Tenofovir Stada 300 mg behandeling voor HIV-1-infectie, hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

Indicaties

Tenofovir 300 mg stada is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Tenofovirdisoproxil Fumarat wordt gebruikt in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen (maar mag niet afzonderlijk worden gebruikt) bij de behandeling van HIV-TYP 1-infectie (HIV-1) bij volwassenen. Beroep) Bij personen die risico lopen op een virale infectie. Net als Adefovir heeft Tenofovir ook de activiteit tegen het HBV-virus dat de resistentie tegen lamivudine muteert. ADefovirdipivoxil.

Tenofovirdisoproxil Fumarat moet aanvankelijk hydrolyse van het gehydrolyseerde materiaal ondergaan om te worden omgezet in Tenofovir en gevolgd door fosforylering dankzij HIV-1 reverse copying enzymen door te concurreren met natuurlijke substraten deoxyadenosine-5'-trifosfaat en na het samenvoegen van DNA de DNA-keten te beëindigen.

Bovendien remt Tenofovir Disoproxil Fumarat ook DNA-polymerase van het hepatitis B-virus (HBV), een essentieel enzym voor het virus dat in levercellen wordt gekopieerd.

Tenofovirdifosfaat is een zwakke remmer van α- en β-DNA-polymerase van zoogdieren en enzymen γ-DNA-polymerase in de mitochondriën.

farmacokinetische

absorptie

Na orale toediening wordt Tenofovirdisoproxil Fumarat snel geabsorbeerd en omgezet in Tenofovir met piekplasmaconcentraties na 1 tot 2 uur. Ongeveer 25% van de patiënten wordt geboren met medicijngebruik, maar neemt toe bij gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat met een vetrijke maaltijd.

Distributie

Tenofovir wordt wijd verspreid in weefsels, vooral in de nieren en de lever. De cohesie met plasma-eiwit is minder dan 1% en met serum-eiwit ongeveer 7%.

Metabolisme

Tenofovirdisoproxilfumaraat is een in water oplosbare ester die in vitro snel wordt omgezet in tenofovir en formaldehyde. Tenofovir wordt intracellulair omgezet in Tenofovir Monofosfaat en een stof met Tenofovir Difosfaat-activiteit.

Eliminatie

De uiteindelijke verspillingstijd van Tenofovir bedraagt 12 tot 18 uur. Tenofovir wordt op beide manieren hoofdzakelijk via de urine uitgescheiden. Actieve uitscheiding via niertubuli en glomerulaire filtratie. Tenofovir-antivirale geneesmiddelen worden uitgesloten door hemolyse.

Voordat u neemt Tenofovir Stada 300 mg behandeling voor HIV-1-infectie, hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Tenofovir Stada 300 mg wordt eenmaal oraal per dag gebruikt en wordt niet beïnvloed door maaltijden.

Dosering

Behandeling van HIV-infectie

Neem 1 keer per dag 1 capsule, gecombineerd met andere maagzuurremmers.

Preventie van HIV-infectie na contact vanwege beroepsmatige oorzaken

Gebruik 1 tablet 1 keer per dag in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen (meestal gecombineerd met lamivudine of emtricitabin). Preventie moet zo snel mogelijk na contact beginnen vanwege beroepsredenen (bij voorkeur binnen een paar uur dan een paar dagen) en moet gedurende de volgende vier weken worden voortgezet, indien dit wordt verdragen.

Het voorkomen van HIV-infectie na contact is niet te wijten aan beroepsmatige redenen

Neem 1 maal per dag 1 capsule in combinatie met minimaal 2 andere antivirale middelen. Preventief moet zo snel mogelijk na contact zonder carrièreredenen worden gestart (bij voorkeur binnen 72 uur) en binnen 28 dagen worden voortgezet.

Behandeling van chronische hepatitis B

aanbevolen dosis is 1 tablet 1 keer per dag gedurende 48 weken.

Patiënten met nierfalen

Moet de dosis Tenofovirdisoproxil Fumarat worden gewijzigd door de medicatieperiode aan te passen bij patiënten met een nierfunctiestoornis op basis van de creatinineklaring (CLCR) van de patiënt:

CLCR ≥ 50 ml/minuut: Gebruik de gebruikelijke doses 1 keer per dag. De veiligheid en werkzaamheid van deze doses, die niet in klinische onderzoeken zijn geëvalueerd, moeten de klinische respons op de therapie en de nierfunctie nauwlettend volgen.

Patiënten met leverfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als een overdosis optreedt, moeten patiënten gecontroleerd worden op tekenen van vergiftiging, met behulp van standaard ondersteunende behandelingen.

Tenofovir wordt effectief geëlimineerd door hemolyse met een scheidingscoëfficiënt van ongeveer 54%. Met een enkelvoudige dosis van 300 mg wordt bij een hemolyse van 4 uur ongeveer 10% van de dosis Tenofovir uitgesloten.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tenofovir 300 mg Stada gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

spijsvertering: diarree, braken en misselijkheid, buikpijn, winderigheid, indigestie en anorexia. Bereken.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tenofovir 300 mg stada gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid voor Tenofovirdisoproxil Fumarat of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Bij gebruik van Tenofovir (evenals reverse-copy-remmers (enkelvoudig of gecoördineerd)) is er een patiënt geweest met een melkzuurinfectie, ernstige lever- en leververvetting (kan overlijden).

Adipplicatie van vetweefsel

De herverdeling of ophoping van vet in het lichaam, inclusief buikvet, de vruchtbaarheid aan de voorkant ("buffelbochel"), verwoestende perifere zenuwen, gezicht, borsthypertrofie, kwam vaak voor bij het gebruik van maagzuurremmers van het Retrovirus.

Effecten op botten

Wanneer Tenofovir gelijktijdig met lamivudine en efavirenz wordt gebruikt bij HIV-geïnfecteerde patiënten, is er een afname van de mineraaldichtheid van de lumbale wervelkolom, waardoor de concentratie van het botmetabolisme toeneemt en de parathyroïdhormonen in het serum toenemen.

De noodzaak om het bot nauwgezet te controleren bij HIV-geïnfecteerde patiënten met een voorgeschiedenis van pathologische fracturen of met een hoog risico op botdeficiëntie. Hoewel er geen onderzoek is naar de effectiviteit van calcium- en vitamine D-suppletie, kan de toevoeging voor deze patiënten nuttig zijn. Wanneer botafwijkingen een arts moeten raadplegen.

Patiënten die eerder een leverfunctiestoornis hebben gehad, waaronder chronische progressieve hepatitis, verergerden regelmatig de leverfunctieafwijkingen tijdens de combinatie van antivirale geneesmiddelen en moeten met standaardmethoden worden gecontroleerd. Als er aanwijzingen zijn voor een ernstigere leverziekte bij deze patiënten, dient u de behandeling tijdelijk stop te zetten of stop te zetten. De ernstige HBV-infectie is gemeld bij HIV-geïnfecteerde patiënten na het stoppen van de behandeling met Tenofovir. De klinische en experimentele leverfunctie moet gedurende ten minste een paar maanden na het stoppen van Tenofovir worden gecontroleerd bij patiënten die tegelijkertijd met HBV en HIV zijn geïnfecteerd. Indien nodig moet worden begonnen met de behandeling van HBV.

De klinische activiteit van Tenofovirdisoproxil tegen het hepatitis B (HBV)-virus bij mensen is niet vastgesteld. Het is niet bekend dat de behandeling bij patiënten die tegelijkertijd met HIV-1 en HBV besmet zijn, leidt tot resistentieprogressie van HBV tegen Tenofovirdisoproxil Fumarat en andere geneesmiddelen.

Immuunactivatiesyndroom

Bij patiënten met HIV die geïnfecteerd zijn met ernstige immunodeficiëntie aan het begin van de combinatie van anti-Retrovirus (Cart) geneesmiddelen, kunnen er asymptomatische ontstekingsreacties of opportunistische infecties optreden, die ernstige of ernstige klinische ziekten of ernstige symptomen kunnen veroorzaken.

Normaal gesproken worden deze reacties binnen een paar weken of de eerste paar maanden waargenomen bij het starten van de winkelwagen. Bijvoorbeeld cytomegalovirus-retinitis, bodybacterium-infectie met lichaam en/of lokaal of lokaal en longontsteking veroorzaakt door Pneumocystis Carinii. Eventuele symptomen van ontsteking moeten worden geëvalueerd en indien nodig met de behandeling worden gestart.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

geneesmiddelen die de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloeden. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gebracht van het vermogen om duizeligheid te veroorzaken wanneer ze worden behandeld met Tenofovirdisoproxil Fumarat.

Zwangerschap

mag Tenofovirdisoproxil Fumarat alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan het risico voor de foetus. Vanwege het onbekende risico op de ontwikkeling van de foetus moet het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat bij vrouwen in de vruchtbare leeftijd echter gepaard gaan met effectieve anticonceptie.

Borstvoedingsperiode

Het is niet bekend of Tenofovirdisoproxil Fumarat al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Het wordt aanbevolen dat vrouwen die worden behandeld met Tenofovirdisoproxilfumaraat geen borstvoeding geven. Volgens de algemene regel wordt aanbevolen dat vrouwen die met HIV zijn geïnfecteerd en geen borstvoeding geven, de overdracht van HIV op kinderen voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

geneesmiddelen die worden beïnvloed of gemetaboliseerd door mitochondriale enzymen in de lever

De farmacokinetische interactie van Tenofovir met geremde geneesmiddelen of substraten van microscopische enzymen in de lever is onbekend. Tenofovir en zijn voorloper zijn niet het substraat van het iso-enzym CYP450 en remmen de isomeren 3A4, 2D6, 2C9 of 2E1 niet, maar worden enigszins geremd ten opzichte van 1A.

Tenofovir heeft een wisselwerking met geneesmiddelen die de nierfunctie verminderen of concurreren met de actieve uitscheiding van Tenofovir via de niertubuli (bijvoorbeeld: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valacyclovir, Valganciclovir), waardoor de Tenofovir-concentratie in het plasma toeneemt of met gedeelde geneesmiddelen.

HIV-proteaseremmers: collectieve of samenwerking tussen Tenofovir en HIV-proteaseremmers zoals Amprenavir, Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nucleosid-vrije copy-copy-enzymremmers: Collectieve of samenwerkingsverbanden tussen tenofovir en nucleoside-vrije copy-enzymremmers zoals Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Nucleosid reverse copy-enzymremmers: een combinatie of samenwerkende interactie tussen Tenofovir en nucleosid copy-enzymremmers zoals Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: deel tenofovir niet met adefovir.

Didanosine: Tenofovir verhoogt de concentratie van didanosine in plasma, dus combineer deze twee geneesmiddelen niet.

Orale anticonceptiva: onbekende farmacologische interactie met orale anticonceptiva die ethinylestradiol en norgestimat bevatten.

Bewaring

In gesloten verpakking. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.