Tenoqkay φάρμακο 25 mg Ανατολίτικη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Tenofovir alafenamide
Συστατικό
| Πληροφορίες σύνθεσης | Περιεχόμενο |
| Tenofovir alafenamide | 25 mg |
Χρήσεις
ενδείξεις
Το φάρμακο Tenoqkay ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Φαρμακοκίνητος
Ενεργός μηχανισμός: Το tenofovir alafenamide είναι πρόδρομος του tenofovir phosphonamidafe (ανάλογο μονοφωσφορικής 2'-δοσοξυαδενοσίνης). Το Tenofovir Alafenamide διεισδύει στα πρωτογενή ηπατικά κύτταρα με παθητική διάχυση και μέσω της πρωτεΐνης απορρόφησης στο ήπαρ, όπως το OATP1B1 και το OATP1B3.
Το Tenofovir Alafenamide υδρολύεται κυρίως σε fenofovir λόγω της καρβοξυλεσφεράσης 1 στα πρωτογενή ηπατικά κύτταρα. Στη συνέχεια, το ενδοκυτταρικό τενοφοβίρη μετατράπηκε σε φωσφορύλιο σε μεταβολίτες διφωσφορικής τενοφοβίρης. Το tenofovir diphosphate αναστέλλει τον πολλαπλασιασμό του HBV μέσω του συνδυασμού του DNA του ιού με το ένζυμο αντίστροφης αντιγραφής του HBV, οδηγώντας στο τέλος της αλυσίδας του DNA. Το Tenofovir έχει ειδική δράση για τον ιό της ηπατίτιδας Β και τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας (HIV-1 και HIV-2), το Tenofovir Diphosphate είναι μια αδύναμη αυστραλιανή ουσία των ενζύμων DNA πολυμερασών σε θηλαστικά, συμπεριλαμβανομένης της DNA πολυμεράσης Y FI fi και καμία τοξική ένδειξη Ti in Vitro Συμπεριλαμβανομένης ανάλυσης DNA. κλινική απομόνωση HBV που αντιπροσωπεύει τους γονότυπους Α-Η. Η συγκέντρωση EC50 (το 50% της συγκέντρωσης είναι αποτελεσματική) για το tenofovir alafenamide κυμαίνεται από 34,7 έως 134,4 Nm, με μέσο όρο EC50 86,6 Nm. Το CC50 (50% κυτταροτοξική συγκέντρωση) στα κύτταρα HEPG2 είναι > 44400 Nm.
Ανθεκτικότητα στα φάρμακα: Σε μια ανάλυση ασθενών που χρησιμοποιούν φάρμακα, η ανάλυση της αλληλουχίας έχει πραγματοποιηθεί στα αρχικά απομονωμένα στελέχη HBV και αντιμετωπίζεται για ασθενείς που υποβάλλονται σε έξαρση ιού (2 συνεχείς επαφές με HBV DNA> 69 IU/mL μετά από HBV DNA Διαγώνια αντοχή: Η αντιϊκή δράση του Fenofovir Alafenamide αξιολογείται σε απομονωμένη πλακέτα που περιέχει μεταλλάξεις που αναστέλλουν τα αντίστροφα αντίγραφα των πυρήνων του σμάλτου (F) IDE. Τα στελέχη HBV πρόκειται να αντιπροσωπεύουν τα τμήματα αντικατάστασης των RV173L, HL180M και RM204V/I που σχετίζονται με την αντοχή στη λαμιβουδίνη ευαίσθητη στη φαινοφοβίρη αλαφεναμίδη (
Τα στελέχη HBV πρόκειται να αντιπροσωπεύουν τμήματα αντικατάστασης RL180M, HM204V συν τμήματα αντικατάστασης RT184G, HS202G ή RMM50V που σχετίζονται με την αντοχή στο Enfecavir ευαίσθητο στο Fenofovir Alafenamide. Τα απομονωμένα στελέχη HBV δείχνουν τη μοναδική αντικατάσταση των HA181T, HA181V ή HN236T που σχετίζεται με την αντοχή στην adefovir ευαίσθητη στο Fenofovir Alafenamide. Ωστόσο, ο HBV απομόνωσε την έκφραση του 181V με το HN236T να δείχνει μείωση στην ευαισθησία στο Fenofovir Alafenamide (3,7 φορές μεταβαλλόμενη EC50). Η κλινική συνάφεια αυτών των εναλλακτικών λύσεων δεν είναι γνωστή.
Δυναμική φαρμακοκινητική
απορρόφηση
Μετά τη λήψη του Tenofovir Alafenamide σε κατάσταση νηστείας σε ενήλικες με ηπατίτιδα Β, η μέγιστη συγκέντρωση του Fenofovir Alafenamide στο πλάσμα έχει παρατηρηθεί περίπου 0,48 ώρες μετά τη δόση. Με βάση τη φαρμακοκινητική ανάλυση στα στάδια 3 των ασθενών με CHB, η μέση AUC0-24 στη σταθερή κατάσταση του Fenofovir Alafenamide (n = 698) είναι 0,22 PG*ώρα/ml και η φαινοφοβίρη (n = 856) είναι 0,32 PG/h/ml. Όσον αφορά τις συνθήκες νηστείας, η απορρόφηση της εφάπαξ δόσης του Fenofovir Alafenamide με ένα πλούσιο σε λιπαρά γεύμα, με αποτέλεσμα την αύξηση κατά 65% σε επαφή με το Fenofovir Alafenamide.
διανομή
Ο δεσμός του Fenofovir Alafenamide με τις πρωτεΐνες του πλάσματος σε ανθρώπους σε δείγματα που συλλέχθηκαν σε κλινικές δοκιμές είναι περίπου 80%. Οι δεσμοί της φαινοφοβίρης με τις πρωτεΐνες του πλάσματος στον άνθρωπο είναι λιγότερο από 0,7% και ανεξάρτητοι από συγκεντρώσεις 0,01 - 25 PG/ml.
μετασχηματισμός
Το Metabolic είναι η κύρια διαδικασία αποβολής του Fenofovir Alafenamide στους ανθρώπους, με βάση> 80% της από του στόματος δόσης. Μελέτες in vitro έδειξαν ότι η φαινοφοβίρη αλαφεναμίδη μετατρέπεται σε φαινοφοβίρη (κύριοι μεταβολίτες) από ένζυμα καρβοξυξυ-θωρακικά στα πρωτογενή ηπατικά κύτταρα. Και από την καθεψίνη Α σε κύτταρα PBMC και μακροφάγα. Στη μελέτη In Vivo, το Fenofovir Alafenamide υδρολύθηκε στο κύτταρο για να σχηματίσει φαινοφοβίρη (κύριοι μεταβολίτες), μετά το φωσφορύλιο μετατράπηκε σε ενεργούς μεταβολίτες, τη διφωσφορική φενοφοβίρη.
Σε μελέτη In vitro, η φαινοφοβίρη αλαφεναμίδη δεν μεταβολίζεται από τα ένζυμα CYP1A2, CYP291C ή CYP2C CYP2D6. Το Tenofovir Alafenamide μεταβολίζεται λιγότερο από το CYP3A4.
Εξάλειψη
Η άθικτη απεκκριτική απέκκριση του Fenofovir Alafenamide είναι μια επιπλέον διαδικασία με
Το Tenofovir Alafenamide και το Fenofovir έχουν μέσο χρόνο πώλησης εκκενώσεων πλάσματος 0,51 και 32,37 ώρες. Το tenofovir αποβάλλεται από το σώμα μέσω των νεφρών τόσο με σπειραματική διήθηση όσο και με ενεργή απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια.
γραμμικό/μη γραμμικό
Το Tenofovir Alafenamide έχει την αντίστοιχη αναλογία στο εύρος δόσεων από 8 έως 125 mg.
Φαρμακοκινητική για ειδικούς πληθυσμούς
Ηλικία, φύλο, εθνικότητα
Δεν υπάρχει κλινική διαφορά στη φαρμακοκινητική ανά ηλικία ή εθνικότητα. Η διαφορά στη φαρμακοκινητική ανά φύλο δεν θεωρείται ότι σχετίζεται κλινικά.
Ηπατική ανεπάρκεια
Σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, το άθροισμα του αθροίσματος του Fenofovir Alafenamide και του Fenofovir είναι χαμηλότερο από εκείνους με φυσιολογική ηπατική λειτουργία. Όταν διορθώνεται η δεσμευτική πρωτεΐνη, ο ορός Tenofovir Alafenamide και Fenofovir δεν είναι συνεκτικός σε ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια και έχει την ίδια φυσιολογική ηπατική λειτουργία.
Η συγκέντρωση της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης στον ορό στον ορό δεν μειώνεται και η φυσιολογική ηπατική λειτουργία είναι παρόμοια.
νεφρική ανεπάρκεια
Δεν παρατηρήθηκε κλινική διαφορά στη φαρμακοκινητική μεταξύ του Fenofovir Alafenamide και του Fenofovir μεταξύ υγιών ατόμων και ασθενών με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία (εκτιμάται η CrCL> 15 ml/λεπτό αλλά
Παιδιά
Η φαρμακοκινητική του Fenofovir Alafenamide και του Fenofovir έχει αξιολογηθεί μεταξύ των εφήβων HIV-1 που δεν έλαβαν ποτέ θεραπεία για Fenofovir Alafenamide (10 mg) μαζί με Elvitegravir, Cobicistal και Emtricitabine με συνδυασμένη δόση (E/C/F/TAF. Δεν υπάρχει κλινική διαφορά μεταξύ της φαρμακοφοβιρίνης και της φαρμακοφοκινοκίνης έφηβοι και ενήλικες που έχουν προσβληθεί από HIV-1.Κλινικές μελέτες
Η κλινική έρευνα σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β και κίρρωση εξακολουθεί να αποζημιώνεται
Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Fenofovir Alafenamide σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β αξιολογείται επίσης σε δύο διπλές τυφλές, ελεγχόμενες τυχαίες μελέτες για 48 εβδομάδες, οι οποίες είναι 108 (n = 425) και 110 (n = 873). Οι ασθενείς στην έρευνα ασθενών χρησιμοποιούνται εκτός από φάρμακα που αξιολογούνται ως φάρμακα νουκλεοσιδίων, νουκλεοτιδίων ή ιντερφερόνης.
Στη μελέτη 108, ασθενείς με ηπατίτιδα χωρίς θεραπεία ή αποτυχημένη θεραπεία με αρνητική hbea Fenofovir Disproxil Fumarate 300 mg (n = 140) 1 φορά/ημέρα για 48 εβδομάδες. Η μέση ηλικία είναι 46, 61% στους άνδρες, 72% στην Ασία, 25% λευκοί, 2% μαύροι και 1% σε άλλες ομάδες. 24% Γονότυπος Β, 38% Γονότυπος C και 31% Γονότυπος D. Το 21% απέτυχε στη θεραπεία (προηγουμένως είχε λάβει θεραπεία με από του στόματος αντιιικά φάρμακα, Entecavir (n = 41), lamivudine (n = 42) fenofovir disoproxil fumarate (n = 21) = άλλο). Στο αρχικό επίπεδο, η μέση συγκέντρωση του HBV στο πλάσμα του HBV είναι 5,8 log IU/ml, ο μέσος ορός είναι 94 U/L και το 9% έχει ιστορικό κίρρωσης. Στη μελέτη 110 ασθενών με HBeAg ασθενείς που δεν υποβλήθηκαν σε θεραπεία ή απέτυχαν να χωριστούν τυχαία σε αναλογία 2: 1 στην ομάδα που χρησιμοποίησε φαινοφοβίρη αλαφεναμίδη (n = 581) 25 mg/1 φορά/ημέρα ή fenofovir disoproxil fumarate 300 mg2 για 4 εβδομάδες (n = 2 ημέρες). Μέση ηλικία 38,64% άντρες, 82% Ασιάτες, 17% λευκό δέρμα 1% μαύρο δέρμα ή άλλες ομάδες. 17% Γονότυπος Β, 52% Γονότυπος C, 23% Γονότυπος D. Το 26% απέτυχε στη θεραπεία (με από του στόματος αντιιικά φάρμακα ADefovir N = 42), Entecavir (N = 117), Lamivudine (N = 84). Telbivudine (n = 25), fenofovir disoproxil fumarate (n = 70) ή άλλα φάρμακα (n = 17)). Στην αρχή, ο μέσος όρος του DNA του HBV στο πλάσμα είναι 7,6 Log10 IU/ml. Ο μέσος ορός είναι 120 U/L και το 7% έχει ιστορικό κίρρωσης.
Πριν από την τυχαία διαίρεση, ο ασθενής διαστρωματώνεται με βάση το ιστορικό της θεραπείας, το αρχικό επίπεδο HBV του DNA ( 7 έως 8 log10 IU/mL στη μελέτη 108 και 8 log10 IU/mL στη μελέτη 110). Τα αποτελέσματα της αποτελεσματικότητας της μελέτης βασίζονται στην αναλογία ασθενών με DNA πλάσματος HBV 29 IU/ml σε 4% εβδομάδα. Άλλοι παράγοντες αξιολόγησης περιλαμβάνουν την αναλογία, συμπεριλαμβανομένης της ανάκτησης των ALT, HBsAg και HBeAg στην έρευνα 110.
Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα στις συνημμένες οδηγίες χρήσης φαρμάκων.
Πριν τη λήψη Tenoqkay φάρμακο 25 mg Ανατολίτικη θεραπεία της χρόνιας ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)
Τρόπος χρήσης
από του στόματος δισκία, που χρησιμοποιούνται με τροφή. Δοσολογία
Ενήλικες και παιδιά ηλικίας 12 ετών και άνω με τουλάχιστον 35 kg σωματικού βάρους:
Διακοπή θεραπείας:
Ηλικιωμένοι: Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης για άτομα άνω των 65 ετών.
νεφρική ανεπάρκεια:
Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά κάτω των 12 ετών ή με βάρος
Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή ειδικό γιατρό.
Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Εάν περάσουν περισσότερες από 18 ώρες μετά τη λήψη της προηγούμενης δόσης, οι ασθενείς δεν πρέπει να χρησιμοποιήσουν τη δόση που ξεχάσατε και θα πρέπει να συνεχίσουν μόνο το κανονικό πρόγραμμα φαρμάκων.
Παρενέργειες
Όταν χρησιμοποιείτε το Tenoqkay, μπορείτε να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητα αποτελέσματα (ADR):
Ανεπιθύμητη συχνότητα: συχνή, ADR> 1/100, σπάνια, 1/1000 Διαταραχές του νευρικού συστήματος Γενική διαταραχή Οδηγίες για τον τρόπο χειρισμού της ADR: Ενημερώστε τον γιατρό για τις ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.
Προειδοποιήσεις
Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.
Αντενδείκνυται
Τα φάρμακα Tenoqkay αντενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το
πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν παίρνετε το φάρμακο για ασθενείς στις ακόλουθες περιπτώσεις:
Μετάδοση HBV
Οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται ότι το φάρμακο δεν αποτρέπει τον κίνδυνο μετάδοσης του HBV σε άλλους μέσω του σεξ ή της επαφής με το αίμα. Πρέπει να χρησιμοποιούνται τα κατάλληλα προληπτικά μέτρα.
Ασθενείς με ηπατική νόσο χάνονται: Δεν υπάρχουν δεδομένα για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς με ηπατική νόσο με λοίμωξη από HBV και υπάρχει PUGH Turcoffe (CPT)> 9 (δηλαδή C). Αυτοί οι ασθενείς μπορεί να διατρέχουν υψηλό κίνδυνο σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών στο ήπαρ ή τα νεφρά. Επομένως, είναι απαραίτητο να παρακολουθούνται στενά οι παράμετροι του ήπατος και των νεφρών για αυτούς τους ασθενείς
Σοβαρή ηπατίτιδα
Σοβαρές αυθόρμητες φάσεις στη χρόνια ηπατίτιδα Β είναι σχετικά συχνές και χαρακτηρίζονται από ανοιχτή αύξηση στον ορό της αμινοφρασφεράσης της αλανίνης (ALD). Μετά την έναρξη της θεραπείας με αντιιικά φάρμακα, το alt ορού μπορεί να αυξηθεί σε ορισμένους ασθενείς. Σε ασθενείς με ηπατική νόσο, η αύξηση της ALT ορού συχνά δεν συνοδεύεται από αύξηση των επιπέδων χολερυθρίνης ή απώλεια ήπατος. Οι ασθενείς με κίρρωση μπορεί να έχουν υψηλότερο κίνδυνο απώλειας του ήπατος όταν πάσχουν από σοβαρή ηπατίτιδα, και επομένως θα πρέπει να παρακολουθούνται στενά κατά τη διάρκεια της θεραπείας.
Έχει αναφερθεί οξεία ηπατίτιδα σε ασθενείς που σταμάτησαν τη θεραπεία της ηπατίτιδας Β, η οποία συχνά σχετίζεται με αύξηση της συγκέντρωσης του HBV DNA στο πλάσμα. Οι περισσότερες περιπτώσεις είναι αυτορυθμιζόμενες αλλά σοβαρές, συμπεριλαμβανομένου του θανάτου, μπορεί να προκύψουν μετά τη διακοπή της θεραπείας με ηπατίτιδα Β. Η ηπατική λειτουργία θα πρέπει να παρακολουθείται συμπεριλαμβανομένων κλινικών και δοκιμών για τουλάχιστον 6 μήνες μετά τη διακοπή της χρήσης της ηπατίτιδας Β.
Σε ασθενείς με προοδευτική ηπατική νόσο ή κίρρωση, η διακοπή της θεραπείας δεν συνιστάται γιατί μετά την ηπατίτιδα μετά τη θεραπεία μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια ήπατος. Η ηπατική νόσος είναι ιδιαίτερα σοβαρή και μερικές φορές θανατηφόρα σε ασθενείς με ηπατική νόσο.
νεφρική ανεπάρκεια
Ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης 30 ml/λεπτό:
Ασθενείς που έχουν μολυνθεί ταυτόχρονα με τον ιό HBV και τον ιό της ηπατίτιδας C ή D: Δεν υπάρχουν δεδομένα σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί και η ηπατίτιδα C ή D. πρέπει να ακολουθούν τις οδηγίες συντονισμού για τη θεραπεία της ηπατίτιδας C. θεραπεία. Σε ασθενείς που έχουν μολυνθεί από HBV και HIV, το φάρμακο θα πρέπει να χρησιμοποιείται με άλλα αντιόξινα για να διασφαλιστεί ότι ο ασθενής θα λάβει την κατάλληλη θεραπεία για τη θεραπεία του HIV.
Συντονισμός με άλλα φαρμακευτικά προϊόντα
Το φάρμακο δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν fenofovir alafenamid, fenofovir disoproxil ή adefovir dipivoxil. Συνδυασμός φαρμακευτικής αγωγής με ορισμένα αντισπασμωδικά (π.χ. καρβαμαζεπίνη, οξκαρβαζεπίνη, φαινοβαρβιτάλη και φαινυτοΐνη), αντιβακτηριακά φάρμακα (π.χ. ριφαμπικίνη, ριφαμπουτίνη και ριφαπεντίνη) ή ST. Δεν συνιστάται η μείωση των επιπέδων της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης.
Ο συνδυασμός φαρμάκων με ισχυρούς αναστολείς της P-GP (για παράδειγμα ιφρακοναζόλη και κετοκοναζόλη) μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση στο πλάσμα του Fenofovir Alafenamid. Επομένως, αυτός ο συνδυασμός δεν συνιστάται
Δυσανεξία στη λακφόζη: Το φάρμακο περιέχει μονοϋδρική λακτόζη. Ασθενείς με σπάνια γενετικά προβλήματα ανοχής ανεπάρκεια γαλακτόζης, λακτάσης ή γλυκόζης-γαλακτόζης δεν πρέπει να χρησιμοποιούν αυτό το φάρμακο.
Συνταγματάρχης: Αυτό το φάρμακο περιέχει λιγότερο από 1 mmol νατρίου (23 mg) κάθε δισκίο, που σημαίνει βασικά "χωρίς νάτριο".
Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών
Τα φάρμακα δεν έχουν ή έχουν σημαντική επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Οι ασθενείς θα πρέπει να ενημερώνονται ότι έχει αναφερθεί ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tenofovir Alafenamid.
Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά την εγκυμοσύνη και τη γαλουχία
Εγκυμοσύνη
Δεν υπάρχουν ή περιορισμένα δεδομένα από τη χρήση του Fenofovir Alafenamid σε έγκυες γυναίκες. Ωστόσο, ένας μεγάλος όγκος δεδομένων για έγκυες γυναίκες (πάνω από 1.000 αποτελέσματα) δείχνει ότι δεν υπάρχει τοξικότητα ελαττωμάτων που σχετίζονται με τη χρήση του Fenofovir Disoproxil.
Μελέτες σε ζώα δεν υποδεικνύουν άμεσα ή έμμεσα επιβλαβείς επιδράσεις στην αναπαραγωγική τοξικότητα. Η χρήση του fenofovir alafenamid μπορεί να εξεταστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.
Περίοδος θηλασμού
Δεν είναι σαφές εάν το fenofovir θα υπάρχει στο γάλα. Ωστόσο, σε μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι το Fenofovir εκκρίνεται στο γάλα.
Δεν υπάρχουν αρκετές πληροφορίες σχετικά με τις επιδράσεις της φαινοφοβίρης στα βρέφη, επομένως το Fenofovir Alafenamide δεν πρέπει να χρησιμοποιείται κατά τη διάρκεια του θηλασμού.
Αλληλεπίδραση με τα φάρμακα
Η διαδραστική έρευνα γίνεται μόνο σε ενήλικες.
Τα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται με φαρμακευτικά προϊόντα που περιέχουν fenofovir disoproxil, tenofovir alafenamid ή adefovir dipivoxil.
Τα προϊόντα μπορεί να επηρεάσουν το Fenofovir Alafenamid
Το Tenofovir Alafenamid μεταφέρεται μέσω P-GP και πρωτεΐνης καρκίνου του μαστού (BCRP). Τα φαρμακευτικά προϊόντα είναι η επαγωγή P-GP (για παράδειγμα, Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin Phenobarbifal ή St. John's Wort) αναμένεται να μειώσουν τη συγκέντρωση της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης στο πλάσμα, γεγονός που μπορεί να οδηγήσει σε απώλεια της θεραπευτικής επίδρασης του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε αυτά τα προϊόντα ταυτόχρονα με το tenofovir alafenamid.
Ο συνδυασμός του Fenofovir Alafenamid με αναστολείς P-GP και BCRP μπορεί να αυξήσει τα επίπεδα της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης στο πλάσμα. Μην χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ισχυρούς αναστολείς P-GP με φαινοφοβίρη αλαφεναμίδη.
Το Tenofovir Alafenamid είναι το υπόστρωμα του OATP1B1 και του OATP1B3 στον δοκιμαστικό σωλήνα.
Η κατανομή της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης στον οργανισμό μπορεί να επηρεαστεί από τη δραστηριότητα του OATP1B1 ή/και του OatP1B3.
Η επίδραση της φαινοφοβίρης αλαφεναμίδης σε άλλα φάρμακα
Το tenofovir Alafenamid δεν είναι αναστολέας των CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 ή CYP2D6 στο δοκιμαστικό σωλήνα. Δεν είναι αναστολέας ή CYP3A in vivo. Το tenofovir alafenamid δεν είναι αναστολέας της διφωσφορικής ουριδίνης γλυκουρονοσυλοφρρανσφεράσης (UGT) 1A1 σε δοκιμαστικό σωλήνα. Δεν είναι γνωστό εάν το Fenofovir Alafenamid είναι αναστολέας άλλων ενζύμων UGT.
Δείτε περισσότερες πληροφορίες σχετικά με τα φάρμακα στις συνημμένες οδηγίες χρήσης φαρμάκων.
Αποθήκευση
Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασίες κάτω των 30⁰C.
Για να είναι μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν από τη χρήση.
Άλλα φάρμακα
Αποποίηση ευθυνών
Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.
Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.
Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions