Tenotil-behandeling voor reumatoïde artritis, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenoxicam

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenoxicam	20mg

Toepassingen

Indicaties

Tenotil-medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van symptomen reumatoïde artritis en artrose. afkoelen. Net als andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen is het momenteel niet precies bekend wat het effect van Tenoxicam is, hoewel er veel veronderstellingen zijn dat de biosynthese van prostaglandine de bloedige biosynthese remt, waardoor leukemie bij de ontsteking wordt verminderd.

farmacokinetische

absorptie

Tenoxicam heeft een langdurige werking, een dagelijkse bestelling zal effectief zijn. Na inname van Tenoxicam wordt het snel en volledig in een constante vorm opgenomen. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt na ongeveer 2 uur na het hongergevoel te hebben gedronken en kan tot 6 uur langzaam duren. Voedingsmiddelen worden alleen langzamer opgenomen in plaats van de biologische beschikbaarheid te verminderen. De biologische beschikbaarheid van het medicijn is bijna 100%.

Distributie

Tenoxicam wordt snel door het lichaam verspreid. De concentratie in plasma heeft een lineaire correlatie met de dosis. Hooggebonden geneesmiddelen met plasma-eiwitten (ongeveer 99%), voornamelijk albumine. De piekconcentratie van Tenoxicam in vloeistof bedraagt ongeveer de helft in plasma.

Met de aanbevolen dosering van 20 mg per dag wordt de stabiele plasmaconcentratie binnen 10-15 dagen bereikt en vindt er geen onbreekbare accumulatie plaats. De gemiddelde concentratie in stabiele toestand is 11 mg/l bij inname van 20 mg Tenoxicam eenmaal daags en deze concentratie verandert niet van dag, zelfs niet als het behandelingsproces maximaal 4 jaar duurt. Op basis van de kinetiek bij gebruik van een enkele dosis kan de plasmaconcentratie in een stabiele toestand worden voorspeld die 6 keer hoger is dan bij het eerste drankje.

Pass en eliminatie

Tenoxicam wordt niet volledig in inactieve vorm metaboliseerd. Ongeveer tweederde van de orale doses wordt via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van metabolieten zonder activiteit 5-hydroxyyrylylylyl, de rest wordt via de gal uitgescheiden in de vorm van een glucuronidecomplex van metabolieten. Minder dan 1% van de dosis wordt in de oorspronkelijke vorm in de urine aangetroffen. Nog een levenslange eliminatie van plasma van 42 tot 81 uur. De plasmaklaring bedraagt 2 ml/min.

Voordat u neemt Tenotil-behandeling voor reumatoïde artritis, artrose (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Gebruik geen hoge doses omdat dit vaak geen significant hogere effecten oplevert, maar de kans op ongewenste effecten vergroot.

Bij de behandeling van symptomen van acute aandoeningen van het bewegingsapparaat duurt de behandeling doorgaans meer dan 7 dagen, maar in ernstige gevallen kan de behandeling tot 14 dagen duren.

Neem het medicijn volledig in met een kopje 150 ml vol water. Vermijd alcoholische dranken.

Dosering

dosis voor volwassenen ouder dan 18 jaar (inclusief ouderen)

Enkelvoudige dosis 20 mg, elke dag oraal op hetzelfde tijdstip.

Voor sommige patiënten is slechts 10 mg nodig, één keer per dag is voldoende.

Moet de laagste dosis effectief gebruiken. De voorgeschreven dosis beperkt doorgaans 20 mg/dag.

Dosering bij nierfalen:

Als de clearinineklaring> 25 ml/minuut: normale dosis, maar moet zorgvuldig worden gecontroleerd.

Als de creatinineklaring

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Over het algemeen omvatten de symptomen van een overdosis NSAID's vaak misselijkheid, braken, epigastrische pijn, zelden diarree, gastro-intestinale bloeding, oorsuizen, hoofdpijn, wazig zien, het gezicht van de echtgenoot. Er is een afzonderlijk rapport verschenen over ernstigere toxiciteit na het innemen van een aanzienlijke hoeveelheid medicijnen, waaronder convulsies, prikkels, slaap, hypotensie, apneu, verlies van verliezers met elektrolyten en nierfalen. De exacerbatie kan optreden.

Behandeling

Patiënten hebben symptomatische behandeling nodig.

In geval van een overdosis kunnen het stoppen van het medicijn en het gebruik van actieve kool, het wassen van de dikke huid, maagzuurremmers en protonpompremmers worden voorgeschreven.

Binnen een uur na het innemen van toxische doses kan actieve kool worden gebruikt. Er bestaat geen specifiek tegengif. Het effect van lavage is niet zeker. Dialyse verwijdert de hoeveelheid NSAID's in het bloed niet significant.

Zorg ervoor dat de urine voldoende vocht vasthoudt. Houd de lever- en nierfunctie nauwlettend in de gaten.

Patiënten moeten na een overdosis minimaal 4 uur worden gecontroleerd.

Regelmatige en langdurige aanvallen worden behandeld met intraveneus diazepam.

Afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt kunnen andere behandelingen worden uitgevoerd.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Tenotil gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Risico op cardiovasculaire trombose

De incidentie van bijwerkingen op het spijsverteringsstelsel is 11,4%, op het zenuwstelsel 2,8% en op de huid 2,5%. Symptomen zijn onder meer braken, misselijkheid (14,7%), spijsverteringsproblemen (2,3%), bloeding op de operatielocatie (4,3%), wondinfectie (92,7%), duizeligheid (5,7%), hoofdpijn (10,7%).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: hoofdpijn , duizeligheid.

spijsvertering: epigastrische pijn, misselijkheid, indigestie.

Huid: Buiten, urticaria, jeuk.

Soms, 1/1 000

Lichaam: Vermoeidheid, oedeem, anorexia, droge mond.

Circulatie: Borstelen van de borst. spijsvertering: braken, aanhoudende obstipatie, diarree, stomatitis, gastro-intestinale bloedingen, zweren in de twaalfvingerige darm en maag, gastritis, ontlasting van zwart bloed. Geestelijk: slaapstoornis.

Urine - genitaal: oedeem.

Zeldzaam, ADR

Lichaam: Overgevoeligheidsreactie (astma, anafylactisch, angio-oedeem).

Bloed: bloedarmoede, leukopenie, granulocytose, trombocytopenie, bloeding door bloedplaatjesremmers. circulerend: hypertensie. zenuw: wazig zien. Huid: lichtgevoelig, Stevens-Johnson-syndroom, vergiftigde epidermale necrose (Lyell-syndroom).

Urine - genitaal: Moeilijk plassen.

Instructies voor het omgaan met ADR

Bij gastro-intestinale zweren of gastro-intestinale bloedingen, stop onmiddellijk.

Het gebruik van maagzuurremmers of H2-receptorresistentie kan effectief zijn. Als de leverfunctietests niet normaal zijn of verslechteren, als de klinische tekenen en symptomen van de leverziekte worden gevonden of als er een andere systemische reactie optreedt (zoals eosinofilie, huiduitslag), is het noodzakelijk om het medicijn onmiddellijk te stoppen.

Symptomatische behandeling en ondersteuning indien nodig. Sommige bijwerkingen van NSAID's, zoals nefrotisch syndroom, nefritis, trombocytopenie, hemolytische anemie, ernstige huidreacties of andere overgevoeligheidsreacties, kunnen reageren op glucocorticoïden.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tenotil-medicijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Progressieve of ulceratieve maag-darmzweren of een voorgeschiedenis van maag-darmzweren, maag-darmbloedingen (bloeding, braken van bloed).

Hen, in geval van gemakkelijk bloeden zoals cirrose, hartfalen, nierfalen (creatinineklaring

Overgevoeligheid voor Tenoxicam.

Patiënten zijn gevoelig voor overgevoeligheidsreacties (astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria) bij gebruik van andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het is noodzakelijk om patiënten die Tenoxicam gebruiken zorgvuldig te controleren bij maag-darmaandoeningen.

Het is noodzakelijk om de functie van het hart, de lever en de nieren zorgvuldig te controleren bij patiënten die eerder aan een nierziekte hebben geleden (waaronder mensen met diabetes met een verminderde nierfunctie), nefrotisch syndroom, vochtverlies, leverziekte, congestief hartfalen en wanneer deze patiënten gelijktijdig worden behandeld met diuretica of medicijnen die giftig zijn voor de nieren.

Oudere patiënten moeten regelmatig controleren om interacties op te sporen bij gelijktijdige behandeling met andere geneesmiddelen en om de nier-, lever- en cardiovasculaire functie te controleren, omdat deze aanzienlijk kan worden beïnvloed door niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Het risico op hyperkaliëmie kan bij ouderen toenemen.

Wees voorzichtig bij patiënten die een grote operatie ondergaan (zoals een gewrichtsvervanging), omdat Tenoxicam de condensatie van bloedplaatjes vermindert, waardoor de bloedingstijd kan worden verlengd.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Ongewenste effecten zoals duizeligheid, slaperigheid, vermoeidheid en gezichtsstoornissen die kunnen optreden na inname van NSAID's. Als ze hier last van hebben, mogen patiënten niet autorijden of machines bedienen.

Zwangerschap

De veiligheid van Tenoxicam bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Het is bekend dat niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen slagaders veroorzaken bij zuigelingen. Daarom mag dit medicijn niet worden gebruikt voor zwangere vrouwen. Gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen in de laatste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Ik weet niet of het medicijn wordt uitgescheiden in de moedermelk, dus het mag niet worden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven, of die het gebruik van medicijnen of borstvoeding moeten overwegen.

Geneesmiddelinteractie

maagzuurremmers

kan de absorptiesnelheid vertragen, maar heeft geen invloed op het absorptieniveau van Tenoxicam. Het verschil zonder klinische betekenis

Andere NSAID's/glucocorticosteroïden

Salicylaat kan ervoor zorgen dat Tenoxicam zich niet aan eiwitten hecht, omdat de klaring en distributie van de distributie van Tenoxicam toeneemt. Het is noodzakelijk om gelijktijdige behandeling met salicylaat, aspirine of andere niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen of glucocorticosteroïden te vermijden vanwege het verhoogde risico op bijwerkingen (vooral in het spijsverteringskanaal).

lithium

Er is melding gemaakt van niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die lithium vasthouden. Als tenoxicam wordt gebruikt voor patiënten die lithiumtherapie gebruiken, is het noodzakelijk om de lithiumconcentratie te versterken en patiënten te informeren dat ze de hoeveelheid water die in het lichaam wordt gebracht en de vergiftigingssymptomen moeten handhaven om lithiumvergiftiging tijdig te kunnen detecteren.

Diuretica/medicijnen tegen hoge bloeddruk

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen kunnen water, natrium en kalium veroorzaken en kunnen het effect van de natriumproductie van diuretica beïnvloeden, waardoor het risico op toxiciteit voor de nieren van NSAID's toeneemt, dus de dosis moet worden aangepast. Er moet rekening worden gehouden met deze eigenschappen bij de behandeling van patiënten met een hartfunctie of hypertensie als gevolg van een ernstigere ziekte.

Bewaring

Opslag van gesloten verpakkingen. Bij kamertemperatuur onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.