaik-baiknya dalam beberapa jam daripada beberapa hari) dan diteruskan selama 4 minggu berikutnya jika bertolak ansur.

Pencegahan jangkitan HIV selepas bersentuhan bukan disebabkan oleh sebab pekerjaan

Ambil 1 kapsul 1 kali/hari dalam kombinasi dengan sekurang-kurangnya 2 ubat antivirus lain. Pencegahan harus bermula secepat mungkin selepas berhubung tanpa sebab kerjaya (sebaik-baiknya dalam masa 72 jam) dan diteruskan dalam 28 hari.

Rawatan hepatitis B kronik

dos yang disyorkan ialah 1 tablet 1 kali/hari selama 48 minggu.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Perlu menukar dos Tenofovir Disoproxil Fumarat dengan melaraskan tempoh ubat pada pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang berdasarkan pelepasan kreatinin (CLCR) pesakit:

CLCR ≥ 50 ml/minit: Gunakan dos biasa 1 kali/hari. Keselamatan dan keberkesanan dos ini yang belum dinilai dalam kajian klinikal, harus memantau dengan teliti tindak balas klinikal terapi dan fungsi buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan hati

Tidak perlu melaraskan dos.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Jika dos berlebihan berlaku, pesakit perlu dipantau tanda-tanda keracunan, menggunakan rawatan sokongan standard.

Tenofovir disingkirkan dengan berkesan melalui hemolisis dengan pekali pemisahan kira-kira 54%. Dengan satu dos 300 mg, kira-kira 10% daripada dos Tenofovir dikecualikan dalam hemolisis 4 jam.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tenofovir 300 mg Stada, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

penghadaman: cirit-birit, muntah dan loya, sakit perut, kembung perut, senak dan anoreksia. Kira.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Tenofovir 300 mg stada dikontraindikasikan dalam kes hipersensitiviti kepada Tenofovir Disoproxil Fumarat atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Apabila menggunakan Tenofovir (serta perencat salinan terbalik (tunggal atau diselaraskan)), terdapat pesakit dengan asid laktik dijangkiti, hati yang serius dan berlemak (boleh mati).

Penambahan tisu lemak

Pengagihan semula atau pengumpulan lemak dalam badan, termasuk lemak perut, kesuburan depan dan kusut ("buffalo hunchback"), saraf periferal yang memusnahkan, muka, hipertrofi susu, sering muncul sindrom Cushing apabila mengambil antasid Retrovirus.

Kesan pada tulang

Apabila menggunakan Tenofovir serentak dengan lamivudin dan efavirenz dalam pesakit yang dijangkiti HIV, terdapat penurunan ketumpatan mineral tulang belakang lumbar, meningkatkan kepekatan metabolisme 4 tulang dan peningkatan hormon paratiroid serum.

Perlu memantau tulang dengan teliti dalam pesakit yang dijangkiti HIV dengan sejarah patah tulang patologi, atau berisiko tinggi kekurangan tulang. Walaupun tiada kajian tentang keberkesanan suplemen kalsium dan vitamin D, penambahan itu mungkin berguna untuk pesakit ini. Apabila keabnormalan tulang perlu berunding dengan doktor.

Pesakit yang pernah mengalami disfungsi hati sebelum ini termasuk hepatitis progresif kronik kerap meningkatkan keabnormalan fungsi hati semasa gabungan ubat antivirus dan harus dipantau dengan kaedah standard. Jika terdapat bukti penyakit hati yang lebih teruk pada pesakit ini, hentikan atau hentikan rawatan sementara. Jangkitan HBV yang teruk telah dilaporkan dalam pesakit yang dijangkiti HIV selepas menghentikan rawatan Tenofovir. Fungsi hati klinikal dan eksperimen perlu dipantau sekurang-kurangnya beberapa bulan selepas menghentikan Tenofovir pada pesakit yang dijangkiti pada masa yang sama HBV dan HIV. Jika sesuai, hendaklah mula merawat HBV.

Aktiviti klinikal Tenofovir Disoproxil belum ditentukan terhadap virus hepatitis B (HBV) pada manusia. Tidak diketahui bahawa rawatan pada pesakit HIV-1 dan HBV yang tercemar pada masa yang sama membawa kepada perkembangan rintangan HBV untuk Tenofovir Disoproxil Fumarat dan ubat lain.

Sindrom pengaktifan imun

Pada pesakit HIV yang dijangkiti kekurangan imun yang teruk pada permulaan gabungan ubat anti-Retrovirus (Cart), mungkin terdapat tindak balas keradangan tanpa gejala atau jangkitan oportunistik dan menyebabkan penyakit klinikal yang serius atau serius atau gejala yang teruk.

Biasanya, tindak balas ini dilihat dalam beberapa minggu atau beberapa bulan pertama apabila memulakan troli. Contohnya, retinitis sitomegalovirus, jangkitan bakteria badan dengan badan dan/atau tempatan atau tempatan dan radang paru-paru yang disebabkan oleh Pneumocystis Carinii. Sebarang gejala keradangan harus dinilai dan memulakan rawatan apabila perlu.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

ubat yang menjejaskan keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dimaklumkan tentang keupayaan untuk menyebabkan pening apabila dirawat dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Kehamilan

hanya boleh menggunakan Tenofovir Disoproxll Fumarat apabila faedahnya lebih tinggi daripada risiko kepada janin. Walau bagaimanapun, disebabkan risiko perkembangan janin yang tidak diketahui, penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat pada wanita dalam usia reproduktif harus disertakan dengan kontraseptif yang berkesan.

Tempoh penyusuan

Tidak diketahui sama ada Tenofovir Disoproxil Fumarat dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Adalah disyorkan bahawa wanita yang sedang dirawat dengan Tenofovir disoproxil fumarat tidak sepatutnya menyusu. Mengikut peraturan am, adalah disyorkan bahawa wanita yang dijangkiti HIV -dijangkiti tanpa menyusu untuk mengelakkan penularan HIV kepada kanak-kanak.

Interaksi ubat

ubat yang terjejas atau dimetabolismekan oleh enzim mitokondria dalam hati

Interaksi farmakokinetik Tenofovir dengan ubat terhalang atau substrat enzim mikroskopik dalam hati tidak diketahui. Tenofovir dan prekursornya bukanlah substrat isoenzim CYP450, tidak menghalang isomer 3A4, 2D6, 2C9 atau 2E1 tetapi sedikit merencatkan lebih 1A.

Tenofovir berinteraksi dengan ubat-ubatan yang mengurangkan fungsi buah pinggang atau bersaing dengan perkumuhan aktif Tenofovir melalui tubul renal (contohnya: Acyclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir), meningkatkan kepekatan Tenofovir dalam plasma atau ubat-ubatan yang dikongsi bersama.

Perencat Protease HIV: Perencat Protease HIV secara kolektif atau kerjasama antara Tenofovir dan Atanofovir seperti HIV. Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Salinan bebas nukleosid -perencat enzim salinan: Kolektif atau kerjasama antara tenofovir dan perencat enzim salinan bebas nukleosid seperti Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Perencat enzim salinan terbalik nukleosid: Gabungan atau interaksi kerjasama antara Tenofovir dan perencat enzim salinan nukleosid seperti Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Jangan berkongsi tenofovir dengan adefovir.

Didanosin: Tenofovir meningkatkan kepekatan didanosin dalam plasma, jadi jangan gabungkan kedua-dua ubat ini.

Kontraseptif oral: Interaksi farmakologi yang tidak diketahui dengan kontraseptif oral yang mengandungi etinil estradiol dan norgestimat.

Penyimpanan

Dalam bungkusan tertutup. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.