Tenotil-Behandlung für rheumatoide Arthritis, Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenoxicam

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Tenoxicam20 mg

Verwendet

Indikationen

Tenotil-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

  • Behandlung der Symptome rheumatoider Arthritis und Arthrose. abkühlen. Wie bei anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln ist die genaue Wirkung von Tenoxicam derzeit nicht bekannt, obwohl viele Annahmen bestehen, dass die Prostaglandin-Biosynthese die Blutbiosynthese hemmt und so Leukämie bei Entzündungen reduziert.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Tenoxicam hat eine lang anhaltende Wirkung, die Einnahme einer täglichen Einnahme ist wirksam. Nach der Einnahme von Tenoxicam wird es schnell und vollständig in gleichbleibender Form resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach dem Trinken etwa 2 Stunden nach dem Hungergefühl erreicht und kann bis zu 6 Stunden langsam anhalten. Lebensmittel verlangsamen nur die Aufnahme, anstatt ihre Bioverfügbarkeit zu verringern. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt nahezu 100 %.

    Verteilung

    Tenoxicam verteilt sich schnell im Körper. Die Konzentration im Plasma korreliert linear mit der Dosis. Hochverknüpfte Arzneimittel mit Plasmaproteinen (ca. 99 %), hauptsächlich Albumin. Die Spitzenkonzentration von Tenoxicam in der Flüssigkeit beträgt etwa die Hälfte im Plasma.

    Bei der empfohlenen Dosierung von 20 mg pro Tag wird die stabile Plasmakonzentration innerhalb von 10–15 Tagen erreicht und es kommt zu keiner unzerstörbaren Anreicherung. Die durchschnittliche Konzentration im stabilen Zustand beträgt 11 mg/l bei einmal täglicher Einnahme von 20 mg Tenoxicam und diese Konzentration ändert sich auch bei einer Behandlungsdauer von bis zu 4 Jahren am Tag nicht. Aus der Kinetik kann bei Verwendung einer Einzeldosis eine Plasmakonzentration in einem stabilen Zustand vorhergesagt werden, die sechsmal höher ist als beim ersten Getränk.

    Passen und Ausscheiden

    Tenoxicam wird nicht vollständig in einer inaktiven Form verstoffwechselt. Etwa zwei Drittel der oralen Dosen werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten ohne Aktivität 5-Hydroxyyrylylyl, der Rest wird über die Galle in Form von Glucuronidkomplexen von Metaboliten ausgeschieden. Weniger als 1 % der Dosis wird in der ursprünglichen Form im Urin gefunden. Eine weitere lebenslange Ausscheidung von Plasma von 42 bis 81 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt 2 ml/min.

  • Vor der Einnahme Tenotil-Behandlung für rheumatoide Arthritis, Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)

    Anwendung

    Nehmen Sie es oral ein.

    Verwenden Sie keine hohen Dosen, da diese oft keine wesentlich höhere Wirkung erzielen, aber das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen.

    Bei der Behandlung von Symptomen akuter Erkrankungen des Bewegungsapparates ist in der Regel eine Einnahmedauer von mehr als 7 Tagen erforderlich, in schweren Fällen kann die Anwendung jedoch bis zu 14 Tage dauern.

    Nehmen Sie das Arzneimittel vollständig mit einer Tasse 150 ml Wasser ein. Vermeiden Sie alkoholische Getränke.

    Dosierung

    Erwachsenendosis über 18 Jahre (einschließlich älterer Menschen)

    Einzeldosis 20 mg, oral jeden Tag zur gleichen Zeit.

    Manche Patienten benötigen nur 10 mg, einmal täglich ist ausreichend.

    Es muss die niedrigste Dosis effektiv eingesetzt werden. Die verschreibungspflichtige Dosis ist normalerweise auf 20 mg/Tag begrenzt.

    Dosierung bei Nierenversagen:

    Wenn die Clearinin-Clearance> 25 ml/Minute beträgt: normale Dosis, muss aber sorgfältig überwacht werden.

    Wenn die Kreatinin-Clearance

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Symptome

    Zu den Symptomen einer NSAID-Überdosierung gehören im Allgemeinen häufig Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, selten Durchfall, Magen-Darm-Blutungen, Tinnitus, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und das Gesicht des Mannes. Es gab einen separaten Bericht über schwerwiegendere Toxizität nach Einnahme einer erheblichen Menge an Medikamenten, darunter Krämpfe, Reize, Schlafstörungen, Hypotonie, Apnoe, Verlust von Elektrolyten und Nierenversagen. Es kann zu einer Verschlimmerung kommen.

    Behandlung

    Patienten benötigen eine symptomatische Behandlung.

    Im Falle einer Überdosierung können das Absetzen des Arzneimittels und die Verwendung von Aktivkohle, dickem Hautwaschmittel, Antazida und Protonenpumpenhemmern verordnet werden.

    Innerhalb einer Stunde nach Einnahme toxischer Dosen kann Aktivkohle verwendet werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirkung der Spülung ist nicht sicher. Durch die Dialyse wird die Menge an NSAID im Blut nicht wesentlich entfernt.

    Stellen Sie sicher, dass der Urin ausreichend Feuchtigkeit behält. Überwachen Sie die Leber- und Nierenfunktion genau.

    Patienten müssen nach einer Überdosierung mindestens 4 Stunden lang überwacht werden.

    Regelmäßige und längere Anfälle werden mit intravenösem Diazepam behandelt.

    Je nach klinischem Zustand des Patienten können auch andere Behandlungen durchgeführt werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Tenotil kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

    Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose

    Die Häufigkeit UAW im Verdauungssystem beträgt 11,4 %, im Nervensystem 2,8 % und auf der Haut 2,5 %. Zu den Symptomen gehören Erbrechen, Übelkeit (14,7 %), Verdauungsstörungen (2,3 %), Blutungen an der Operationsstelle (4,3 %), Wundinfektion (92,7 %), Schwindel (5,7 %), Kopfschmerzen (10,7 %).

    Üblich, ADR> 1/100

  • Körper: Kopfschmerzen, Schwindel.
  • Verdauungstrakt: Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Verdauungsstörungen.
  • Haut: Outdoor, Urtikaria, Juckreiz.

    Gelegentlich, 1/1 000

  • Körper: Müdigkeit, Ödeme, Anorexie, Mundtrockenheit.
  • Durchblutung: Bürsten der Brust. Verdauungsstörungen: Erbrechen, anhaltende Verstopfung, Durchfall, Stomatitis, Magen-Darm-Blutungen, Zwölffingerdarm- und Magengeschwüre, Gastritis, Stuhlgang mit schwarzem Blut. Psychisch: Schlafstörung.

    Urin - Genitalbereich: Ödeme.

    Selten, ADR

  • Körper: Überempfindlichkeitsreaktion (Asthma, anaphylaktische Reaktion, Angioödem).
  • Blut: Anämie, Leukopenie, Granulozytose, Thrombozytopenie, Blutungen aufgrund von Thrombozytenaggregationshemmern. zirkulierend: Bluthochdruck. Nerv: verschwommenes Sehen. Haut: Lichtempfindlich, Stevens-Johnson-Syndrom, vergiftete epidermale Nekrose (Lyell-Syndrom).
  • Harnwege – Genitalbereich: Schwierigkeiten beim Wasserlassen.
  • Hinweise zum Umgang mit ADR

    Bei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sofort aufhören.

    Der Einsatz von Antazida oder eine H2-Rezeptor-Resistenz kann wirksam sein. Wenn die Leberfunktionstests nicht normal sind oder sich verschlechtern, wenn klinische Anzeichen und Symptome der Lebererkrankung festgestellt werden oder wenn eine andere systemische Reaktion (wie Eosinophilie, Hautausschlag) auftritt, muss das Medikament sofort abgesetzt werden.

    Symptomatische Behandlung und Unterstützung bei Bedarf. Einige UAW von NSAIDs wie nephrotisches Syndrom, Nephritis, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, schwere Hautreaktionen oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen können auf Glukokortikoide reagieren.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    Tenotil-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Progressive oder ulzerative Magen-Darm-Geschwüre oder Magen-Darm-Geschwüre in der Vorgeschichte, Magen-Darm-Blutungen (Blutungen, Erbrechen von Blut).
  • Henne, bei leicht blutenden Erkrankungen wie Leberzirrhose, Herzinsuffizienz, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

    Überempfindlichkeit gegen Tenoxicam.

    Patienten sind anfällig für Überempfindlichkeitsreaktionen (Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Patienten mit Tenoxicam müssen bei Magen-Darm-Erkrankungen sorgfältig überwacht werden.

    Es ist notwendig, die Funktion von Herz, Leber und Nieren sorgfältig zu überwachen bei Patienten, die zuvor an einer Nierenerkrankung (einschließlich Menschen mit Diabetes mit eingeschränkter Nierenfunktion), nephrotischem Syndrom, Flüssigkeitsverlust, Lebererkrankung oder Herzinsuffizienz gelitten haben und wenn diese Patienten gleichzeitig mit Diuretika oder nierentoxischen Medikamenten behandelt werden.

    Ältere Patienten müssen regelmäßig überwacht werden, um Wechselwirkungen zu erkennen, wenn sie gleichzeitig mit anderen Medikamenten behandelt werden, und die Nieren-, Leber- und Herz-Kreislauf-Funktion überwachen, da diese durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente erheblich beeinträchtigt werden können. Das Risiko einer Hyperkaliämie kann bei älteren Menschen steigen.

    Seien Sie bei Patienten mit großen chirurgischen Eingriffen (z. B. Gelenkersatz) vorsichtig, da Tenoxicam die Blutplättchenkondensation reduziert und so die Blutungszeit verlängern kann.

    Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

    Unerwünschte Wirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Sehstörungen, die nach der Einnahme von NSAIDs auftreten können. Wenn betroffen, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

    Schwangerschaft

    Die Sicherheit von Tenoxicam bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt. Es ist bekannt, dass nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente bei Säuglingen Arterienentzündungen verursachen. Daher sollte dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden. Kontraindiziert für schwangere Frauen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft.

    Stillzeit

    Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Es sollte daher nicht bei stillenden Frauen angewendet werden oder Sie müssen über die Einnahme von Medikamenten oder das Stillen nachdenken.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Antazida

    kann die Resorptionsrate verlangsamen, hat jedoch keinen Einfluss auf den Resorptionsgrad von Tenoxicam. Der Unterschied ohne klinische Bedeutung

    Andere NSAIDs/Glukokortikosteroide

    Salicylat kann die Bindung von Tenoxicam an Protein verhindern, da es die Clearance und Verteilung der Tenoxicam-Verteilung erhöht. Aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen (insbesondere im Verdauungstrakt) ist eine gleichzeitige Behandlung mit Salicylat, Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Glukokortikosteroiden zu vermeiden.

    Lithium

    Es gab einen Hinweis auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, die Lithium zurückhalten. Bei der Anwendung von Tenoxicam bei Patienten, die eine Lithiumtherapie anwenden, ist es notwendig, die Lithiumkonzentration zu erhöhen und die Patienten darauf hinzuweisen, die in den Körper eingebrachte Wassermenge und Vergiftungssymptome aufrechtzuerhalten, um eine Lithiumvergiftung rechtzeitig zu erkennen.

    Diuretika/Medikamente gegen Bluthochdruck

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente können Wasser, Natrium und Kalium verursachen und die Wirkung der Natriumausschüttung von Diuretika beeinträchtigen, das Risiko einer Nierentoxizität von NSAID erhöhen, daher sollte die Dosis angepasst werden. Diese Eigenschaften sollten bei der Behandlung von Patienten mit Herzfunktionsstörungen oder Bluthochdruck aufgrund einer schlimmeren Erkrankung beachtet werden.

    Lagerung

    Lagerung geschlossener Verpackungen. Bei Raumtemperatur unter 30 °C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

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