Tenotil-Behandlung für rheumatoide Arthritis, Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Tenoxicam
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Tenoxicam | 20 mg |
Verwendet
Indikationen
Tenotil-Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:
Pharmakokinetik
Absorption
Tenoxicam hat eine lang anhaltende Wirkung, die Einnahme einer täglichen Einnahme ist wirksam. Nach der Einnahme von Tenoxicam wird es schnell und vollständig in gleichbleibender Form resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird nach dem Trinken etwa 2 Stunden nach dem Hungergefühl erreicht und kann bis zu 6 Stunden langsam anhalten. Lebensmittel verlangsamen nur die Aufnahme, anstatt ihre Bioverfügbarkeit zu verringern. Die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beträgt nahezu 100 %.
Verteilung
Tenoxicam verteilt sich schnell im Körper. Die Konzentration im Plasma korreliert linear mit der Dosis. Hochverknüpfte Arzneimittel mit Plasmaproteinen (ca. 99 %), hauptsächlich Albumin. Die Spitzenkonzentration von Tenoxicam in der Flüssigkeit beträgt etwa die Hälfte im Plasma.
Bei der empfohlenen Dosierung von 20 mg pro Tag wird die stabile Plasmakonzentration innerhalb von 10–15 Tagen erreicht und es kommt zu keiner unzerstörbaren Anreicherung. Die durchschnittliche Konzentration im stabilen Zustand beträgt 11 mg/l bei einmal täglicher Einnahme von 20 mg Tenoxicam und diese Konzentration ändert sich auch bei einer Behandlungsdauer von bis zu 4 Jahren am Tag nicht. Aus der Kinetik kann bei Verwendung einer Einzeldosis eine Plasmakonzentration in einem stabilen Zustand vorhergesagt werden, die sechsmal höher ist als beim ersten Getränk.
Passen und Ausscheiden
Tenoxicam wird nicht vollständig in einer inaktiven Form verstoffwechselt. Etwa zwei Drittel der oralen Dosen werden im Urin ausgeschieden, hauptsächlich in Form von Metaboliten ohne Aktivität 5-Hydroxyyrylylyl, der Rest wird über die Galle in Form von Glucuronidkomplexen von Metaboliten ausgeschieden. Weniger als 1 % der Dosis wird in der ursprünglichen Form im Urin gefunden. Eine weitere lebenslange Ausscheidung von Plasma von 42 bis 81 Stunden. Die Plasmaclearance beträgt 2 ml/min.
Vor der Einnahme Tenotil-Behandlung für rheumatoide Arthritis, Arthrose (10 Blister x 10 Tabletten)
Anwendung
Nehmen Sie es oral ein.
Verwenden Sie keine hohen Dosen, da diese oft keine wesentlich höhere Wirkung erzielen, aber das Risiko unerwünschter Wirkungen erhöhen.
Bei der Behandlung von Symptomen akuter Erkrankungen des Bewegungsapparates ist in der Regel eine Einnahmedauer von mehr als 7 Tagen erforderlich, in schweren Fällen kann die Anwendung jedoch bis zu 14 Tage dauern.
Nehmen Sie das Arzneimittel vollständig mit einer Tasse 150 ml Wasser ein. Vermeiden Sie alkoholische Getränke.
Dosierung
Erwachsenendosis über 18 Jahre (einschließlich älterer Menschen)
Einzeldosis 20 mg, oral jeden Tag zur gleichen Zeit.
Manche Patienten benötigen nur 10 mg, einmal täglich ist ausreichend.
Es muss die niedrigste Dosis effektiv eingesetzt werden. Die verschreibungspflichtige Dosis ist normalerweise auf 20 mg/Tag begrenzt.
Dosierung bei Nierenversagen:
Wenn die Clearinin-Clearance> 25 ml/Minute beträgt: normale Dosis, muss aber sorgfältig überwacht werden.
Wenn die Kreatinin-Clearance
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Symptome
Zu den Symptomen einer NSAID-Überdosierung gehören im Allgemeinen häufig Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, selten Durchfall, Magen-Darm-Blutungen, Tinnitus, Kopfschmerzen, verschwommenes Sehen und das Gesicht des Mannes. Es gab einen separaten Bericht über schwerwiegendere Toxizität nach Einnahme einer erheblichen Menge an Medikamenten, darunter Krämpfe, Reize, Schlafstörungen, Hypotonie, Apnoe, Verlust von Elektrolyten und Nierenversagen. Es kann zu einer Verschlimmerung kommen.
Behandlung
Patienten benötigen eine symptomatische Behandlung.
Im Falle einer Überdosierung können das Absetzen des Arzneimittels und die Verwendung von Aktivkohle, dickem Hautwaschmittel, Antazida und Protonenpumpenhemmern verordnet werden.
Innerhalb einer Stunde nach Einnahme toxischer Dosen kann Aktivkohle verwendet werden. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Wirkung der Spülung ist nicht sicher. Durch die Dialyse wird die Menge an NSAID im Blut nicht wesentlich entfernt.
Stellen Sie sicher, dass der Urin ausreichend Feuchtigkeit behält. Überwachen Sie die Leber- und Nierenfunktion genau.
Patienten müssen nach einer Überdosierung mindestens 4 Stunden lang überwacht werden.
Regelmäßige und längere Anfälle werden mit intravenösem Diazepam behandelt.
Je nach klinischem Zustand des Patienten können auch andere Behandlungen durchgeführt werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Trinken Sie nicht zweimal wie vorgeschrieben.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Tenotil kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.
Risiko einer Herz-Kreislauf-Thrombose
Die Häufigkeit UAW im Verdauungssystem beträgt 11,4 %, im Nervensystem 2,8 % und auf der Haut 2,5 %. Zu den Symptomen gehören Erbrechen, Übelkeit (14,7 %), Verdauungsstörungen (2,3 %), Blutungen an der Operationsstelle (4,3 %), Wundinfektion (92,7 %), Schwindel (5,7 %), Kopfschmerzen (10,7 %).
Üblich, ADR> 1/100
Haut: Outdoor, Urtikaria, Juckreiz.
Gelegentlich, 1/1 000 Durchblutung: Bürsten der Brust. Urin - Genitalbereich: Ödeme. Selten, ADR Hinweise zum Umgang mit ADR Bei Magen-Darm-Geschwüren oder Magen-Darm-Blutungen sofort aufhören. Der Einsatz von Antazida oder eine H2-Rezeptor-Resistenz kann wirksam sein. Wenn die Leberfunktionstests nicht normal sind oder sich verschlechtern, wenn klinische Anzeichen und Symptome der Lebererkrankung festgestellt werden oder wenn eine andere systemische Reaktion (wie Eosinophilie, Hautausschlag) auftritt, muss das Medikament sofort abgesetzt werden. Symptomatische Behandlung und Unterstützung bei Bedarf. Einige UAW von NSAIDs wie nephrotisches Syndrom, Nephritis, Thrombozytopenie, hämolytische Anämie, schwere Hautreaktionen oder andere Überempfindlichkeitsreaktionen können auf Glukokortikoide reagieren.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
Tenotil-Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Henne, bei leicht blutenden Erkrankungen wie Leberzirrhose, Herzinsuffizienz, Nierenversagen (Kreatinin-Clearance Überempfindlichkeit gegen Tenoxicam. Patienten sind anfällig für Überempfindlichkeitsreaktionen (Asthma, Rhinitis, Angioödem oder Urtikaria) mit anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln. Patienten mit Tenoxicam müssen bei Magen-Darm-Erkrankungen sorgfältig überwacht werden. Es ist notwendig, die Funktion von Herz, Leber und Nieren sorgfältig zu überwachen bei Patienten, die zuvor an einer Nierenerkrankung (einschließlich Menschen mit Diabetes mit eingeschränkter Nierenfunktion), nephrotischem Syndrom, Flüssigkeitsverlust, Lebererkrankung oder Herzinsuffizienz gelitten haben und wenn diese Patienten gleichzeitig mit Diuretika oder nierentoxischen Medikamenten behandelt werden. Ältere Patienten müssen regelmäßig überwacht werden, um Wechselwirkungen zu erkennen, wenn sie gleichzeitig mit anderen Medikamenten behandelt werden, und die Nieren-, Leber- und Herz-Kreislauf-Funktion überwachen, da diese durch nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente erheblich beeinträchtigt werden können. Das Risiko einer Hyperkaliämie kann bei älteren Menschen steigen. Seien Sie bei Patienten mit großen chirurgischen Eingriffen (z. B. Gelenkersatz) vorsichtig, da Tenoxicam die Blutplättchenkondensation reduziert und so die Blutungszeit verlängern kann. Unerwünschte Wirkungen wie Schwindel, Schläfrigkeit, Müdigkeit, Sehstörungen, die nach der Einnahme von NSAIDs auftreten können. Wenn betroffen, sollten Patienten kein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen. Die Sicherheit von Tenoxicam bei schwangeren Frauen wurde nicht ermittelt. Es ist bekannt, dass nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente bei Säuglingen Arterienentzündungen verursachen. Daher sollte dieses Medikament nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden. Kontraindiziert für schwangere Frauen in den letzten 3 Monaten der Schwangerschaft. Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht. Es sollte daher nicht bei stillenden Frauen angewendet werden oder Sie müssen über die Einnahme von Medikamenten oder das Stillen nachdenken. Antazida kann die Resorptionsrate verlangsamen, hat jedoch keinen Einfluss auf den Resorptionsgrad von Tenoxicam. Der Unterschied ohne klinische Bedeutung Andere NSAIDs/Glukokortikosteroide Salicylat kann die Bindung von Tenoxicam an Protein verhindern, da es die Clearance und Verteilung der Tenoxicam-Verteilung erhöht. Aufgrund des erhöhten Risikos von Nebenwirkungen (insbesondere im Verdauungstrakt) ist eine gleichzeitige Behandlung mit Salicylat, Aspirin oder anderen nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln oder Glukokortikosteroiden zu vermeiden. Lithium Es gab einen Hinweis auf nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, die Lithium zurückhalten. Bei der Anwendung von Tenoxicam bei Patienten, die eine Lithiumtherapie anwenden, ist es notwendig, die Lithiumkonzentration zu erhöhen und die Patienten darauf hinzuweisen, die in den Körper eingebrachte Wassermenge und Vergiftungssymptome aufrechtzuerhalten, um eine Lithiumvergiftung rechtzeitig zu erkennen. Diuretika/Medikamente gegen Bluthochdruck Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen
Schwangerschaft
Stillzeit
Arzneimittelwechselwirkung
Lagerung
Lagerung geschlossener Verpackungen. Bei Raumtemperatur unter 30 °C.
Andere Drogen
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- CLOVATE CREAM
- CAMCOLIT 250MG FILM-COATED TABLETS
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- UTOVLAN
- VALOID 50MG TABLETS
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