Tenoqkay-Medikament 25 mg Orientalische Behandlung von chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenofoviralafenamid

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Tenofoviralafenamid25 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Tenoqkay ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung chronischer Hepatitis B bei Erwachsenen und Jugendlichen (ab 12 Jahren mit mindestens 35 kg Körpergewicht)

    • Pharmacokinus

    ATC-Code: J05AF13. Pharmakologische Gruppe: antiviral.

    Wirkmechanismus: Tenofoviralafenamid ist eine Vorstufe von Tenofovirphosphonamidafe (2'-Dosoxyadenosinmonophosphat-Analogon). Tenofoviralafenamid dringt durch passive Diffusion und durch das Absorptionsprotein in der Leber wie OATP1B1 und OATP1B3 in primäre Leberzellen ein.

    Tenofoviralafenamid wird hauptsächlich durch Carboxylesferase 1 in primären Leberzellen zu Fenofovir hydrolysiert. Tenofovir wurde dann intrazellulär durch Phosphorylierung in Tenofovir-Diphosphat-Metaboliten umgewandelt. Tenofovirdiphosphat hemmt die Vermehrung von HBV durch die Kombination der DNA des Virus mit dem HBV-Reverse-Copy-Enzym, was zum Ende der DNA-Kette führt. Tenofovir hat eine spezifische Aktivität für das Hepatitis-B-Virus und das humane Immundefizienzvirus (HIV-1 und HIV-2). Tenofovirdiphosphat ist eine schwache australische Substanz von DNA-Polymerasen-Enzymen bei Säugetieren, einschließlich DNA-Polymerase Y FI fi, und weist in vitro keine Ti-toxischen Hinweise auf, einschließlich DNA-Analyse.

    Antivirenaktivität: Die antivirale Aktivität von Fenofovir Alanamid wurde in HEPG2-Zellen für eine klinische HBV-Isolierung untersucht, die die A-H-Genotypen repräsentiert. Die EC50-Konzentration (50 % der Konzentration ist wirksam) für Tenofoviralafenamid liegt zwischen 34,7 und 134,4 Nm, mit einem durchschnittlichen EC50 von 86,6 Nm. CC50 (50 % zytotoxische Konzentration) in HEPG2-Zellen beträgt> 44400 Nm.

    Arzneimittelresistenz: In einer Analyse von Patienten, die Medikamente einnehmen, wurde die Analyse der Sequenz in den ursprünglich isolierten HBV-Stämmen durchgeführt und wird für Patienten behandelt, die einen Virusausbruch erleiden (2 kontinuierlicher Kontakt mit HBV-DNA > 69 IU/ml nach HBV-DNA 69 IU/ml zu Beginn oder nach 24 Wochen. Bei 20 isolierten Paaren wurde kein Ersatz von Aminosäuren im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen Fenofoviralafenamid festgestellt.

    Diagonale Resistenz: Die antivirale Aktivität von Fenofoviralafenamid wird auf einer isolierten Platte bewertet, die Mutationen enthält, die die Reverse-Copy-Emaille-Nucleos (F)-IDE in HEPG2-Zellen hemmen. Die HBV-Stämme stellen im Begriff, die Ersatzsegmente von RV173L, HL180M und RM204V/I darzustellen, die mit einer Resistenz gegen Lamivudin und einer Empfindlichkeit gegenüber Fenofoviralafenamid zusammenhängen (

    HBV-Stämme repräsentieren derzeit RL180M-, HM204V-Ersatzsegmente sowie RT184G-, HS202G- oder RMM50V-Ersatzsegmente im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen Enfecavir, die gegenüber Fenofoviralafenamid empfindlich ist. Die isolierten HBV-Stämme zeigen den einzigen Ersatz von HA181T, HA181V oder HN236T im Zusammenhang mit einer Resistenz gegen Adefovir, die gegenüber Fenofoviralafenamid empfindlich ist; Allerdings isolierte das HBV die Expression von 181V mit HN236T und zeigte eine Abnahme der Empfindlichkeit gegenüber Fenofoviralafenamid (Änderung der EC50 um das 3,7-fache). Die klinische Relevanz dieser Alternativen ist nicht bekannt.

    Dynamische Pharmakokinetik

    Absorption

    Nach der Einnahme von Tenofoviralafenamid im nüchternen Zustand bei Erwachsenen mit Hepatitis B wurde die maximale Plasmakonzentration von Fenofoviralafenamid etwa 0,48 Stunden nach der Einnahme beobachtet. Basierend auf einer pharmakokinetischen Analyse bei Patienten mit CHB im Stadium 3 beträgt die durchschnittliche AUC0-24 im stabilen Zustand von Fenofoviralafenamid (n = 698) 0,22 PG*Stunde/ml und von Fenofovir (n = 856) 0,32 PG/h/ml. In Bezug auf Fastenbedingungen führt die Aufnahme der Einzeldosis Fenofoviralafenamid zusammen mit einer fettreichen Mahlzeit zu einem Anstieg von 65 % bei Kontakt mit Fenofoviralafenamid.

    Verteilung

    Die Bindung von Fenofoviralafenamid an Plasmaproteine ​​beim Menschen in Proben, die in klinischen Studien gesammelt wurden, beträgt etwa 80 %. Die Bindung von Fenofovir an Plasmaproteine ​​beträgt beim Menschen weniger als 0,7 % und ist unabhängig von Konzentrationen von 0,01 – 25 PG/ml.

    Transformation

    Metabolisch ist der Hauptausscheidungsprozess von Fenofoviralafenamid beim Menschen, basierend auf > 80 % der oralen Dosis. In-vitro-Studien haben gezeigt, dass Fenofoviralafenamid durch Carboxyxyxy-Brustenzyme in primären Leberzellen in Fenofovir (Hauptmetaboliten) umgewandelt wird; Und durch Cathepsin A in PBMC-Zellen und Makrophagen. In einer In-vivo-Studie wurde Fenofoviralafenamid in der Zelle zu Fenofovir (Hauptmetaboliten) hydrolysiert, anschließend wurde Phosphoryl in den aktiven Metaboliten Fenofovirdiphosphat umgewandelt.

    In einer In-vitro-Studie wird Fenofoviralafenamid nicht durch die Enzyme CYP1A2, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 oder CYP2D6 metabolisiert. Tenofoviralafenamid wird durch CYP3A4 weniger metabolisiert.

    Eliminierung

    Die intakte Ausscheidung von Fenofoviralafenamid ist ein zusätzlicher Prozess, bei dem

    Tenofoviralafenamid und Fenofovir haben eine durchschnittliche Zeit für den Verkauf von Plasmaentladungen von 0,51 und 32,37 Stunden. Tenofovir wird aus dem Körper über die Nieren ausgeschieden, wobei sowohl eine glomeruläre Filtration als auch eine aktive Ausscheidung in den Nierentubuli erfolgt.

    linear/nichtlinear

    Tenofoviralafenamid hat das entsprechende Verhältnis im Dosisbereich von 8 bis 125 mg.

    Pharmakokinetik für spezielle Bevölkerungsgruppen

    Alter, Geschlecht, ethnische Zugehörigkeit

    Es gibt keinen klinischen Unterschied in der Pharmakokinetik nach Alter oder ethnischer Zugehörigkeit. Der Unterschied in der Pharmakokinetik nach Geschlecht wird nicht als klinisch relevant angesehen.

    Leberversagen

    Bei Patienten mit schwerem Leberversagen ist die Summe aus Fenofoviralafenamid und Fenofovir niedriger als bei Patienten mit normaler Leberfunktion. Bei Korrektur des Bindungsproteins ist das Tenofoviralafenamid- und Fenofovir-Serum bei Patienten mit Leberversagen nicht kohäsiv und weist die gleiche normale Leberfunktion auf.

    Die Serumkonzentration von Fenofoviralafenamid nimmt nicht ab und die normale Leberfunktion ist ähnlich.

    Nierenversagen

    Es gibt keinen klinischen Unterschied in der Pharmakokinetik zwischen Fenofoviralafenamid und Fenofovir, der in Studien mit Fenofoviralafenamid zwischen gesunden Menschen und Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (CrCL geschätzt > 15 ml/Minute, aber

    Kinder

    Die Pharmakokinetik von Fenofoviralafenamid und Fenofovir wurde bei HIV-1-Teenagern untersucht, die noch nie mit Fenofoviralafenamid (10 mg) zusammen mit Elvitegravir, Cobicistal und Emtricitabin in einer Kombinationsdosis (E/C/F/TAF) behandelt wurden. Es gibt keinen klinischen Unterschied in der Pharmakokinetik von Fenofoviralafenamid und Fenofovir, der zwischen infizierten Jugendlichen und Erwachsenen beobachtet wurde HIV-1.

    Klinische Studien

    Klinische Forschung an Patienten mit chronischer Hepatitis B und Leberzirrhose wird weiterhin vergütet

    Die Sicherheit und Wirksamkeit von Fenofoviralafenamid bei Patienten mit chronischer Hepatitis B wird auch in zwei doppelblinden, kontrollierten Zufallsstudien über 48 Wochen untersucht, nämlich 108 (n = 425) und 110 (n = 873). Patienten in der Patientenforschung werden andere Medikamente als Nukleoside, Nukleotide oder Interferon-Medikamente verwendet.

    In der 108-Studie wurden Patienten mit unbehandelter Hepatitis oder fehlgeschlagener Behandlung mit negativem Hbea Fenofovirdisproxilfumarat 300 mg (n = 140) 1 Mal/Tag für 48 Wochen behandelt. Das Durchschnittsalter liegt bei 46 Jahren, davon sind 61 % Männer, 72 % Asiaten, 25 % Weiße, 2 % Schwarze und 1 % in den anderen Gruppen. 24 % Genotyp B, 38 % Genotyp C und 31 % Genotyp D. Bei 21 % ist die Behandlung fehlgeschlagen (zuvor behandelt mit oralen antiviralen Arzneimitteln, Entecavir (n = 41), Lamivudin (n = 42), Fenofovirdisoproxilfumarat (n = 21), anderen Arzneimitteln (n = 18)). Auf dem Anfangsniveau beträgt die durchschnittliche HBV-Plasmakonzentration HBV 5,8 log IU/ml, das durchschnittliche Serum 94 U/L und 9 % haben eine Vorgeschichte von Zirrhose. In der Studie mit 110 Patienten mit HBeAg wurden Patienten, die nicht behandelt wurden oder nicht behandelt wurden, nach dem Zufallsprinzip im Verhältnis 2:1 in die Gruppe aufgeteilt, die 48 Wochen lang Fenofoviralafenamid (n = 581) 25 mg/1 Mal/Tag oder Fenofovirdisoproxilfumarat 300 mg (n = 292) einmal/Tag erhielt. Durchschnittsalter 38,64 % Männer, 82 % Asiaten, 17 % weiße Haut, 1 % schwarze Haut oder andere Gruppen. 17 % Genotyp B, 52 % Genotyp C, 23 % Genotyp D. Bei 26 % ist die Behandlung fehlgeschlagen (mit oralen antiviralen Arzneimitteln ADefovir N = 42), Entecavir (N = 117), Lamivudin (N = 84). Telbivudin (n = 25), Fenofovirdisoproxilfumarat (n = 70) oder andere Arzneimittel (n = 17)). Zu Beginn beträgt der durchschnittliche Plasma-DNA-HBV 7,6 Log10 IU/ml. Der durchschnittliche Serumwert beträgt 120 U/L und 7 % haben eine Vorgeschichte von Zirrhose.

    Vor der zufälligen Aufteilung wird der Patient auf der Grundlage der Behandlungsgeschichte und des anfänglichen HBV-DNA-Spiegels stratifiziert ( 7 bis 8 log10 IU/ml in der Studie 108; und 8 log10 IU/ml in Studie 110). Die Ergebnisse der Wirksamkeit der Studie basieren auf dem Anteil der Patienten mit Plasma-DNA-HBV 29 IU/ml bei 4 % in der Woche. Andere Bewertungsfaktoren umfassen das Verhältnis einschließlich der Wiederfindung von ALT, HBsAg und HBeAg in der Forschung 110.

    Weitere Informationen zu Arzneimitteln finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung für Arzneimittel.

    Vor der Einnahme Tenoqkay-Medikament 25 mg Orientalische Behandlung von chronischer Hepatitis B (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Tabletten zum Einnehmen, zusammen mit einer Mahlzeit einnehmen. Dosierung

    Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren mit einem Körpergewicht von mindestens 35 kg:

  • Die übliche Dosis ist eine Tablette mit 25 mg oral/Tag.

    • Behandlung abbrechen:

  • Bei HBeAg-positiven Patienten ohne Leberzirrhose, daher Behandlung für mindestens 6–12 Monate nach der HBE-Serumumwandlung (Verlust von HBeAg und HBV-DNA-Verlust beim Nachweis einer HBE-Resistenz) oder bis zur HBS-Serumumwandlung bzw. bis zum Wirkungsverlust. Führen Sie nach Beendigung der Behandlung regelmäßig eine erneute Untersuchung durch, um ein Wiederauftreten des Virus festzustellen. Bei einer Behandlungsdauer von mehr als 2 Jahren ist es ratsam, regelmäßig eine Neubewertung vorzunehmen, um sicherzustellen, dass eine Fortsetzung der Behandlung für den Patienten noch sinnvoll ist. Erbricht der Patient länger als 1 Stunde nach der Einnahme des Arzneimittels, ist die Einnahme einer weiteren Tablette nicht erforderlich.

    Ältere Menschen: Bei Personen über 65 Jahren ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Nierenversagen:

  • Bei Erwachsenen oder Jugendlichen (mindestens 12 Jahre alt und mindestens 35 kg Körpergewicht) mit einer geschätzten Kreatinin-Clearance (CRCI) ≥ 15 ml/min oder bei Patienten mit CRCK15 ml/Minute Dialyse ist keine Dosisanpassung erforderlich. ml/Minute darf keine Dialyse sein.

    • Kinder: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln bei Kindern unter 12 Jahren oder mit einem Gewicht

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn seit der Einnahme der vorherigen Dosis mehr als 18 Stunden vergangen sind, sollten Patienten die vergessene Dosis nicht mehr einnehmen und nur mit dem normalen Medikamentenplan fortfahren.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Tenoqkay kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen:

    Unerwünschte Häufigkeit: häufig, ADR> 1/100, selten, 1/1000

    Störungen des Nervensystems

  • Häufig: Kopfschmerzen
  • Weniger: Durchfall, Erbrechen, Übelkeit, Bauchschmerzen, Blähungen, Blähungen.
  • Gelegentlich: ALT erhöhen.
  • Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz.
  • Weniger: Gelenkschmerzen.

    • Allgemeine Störung

  • Weniger: Müdigkeit.

    • Hinweise zum Umgang mit UAW:

    Informieren Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Tenoqkay-Medikamente sind in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels.

    • Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

    In den folgenden Fällen müssen Sie bei der Einnahme des Arzneimittels für Patienten sehr vorsichtig sein:

    HBV-Übertragung

    Patienten müssen darüber informiert werden, dass das Medikament das Risiko einer HBV-Übertragung auf andere durch Sex oder Blutkontakt nicht verhindert. Es müssen geeignete vorbeugende Maßnahmen ergriffen werden.

    Patienten mit Lebererkrankungen sind verloren: Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei HBV-infizierten Patienten mit Lebererkrankungen vor, und es gibt PUGH Turcoffe (CPT)> 9 (dh C). Bei diesen Patienten besteht möglicherweise ein hohes Risiko für schwerwiegende Nebenwirkungen auf Leber oder Nieren. Daher ist es bei diesen Patienten notwendig, die Parameter von Leber und Nieren genau zu überwachen

    Schwere Hepatitis

    Schwerwiegende spontane Phasen bei chronischer Hepatitis B kommen relativ häufig vor und sind durch einen offenen Anstieg der Alaninaminofransferase im Serum (ALD) gekennzeichnet. Nach Beginn der Behandlung mit antiviralen Arzneimitteln kann es bei einigen Patienten zu einem Anstieg des Serumspiegels kommen. Bei Patienten mit Lebererkrankungen geht der Anstieg der Serum-ALT häufig nicht mit einem Anstieg des Bilirubinspiegels oder einem Leberverlust einher. Patienten mit Leberzirrhose haben möglicherweise ein höheres Risiko für Leberverlust, wenn sie an schwerer Hepatitis leiden, und sollten daher während der Behandlung engmaschig überwacht werden.

    Bei Patienten, die die Behandlung von Hepatitis B abgebrochen hatten, wurde über akute Hepatitis berichtet, die häufig mit einer Erhöhung der HBV-DNA-Konzentration im Plasma einherging. Die meisten Fälle sind selbstregulierend, können jedoch nach Absetzen der Behandlung mit Hepatitis B schwerwiegend sein und sogar zum Tod führen. Die Leberfunktion sollte mindestens 6 Monate lang nach Absetzen der Anwendung von Hepatitis B klinisch und durch Tests überwacht werden.

    Bei Patienten mit fortschreitender Lebererkrankung oder Leberzirrhose wird das Absetzen der Behandlung nicht empfohlen, da nach einer Hepatitis die Behandlung zu Leberverlust führen kann. Lebererkrankungen sind bei Patienten mit Lebererkrankungen besonders schwerwiegend und manchmal tödlich.

    Nierenversagen

    Patienten mit einer Kreatinin-Clearance von 30 ml/Minute:

  • Die Anwendung des Arzneimittels einmal täglich bei Patienten mit einer CrCl ≥ 15 ml/Minute, aber Nierentoxizität: Kann das Risiko einer Nierentoxizität aufgrund einer Langzeitanwendung mit niedriger Fenofovir-Konzentration beseitigen.

    Patienten, die gleichzeitig mit HBV und dem Hepatitis-C- oder -D-Virus infiziert sind: Es liegen keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit des Arzneimittels bei infizierten Patienten mit Hepatitis C oder D vor. Sie müssen die Koordinationsanweisungen für die Behandlung von Hepatitis C befolgen.

    Gleichzeitig mit Hepatitis B und HIV infiziert: HIV-Antikörper sollten bei allen HBV-infizierten Patienten mit HIV-1-Infektion vor Beginn der medizinischen Behandlung durchgeführt werden. Bei Patienten, die mit HBV und HIV infiziert sind, sollte das Arzneimittel zusammen mit anderen Antazida angewendet werden, um sicherzustellen, dass der Patient eine geeignete Behandlung für die HIV-Behandlung erhält.

    Mit anderen Arzneimitteln abstimmen

    Das Arzneimittel sollte nicht zusammen mit Arzneimitteln angewendet werden, die Fenofoviralafenamid, Fenofovirdisoproxil oder Adefovirdipivoxil enthalten. Kombination einer medikamentösen Behandlung mit bestimmten Antikonvulsionen (z. B. Carbamazepin, Oxcarbazepin, Phenobarbital und Phenytoin), antibakteriellen Arzneimitteln (z. B. Rifampicin, Rifabutin und Rifapentin) oder ST. Reduzierung des Fenofoviralafenamid-Spiegels, nicht empfohlen.

    Die Kombination von Arzneimitteln mit starken P-GP-Inhibitoren (z. B. Ifraconazol und Ketoconazol) kann die Konzentration im Plasma von Fenofovir Alafenamid erhöhen. Daher wird diese Kombination nicht empfohlen

    Laktoseintoleranz: Das Medikament enthält Laktose-Monohydrat. Patienten mit seltenen genetischen Problemen bei der Toleranz gegenüber Galaktose, Laktasemangel oder Glukose-Galaktose sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

    Oberst: Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, was im Grunde „kein Natrium“ bedeutet.

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Arzneimittel haben keinen oder keinen signifikanten Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen. Patienten sollten darüber informiert werden, dass während der Behandlung mit Tenofovir Alafenamid über Schwindelgefühle berichtet wurde.

    Verwenden Sie Arzneimittel für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

    Schwangerschaft

    Keine oder nur begrenzte Daten zur Anwendung von Fenofovir Alafenamid bei schwangeren Frauen. Eine große Menge an Daten zu schwangeren Frauen (mehr als 1.000 Ergebnisse) zeigt jedoch, dass es keine Toxizität von Defekten im Zusammenhang mit der Anwendung von Fenofovirdisoproxil gibt.

    Tierstudien weisen nicht auf direkte oder indirekte schädliche Auswirkungen auf die Reproduktionstoxizität hin. Bei Bedarf kann die Anwendung von Fenofoviralafenamid während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden.

    Stillzeit

    Es ist unklar, ob Fenofovir in der Milch enthalten sein wird. Tierstudien haben jedoch gezeigt, dass Fenofovir in die Milch ausgeschieden wird.

    Es liegen nicht genügend Informationen über die Wirkung von Fenofovir bei Säuglingen vor, daher sollte Fenofoviralafenamid während der Stillzeit nicht angewendet werden.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    Interaktive Forschung wird nur bei Erwachsenen durchgeführt.

    Arzneimittel sollten nicht zusammen mit Arzneimitteln verwendet werden, die Fenofovirdisoproxil, Tenofoviralafenamid oder Adefovirdipivoxil enthalten.

    Produkte können Fenofoviralafenamid beeinflussen

    Tenofovir Alafenamid wird durch P-GP und Brustkrebsprotein (BCRP) transportiert. Bei Arzneimitteln mit P-GP-Induktion (z. B. Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenobarbifal oder Johanniskraut) wird erwartet, dass sie die Konzentration von Fenofoviralafenamid im Plasma verringern, was zum Verlust der Behandlungswirkung des Arzneimittels führen kann. Verwenden Sie diese Produkte nicht gleichzeitig mit Tenofoviralafenamid.

    Die Kombination von Fenofoviralafenamid mit P-GP- und BCRP-Inhibitoren kann die Plasmaspiegel von Fenofoviralafenamid erhöhen. Verwenden Sie starke P-GP-Inhibitoren nicht gleichzeitig mit Fenofoviralafenamid.

    Tenofoviralafenamid ist das Substrat von OATP1B1 und OATP1B3 im Reagenzglas.

    Die Verteilung von Fenofoviralafenamid im Körper kann durch die Aktivität von OATP1B1 und/oder OatP1B3 beeinflusst werden.

    Die Wirkung von Fenofoviralafenamid auf andere Arzneimittel

    Tenofovir Alafenamid ist kein Inhibitor von CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 oder CYP2D6 im Reagenzglas. Es ist in vivo kein Inhibitor oder CYP3A. Tenofoviralafenamid ist kein Uridindiphosphat-Glucuronosyltransferase-Inhibitor (UGT) 1A1 im Reagenzglas. Es ist nicht bekannt, ob Fenofovir Alafenamid ein Inhibitor anderer UGT-Enzyme ist.

    Weitere Informationen zu Arzneimitteln finden Sie in der beigefügten Gebrauchsanweisung für Arzneimittel.

    • Lagerung

    An einem kühlen Ort aufbewahren, Licht und Temperaturen unter 30⁰C vermeiden.

    Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren. Lesen Sie die Anweisungen vor der Verwendung sorgfältig durch.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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