류마티스관절염, 골관절염치료제 테노틸(10수포×10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 테녹시캄

성분

구성정보	콘텐츠
테녹시캄	20mg

용도

적응증

Tenotil 약물 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

류마티스 관절염 및 골관절염 증상을 치료합니다. 진정해. 다른 비스테로이드성 항염증제와 마찬가지로, 프로스타글란딘 생합성이 혈액 생합성을 억제하여 염증에 따른 백혈병을 감소시킨다는 많은 가정이 있지만, 현재 테녹시캄의 효과가 정확히 무엇인지는 알려져 있지 않습니다.

약동학

흡수

Tenoxicam은 효과가 오래 지속되므로 매일 주문하면 효과적입니다. Tenoxicam을 복용한 후에는 일정한 형태로 빠르고 완전하게 흡수됩니다. 혈장 내 최고 농도는 배고픈 후 약 2시간 동안 술을 마신 후에 도달하며 천천히 최대 6시간까지 도달할 수 있습니다. 식품은 생체 이용률을 감소시키기보다는 흡수 속도를 늦출 뿐입니다. 약물의 생체 이용률은 거의 100%입니다.

배포

Tenoxicam은 몸 전체에 빠르게 분포됩니다. 혈장 농도는 용량과 선형 상관관계를 갖습니다. 혈장단백질(약 99%), 주로 알부민을 함유한 고연계 약물. Tenoxicam의 체액 내 최고 농도는 혈장 내 약 절반입니다.

하루 20mg의 권장 복용량 모드에서는 10~15일 이내에 안정적인 혈장 농도에 도달하고 깨지지 않는 축적이 없습니다. 테녹시캄 20mg을 1일 1회 복용할 때 안정상태에서의 평균농도는 11mg/L이며, 이 농도는 치료기간이 최대 4년이 되어도 하루에 변하지 않습니다. 단회 용량을 사용할 때 동태학을 통해 첫 번째 음료보다 안정적인 상태에서 혈장 농도가 6배 더 높을 것으로 예측할 수 있습니다.

합격 및 탈락

Tenoxicam은 완전히 비활성 형태로 대사되지는 않습니다. 경구 투여량의 약 2/3는 주로 활성 5-hydroxyyrylylyl이 없는 대사산물의 형태로 소변으로 배설되고, 나머지는 대사산물의 글루쿠로니드 복합체 형태로 담즙을 통해 배설됩니다. 복용량의 1% 미만이 원래 형태로 소변에서 발견됩니다. 42시간에서 81시간까지 플라즈마의 또 다른 수명 제거. 혈장 청소율은 2ml/분입니다.

복용 전 류마티스관절염, 골관절염치료제 테노틸(10수포×10정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

상당히 높은 효과를 얻지는 못하지만 원치 않는 효과가 나타날 위험이 커지므로 고용량을 사용하지 마십시오.

급성 근골격계 질환의 증상 치료에는 보통 7일 이상이 소요되지만, 심한 경우에는 최대 14일까지 사용할 수 있다.

물 150ml 한 컵과 함께 약을 가득 섭취하세요. 알코올 음료를 피하세요.

복용량

18세 이상 성인(노인 포함)

1회 20mg을 매일 같은 시간에 경구 투여합니다.

일부 환자의 경우 10mg만 필요하므로 하루에 한 번이면 충분합니다.

최저 용량을 효과적으로 사용해야 합니다. 처방 용량은 일반적으로 하루 20mg으로 제한됩니다.

신부전시 복용량:

클리어리닌 청소율> 25ml/분인 경우: 정상 용량이지만 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

크레아티닌 청소율

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

증상

일반적으로 NSAID 과다 복용의 증상으로는 메스꺼움, 구토, 상복부 통증, 드물게 설사, 위장관 출혈, 이명, 두통, 시력 흐림, 남편 얼굴 등이 있습니다. 경련, 자극, 수면, 저혈압, 무호흡증, 전해질 손실 및 신부전을 포함하여 상당한 양의 약물을 복용한 후 더 심각한 독성에 대한 별도의 보고가 있습니다. 악화가 발생할 수 있습니다.

치료

환자에게는 대증요법이 필요합니다.

과다복용한 경우에는 약물을 중단하고 활성탄을 사용하고, 두꺼운 피부 세척제, 제산제, 양성자 펌프 억제제를 처방할 수 있습니다.

독성 복용량을 복용한 후 1시간 이내에 활성탄을 사용할 수 있습니다. 특별한 해독제는 없습니다. 세척의 효과는 확실하지 않습니다. 투석은 혈액 내 NSAID 양을 크게 제거하지 않습니다.

소변이 충분한 수분을 유지하도록 하세요. 간과 신장 기능을 면밀히 모니터링하세요.

과다복용 후 최소 4시간 동안 환자를 모니터링해야 합니다.

규칙적이고 지속적인 발작은 정맥 내 디아제팜으로 치료합니다.

환자의 임상 상태에 따라 다른 치료가 시행될 수 있습니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방대로 두 번 마시지 마십시오.

부작용

Tenotil 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

심혈관 혈전증 위험

소화기 계통의 ADR 발생률은 11.4%, 신경계는 2.8%, 피부에서는 2.5%입니다. 증상으로는 구토, 메스꺼움(14.7%), 소화불량(2.3%), 수술부위 출혈(4.3%), 상처감염(92.7%), 현기증(5.7%), 두통(10.7%) 등이 있다.

공통, ADR> 1/100

신체: 두통 , 현기증.

소화기: 상복부 통증, 메스꺼움, 소화불량.

피부: 야외, 두드러기, 가려움증.

흔하지 않음, 1/1 000

신체: 피로, 부종, 식욕부진, 구강건조.

순환: 가슴을 닦는다. 소화기 : 구토, 지속적인 변비, 설사, 구내염, 위장 출혈, 십이지장 및 위궤양, 위염, 흑혈변. 정신: 수면 장애.

비뇨기 - 생식기 : 부종.

드물다, ADR

신체: 과민반응(천식, 아나필락시스, 혈관부종).

혈액: 빈혈, 백혈구 감소증, 과립구증가증, 혈소판 감소증, 혈소판 억제제로 인한 출혈. 순환: 고혈압. 신경: 시력이 흐려짐. 피부: 광과민성, 스티븐스-존슨 증후군, 중독 표피 괴사(라이엘 증후군).

비뇨기 - 생식기: 소변을 보기가 어렵습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

위장궤양이나 위장출혈이 발생하면 즉시 중단하세요.

제산제나 H2 수용체 저항성을 사용하는 것이 효과적일 수 있습니다. 간기능 검사가 정상이 아니거나 악화되는 경우, 간질환의 임상징후 및 증상이 발견되는 경우, 또 다른 전신반응(호산구증가증, 발진 등)이 나타나는 경우에는 즉시 약물 투여를 중단해야 합니다.

필요한 경우 증상에 따른 치료 및 지원을 제공합니다. 신증후군, 신염, 혈소판 감소증, 용혈성 빈혈, 심한 피부 반응 또는 기타 과민 반응과 같은 NSAID의 일부 ADR은 글루코코르티코이드에 반응할 수 있습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Tenotil 약물 다음과 같은 경우 금기 사항:

진행성 또는 궤양성 위장 궤양 또는 위장 궤양 병력, 위장 출혈(출혈, 토혈).

암탉, 간경변, 심부전, 신부전(크레아티닌 청소율

Tenoxicam에 대한 과민증.

환자는 다른 비스테로이드성 항염증제에 의해 과민반응(천식, 비염, 혈관부종 또는 두드러기)을 일으키기 쉽습니다.

사용 시 주의사항

위장병이 있는 경우 Tenoxicam 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다.

이전에 신장 질환(신장 기능이 저하된 당뇨병 환자 포함), 신증후군, 체액 손실, 간 질환, 울혈성 심부전을 앓았던 환자 및 이뇨제나 신장에 독성이 있는 약물을 동시에 치료받고 있는 환자의 경우 심장, 간, 신장의 기능을 주의 깊게 모니터링할 필요가 있습니다.

고령 환자의 경우 비스테로이드성 항염증제에 의해 크게 영향을 받을 수 있으므로 다른 약물과 동시에 치료할 때 상호작용을 감지하고 신장, 간, 심혈관 기능을 모니터링하기 위해 정기적으로 모니터링해야 합니다. 노인에서는 고칼륨혈증의 위험이 증가할 수 있습니다.

테녹시캄은 혈소판 응결을 감소시켜 출혈 시간을 연장시킬 수 있으므로 대규모 수술(관절 치환술 등)을 받는 환자의 경우 주의하세요.

운전 및 기계 조작 능력

NSAID 복용 후 발생할 수 있는 현기증, 졸음, 피로, 시각 장애 등의 원하지 않는 효과. 영향을 받은 경우 환자는 운전이나 기계 조작을 해서는 안 됩니다.

임신

임산부에 대한 Tenoxicam의 안전성은 결정되지 않았습니다. 비스테로이드성 항염증제는 유아의 동맥을 유발하는 것으로 알려져 있습니다. 따라서 이 약은 임산부에게 사용해서는 안 된다. 임신 마지막 3개월 이내의 임산부에게는 금기입니다.

수유기

약이 모유에 분비되는지 여부를 알 수 없으므로 수유 중인 여성에게는 사용하지 않거나, 약 복용이나 수유를 고려할 필요가 있는 여성에게는 사용하지 마십시오.

약물 상호작용

제산제

는 흡수 속도를 늦출 수 있지만 Tenoxicam의 흡수 수준에는 영향을 미치지 않습니다. 임상적 의미가 없는 차이

기타 NSAID/글루코코르티코스테로이드

살리실산염은 Tenoxicam 분포의 제거 및 분포를 증가시켜 Tenoxicam이 단백질과 결합하는 것을 방해할 수 있습니다. 살리실산염, 아스피린, 기타 비스테로이드성 항염증제나 글루코코르티코스테로이드와의 동시 치료는 부작용(특히 소화관에서) 위험이 높기 때문에 피해야 합니다.

리튬

리튬을 유지하는 비스테로이드성 항염증제에 대한 공지가 있어, 리튬 치료를 받는 환자에게 테녹시캠을 사용할 경우 리튬 농도를 강화하고 환자에게 체내에 투입되는 수분량과 중독 증상을 유지하도록 알려 리튬 중독을 적시에 감지할 필요가 있다.

이뇨제/고혈압제

비스테로이드성 항염증제는 수분, 나트륨, 칼륨을 유발할 수 있으며 이뇨제의 나트륨 배출 효과에 영향을 미칠 수 있어 NSAID의 신장에 대한 독성 위험을 증가시킬 수 있으므로 용량을 조절해야 합니다. 질병이 악화되어 심장 기능이 있거나 고혈압이 있는 환자를 치료할 때 이러한 특성에 주목해야 합니다.

보관

밀봉 포장 보관. 30 ° C 이하의 실온에서

기타 약물

면책조항

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