Rawatan tenotil untuk arthritis rheumatoid, osteoarthritis (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tenoxicam

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenoxicam	20mg

Kegunaan

Petunjuk

Ubat Tenotil ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan simptom artritis reumatoid dan osteoarthritis. menyejukkan badan. Seperti ubat anti-radang nonsteroid lain, pada masa ini tidak diketahui dengan tepat kesan kesan Tenoxicam, walaupun terdapat banyak andaian bahawa biosintesis prostaglandin menghalang biosintesis berdarah, mengurangkan leukemia dalam keradangan.

farmakokinetik

penyerapan

Tenoxicam mempunyai kesan tahan lama, pengambilan pesanan harian akan berkesan. Selepas mengambil Tenoxicam, ia diserap dengan cepat dan sepenuhnya dalam bentuk yang berterusan. Kepekatan puncak dalam plasma dicapai selepas minum kira-kira 2 jam selepas lapar dan mungkin sehingga 6 jam secara perlahan. Makanan hanya perlahan untuk menyerap dan bukannya mengurangkan bioavailabiliti. Ketersediaan bio ubat adalah hampir 100%.

Pengagihan

Tenoxicam cepat diedarkan ke seluruh badan. Kepekatan dalam plasma mempunyai korelasi linear dengan dos. Dadah berkaitan tinggi dengan protein plasma (kira-kira 99%), terutamanya albumin. Kepekatan puncak Tenoxicam dalam cecair adalah kira-kira separuh dalam plasma.

Dengan mod dos yang disyorkan pada 20mg sehari, kepekatan plasma yang stabil dicapai dalam masa 10-15 hari dan tiada pengumpulan yang tidak boleh dipecahkan. Purata kepekatan dalam keadaan stabil ialah 11mg/l apabila mengambil 20mg Tenoxicam sekali sehari dan kepekatan ini tidak mengubah hari walaupun proses rawatan sehingga 4 tahun. Daripada kinetik apabila menggunakan satu dos, kepekatan plasma boleh diramalkan dalam keadaan stabil 6 kali lebih tinggi daripada minuman pertama.

Lulus dan penyingkiran

Tenoxicam tidak dimetabolismekan sepenuhnya dalam bentuk tidak aktif. Kira-kira dua pertiga daripada dos oral dikumuhkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk metabolit tanpa aktiviti 5-hydroxyyrylylyl, selebihnya dikumuhkan melalui hempedu dalam bentuk kompleks glukuronid metabolit. Kurang daripada 1% dos didapati dalam air kencing dalam bentuk asal. Satu lagi penghapusan hayat plasma dari 42 hingga 81 jam. Kelegaan plasma ialah 2ml/min.

Sebelum mengambil Rawatan tenotil untuk arthritis rheumatoid, osteoarthritis (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan lisan.

Jangan gunakan dos yang tinggi kerana selalunya tidak mencapai kesan yang jauh lebih tinggi tetapi meningkatkan risiko kesan yang tidak diingini.

Dalam rawatan gejala penyakit muskuloskeletal akut, biasanya perlu mengambil masa lebih daripada 7 hari, tetapi dalam kes yang teruk, ia boleh digunakan sehingga 14 hari.

Ambil ubat sepenuhnya dengan secawan 150ml air penuh. Elakkan minuman beralkohol.

Dos

dos dewasa berumur lebih 18 tahun (termasuk warga tua)

Dos tunggal 20mg, oral pada masa yang sama setiap hari.

Bagi sesetengah pesakit hanya memerlukan 10mg, sekali sehari sudah memadai.

Mesti menggunakan dos terendah dengan berkesan. Dos preskripsi biasanya mengehadkan 20mg/hari.

Dos dalam kegagalan buah pinggang:

Jika kelegaan clearinine> 25 ml/minit: dos biasa tetapi mesti dipantau dengan teliti.

Jika pelepasan kreatinin

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Gejala

Secara amnya, gejala overdosis NSAID selalunya termasuk loya, muntah, sakit epigastrik, jarang cirit-birit, pendarahan gastrousus, tinnitus, sakit kepala, penglihatan kabur, muka suami. Terdapat laporan berasingan mengenai ketoksikan yang lebih serius selepas mengambil sejumlah besar ubat, termasuk sawan, rangsangan, tidur, hipotensi, apnea, kehilangan orang yang rugi dengan elektrolit dan kegagalan buah pinggang. Keterukan mungkin berlaku.

Rawatan

Pesakit memerlukan rawatan simptomatik.

Sekiranya berlaku terlebih dos, menghentikan ubat dan menggunakan karbon teraktif, mencuci kulit tebal, antasid dan perencat pam proton boleh ditetapkan.

Dalam masa sejam selepas mengambil dos toksik, karbon teraktif boleh digunakan. Tiada penawar khusus. Kesan bilas tidak pasti. Dialisis tidak menghilangkan jumlah NSAID dalam darah dengan ketara.

Pastikan air kencing mengekalkan kelembapan yang mencukupi. Pantau dengan teliti fungsi hati dan buah pinggang.

Pesakit mesti dipantau sekurang-kurangnya 4 jam selepas dos berlebihan.

Sawan yang kerap dan berpanjangan dirawat dengan diazepam intravena.

Bergantung pada keadaan klinikal pesakit, rawatan lain mungkin dijalankan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Jangan minum dua kali seperti yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tenotil , anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Risiko trombosis kardiovaskular

Insiden ADR untuk sistem penghadaman ialah 11.4%, sistem saraf ialah 2.8% dan pada kulit ialah 2.5%. Gejala termasuk muntah, loya (14.7%), senak (2.3%), pendarahan di lokasi pembedahan (4.3%), jangkitan luka (92.7%), pening (5.7%), sakit kepala (10.7%).

Biasa, ADR> 1/100

Badan: sakit kepala , pening.

penghadaman: sakit epigastrik, loya, senak.

Kulit: Luar, urtikaria, gatal-gatal.

Luar Biasa, 1/1 000

Badan: Keletihan, edema, anoreksia, mulut kering.

Peredaran: Menyikat dada. penghadaman: muntah, sembelit berterusan, cirit-birit, stomatitis, pendarahan gastrousus, ulser duodenum dan perut, gastrik, buang air besar darah hitam. Mental: Gangguan tidur.

Kencing - alat kelamin: edema.

Jarang, ADR

Badan: Tindak balas hipersensitiviti (asma, anafilaksis, angioedema).

Darah: Anemia, leukopenia, granulositosis, trombositopenia, pendarahan akibat perencat platelet. beredar: Hipertensi. saraf: penglihatan kabur. Kulit: Sensitif cahaya, sindrom Stevens - Johnson, nekrosis epidermis beracun (sindrom Lyell).

Kencing - alat kelamin: Sukar untuk membuang air kecil.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Jika ulser gastrousus atau pendarahan gastrousus, hentikan serta-merta.

Menggunakan antasid atau rintangan reseptor H2 mungkin berkesan. Jika ujian fungsi hati tidak normal atau bertambah teruk, jika tanda-tanda dan gejala klinikal penyakit hati ditemui atau jika terdapat tindak balas sistemik lain (seperti eosinofilia, ruam), adalah perlu untuk menghentikan ubat dengan segera.

Rawatan simptomatik dan sokongan jika perlu. Sesetengah ADR NSAID seperti sindrom nefrotik, nefritis, trombositopenia, anemia hemolitik, tindak balas kulit yang teruk atau tindak balas hipersensitiviti lain, mungkin mempunyai tindak balas kepada glukokortikoid.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Tenotil dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Ulser gastrousus progresif atau ulseratif atau sejarah ulser gastrousus, pendarahan gastrousus (pendarahan, muntah darah).

Ayam, sekiranya mudah berdarah seperti sirosis, kegagalan jantung, kegagalan buah pinggang (pelepasan kreatinin

Hipersensitiviti kepada Tenoxicam.

Pesakit terdedah kepada tindak balas hipersensitiviti (asma, rinitis, angioedema atau urtikaria) dengan ubat anti-radang bukan steroid yang lain.

Langkah berjaga-jaga apabila menggunakan

Perlu memantau dengan teliti pesakit dengan penyakit Tenoxicam apabila gastrousus.

Adalah perlu untuk memantau dengan teliti fungsi jantung, hati dan buah pinggang pada pesakit yang pernah mengalami penyakit buah pinggang sebelum ini (termasuk penghidap diabetes dengan fungsi buah pinggang yang berkurangan), sindrom nefrotik, kehilangan cecair, penyakit hati, kegagalan jantung kongestif dan apabila pesakit tersebut dirawat serentak dengan diuretik atau ubat-ubatan yang toksik kepada buah pinggang.

Bagi pesakit warga emas, mereka perlu memantau secara berkala untuk mengesan interaksi apabila merawat serentak dengan ubat lain dan memantau fungsi buah pinggang, hati dan kardiovaskular kerana ia boleh terjejas dengan ketara oleh ubat anti-radang bukan steroid. Risiko hiperkalemia boleh meningkat pada warga emas.

Berhati-hati dengan pesakit yang menjalani pembedahan besar (seperti penggantian sendi) kerana Tenoxicam mengurangkan pemeluwapan platelet, jadi ia boleh memanjangkan masa pendarahan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan mesin

Kesan yang tidak diingini seperti pening, mengantuk, keletihan, gangguan penglihatan yang boleh berlaku selepas mengambil NSAID. Jika terjejas, pesakit tidak boleh memandu atau mengendalikan mesin.

Kehamilan

Keselamatan Tenoxicam dengan wanita hamil belum ditentukan. Adalah diketahui bahawa ubat anti-radang bukan steroid menyebabkan arteri pada bayi. Oleh itu, ubat ini tidak boleh digunakan untuk wanita hamil. Kontraindikasi untuk wanita hamil dalam 3 bulan terakhir kehamilan.

Tempoh penyusuan

Tidak tahu sama ada ubat itu mempunyai rembesan dalam susu ibu, jadi ia tidak boleh digunakan untuk wanita yang menyusu, atau perlu mempertimbangkan penggunaan ubat atau penyusuan.

Interaksi ubat

antasid

mungkin melambatkan kadar penyerapan tetapi tidak menjejaskan tahap penyerapan Tenoxicam. Perbezaan tanpa kepentingan klinikal

NSAID/Glucocorticosteroid lain

Salisilat boleh menolak Tenoxicam daripada ikatan dengan protein, kerana meningkatkan pelepasan dan pengedaran pengedaran Tenoxicam. Adalah perlu untuk mengelakkan rawatan serentak dengan salisilat, aspirin atau ubat anti-radang bukan steroid lain atau glukokortikosteroid kerana peningkatan risiko kesan sampingan (terutamanya dalam saluran penghadaman).

litium

Terdapat notis ubat anti-radang nonsteroid yang menyimpan litium, jika menggunakan tenoxicam untuk pesakit yang menggunakan terapi litium, adalah perlu untuk menguatkan kepekatan litium dan memberitahu pesakit untuk mengekalkan jumlah air yang dimasukkan ke dalam badan dan gejala keracunan untuk mengesan keracunan litium dalam masa.

Ubat diuretik/darah tinggi

Ubat anti-radang bukan steroid boleh menyebabkan air, natrium, dan kalium dan boleh menjejaskan kesan pengeluaran natrium diuretik, meningkatkan risiko ketoksikan pada buah pinggang NSAID, jadi dos harus diselaraskan. Ia harus diberi perhatian untuk sifat-sifat ini apabila merawat pesakit dengan fungsi jantung atau hipertensi akibat penyakit yang lebih teruk.

Penyimpanan

Penyimpanan pembungkusan tertutup. Pada suhu bilik di bawah 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.