Traitement Tenotil pour la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Ténoxicam

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Ténoxicam	20 mg

Les usages

Indications

Le médicament Tenotil est indiqué dans les cas suivants :

Traitement des symptômes de la polyarthrite rhumatoïde et de l'arthrose. refroidir. Comme d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens, on ignore actuellement l'effet exact du Tenoxicam, bien qu'il existe de nombreuses hypothèses selon lesquelles la biosynthèse des prostaglandines inhibe la biosynthèse sanguine, réduisant ainsi la leucémie dans l'inflammation.

pharmacocinétique

absorption

Tenoxicam a un effet durable, une prise quotidienne sera efficace. Après avoir pris Tenoxicam, il est absorbé rapidement et complètement sous une forme constante. La concentration plasmatique maximale est atteinte après avoir bu environ 2 heures après la faim et peut atteindre 6 heures lentement. Les aliments ralentissent uniquement pour absorber plutôt que de réduire la biodisponibilité. La biodisponibilité du médicament est presque de 100 %.

Distribution

Le Tenoxicam est rapidement distribué dans tout le corps. La concentration plasmatique a une corrélation linéaire avec la dose. Médicaments hautement liés aux protéines plasmatiques (environ 99%), principalement à l'albumine. La concentration maximale du ténoxicam dans le liquide est d'environ la moitié dans le plasma.

Avec le mode de dose recommandé de 20 mg par jour, la concentration plasmatique stable est atteinte en 10 à 15 jours et il n'y a pas d'accumulation incassable. La concentration moyenne à l'état stable est de 11 mg/l lors de la prise de 20 mg de Tenoxicam une fois par jour et cette concentration ne change pas le jour même lorsque le processus de traitement dure jusqu'à 4 ans. À partir de la cinétique lors de l'utilisation d'une dose unique, la concentration plasmatique peut être prédite dans un état stable 6 fois supérieure à celle du premier verre.

Réussite et élimination

Le ténoxicam n'est pas entièrement métabolisé sous une forme inactive. Environ les deux tiers des doses orales sont excrétés dans l'urine, principalement sous forme de métabolites sans activité 5-hydroxyyrylylylyle, le reste est excrété par la bile sous forme de complexe glucuronide de métabolites. Moins de 1 % de la dose se retrouve dans l’urine sous sa forme originale. Une autre élimination du plasma à vie de 42 à 81 heures. La clairance plasmatique est de 2 ml/min.

Avant de prendre Traitement Tenotil pour la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrose (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

N'utilisez pas de doses élevées, car elles n'obtiennent souvent pas d'effets significativement plus élevés mais augmentent le risque d'effets indésirables.

Dans le traitement des symptômes des maladies musculo-squelettiques aiguës, il faut généralement prendre plus de 7 jours, mais dans les cas graves, il peut être utilisé jusqu'à 14 jours.

Prenez le médicament au complet avec une tasse de 150 ml d'eau. Évitez les boissons alcoolisées.

Posologie

dose adulte de plus de 18 ans (y compris les personnes âgées)

Dose unique de 20 mg, par voie orale à la même heure chaque jour.

Pour certains patients, seulement 10 mg sont nécessaires, une fois par jour suffit.

Doit utiliser efficacement la dose la plus faible. La dose de prescription est généralement limitée à 20 mg/jour.

Posologie en cas d'insuffisance rénale :

Si la clairance de la clearinine > 25 ml/minute : dose normale mais doit être surveillée attentivement.

Si clairance de la créatinine

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes

En général, les symptômes d'un surdosage d'AINS comprennent souvent des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, rarement de la diarrhée, une hémorragie gastro-intestinale, des acouphènes, des maux de tête, une vision floue, le visage du mari. Il y a eu un rapport distinct sur une toxicité plus grave après la prise d'une quantité importante de médicaments, notamment des convulsions, des stimuli, du sommeil, de l'hypotension, de l'apnée, une perte d'électrolytes et une insuffisance rénale. L'exacerbation peut survenir.

Traitement

Les patients ont besoin d'un traitement symptomatique.

En cas de surdosage, l'arrêt du médicament et l'utilisation de charbon actif, d'un lavage cutané épais, d'antiacides et d'inhibiteurs de la pompe à protons peuvent être prescrits.

Dans l'heure qui suit la prise de doses toxiques, le charbon actif peut être utilisé. Il n’existe pas d’antidote spécifique. L'effet du lavage n'est pas sûr. La dialyse n'élimine pas de manière significative la quantité d'AINS dans le sang.

Assurez-vous que l'urine maintient suffisamment d'humidité. Surveillez de près la fonction hépatique et rénale.

Les patients doivent être surveillés pendant au moins 4 heures après un surdosage.

Les crises régulières et prolongées sont traitées avec du diazépam intraveineux.

En fonction de l'état clinique du patient, d'autres traitements peuvent être effectués.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Ne buvez pas deux fois comme prescrit.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Tenotil , vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Risque de thrombose cardiovasculaire

L'incidence des effets indésirables sur le système digestif est de 11,4 %, sur le système nerveux de 2,8 % et sur la peau de 2,5 %. Les symptômes comprennent des vomissements, des nausées (14,7 %), une indigestion (2,3 %), des saignements au site chirurgical (4,3 %), une infection de la plaie (92,7 %), des étourdissements (5,7 %), des maux de tête (10,7 %).

Commun, ADR> 1/100

Corps : maux de tête , vertiges.

digestif : douleurs épigastriques, nausées, indigestion.

Peau : Extérieure, urticaire, démangeaisons.

Peu fréquent, 1/1 000

Corps : Fatigue, œdème, anorexie, bouche sèche.

Circulation : Brossage de la poitrine. digestif : vomissements, constipation persistante, diarrhée, stomatite, hémorragies gastro-intestinales, ulcères duodénaux et gastriques, gastrite, défécation de sang noir. Mental : Trouble du sommeil.

Urinaire - génital : œdème.

Rare, ADR

Corps : Réaction d'hypersensibilité (asthme, anaphylactique, angio-œdème).

Sang : Anémie, leucopénie, granulocytose, thrombocytopénie, saignements dus aux inhibiteurs plaquettaires. circulant : Hypertension. nerf : vision floue. Peau : sensible à la lumière, syndrome de Stevens-Johnson, nécrose épidermique empoisonnée (syndrome de Lyell).

Urinaire - génital : Difficile d'uriner.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'ulcères gastro-intestinaux ou d'hémorragies gastro-intestinales, arrêtez immédiatement.

L'utilisation d'antiacides ou de résistance aux récepteurs H2 peut être efficace. Si les tests de la fonction hépatique ne sont pas normaux ou s'aggravent, si des signes et symptômes cliniques d'une maladie du foie sont détectés ou s'il existe une autre réaction systémique (telle qu'éosinophilie, éruption cutanée), il est nécessaire d'arrêter immédiatement le traitement.

Traitement symptomatique et soutien si nécessaire. Certains effets indésirables des AINS, tels que le syndrome néphrotique, la néphrite, la thrombocytopénie, l'anémie hémolytique, les réactions cutanées graves ou d'autres réactions d'hypersensibilité, peuvent réagir aux glucocorticoïdes.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Tenotil contre-indiqué dans les cas suivants :

Ulcères gastro-intestinaux progressifs ou ulcéreux ou antécédents d'ulcères gastro-intestinaux, saignements gastro-intestinaux (saignements, vomissements de sang).

Poule, en cas de saignements faciles tels que cirrhose, insuffisance cardiaque, insuffisance rénale (clairance de la créatinine

Hypersensibilité au ténoxicam.

Les patients sont sensibles aux réactions d'hypersensibilité (asthme, rhinite, angio-œdème ou urticaire) avec d'autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens.

Précautions d'utilisation

Nécessité de surveiller attentivement les patients traités par Tenoxicam en cas de maladie gastro-intestinale.

Il est nécessaire de surveiller attentivement la fonction du cœur, du foie et des reins chez les patients ayant déjà souffert d'une maladie rénale (y compris les personnes atteintes de diabète avec une fonction rénale réduite), d'un syndrome néphrotique, d'une perte de liquide, d'une maladie du foie, d'une insuffisance cardiaque congestive et lorsque ces patients sont traités simultanément avec des diurétiques ou des médicaments toxiques pour les reins.

Pour les patients âgés, ils doivent surveiller régulièrement pour détecter les interactions lors du traitement simultané avec d'autres médicaments et surveiller la fonction rénale, hépatique et cardiovasculaire, car elle peut être significativement affectée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens. Le risque d'hyperkaliémie peut augmenter chez les personnes âgées.

Soyez prudent avec les patients qui subissent une intervention chirurgicale importante (telle qu'une arthroplastie) car le Tenoxicam réduit la condensation plaquettaire et peut donc prolonger le temps de saignement.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Effets indésirables tels que vertiges, somnolence, fatigue, troubles visuels qui peuvent survenir après la prise d'AINS. S'ils sont concernés, les patients ne doivent pas conduire ni utiliser de machines.

Grossesse

L'innocuité du Tenoxicam chez les femmes enceintes n'a pas été déterminée. On sait que les anti-inflammatoires non stéroïdiens provoquent des lésions artérielles chez les nourrissons. Ce médicament ne doit donc pas être utilisé chez la femme enceinte. Contre-indiqué pour les femmes enceintes au cours des 3 derniers mois de grossesse.

Période d'allaitement

Je ne sais pas si le médicament est sécrété dans le lait maternel. Il ne doit donc pas être utilisé chez les femmes qui allaitent ou qui doivent envisager l'utilisation de médicaments ou l'allaitement.

Interactions médicamenteuses

antiacides

peut ralentir le taux d'absorption mais n'affecte pas le niveau d'absorption du Tenoxicam. La différence sans signification clinique

Autres AINS/glucocorticostéroïdes

Le salicylate peut empêcher le Tenoxicam de se lier aux protéines, en raison de l'augmentation de la clairance et de la distribution de la distribution du Tenoxicam. Il est nécessaire d'éviter un traitement simultané par salicylate, aspirine ou autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou glucocorticoïdes en raison du risque accru d'effets secondaires (notamment au niveau du tube digestif).

lithium

Il y a eu un avis concernant les médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens qui retiennent le lithium. Si vous utilisez du ténoxicam pour des patients qui suivent une thérapie au lithium, il est nécessaire de renforcer la concentration de lithium et d'informer les patients de maintenir la quantité d'eau introduite dans le corps et les symptômes d'intoxication afin de détecter à temps l'intoxication au lithium.

Diurétiques/médicaments contre l'hypertension

Les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent provoquer de l'eau, du sodium et du potassium et peuvent affecter l'effet de la production de sodium des diurétiques, augmenter le risque de toxicité rénale des AINS, la dose doit donc être ajustée. Il convient de noter ces propriétés lors du traitement de patients souffrant de fonction cardiaque ou d'hypertension due à une maladie plus grave.

Conservation

Stockage des emballages fermés. A température ambiante inférieure à 30°C.

Autres médicaments

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