Romatoid artrit, osteoartrit için tenotil tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenoksikam

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenoksikam	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Tenotil ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit ve osteoartrit semptomlarının tedavisi. sakin ol. Diğer nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlar gibi, prostaglandin biyosentezinin kanlı biyosentezi inhibe ederek inflamasyondaki lösemiyi azalttığına dair birçok varsayım olmasına rağmen, şu anda Tenoksikam'ın etkisi tam olarak bilinmemektedir.

farmakokinetik

emilim

Tenoksikam uzun süreli etki gösterir, günlük sipariş alınması etkili olacaktır. Tenoxicam'ı aldıktan sonra hızlı ve tamamen sabit bir formda emilir. Plazmadaki doruk konsantrasyonuna açlıktan yaklaşık 2 saat sonra içildikten sonra ulaşılır ve yavaş yavaş 6 saate kadar çıkabilir. Gıdalar biyoyararlanımı azaltmak yerine yalnızca emilimi yavaşlatır. İlacın biyoyararlanımı neredeyse %100'dür.

Dağıtım

Tenoksikam vücutta hızla dağılır. Plazmadaki konsantrasyonun dozla doğrusal bir ilişkisi vardır. Başta albümin olmak üzere plazma proteinlerine (yaklaşık %99) sahip yüksek bağlantılı ilaçlar. Tenoksikamın sıvıdaki tepe konsantrasyonu plazmadakinin yaklaşık yarısı kadardır.

Önerilen doz modu olan günde 20 mg ile 10-15 gün içerisinde stabil plazma konsantrasyonuna ulaşılır ve kırılamaz bir birikim oluşmaz. Günde bir kez 20 mg Tenoxicam alındığında stabil durumdaki ortalama konsantrasyon 11 mg/l'dir ve tedavi süreci 4 yıla kadar sürse bile bu konsantrasyon gün içinde değişmez. Tek doz kullanıldığındaki kinetiklerden, stabil durumdaki plazma konsantrasyonunun ilk içecekten 6 kat daha yüksek olduğu tahmin edilebilir.

Geçme ve eleme

Tenoksikam tamamen inaktif formda metabolize olmaz. Oral dozların yaklaşık üçte ikisi idrarla, esas olarak 5-hidroksirililil aktivitesi olmayan metabolitler şeklinde atılır, geri kalanı safra yoluyla metabolitlerin glukuronid kompleksi formunda atılır. Dozun %1'den azı orijinal formunda idrarda bulunur. Plazmanın 42 ila 81 saat arasında başka bir yaşam eliminasyonu. Plazma temizliği 2 ml/dakikadır.

Almadan önce Romatoid artrit, osteoartrit için tenotil tedavisi (10 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Yüksek doz kullanmayın çünkü çoğunlukla önemli ölçüde daha yüksek etkiler elde etmez ancak istenmeyen etki riskini artırır.

Akut kas-iskelet sistemi hastalıklarının semptomlarının tedavisinde genellikle 7 günden fazla süre gerekir, ancak ciddi vakalarda 14 güne kadar da kullanılabilir.

İlacı bir bardak 150 ml dolu su ile tam olarak alınız. Alkollü içeceklerden kaçının.

Dozaj

18 yaş üstü yetişkin dozu (yaşlılar dahil)

Tek doz 20 mg, her gün aynı saatte ağızdan.

Bazı hastalar için yalnızca 10 mg yeterlidir, günde bir kez yeterlidir.

En düşük dozu etkili bir şekilde kullanmalıdır. Reçeteli doz genellikle 20 mg/gün ile sınırlıdır.

Böbrek yetmezliğinde dozaj:

Klerinin klerensi> 25 ml/dakika ise: normal doz ancak dikkatle izlenmelidir.

Kreatinin klerensi

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Genel olarak, NSAID doz aşımının semptomları sıklıkla mide bulantısı, kusma, epigastrik ağrı, nadiren ishal, gastrointestinal kanama, kulak çınlaması, baş ağrısı, bulanık görme, kocanın yüzünü içerir. Konvülsiyonlar, uyaranlar, uyku, hipotansiyon, apne, elektrolit kaybı ve böbrek yetmezliği dahil olmak üzere önemli miktarda ilaç aldıktan sonra daha ciddi toksisiteye ilişkin ayrı bir rapor bulunmaktadır. Alevlenme meydana gelebilir.

Tedavi

Hastaların semptomatik tedaviye ihtiyacı vardır.

Doz aşımı durumunda ilacın durdurulması ve aktif karbon kullanılması, kalın cilt yıkama, antasitler ve proton pompası inhibitörleri reçete edilebilir.

Toksik dozların alınmasından sonraki bir saat içinde aktif karbon kullanılabilir. Spesifik bir panzehir yoktur. Lavajın etkisi kesin değildir. Diyaliz, kandaki NSAID miktarını önemli ölçüde ortadan kaldırmaz.

İdrarın yeterli nemi koruduğundan emin olun. Karaciğer ve böbrek fonksiyonlarını yakından izleyin.

Hastalar doz aşımından sonra en az 4 saat süreyle izlenmelidir.

Düzenli ve uzun süreli nöbetler intravenöz diazepam ile tedavi edilir.

Hastanın klinik durumuna göre başka tedaviler de yapılabilir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Tenotil kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kardiyovasküler tromboz riski

ADR görülme sıklığı sindirim sistemi için %11,4, sinir sistemi için %2,8 ve cilt için %2,5'tir. Semptomlar arasında kusma, bulantı (%14,7), hazımsızlık (%2,3), ameliyat yerinde kanama (%4,3), yara enfeksiyonu (%92,7), baş dönmesi (%5,7), baş ağrısı (%10,7) yer alır.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: baş ağrısı , baş dönmesi.

sindirim: epigastrik ağrı, mide bulantısı, hazımsızlık.

Cilt: Açık hava, ürtiker, kaşıntı.

Yaygın olmayan, 1/1 000

Vücut: Yorgunluk, ödem, iştahsızlık, ağız kuruluğu.

Dolaşım: Göğsün fırçalanması. sindirim: kusma, kalıcı kabızlık, ishal, stomatit, gastrointestinal kanama, duodenum ve mide ülseri, gastrit, siyah kanlı dışkılama. Zihinsel: Uyku bozukluğu.

İdrar - genital: ödem.

Nadir, ADR

Vücut: Aşırı duyarlılık reaksiyonu (astım, anafilaktik, anjiyoödem).

Kan: Anemi, lökopeni, granülositoz, trombositopeni, trombosit inhibitörlerine bağlı kanama. dolaşım: Hipertansiyon. sinir: bulanık görme. Cilt: Işığa duyarlı, Stevens - Johnson sendromu, zehirli epidermal nekroz (Lyell sendromu).

İdrar - genital: İdrar yapmak zordur.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

Mide-bağırsak ülseri veya mide-bağırsak kanaması varsa derhal durun.

Antasitler veya H2 reseptör direnci kullanmak etkili olabilir. Karaciğer fonksiyon testleri normal değilse veya kötüleşiyorsa, karaciğer hastalığına ait klinik belirti ve bulgular saptanıyorsa veya başka bir sistemik reaksiyon (eozinofili, döküntü gibi) mevcutsa ilacın derhal kesilmesi gerekir.

Gerekiyorsa semptomatik tedavi ve destek. Nefrotik sendrom, nefrit, trombositopeni, hemolitik anemi, ciddi cilt reaksiyonları veya diğer aşırı duyarlılık reaksiyonları gibi NSAID'lerin bazı ADR'leri glukokortikoidlere yanıt verebilir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Tenotil ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlerleyen veya ülseratif gastrointestinal ülserler veya gastrointestinal ülser öyküsü, gastrointestinal kanama (kanama, kan kusma).

Tavuk, siroz, kalp yetmezliği, böbrek yetmezliği gibi kolay kanama durumlarında (kreatinin klirensi

Tenoksikama karşı aşırı duyarlılık.

Hastalar diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla aşırı duyarlılık reaksiyonlarına (astım, rinit, anjiyoödem veya ürtiker) karşı hassastır.

Kullanırken alınacak önlemler

Gastrointestinal hastalık durumunda Tenoxicam kullanan hastaların dikkatle izlenmesi gerekir.

Daha önce böbrek hastalığı (böbrek fonksiyonlarında azalma olan diyabet hastaları dahil), nefrotik sendrom, sıvı kaybı, karaciğer hastalığı, konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda ve bu hastaların aynı anda diüretikler veya böbrekler için toksik olan ilaçlarla tedavi edildiği hastalarda kalp, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarının dikkatle izlenmesi gerekir.

Yaşlı hastaların, diğer ilaçlarla eş zamanlı tedavi sırasında etkileşimleri saptamak için düzenli olarak izlemeleri ve böbrek, karaciğer ve kardiyovasküler fonksiyonlarını izlemeleri gerekir çünkü bunlar nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlardan önemli ölçüde etkilenebilir. Yaşlılarda hiperkalemi riski artabilir.

Büyük cerrahi (eklem replasmanı gibi) geçiren hastalarda dikkatli olun çünkü Tenoxicam trombosit yoğunlaşmasını azaltır, dolayısıyla kanama süresini uzatabilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

NSAID'lerin alınmasından sonra oluşabilecek baş dönmesi, uyuşukluk, yorgunluk, görme bozuklukları gibi istenmeyen etkiler. Etkilenen hastalar araç veya makine kullanmamalıdır.

Gebelik

Tenoxicam'ın hamile kadınlarda güvenliği belirlenmemiştir. Nonsteroid antienflamatuvar ilaçların bebeklerde arter oluşumuna neden olduğu bilinmektedir. Bu nedenle bu ilacın hamile kadınlarda kullanılmaması gerekir. Hamileliğin son 3 ayındaki hamile kadınlarda kontrendikedir.

Emzirme dönemi

İlacın anne sütüne salgılanıp salgılanmadığı bilinmediğinden emziren veya ilaç kullanmayı veya emzirmeyi düşünmesi gereken kadınlarda kullanılmamalıdır.

İlaç etkileşimi

antasitler

emilim hızını yavaşlatabilir ancak Tenoxicam'ın emilim düzeyini etkilemez. Klinik önemi olmayan fark

Diğer NSAID'ler/Glukokortikosteroid

Salisilat, Tenoksikam'ın dağılımının temizlenmesini ve dağılımını arttırdığı için Tenoksikam'ın proteine bağlanmasını engelleyebilir. Yan etki riskinin artması nedeniyle (özellikle sindirim sisteminde) salisilat, aspirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar veya glukokortikosteroidlerle eş zamanlı tedaviden kaçınmak gerekir.

lityum

Lityum tutan nonsteroidal anti-inflamatuar ilaçlara ilişkin bir bildirim vardır, lityum tedavisi alan hastalarda tenoksikam kullanılıyorsa, lityum konsantrasyonunu güçlendirmek ve lityum zehirlenmesini zamanında tespit etmek için vücuda konulan su miktarını ve zehirlenme belirtilerini korumak için hastaları bilgilendirmek gerekir.

Diüretikler/yüksek tansiyon ilaçları

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar su, sodyum ve potasyum oluşturabilir ve diüretiklerin sodyum çıkışı etkisini etkileyebilir, NSAID'in böbrekler üzerindeki toksisite riskini artırabilir, bu nedenle doz ayarlanmalıdır. Daha kötü hastalık nedeniyle kalp fonksiyonu veya hipertansiyonu olan hastaları tedavi ederken bu özelliklere dikkat edilmelidir.

Saklama

Kapalı ambalajın depolanması. 30°C'nin altındaki oda sıcaklığında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.