Tratament Tenotil pentru artrita reumatoida, osteoartrita (10 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații tenoxicam
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| tenoxicam | 20 mg |
Utilizări
Indicații
Medicamentul Tenotil sunt indicate în următoarele cazuri:
farmacocinetică
absorbție
Tenoxicam are un efect de lungă durată, luarea unei comenzi zilnice va fi eficientă. După ce ați luat Tenoxicam, acesta este absorbit rapid și complet într-o formă constantă. Concentrația maximă în plasmă este atinsă după ce ați băut la aproximativ 2 ore după foame și poate fi până la 6 ore încet. Alimentele doar încetinesc să absoarbă, mai degrabă decât să reducă biodisponibilitatea. Biodisponibilitatea medicamentului este de aproape 100%.
Distribuție
Tenoxicamul este distribuit rapid în tot organismul. Concentrația în plasmă are o corelație liniară cu doza. Medicamente cu legături mari cu proteine plasmatice (aproximativ 99%), în principal albumină. Concentrația maximă a tenoxicamului în lichid este de aproximativ jumătate în plasmă.
Cu doza recomandată de 20 mg pe zi, concentrația plasmatică stabilă este atinsă în 10-15 zile și nu există o acumulare indestructibilă. Concentrația medie în stare stabilă este de 11 mg/l atunci când se iau 20 mg de Tenoxicam o dată pe zi și această concentrație nu se modifică în ziua chiar și atunci când procesul de tratament este de până la 4 ani. Din cinetică atunci când se utilizează o singură doză, concentrația plasmatică poate fi prezisă într-o stare stabilă de 6 ori mai mare decât prima băutură.
Trecere și eliminare
Tenoxicamul se metabolizează nu în totalitate într-o formă inactivă. Aproximativ două treimi din dozele orale sunt excretate prin urină, în principal sub formă de metaboliți fără activitate 5-hidroxiirililil, restul este excretat prin bilă sub formă de complex glucuronid de metaboliți. Mai puțin de 1% din doză se găsește în urină în forma originală. O altă eliminare de viață a plasmei de la 42 la 81 de ore. Clearance-ul plasmatic este de 2 ml/min.
Înainte de a lua Tratament Tenotil pentru artrita reumatoida, osteoartrita (10 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Utilizați oral.
Nu utilizați doze mari, deoarece adesea nu obține efecte semnificativ mai mari, dar crește riscul de efecte nedorite.
În tratamentul simptomelor bolilor musculo-scheletice acute, de obicei trebuie să dureze mai mult de 7 zile, dar în cazuri severe, poate fi utilizat până la 14 zile.
Luați medicamentul din plin cu o cană de 150 ml apă plină. Evitați băuturile alcoolice.
Dozaj
doză pentru adulți peste 18 ani (inclusiv vârstnici)
Doză unică de 20 mg, orală, la aceeași oră în fiecare zi.
Pentru unii pacienți au nevoie doar de 10 mg, o dată pe zi este suficient.
Trebuie să utilizați cea mai mică doză în mod eficient. Doza de prescripție limitează de obicei 20 mg/zi.
Dozaj în insuficiența renală:
Dacă clearance-ul clearininei> 25 ml/minut: doză normală, dar trebuie monitorizată cu atenție.
Dacă clearance-ul creatininei
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome
În general, simptomele supradozajului cu AINS includ adesea greață, vărsături, dureri epigastrice, rareori diaree, hemoragie gastrointestinală, tinitus, dureri de cap, vedere încețoșată, fața soțului. A existat un raport separat privind toxicitatea mai gravă după administrarea unei cantități semnificative de medicamente, inclusiv convulsii, stimuli, somn, hipotensiune arterială, apnee, pierderea pierderilor cu electroliți și insuficiență renală. Poate apărea exacerbarea.
Tratament
Pacienții au nevoie de tratament simptomatic.
În caz de supradozaj, se pot prescrie oprirea medicamentului și utilizarea cărbunelui activat, spălarea groasă a pielii, antiacide și inhibitori ai pompei de protoni.
În decurs de o oră după administrarea dozelor toxice, se poate folosi cărbune activ. Nu există un antidot specific. Efectul lavajului nu este sigur. Dializa nu elimină semnificativ cantitatea de AINS din sânge.
Asigurați-vă că urina menține suficientă umiditate. Monitorizați îndeaproape funcția ficatului și a rinichilor.
Pacienții trebuie monitorizați timp de cel puțin 4 ore după supradozaj.
Convulsiile regulate și prelungite sunt tratate cu diazepam intravenos.
În funcție de starea clinică a pacientului, pot fi efectuate alte tratamente.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori conform prescripției.
Efecte secundare
Când utilizați Tenotil , este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Risc de tromboză cardiovasculară
Incidența ADR pentru sistemul digestiv este de 11,4%, sistemul nervos este de 2,8% și pe piele este de 2,5%. Simptomele includ vărsături, greață (14,7%), indigestie (2,3%), sângerare la locul chirurgical (4,3%), infecție a plăgii (92,7%), amețeli (5,7%), cefalee (10,7%).
Frecvente, ADR> 1/100
Piele: în aer liber, urticarie, mâncărime.
Mai puțin frecvente, 1/1 000 Circulația: periajul pieptului. Urinar – genital: edem. Rar, ADR Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR Dacă apar ulcere gastro-intestinale sau sângerări gastro-intestinale, opriți imediat. Utilizarea antiacidelor sau a rezistenței la receptorii H2 poate fi eficientă. Dacă testele funcției hepatice nu sunt normale sau se agravează, dacă sunt găsite semnele și simptomele clinice ale bolii hepatice sau dacă există o altă reacție sistemică (cum ar fi eozinofilie, erupție cutanată), este necesară oprirea imediată a medicamentului. Tratament simptomatic și sprijin dacă este necesar. Unele reacții adverse ale AINS, cum ar fi sindromul nefrotic, nefrita, trombocitopenia, anemia hemolitică, reacțiile cutanate severe sau alte reacții de hipersensibilitate, pot avea răspuns la glucocorticoizi.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul Tenotil contraindicat în următoarele cazuri:
Găină, în caz de sângerare ușoară precum ciroză, insuficiență cardiacă, insuficiență renală (clearance-ul creatininei Hipersensibilitate la tenoxicam. Pacienții sunt susceptibili la reacții de hipersensibilitate (astm, rinită, angioedem sau urticarie) cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Trebuie să monitorizați cu atenție pacienții cu boală gastrointestinală. Este necesar să se monitorizeze cu atenție funcția inimii, ficatului și rinichilor la pacienții care au suferit anterior de boli de rinichi (inclusiv persoanele cu diabet zaharat cu funcție renală redusă), sindrom nefrotic, pierdere de lichide, boli hepatice, insuficiență cardiacă congestivă și când acești pacienți sunt tratați simultan cu diuretice sau medicamente toxice pentru rinichi. Pentru pacienții vârstnici, aceștia trebuie să monitorizeze în mod regulat pentru a detecta interacțiunile atunci când se tratează simultan cu alte medicamente și monitorizează funcția renală, hepatică și cardiovasculară, deoarece poate fi afectată semnificativ de antiinflamatoarele nesteroidiene. Riscul de hiperkaliemie poate crește la vârstnici. Fiți precauți cu pacienții cu intervenții chirurgicale de amploare (cum ar fi înlocuirea articulațiilor), deoarece Tenoxicam reduce condensarea trombocitelor, astfel încât poate prelungi timpul de sângerare. Efecte nedorite precum amețeli, somnolență, oboseală, tulburări de vedere care pot apărea după administrarea de AINS. Dacă sunt afectați, pacienții nu trebuie să conducă vehicule sau să opereze utilaje. Siguranța Tenoxicamului la femeile gravide nu a fost determinată. Se știe că medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene provoacă artere la sugari. Prin urmare, acest medicament nu trebuie utilizat pentru femeile însărcinate. Contraindicat femeilor însărcinate din ultimele 3 luni de sarcină. Nu știu dacă medicamentul are secreție în laptele matern, așa că nu trebuie utilizat femeilor care alăptează sau care trebuie să ia în considerare utilizarea medicamentelor sau alăptării. antiacide poate încetini viteza de absorbție, dar nu afectează nivelul de absorbție al tenoxicamului. Diferența fără semnificație clinică Alte AINS/Glucocorticosteroid Salicilatul poate împinge Tenoxicam de la legarea cu proteinele, datorită creșterii clearance-ului și distribuției distribuției Tenoxicamului. Este necesar să se evite tratamentul simultan cu salicilat, aspirină sau alte antiinflamatoare nesteroidiene sau glucocorticosteroizi din cauza riscului crescut de reacții adverse (în special în tractul digestiv). litiu A existat o notificare privind medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene care păstrează litiul, dacă se utilizează tenoxicam pentru pacienții care utilizează terapie cu litiu, este necesar să se întărească concentrația de litiu și să se informeze pacienții să mențină cantitatea de apă introdusă în organism și simptomele de otrăvire pentru a detecta intoxicația cu litiu la timp. Diuretice/medicamente pentru hipertensiune arterială Precauții la utilizarea
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Sarcina
Perioada de alăptare
Interacțiunea medicamentoasă
Depozitare
Depozitarea ambalajelor închise. La temperatura camerei sub 30 ° C.
Alte medicamente
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 8MG TABLETS
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- PANADOL ADVANCE 500 MG TABLETS
- SUSTAC TABLETS 6.4MG
- Urorec
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions