HIV-1 enfeksiyonu, hepatit B için Tenofovir Stada 300mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Tenofovir 300 mg stada aşağıdaki durumlarda endikedir:

Tenofovir Disoproksil Fumarat, yetişkinlerde HIV-TYP 1 enfeksiyonunun (HIV-1) tedavisinde diğer antiviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılır (ancak tek başına kullanılmamalıdır). Meslek) Viral enfeksiyon riski taşıyan bireylerde. Adefovir gibi Tenofovir de HBV virüsüne karşı lamivudin direncini değiştiren aktiviteye sahiptir. ADefovir Dipivoksil.

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın Tenofovir'e dönüşmesi için başlangıçta hidrolize edilmiş maddenin hidrolizi ve ardından doğal substratlar Deoksiadenosin-5'-trifosfat ile rekabet ederek HIV-1 ters kopyalama enzimleri sayesinde fosforilasyona uğraması ve DNA'yı birleştirdikten sonra DNA zincirini sonlandırması gerekir.

Ayrıca Tenofovir Disoproksil Fumarat ayrıca hepatit B virüsünün (HBV) DNA polimerazını da inhibe eder. virüs karaciğer hücrelerinde kopyalandı.

Tenofovir difosfat, memelilerdeki α ve β DNA polimerazın ve mitokondrideki γ DNA polimeraz enziminin zayıf bir inhibitörüdür.

farmakokinetik

emilim

Tenofovir Disoproksil Fumarat oral yoldan alındıktan sonra hızla emilir ve 1 ila 2 saat sonra en yüksek plazma konsantrasyonlarıyla Tenofovire dönüştürülür. Hastaların yaklaşık %25'i ilaç kullanarak doğar ancak Tenofovir Disoproxil Fumarat'ı yağdan zengin bir yemekle birlikte kullanırken bu oran artar.

Dağılım

Tenofovir dokularda, özellikle böbreklerde ve karaciğerde yaygın olarak dağılır. Plazma proteini ile yapışma %1'den azdır ve serum proteini ile yapışma yaklaşık %7'dir.

Metabolizma

Tenofovir disoproksil fumarat, in vitro olarak hızla tenofovir ve formaldehite dönüştürülen suda çözünebilen bir esterdir. Tenofovir hücre içinde Tenofovir Monofosfata ve Tenofovir Difosfat aktivitesine sahip maddeye dönüştürülür.

Eleme

Tenofovir'in nihai atık süresi 12 ila 18 saat arasındadır. Tenofovir her iki yolla da esas olarak idrarla atılır. Renal tübüller ve glomerüler filtrasyon yoluyla aktif atılım. Tenofovir antiviral ilaçları hemoliz nedeniyle hariç tutulur.

Almadan önce HIV-1 enfeksiyonu, hepatit B için Tenofovir Stada 300mg tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Tenofovir Stada 300 mg günde bir kez ağız yoluyla kullanılır, yemeklerden etkilenmez.

Dozaj

HIV enfeksiyonu tedavisi

Diğer antiasitlerle birlikte günde 1 kez 1 kapsül alın.

Mesleki nedenlerden dolayı temas sonrası HIV enfeksiyonunun önlenmesi

Diğer antiviral ilaçlarla (genellikle lamivudin veya emtrisitabin ile birlikte) birlikte günde 1 kez 1 tablet kullanın. Önleme, kariyer nedeniyle temas sonrasında mümkün olan en kısa sürede (birkaç gün yerine birkaç saat içinde) başlamalı ve tolere edildiği takdirde sonraki 4 hafta boyunca devam etmelidir.

Temas sonrası HIV enfeksiyonunun önlenmesi mesleki nedenlerden kaynaklanmamaktadır

En az 2 diğer antiviral ilaçla birlikte günde 1 kez 1 kapsül alın. Önleyici tedbirler, kariyer nedeni olmayan temastan sonra mümkün olan en kısa sürede (tercihen 72 saat içinde) başlamalı ve 28 gün içinde devam etmelidir.

Kronik hepatit B tedavisinde

önerilen doz 48 hafta boyunca günde 1 defa 1 tablettir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Böbrek yetmezliği olan hastalarda ilaç süresini hastanın kreatinin klerensine (CLCR) göre ayarlayarak Tenofovir Disoproxil Fumarat dozunu değiştirmelidir:

CLCR ≥ 50 ml/dakika: Olağan dozları günde 1 kez kullanın. Klinik çalışmalarda değerlendirilmemiş olan bu dozların güvenliği ve etkinliği, tedaviye klinik yanıt ve böbrek fonksiyonunun yakından izlenmesini gerektirir.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Dozu ayarlamaya gerek yoktur.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Doz aşımı meydana gelirse standart destekleyici tedaviler kullanılarak hastaların zehirlenme belirtilerinin izlenmesi gerekir.

Tenofovir, yaklaşık %54'lük bir ayırma katsayısıyla hemoliz yoluyla etkili bir şekilde elimine edilir. 300 mg'lık tek doz ile 4 saatlik hemolizde Tenofovir dozunun yaklaşık %10'u hariç tutulur.

1 doz unutulduğunda ne yapılmalıdır? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Tenofovir 300 mg Stada kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

sindirim: ishal, kusma ve mide bulantısı, karın ağrısı, şişkinlik, hazımsızlık ve anoreksi. Hesaplayın.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Tenofovir 300 mg stada Tenofovir Disoproksil Fumarat'a veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edin

Tenofovir (ayrıca ters kopya inhibitörleri (tekli veya koordineli) kullanırken), laktik asit enfeksiyonu olan, ciddi karaciğer ve yağ dokusuna sahip (ölebilir) bir hasta olmuştur.

Yağ dokusunun uygulanması

Karın yağı, ön ve sivri doğurganlık ("bufalo kamburluğu"), yıkıcı periferik sinirler, yüz, meme hipertrofisi dahil olmak üzere vücutta yağın yeniden dağıtımı veya birikmesi, Retrovirüs antasitlerini alırken sıklıkla Cushing sendromu ortaya çıktı.

Kemik üzerindeki etkiler

HIV ile enfekte hastalarda Tenofovir'in lamivudin ve efavirenz ile eş zamanlı kullanılması durumunda lomber omurganın mineral yoğunluğunda azalma, 4 kemik metabolizmasının konsantrasyonunda artış ve serum paratiroid hormonlarında artış olur.

Patolojik kırık öyküsü olan veya kemik eksikliği riski yüksek olan HIV ile enfekte hastalarda kemiğin yakından izlenmesi gerekir. Kalsiyum ve D vitamini takviyesinin etkinliği konusunda herhangi bir araştırma bulunmamakla birlikte, bu hastalar için ilavenin faydalı olabileceği düşünülmektedir. Kemik anormalliklerinin doktora başvurması gerektiğinde.

Kronik ilerleyici hepatit de dahil olmak üzere daha önce karaciğer fonksiyon bozukluğu geçirmiş olan hastalarda, antiviral ilaçların kombinasyonu sırasında düzenli olarak karaciğer fonksiyon anormallikleri arttı ve standart yöntemlerle izlenmelidir. Bu hastalarda daha şiddetli karaciğer hastalığının kanıtı varsa, tedaviyi geçici olarak durdurun veya durdurun. HIV ile enfekte hastalarda Tenofovir tedavisi durdurulduktan sonra şiddetli HBV enfeksiyonu rapor edilmiştir. HBV ve HIV ile aynı anda enfekte hastalarda Tenofovir durdurulduktan sonra klinik ve deneysel karaciğer fonksiyonu en az birkaç ay izlenmelidir. Uygunsa HBV tedavisine başlanmalıdır.

Tenofovir Disoproksil'in insanlarda hepatit B (HBV) virüsüne karşı klinik aktivitesi belirlenmemiştir. HIV-1 ve HBV ile kontamine olmuş hastalarda aynı anda uygulanan tedavinin, HBV'nin Tenofovir Disoproksil Fumarat ve diğer ilaçlara karşı direncinin ilerlemesine yol açtığı bilinmemektedir.

İmmün aktivasyon sendromu

Şiddetli immün yetmezlik ile enfekte HIV hastalarında, anti-Retrovirüs (Cart) ilaç kombinasyonunun başlangıcında asemptomatik inflamatuar reaksiyonlar veya fırsatçı enfeksiyonlar meydana gelebilir ve ciddi veya ciddi klinik hastalıklara veya ciddi semptomlara neden olabilir.

Tipik olarak bu reaksiyonlar, sepete başladığınızda birkaç hafta veya ilk birkaç ay içinde görülür. Örneğin sitomegalovirüs retiniti, vücutta ve/veya lokal veya lokal vücut bakterisi enfeksiyonu ve Pneumocystis Carinii'nin neden olduğu zatürre. Herhangi bir iltihap belirtisi değerlendirilip, gerektiğinde tedaviye başlanmalıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisini etkileyen ilaçlar. Bununla birlikte, hastaların Tenofovir Disoproxil Fumarat ile tedavi edildiğinde baş dönmesine neden olabileceği konusunda uyarılması gerekir.

Gebelik

Tenofovir Disoproxll Fumarat'ı yalnızca yararları fetüse yönelik riskten daha yüksek olduğunda kullanmalıdır. Ancak fetüsün gelişimine ilişkin bilinmeyen risk nedeniyle, Tenofovir Disoproxil Fumarat'ın üreme çağındaki kadınlarda kullanımına etkili bir doğum kontrolü eşlik etmelidir.

Emzirme dönemi

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Tenofovir disoproksil fumarat tedavisi gören kadınların emzirmemesi önerilir. Genel kurala göre, çocuklara HIV bulaşmasını önlemek için HIV ile enfekte olan ve emzirmeyen kadınların emzirmesi önerilir.

İlaç etkileşimi

karaciğerdeki mitokondriyal enzimlerden etkilenen veya metabolize edilen ilaçlar

Tenofovir'in karaciğerdeki inhibe edilmiş ilaçlar veya mikroskobik enzimlerin substratları ile farmakokinetik etkileşimi bilinmemektedir. Tenofovir ve öncüsü, CYP450 izoenziminin substratı değildir; 3A4, 2D6, 2C9 veya 2E1 izomerlerini inhibe etmez, ancak 1A'nın üzerinde hafifçe inhibe edilir.

Tenofovir, böbrek fonksiyonunu azaltan veya Tenofovir'in böbrek tübülleri yoluyla aktif atılımıyla rekabet eden ilaçlarla etkileşime girer (örneğin: Asiklovir, Sidofovir, Gansiklovir, Valasiklovir, Valgansiklovir), plazmadaki veya paylaşılan ilaçlardaki Tenofovir konsantrasyonunu artırır.

HIV Proteaz inhibitörleri: Tenofovir ile Amprenavir, Atazanavir gibi HIV Proteaz inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği İndinavir, Nelfinavir, Ritonavir, Saquinavir.

Nükleosid içermeyen kopya-kopya enzim inhibitörleri: Delavirdin, Efavirenz, Nevirapin gibi tenofovir ve nükleosid içermeyen kopya enzim inhibitörleri arasındaki kolektif veya işbirliği.

Nükleosid ters kopya enzim inhibitörleri: Tenofovir ile Abakavir, Didanosin, Emtrisitabin, Lamivudin, Stavudin, Zalsitabin, Zidovudin gibi nükleosid kopya enzim inhibitörleri arasındaki kombinasyon veya ortak çalışan etkileşim.

adefovir: Tenofovir'i adefovir ile paylaşmayın.

Didanosin: Tenofovir plazmadaki didanosin konsantrasyonunu artırır, dolayısıyla bu iki ilacı birleştirmeyin.

Oral kontraseptifler: Etinil estradiol ve norgestimat içeren oral kontraseptiflerle bilinmeyen farmakolojik etkileşim.

Saklama

Kapalı ambalajda. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.