Tenofovir Stada 300 mg tratament pentru infecția cu HIV-1, hepatita B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

Indicații

Tenofovir 300 mg stada este indicat în următoarele cazuri:

Tenofovir Disoproxil Fumarat este utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale (dar nu trebuie utilizat individual) în tratamentul infecției cu HIV-TIP 1 (HIV-1) la adulți. Ocupație) La persoanele cu risc de infecție virală. Ca și Adefovir, Tenofovir are, de asemenea, activitate împotriva virusului HBV care modifică rezistența la lamivudină. ADefovir Dipivoxil.

Tenofovir Disoproxil Fumarat trebuie să sufere hidroliza inițială a hidrolizatului pentru a se transforma în Tenofovir și urmată de fosforilare datorită enzimelor de copiere inversă HIV-1 prin concurență cu substraturile naturale Deoxiadenozin-5’-trifosfat și după fuziunea ADN-ului, terminând lanțul de ADN. virusul hepatitei B (HBV), o enzimă esențială pentru virusul copiat în celulele hepatice.

Tenofovir difosfat este un inhibitor slab al α și β ADN polimerazei de la mamifere și al enzimelor γ ADN polimeraza din mitocondrii.

farmacocinetică

absorbție

După administrare orală, Tenofovir Disoproxil Fumarat este rapid absorbit și transformat în Tenofovir cu concentrații plasmatice maxime după 1 până la 2 ore. Născut folosind medicamente la pacienți aproximativ 25%, dar în creștere când se utilizează Tenofovir Disoproxil Fumarat cu o masă bogată în grăsimi.

Distribuție

Tenofovirul este larg distribuit în țesuturi, în special în rinichi și ficat. Coeziunea cu proteinele plasmatice este mai mică de 1% iar cu proteinele serice aproximativ 7%.

Metabolism

Tenofovir disoproxil fumarat este un ester solubil în apă, transformat rapid in vitro în tenofovir și formaldehidă. Tenofovirul este transformat intracelular în Tenofovir Monofosfat și substanță cu activitate Tenofovir Difosfat.

Eliminare

Timpul final de pierdere al tenofovirului este de la 12 la 18 ore. Tenofovirul este excretat în principal prin urină în ambele moduri. Excreție activă prin tubuli renali și filtrare glomerulară. Medicamentele antivirale tenofovir sunt excluse prin hemoliză.

Înainte de a lua Tenofovir Stada 300 mg tratament pentru infecția cu HIV-1, hepatita B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Tenofovir Stada 300 mg se utilizează o dată pe zi pe cale orală, nu este afectat de mese.

Dozaj

Tratamentul infecției cu HIV

Luați 1 capsulă 1 dată/zi, combinată cu alte antiacide.

Prevenirea infectarii cu HIV după contactul din cauze profesionale

Utilizați 1 comprimat 1 dată/zi în asociere cu alte medicamente antivirale (de obicei combinate cu lamivudină sau emtricitabină). Prevenirea ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact din motive de carieră (de preferință în câteva ore decât în câteva zile) și să continue în următoarele 4 săptămâni dacă este tolerată.

Prevenirea infecției cu HIV după contact nu se datorează unor motive profesionale

Luați 1 capsulă 1 dată/zi în combinație cu cel puțin alte 2 medicamente antivirale. Prevenția ar trebui să înceapă cât mai curând posibil după contact fără motive de carieră (de preferință în 72 de ore) și să continue în 28 de zile.

Tratamentul hepatitei cronice B

doza recomandată este de 1 comprimat 1 dată/zi timp de 48 de săptămâni.

Pacienți cu insuficiență renală

Ar trebui să modifice doza de Tenofovir Disoproxil Fumarat prin ajustarea perioadei de medicație la pacienții cu insuficiență renală pe baza clearance-ului creatininei (CLCR) al pacientului:

CLCR ≥ 50 ml/minut: Utilizați dozele uzuale de 1 dată/zi. Siguranța și eficacitatea acestor doze, care nu au fost evaluate în studiile clinice, trebuie să monitorizeze îndeaproape răspunsul clinic al terapiei și funcția rinichilor.

Pacienți cu insuficiență hepatică

Nu este nevoie să ajustați doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Dacă apare supradozaj, pacienții trebuie să fie monitorizați semnele de otrăvire, folosind tratamente standard de susținere.

Tenofovirul este eliminat eficient prin hemoliză cu un coeficient de separare de aproximativ 54%. Cu o doză unică de 300 mg, aproximativ 10% din doza de Tenofovir este exclusă într-o hemoliză de 4 ore.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tenofovir 300 mg Stada, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

digestive: diaree, vărsături și greață, dureri abdominale, flatulență, indigestie și anorexie. Calculați.

Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tenofovir 300 mg stada contraindicat în cazuri de hipersensibilitate la Tenofovir Disoproxil Fumarat sau la oricare dintre ingredientele medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

Când utilizați Tenofovir (precum și inhibitori de copiere inversă (singuri sau coordonați)), a existat un pacient cu acid lactic infectat, ficat grav și gras (poate muri).

Adiplicarea țesutului adipos

Redistribuirea sau acumularea de grăsime în organism, inclusiv grăsimea abdominală, fertilitatea frontală și-tanged ("cocoșat de bivol"), nervii periferici devastatori, fața, hipertrofia mamară, a apărut adesea sindromul Cushing la administrarea de antiacide ale Retrovirusului.

Efecte asupra oaselor

Când se utilizează Tenofovir concomitent cu lamivudină și efavirenz la pacienții infectați cu HIV, există o scădere a densității minerale a coloanei lombare, creșterea concentrației de metabolism osos și creșterea hormonilor paratiroidieni seric. Deși nu există cercetări privind eficacitatea suplimentelor cu calciu și vitamina D, adaosul poate fi util pentru acești pacienți. Când anomaliile osoase trebuie să consultați un medic.

Pacienții care au avut anterioare disfuncție hepatică, inclusiv hepatită cronică progresivă, au crescut în mod regulat anomaliile funcției hepatice în timpul asocierii de medicamente antivirale și trebuie monitorizați prin metode standard. Dacă există dovezi de boală hepatică mai severă la acești pacienți, întrerupeți sau opriți temporar tratamentul. Infecția severă cu VHB a fost raportată la pacienții infectați cu HIV după întreruperea tratamentului cu Tenofovir. Funcția hepatică clinică și experimentală trebuie monitorizată timp de cel puțin câteva luni după întreruperea tenofovirului la pacienții infectați în același timp cu VHB și HIV. Dacă este cazul, ar trebui să începeți tratarea VHB.

Activitatea clinică a Tenofovir Disoproxil nu a fost determinată împotriva virusului hepatitei B (HBV) la om. Nu se știe că tratamentul la pacienții cu HIV-1 și HBV contaminați în același timp duce la progresia rezistenței HBV pentru Tenofovir Disoproxil Fumarat și alte medicamente.

Sindrom de activare imună

La pacienții cu HIV infectați cu imunodeficiență severă la începutul combinației de medicamente anti-retrovirus (Cart), pot exista reacții inflamatorii asimptomatice sau infecții oportuniste și care provoacă boli clinice grave sau grave sau simptome severe.

De obicei, aceste reacții sunt observate în câteva săptămâni sau în primele luni de la pornirea coșului. De exemplu, retinita cu citomegalovirus, infecția cu bodybacterium cu organism și/sau local sau local și pneumonia cauzată de Pneumocystis Carinii. Orice simptom de inflamație trebuie evaluat și început tratamentul atunci când este necesar.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

medicamente care afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pacienții trebuie să fie informați cu privire la capacitatea de a provoca amețeli atunci când sunt tratați cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Sarcina

trebuie să utilizeze Tenofovir Disoproxil Fumarat numai atunci când beneficiile sunt mai mari decât riscul pentru făt. Cu toate acestea, din cauza riscului necunoscut al dezvoltării fătului, utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat la femeile de vârstă reproductivă ar trebui să fie însoțită de o contracepție eficientă.

Perioada de alăptare

Nu se știe dacă Tenofovir Disoproxil Fumarat se excretă sau nu în laptele matern. Se recomandă ca femeile care sunt tratate cu Tenofovir disoproxil fumarat să nu alăpteze. Conform regulii generale, se recomandă ca femeile care sunt infectate cu HIV și nu alăptează să evite transmiterea HIV la copii.

Interacțiunea medicamentoasă

medicamente afectate sau metabolizate de enzimele mitocondriale din ficat

Interacțiunea farmacocinetică a tenofovirului cu medicamente inhibate sau substraturi ale enzimelor microscopice din ficat este necunoscută. Tenofovirul și precursorul său nu sunt substratul izoenzimei CYP450, neinhibând izomerii 3A4, 2D6, 2C9 sau 2E1, dar ușor inhibați peste 1A.

Tenofovirul interacționează cu medicamente care reduc funcția renală sau concurează cu excreția activă a tenofovirului prin tubii renali (de exemplu: Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, Valaciclovir, Valganciclovir), crescând concentrația de Tenofovir în plasmă sau medicamentele comune. Atazanavir, Indinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Inhibitori ai enzimei de copiere fără nucleozide: colectiv sau cooperări între tenofovir și inhibitori ai enzimei de copiere fără nucleozide, cum ar fi Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin.

Inhibitori nucleozidici ai enzimei de copiere inversă: o combinație sau o interacțiune de cooperare între tenofovir și inhibitorii nucleozidici ai enzimei de copiere, cum ar fi Abacavir, Didanosin, Emtricitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalcitabin, Zidovudin.

adefovir: Nu împărtășiți tenofovir cu adefovir.

Didanozină: Tenofovirul crește concentrația de didanozină în plasmă, așa că nu combinați aceste două medicamente.

Contraceptive orale: interacțiune farmacologică necunoscută cu contraceptivele orale care conțin etinilestradiol și norgestimat.

Depozitare

În ambalaj închis. Temperatura nu depășește 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.