Tenotil léčba revmatoidní artritidy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace tenoxicam

Složka

Informace o složení	Obsah
tenoxicam	20 mg

Použití

Indikace

Lék Tenotil jsou indikovány v následujících případech:

Léčba příznaků revmatoidní artritidy a osteoartrózy. ochladit. Stejně jako u jiných nesteroidních protizánětlivých léků není v současné době přesně znám účinek účinku tenoxikamu, ačkoli existuje mnoho předpokladů, že biosyntéza prostaglandinů inhibuje krvavou biosyntézu a snižuje leukémii při zánětu.

farmakokinetické

absorpce

Tenoxicam má dlouhodobý účinek, denní objednávka bude účinná. Po užití přípravku Tenoxicam se rychle a úplně vstřebá v konstantní formě. Maximální koncentrace v plazmě je dosaženo po vypití asi 2 hodiny po hladu a může být pomalu až 6 hodin. Potraviny pouze zpomalují vstřebávání, spíše než snižují biologickou dostupnost. Biologická dostupnost léčiva je téměř 100 %.

Distribuce

Tenoxicam se rychle distribuuje do celého těla. Koncentrace v plazmě má lineární korelaci s dávkou. Vysoce vázané léky s plazmatickými proteiny (asi 99 %), především albuminem. Maximální koncentrace tenoxikamu v tekutině je přibližně poloviční v plazmě.

Při doporučeném dávkovacím režimu 20 mg denně je stabilní plazmatické koncentrace dosaženo během 10-15 dnů a nedochází k nerozbitné akumulaci. Průměrná koncentrace ve stabilním stavu je 11 mg/l při užívání 20 mg Tenoxikamu jednou denně a tato koncentrace se nemění ani při léčebném procesu do 4 let. Z kinetiky při použití jedné dávky lze předpovědět plazmatickou koncentraci ve stabilním stavu 6krát vyšší než při prvním pití.

Přijetí a vyloučení

Tenoxicam se metabolizuje ne zcela v neaktivní formě. Asi dvě třetiny perorálních dávek jsou vylučovány močí, převážně ve formě metabolitů bez aktivity 5-hydroxyyrylylylylu, zbytek je vylučován žlučí ve formě glukuronidového komplexu metabolitů. Méně než 1 % dávky se nachází v moči v původní formě. Další životní eliminace plazmy od 42 do 81 hodin. Plazmatická clearance je 2 ml/min.

Před odběrem Tenotil léčba revmatoidní artritidy, osteoartrózy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Nepoužívejte vysoké dávky, protože často nedosáhnete výrazně vyšších účinků, ale zvyšujete riziko nežádoucích účinků.

Léčba příznaků akutních onemocnění pohybového aparátu obvykle trvá déle než 7 dní, ale v závažných případech může být použita až 14 dní.

Užijte lék plný se šálkem 150 ml plné vody. Vyhněte se alkoholickým nápojům.

Dávkování

dávka pro dospělé starší 18 let (včetně starších osob)

Jedna dávka 20 mg, perorálně ve stejnou dobu každý den.

Některým pacientům stačí pouze 10 mg jednou denně.

Musí efektivně používat nejnižší dávku. Dávka na předpis obvykle omezuje 20 mg/den.

Dávkování při selhání ledvin:

Pokud je clearance clearininu > 25 ml/min: normální dávka, ale musí být pečlivě sledována.

Pokud je clearance kreatininu

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Obecně příznaky předávkování NSAID často zahrnují nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, vzácně průjem, gastrointestinální krvácení, tinitus, bolest hlavy, rozmazané vidění, manželův obličej. Existuje samostatná zpráva o závažnější toxicitě po požití významného množství léků, včetně křečí, stimulů, spánku, hypotenze, apnoe, ztráty ztrácejících s elektrolyty a selhání ledvin. Může dojít k exacerbaci.

Léčba

Pacienti potřebují symptomatickou léčbu.

V případě předávkování lze předepsat vysazení léku a použití aktivního uhlí, silné mytí kůže, antacida a inhibitory protonové pumpy.

Do hodiny po užití toxických dávek lze použít aktivní uhlí. Neexistuje žádné specifické antidotum. Účinek výplachu není jistý. Dialýza významně neodstraní množství NSAID v krvi.

Zajistěte, aby moč udržela dostatek vlhkosti. Pečlivě sledujte funkci jater a ledvin.

Pacienti musí být sledováni alespoň 4 hodiny po předávkování.

Pravidelné a dlouhodobé záchvaty se léčí intravenózním diazepamem.

V závislosti na klinickém stavu pacienta lze provést další léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Tenotil můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Riziko kardiovaskulární trombózy

Výskyt nežádoucích účinků na trávicí systém je 11,4 %, nervový systém 2,8 % a na kůži 2,5 %. Příznaky zahrnují zvracení, nevolnost (14,7 %), zažívací potíže (2,3 %), krvácení v místě chirurgického zákroku (4,3 %), infekci rány (92,7 %), závratě (5,7 %), bolest hlavy (10,7 %).

Běžné, ADR> 1/100

Tělo: bolest hlavy , závratě.

zažívání: bolest v epigastriu, nevolnost, zažívací potíže.

Kůže: Venku, kopřivka, svědění.

Méně časté, 1/1 000

Tělo: Únava, otoky, anorexie, sucho v ústech.

Cirkulace: Kartáčování hrudníku. trávicí systém: zvracení, přetrvávající zácpa, průjem, stomatitida, gastrointestinální krvácení, dvanáctníkové a žaludeční vředy, gastritida, defekace černé krve. Duševní: Porucha spánku.

Močové – genitální: edém.

Vzácné, ADR

Tělo: Hypersenzitivní reakce (astma, anafylaktická reakce, angioedém).

Krev: Anémie, leukopenie, granulocytóza, trombocytopenie, krvácení způsobené inhibitory krevních destiček. cirkulující: Hypertenze. nerv: rozmazané vidění. Kůže: Citlivá na světlo, Stevens-Johnsonův syndrom, otrávená epidermální nekróza (Lyellův syndrom).

Močové – genitální: Obtížné močení.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Pokud se objeví gastrointestinální vředy nebo gastrointestinální krvácení, okamžitě zastavte.

Účinné může být použití antacidů nebo rezistence na H2 receptor. Pokud nejsou jaterní testy normální nebo se zhoršují, jsou-li nalezeny klinické známky a příznaky onemocnění jater nebo dojde k jiné systémové reakci (jako je eozinofilie, vyrážka), je nutné lék okamžitě vysadit.

Symptomatická léčba a podpora v případě potřeby. Některé nežádoucí účinky NSAID, jako je nefrotický syndrom, nefritida, trombocytopenie, hemolytická anémie, závažné kožní reakce nebo jiné hypersenzitivní reakce, mohou reagovat na glukokortikoidy.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Tenotil kontraindikován v následujících případech:

Progresivní nebo ulcerózní gastrointestinální vředy nebo gastrointestinální vředy v anamnéze, gastrointestinální krvácení (krvácení, zvracení krve).

Slepice v případě snadného krvácení, jako je cirhóza, srdeční selhání, selhání ledvin (clearance kreatininu

Hypersenzitivita na tenoxicam.

Pacienti jsou citliví k reakcím přecitlivělosti (astma, rýma, angioedém nebo kopřivka) na jiná nesteroidní protizánětlivá léčiva.

Bezpečnostní opatření při používání

Je třeba pečlivě sledovat pacienty s tenoxicamem při gastrointestinálním onemocnění.

Je nutné pečlivě sledovat funkci srdce, jater a ledvin u pacientů, kteří dříve trpěli onemocněním ledvin (včetně lidí s cukrovkou se sníženou funkcí ledvin), nefrotickým syndromem, ztrátou tekutin, onemocněním jater, městnavým srdečním selháním a pokud jsou tito pacienti současně léčeni diuretiky nebo léky, které jsou toxické pro ledviny.

U starších pacientů je nutné pravidelné sledování, aby se zjistily interakce při současné léčbě s jinými léky a sledování funkce ledvin, jater a kardiovaskulárního systému, protože mohou být významně ovlivněny nesteroidními protizánětlivými léky. Riziko hyperkalémie se může zvýšit u starších lidí.

Buďte opatrní u pacientů s velkým chirurgickým zákrokem (jako je náhrada kloubu), protože tenoxicam snižuje kondenzaci krevních destiček, takže může prodloužit dobu krvácení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, únava, poruchy zraku, které se mohou objevit po užití NSAID. V případě postižení by pacienti neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Bezpečnost přípravku Tenoxicam u těhotných žen nebyla stanovena. Je známo, že nesteroidní protizánětlivá léčiva způsobují tepnu u kojenců. Proto by tento lék neměl být podáván těhotným ženám. Kontraindikováno pro těhotné ženy v posledních 3 měsících těhotenství.

Období kojení

Nevím, zda se lék vylučuje do mateřského mléka, proto by neměl být používán u kojících žen nebo u žen, které potřebují zvážit užívání léků nebo kojení.

Drogová interakce

antacida

může zpomalit rychlost absorpce, ale neovlivňuje úroveň absorpce tenoxikamu. Rozdíl bez klinického významu

Jiná NSAID/glukokortikosteroidy

Salicylát může vytlačit tenoxicam z vazby s proteinem kvůli zvýšení clearance a distribuce distribuce tenoxikamu. Je nutné vyhnout se současné léčbě salicylátem, aspirinem nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky nebo glukokortikosteroidy z důvodu zvýšeného rizika nežádoucích účinků (zejména v trávicím traktu).

lithium

Objevilo se upozornění na nesteroidní protizánětlivé léky, které zadržují lithium, při použití tenoxikamu u pacientů, kteří užívají lithiovou terapii, je nutné zvýšit koncentraci lithia a upozornit pacienty, aby zachovali množství vody vložené do těla a příznaky otravy, aby byla otrava lithiem odhalena včas.

Diuretika/léky na vysoký krevní tlak

Nesteroidní protizánětlivé léky mohou způsobit vodu, sodík a draslík a mohou ovlivnit účinek diuretik na výdej sodíku, zvýšit riziko toxicity NSAID na ledviny, proto je třeba upravit dávku. Na tyto vlastnosti je třeba upozornit při léčbě pacientů se srdeční funkcí nebo hypertenzí v důsledku horšího onemocnění.

Skladování

Skladování uzavřených obalů. Při pokojové teplotě pod 30°C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.