Tenoxil Heterero Θεραπεία χρόνιας ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Tenofovir disoproxil fumarat

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το Tenoxil 300 mg ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Λοίμωξη HIV-1 σε ενήλικες άνω των 18 ετών: Πρέπει να συντονίζεται με άλλα αντιιικά φάρμακα. Το alt διαρκεί πολύ, η ηπατίτιδα είναι ενεργή ή/και έχει κίρρωση που έχει αποδειχθεί από τον οργανισμό.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται από του στόματος με τη μορφή εστέρα Disoproxil Fumarat. 300 mg Tenofovir disoproxil fumarat ισοδυναμούν με περίπου 245 mg tenofovir disoproxil ή περίπου 136 mg tenofovir.

Το Tenofovir Disoproxil Fumarat είναι ένα άλας του Tenofovir Disoproxil, το οποίο απορροφάται γρήγορα και μετατρέπεται στη συνέχεια σε Tenophofovir σε Tenophofovir σε κύτταρα. Αυτή η ουσία αναστέλλει το ένζυμο αντίστροφου κώδικα του ιού HIV-1 και αναστέλλει το ένζυμο πολυμεράσης του ιού DNA της ηπατίτιδας Β, λόγω διαφωνιών με φυσικά υποστρώματα, την 5'-τριφωσφορική δεοξυαδενοσίνη και μετά την προσάρτησή της στο DNA θα τερματίσει την αλληλουχία DNA.

Για τον HIV In vitro, η συγκέντρωση του Tenofovir απαιτείται για την αναστολή 50% (CE50) άγριων στελεχών στο εργαστήριο HIV-1 είναι από 1 - 6 micromol/λίτρο σε λεμφοκύτταρα. Το Tenofovir δρα επίσης για τον HIV-2 In vitro, με αναστολέα 50% 4,9 micromol/λίτρο σε κύτταρα MT4. Τα ευαίσθητα στελέχη HIV-1 για το Tenofovir Disoproxil Fumarat μπορούν να παράγουν in vitro, και βρίσκονται επίσης στην κλινική θεραπεία όταν θεραπεύονται με αυτό το φάρμακο. Αυτά τα στελέχη έχουν ένα μεταλλαγμένο K65R. Το Tenofovir μπορεί να είναι ανθεκτικό σε άλλους αναστολείς ενζύμων αντίστροφης μεταγραφής.

Για τον ιό της ηπατίτιδας Β, η In vitro αντιιική δράση του Tenofovir έχει αξιολογηθεί σε κύτταρα HEPG 222.15. Η συγκέντρωση του τενοφοβίρης που απαιτείται για την αναστολή του 50% είναι 0,14 - 1,5 μικρογραμμομόριο/λίτρο, η κυτταρική τοξικότητα 50% είναι> 100 μικρογραμμάρια/λίτρο.

Δεν υπήρξε κανένας ιός της ηπατίτιδας Β ανθεκτικός στο Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Στο Tenofovir Diphosphate τα ζώα είναι ασθενείς αναστολείς και πολυμεράσης άλφα, βήτα και μιτοχονδριακού DNA.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Μετά τη χορήγηση του HIV στο Tenofovir disoproxil fumarat, το φάρμακο απορροφάται γρήγορα και μετατρέπεται σε Tenofovir. Η μέγιστη συγκέντρωση του τενοφοβίρης στο πλάσμα είναι 296 ± 90 nanogam/ml μετά τη λήψη 300 mg για 1-2 ώρες. Η γέννηση σε πεινασμένους ανθρώπους είναι περίπου 25%, αλλά αυξάνεται εάν παίρνετε Tenofovir Disoproxil Fumarat με πολλά γεύματα με λιπαρά.

Διανομή

Το tenofovir κατανέμεται σε όλους τους ιστούς, ιδιαίτερα στο ήπαρ και τους νεφρούς. Το ποσοστό των φαρμάκων που συνδέονται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος είναι μικρότερο από 1%, που συνδέονται με την πρωτεΐνη του ορού είναι περίπου 7%. Η μισή διάρκεια ζωής είναι 12 - 18 ώρες.

Εξάλειψη

Η τενοφοβίρη αποβάλλεται κυρίως στα ούρα χάρη στη διαδικασία διήθησης στο σπειραματικό και θετική απέκκριση στα νεφρικά σωληνάρια. Η αιματοπάροα παύει να αφαιρεί φάρμακα από το αίμα.

Πριν τη λήψη Tenoxil Heterero Θεραπεία χρόνιας ηπατίτιδας Β (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Η δόση του Tenofovir disoproxil fumarat υπολογίζεται σύμφωνα με το Tenofovir Dinatri Fumarat.

Θεραπεία HIV λοίμωξης:

Η δόση του Tenofovir disoproxil fumarat για ενήλικες είναι 300 mg, μία φορά την ημέρα. Σε συνδυασμό με άλλα αντιόξινα.

HIV λοίμωξη για ενήλικες που εκτίθενται στον HIV-1:

Το Tenofovir πρέπει να χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα αντιιικά φάρμακα. Πρέπει να χρησιμοποιείται νωρίς, μέσα σε λίγες ώρες μετά την έκθεση.

Η δόση του Tenofovir disoproxil fumarat είναι 300 mg/ημέρα και για 4 εβδομάδες εάν είναι καλά ανεκτή.

Σημείωση: Δείτε τα σχήματα θεραπείας της λοίμωξης HIV. Δεν υπάρχουν δεδομένα για τη δοσολογία, την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα των φαρμάκων σε παιδιά κάτω των 18 ετών και σε ηλικιωμένους άνω των 65 ετών.

Χρόνια ηπατίτιδα Β:

Συνιστώμενη δόση: Πάρτε Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg, 1 δισκίο ημερησίως. Ο τρέχων βέλτιστος χρόνος διακοπής του φαρμάκου είναι άγνωστος. Μπορεί να σταματήσει:

Σε ασθενείς με AGHBE (+), χωρίς κίρρωση: Θεραπεία για τουλάχιστον 6-12 μήνες μετά τον προσδιορισμό της μετατροπής του HBE στον ορό (AGHBE (-), χωρίς DNA του ιού της ηπατίτιδας Β και αντίστασης HBE) ή έως ότου ο ορός μετατρέψει το HBS ή όταν το φάρμακο είναι ανενεργό. Η αναλογία ορού και DNA του ιού της ηπατίτιδας Β πρέπει να ελέγχεται τακτικά μετά τη διακοπή της θεραπείας για την ανίχνευση τυχόν καθυστερημένης υποτροπής.

Σε ασθενείς με AGHBE (-), καμία κίρρωση: Η θεραπεία πρέπει να διαρκεί έως ότου ο ορός μετατρέψει το HBS ή έως ότου το φάρμακο δεν είναι πλέον αποτελεσματικό. Στην περίπτωση θεραπείας που διαρκεί περισσότερο από 2 χρόνια, θα πρέπει να επανεκτιμάται τακτικά για να διαπιστωθεί εάν μια τέτοια επιδίωξη είναι κατάλληλη για ασθενείς.

Εάν το Tenofovir Disoproxil Fumarat σταματήσει σε ασθενείς με χρόνια ηπατίτιδα Β και έχουν λοίμωξη HIV, παρακολουθήστε στενά τους ασθενείς για να εντοπίσετε όλα τα σοβαρά σημεία ηπατίτιδας.

Η θεραπεία πρέπει να οφείλεται σε έμπειρους γιατρούς. Μια δοκιμή για την ανίχνευση αντισωμάτων κατά του HIV για ασθενείς που έχουν μολυνθεί από τον ιό της ηπατίτιδας Β πριν από την έναρξη της θεραπείας με Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Το φάρμακο δεν έχει μελετηθεί για παιδιά κάτω των 18 ετών και ηλικιωμένους άνω των 65 ετών.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Εάν υπάρχει υποψία υπερδοσολογίας, είναι απαραίτητο να απευθυνθείτε στο αντιτοξικό κέντρο. Λαμβάνοντας υπόψη τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του φαρμάκου, η περιτοναϊκή διάγνωση ή η αιμόλυση μπορεί να αυξήσει την ταχύτητα αποβολής του Tenofovir. Δεν είναι σαφές εάν αυτή η μέθοδος θα αλλάξει την κλινική ασθένεια της υπερβολικής δόσης φαρμάκου.

Θεραπεία δηλητηρίασης, υπερδοσολογίας Το Tenofovir είναι συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτική θεραπεία. Το tenofovir μπορεί να αφαιρεθεί με αιμορραγία. Δώστε προσοχή στην ψυχολογική βοήθεια για ασθενείς με αυτοκτονία.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε Tenoxil 300 mg, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Σώμα: μυϊκή κόπωση, πονοκέφαλος.

πεπτικό: διάρροια, φούσκωμα, απώλεια όρεξης, ναυτία, έμετος, κοιλιακό άλγος, δυσπεψία.

Αιματολογία: ουδέτερη λευκοπενία, υπογονικές πτώσεις.

Βιοχημεία: Αυξάνει τα αποτελέσματα ALT, AST, γλυκόζης ούρων.

Ασυνήθιστο, 1/1000

Ο κοιλιακός πόνος, το τοξικό συκώτι, τα νεφρά είναι δηλητηριασμένα (ειδικά όταν λαμβάνονται υψηλές δόσεις).

Σπάνιο, 1/10000

Το ήπαρ είναι δηλητηριασμένο, γαλακτική οξέωση (κοιλιακός πόνος, ανορεξία, διάρροια, γρήγορη αναπνοή, άβολα σώμα, μυϊκός πόνος ή κράμπες, ναυτία, υπνηλία).

Οξεία νεφρική ανεπάρκεια, πρωτεϊνουρία, σύνδρομο fanconi, νέκρωση νεφρού. παγκρεατίτιδα.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Tenoxil 300 mg αντενδείκνυται σε περιπτώσεις ευαισθησίας στο Tenofovir disoproxil fumarat ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

Το Tenofovir disoproxil fumarat πρέπει να διακόπτεται όταν το επίπεδο της αμινοτρανσφεράσης αυξάνεται γρήγορα, ηπατική σταδιακή ή λιπώδες ήπαρ ή μεταβολική οξέωση ή γαλακτικό οξύ για άγνωστες αιτίες. Πρέπει να είστε πολύ προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το tenofovir για άτομα με μεγάλη ηπατική νόσο ή άλλους κινδύνους ηπατικής νόσου. Ιδιαίτερα, είναι πολύ προσεκτικό για ασθενείς με επιπλέον ηπατίτιδα C που χρησιμοποιούν ιντερφερόνη άλφα και ριμπαβιρίνη. Εάν ο ασθενής έχει περισσότερη ηπατίτιδα Β, όταν σταματήσει η τενοφοβίρη, μπορεί να υπάρχει κίνδυνος σοβαρής ηπατίτιδας. Πρέπει να παρακολουθείται η ηπατική λειτουργία για τουλάχιστον μερικούς μήνες σε αυτόν τον ασθενή.

Το Tenofovir πρέπει να χρησιμοποιείται με προσοχή σε άτομα με νεφρική βλάβη και μείωση της δόσης. Η νεφρική λειτουργία και τα φωσφορικά του ορού πρέπει να παρακολουθούνται πριν από την έναρξη της θεραπείας, κάθε 4 εβδομάδες δοκιμών κατά το πρώτο έτος της θεραπείας και στη συνέχεια κάθε 3 μήνες για άτομα με πέτρες με νεφρική βλάβη. Εάν η συγκέντρωση φωσφορικού ορού μειωθεί ή καθαρίσει την κρεατινίνη κάτω από 50 ml/min, η νεφρική λειτουργία πρέπει να αξιολογηθεί εντός 1 εβδομάδας και να προσαρμοστεί η απόσταση για τις δόσεις ή να σταματήσει το φάρμακο.

Πρέπει να παρακολουθούνται οι ανωμαλίες των οστών, επειδή το tenofovir μπορεί να μειώσει την οστική πυκνότητα, την παρακολούθηση των οστών σε άτομα με σπασμένες πέτρες ή τον κίνδυνο οστεοπόρωσης (μειωμένη οστική μάζα).

Όταν χρησιμοποιείτε σκευάσματα που περιέχουν tenofovir και emtricitabin πρέπει να δίνετε προσοχή στις παρενέργειες κάθε ξεχωριστού συστατικού.

Όταν χρησιμοποιείτε σκευάσματα που περιέχουν tenofovir, emtricitabin και efavirenz πρέπει να δίνετε προσοχή στις παρενέργειες κάθε ξεχωριστού συστατικού.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Δεν υπάρχει έρευνα σχετικά με την επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα χειρισμού μηχανημάτων και εκπαίδευσης οδηγών. Ωστόσο, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούνται για ζάλη κατά τη διάρκεια της θεραπείας με Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Εγκυμοσύνη

Ερευνητικά δεδομένα σχετικά με τη χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarat σε έγκυες γυναίκες (πάνω από 1.000 έγκυες γυναίκες) δείχνουν ότι δεν υπάρχει ελάττωμα ή τοξικότητα στο έμβρυο ή στο νεογνό. Μελέτες σε ζώα επίσης δεν δείχνουν σημάδια αναπαραγωγικής τοξικότητας. Η χρήση του Tenofovir Disoproxil Fumarat μπορεί να εξεταστεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, εάν είναι απαραίτητο.

Η περίοδος του θηλασμού

είναι άγνωστο εάν το tenofovir θα είναι στο γάλα. Ωστόσο, η μητέρα χρησιμοποιεί το Tenofovir για τη θεραπεία του HIV και όχι για να θηλάσει για να αποτρέψει τη μόλυνση.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Το tenofovir δεν χρησιμοποιείται με adefovir dipivoxil.

Το tenofovir μειώνει τη συγκέντρωση της θειικής ακαναβίρης στο πλάσμα.

Το tenofovir αυξάνει τη συγκέντρωση της διδανοσίνης στο πλάσμα. Εάν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα με Didanosin, πρέπει να πάρετε το Tenofovir πριν πάρετε Didanosin για 2 ώρες ή μετά από 1 ώρα Didanosin.

Η τενοφοβίρη μειώνει τα επίπεδα της λαμιβουδίνης στο πλάσμα.

ινδιναβίρη που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με τενοφοβίρη: αυξάνει το επίπεδο του τενοφοβίρης και μειώνει τα επίπεδα ινδιναβίρης στο πλάσμα.

Το Tenofovir χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Lopinavir και Ritonavir: Αύξηση του επιπέδου του Tenofovir στο πλάσμα, μείωση της συγκέντρωσης Lopinavir και της μέγιστης συγκέντρωσης ritonavir στο πλάσμα.

Η τενοφοβίρη που χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα εκκρίνεται κυρίως μέσω των νεφρών (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): μπορεί να αυξήσει τη συγκέντρωση του Tenofovir ή του φαρμάκου Kia στον ορό λόγω της οδικής διαμάχης που απεκκρίνεται.

Φάρμακα που μειώνουν τη νεφρική λειτουργία μπορεί να αυξήσουν το επίπεδο τενοφοβίρης στον ορό.

Αποθήκευση

Σε ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω από 30 ° C, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.