Tenoxil Heterero Pengobatan hepatitis B kronis (3 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Tenofovir disoproxil fumarat	300mg

Kegunaan

indikasi

Tenoxil 300 mg diindikasikan dalam kasus berikut:

Infeksi HIV-1 pada orang dewasa di atas 18 tahun: Harus berkoordinasi dengan obat antivirus lain. Altnya bertahan lama, hepatitisnya aktif dan/atau ada sirosis yang dibuktikan oleh organisasi.

Obat yang digunakan secara oral dalam bentuk Disoproxil Fumarat ester. 300 mg Tenofovir disoproxil fumarat setara dengan sekitar 245 mg tenofovir disoproxil atau sekitar 136 mg tenofovir.

Tenofovir Disoproxil Fumarat adalah garam dari Tenofovir Disoproxil, yang dengan cepat diserap dan diubah menjadi Tenofovir dan kemudian Tenofovir Diphosphate karena fosforilasi dalam sel. Zat ini menghambat enzim kode balik virus HIV-1 dan menghambat enzim polimerase virus DNA hepatitis B, akibat perselisihan dengan substrat alami, Deoksiadenosin 5'-Trifosfat dan setelah menempel pada DNA akan mengakhiri rangkaian DNA.

Untuk HIV In vitro, konsentrasi Tenofovir yang diperlukan untuk menghambat 50% (CE50) strain liar di laboratorium HIV -1 adalah 1 - 6 mikromol/liter dalam limfosit. Tenofovir juga bekerja untuk HIV-2 secara in vitro, dengan inhibitor 50% sebesar 4,9 mikromol/liter dalam sel MT4. Strain HIV-1 yang sensitif terhadap Tenofovir Disoproxil Fumarat dapat diproduksi secara in vitro, dan juga ditemukan dalam pengobatan klinis bila diobati dengan obat ini. Strain ini memiliki K65R mutan. Tenofovir mungkin resisten terhadap penghambat enzim transkripsi balik lainnya.

Untuk virus hepatitis B, aktivitas antivirus In vitro Tenofovir telah dinilai dalam sel HEPG 222.15. Konsentrasi tenofovir yang dibutuhkan untuk menghambat 50% adalah 0,14 - 1,5 mikromol/liter, toksisitas seluler 50% > 100 mikrogram/liter.

Belum ada virus hepatitis B yang resisten terhadap Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Pada hewan Tenofovir Difosfat terdapat inhibitor lemah dan DNA polimerase alfa, beta, dan mitokondria.

Farmakokinetik

penyerapan

Setelah pemberian HIV diminum Tenofovir disoproxil fumarat, obat tersebut cepat diserap dan diubah menjadi Tenofovir. Konsentrasi puncak tenofovir dalam plasma adalah 296 ± 90 nanogam/ml setelah memakai 300 mg selama 1-2 jam. Lahir pada orang lapar sekitar 25%, namun meningkat jika mengonsumsi Tenofovir Disoproxil Fumarat dengan banyak makanan berlemak.

Distribusi

Tenofovir didistribusikan ke seluruh jaringan, terutama di hati dan ginjal. Persentase obat yang terikat pada protein plasma kurang dari 1%, yang terikat pada protein serum sekitar 7%. Eliminasi setengah seumur hidup adalah 12 - 18 jam.

Eliminasi

Tenofovir terutama dieliminasi melalui urin berkat proses filtrasi di glomerulus dan ekskresi positif di tubulus ginjal. Hematoparoa berhenti mengeluarkan obat dari darah.

Sebelum mengambil Tenoxil Heterero Pengobatan hepatitis B kronis (3 lecet x 10 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral.

Dosis

Dosis Tenofovir disoproxil fumarat dihitung berdasarkan Tenofovir Dinatri Fumarat.

Pengobatan infeksi HIV:

Dosis tenofovir disoproxil fumarat untuk orang dewasa adalah 300 mg, sekali sehari. Dalam kombinasi dengan antasida lain.

Infeksi HIV pada orang dewasa yang terpajan HIV-1:

Tenofovir harus digunakan dalam kombinasi dengan obat antivirus lain. Harus digunakan lebih awal, dalam beberapa jam setelah terpapar.

Dosis tenofovir disoproxil fumarat adalah 300 mg/hari dan selama 4 minggu jika ditoleransi dengan baik.

Catatan: Lihat rejimen pengobatan infeksi HIV. Belum ada data mengenai dosis, keamanan dan efektivitas obat pada anak di bawah 18 tahun dan pada lansia di atas 65 tahun.

Hepatitis B kronis:

Dosis yang dianjurkan: Minum Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg, 1 tablet setiap hari. Waktu penghentian obat yang optimal saat ini tidak diketahui. Dapat berhenti:

Pada pasien AGHBE (+), tanpa sirosis: Pengobatan minimal 6-12 bulan setelah ditentukan konversi serum HBE (AGHBE (-), tidak ada DNA virus hepatitis B dan resistensi HBE) atau sampai serum mengubah HBS atau saat obat tidak aktif. Rasio serum dan DNA virus hepatitis B harus diperiksa secara teratur setelah menghentikan pengobatan untuk mendeteksi kekambuhan yang terlambat.

Pada pasien dengan AGHBE (-), tidak ada sirosis: Pengobatan harus berlangsung sampai serum mengubah HBS atau sampai obat tidak lagi efektif. Dalam kasus pengobatan yang berlangsung lebih dari 2 tahun, pengobatan tersebut harus dievaluasi ulang secara teratur untuk menentukan apakah pengobatan tersebut cocok untuk pasien.

Jika Tenofovir Disoproxil Fumarat berhenti pada pasien dengan hepatitis B kronis dan memiliki infeksi HIV, pantau pasien dengan cermat untuk mendeteksi semua tanda hepatitis yang parah.

Pengobatan harus dilakukan oleh dokter yang berpengalaman. Tes untuk mendeteksi antibodi anti-HIV pada pasien yang terinfeksi virus hepatitis B sebelum memulai pengobatan dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Obat ini belum diteliti untuk anak di bawah 18 tahun dan lansia di atas 65 tahun.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang dilakukan

bila overdosis? Jika dicurigai overdosis, perlu pergi ke pusat anti-toksik. Mengingat sifat farmakokinetik obat, diagnosis peritoneal atau hemolisis dapat meningkatkan kecepatan eliminasi Tenofovir. Tidak jelas apakah metode ini akan mengubah penyakit klinis akibat overdosis obat.

Pengobatan keracunan, overdosis Tenofovir adalah pengobatan simtomatik dan pengobatan suportif. Tenofovir dapat dihilangkan dengan pendarahan. Perhatikan bantuan psikologis bagi pasien bunuh diri.

Apa yang harus dilakukan bila lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

Saat menggunakan Tenoxil 300 mg, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Tubuh: kelelahan otot, sakit kepala.

pencernaan: diare, kembung, kehilangan nafsu makan, mual, muntah, sakit perut, gangguan pencernaan.

Hematologi: leukopenia netral, hipogonfalls.

Biokimia : Meningkatkan hasil ALT, AST, Glukosa Urin.

Jarang, 1/1000

Sakit perut, hati beracun, ginjal keracunan (terutama bila mengonsumsi dosis tinggi).

Jarang, 1/10000

Hati keracunan, asidosis laktat (nyeri perut, anoreksia, diare, napas cepat, badan tidak nyaman, nyeri atau kram otot, mual, mengantuk).

Gagal ginjal akut, proteinuria, sindrom fanconi, nekrosis ginjal. pankreatitis.

Petunjuk cara menangani ADR

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Tenoxil 300 mg dikontraindikasikan jika sensitif terhadap Tenofovir disoproxil fumarat atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

Tenofovir disoproxil fumarat harus dihentikan ketika tingkat aminotransferase meningkat dengan cepat, hati secara bertahap atau hati berlemak, atau asidosis metabolik atau asam laktat karena penyebab yang tidak diketahui. Kita harus sangat berhati-hati ketika menggunakan tenofovir untuk orang dengan penyakit hati berat, atau risiko penyakit hati lainnya. Terutama, sangat berhati-hati bagi pasien dengan hepatitis C tambahan yang menggunakan interferon alfa dan ribavirin. Jika pasien menderita hepatitis B lebih banyak, ketika tenofovir dihentikan, mungkin terdapat risiko hepatitis parah. Harus memantau fungsi hati setidaknya beberapa bulan pada pasien ini.

Tenofovir harus digunakan dengan hati-hati pada orang dengan kerusakan ginjal dan pengurangan dosis. Fungsi ginjal dan serum fosfat harus dipantau sebelum memulai pengobatan, setiap 4 minggu pengujian pada tahun pertama pengobatan, dan kemudian setiap 3 bulan untuk penderita batu ginjal yang rusak. Jika konsentrasi fosfat serum menurun atau membersihkan kreatinin di bawah 50 ml/menit, fungsi ginjal harus dinilai dalam waktu 1 minggu, dan harus menyesuaikan jarak dosis, atau menghentikan obat.

Harus memantau kelainan tulang, karena tenofovir dapat menurunkan kepadatan tulang, pemantauan tulang pada penderita patah batu, atau risiko osteoporosis (berkurangnya massa tulang).

Saat menggunakan sediaan yang mengandung tenofovir dan emtricitabin harus memperhatikan efek samping dari masing-masing bahan.

Bila menggunakan sediaan yang mengandung tenofovir, emtricitabin, dan efavirenz harus memperhatikan efek samping dari masing-masing bahan.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Belum ada penelitian mengenai dampak narkoba terhadap kemampuan mengoperasikan mesin dan melatih pengemudi. Namun, pasien perlu diberitahu tentang pusing selama pengobatan dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Kehamilan

Data penelitian penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat pada ibu hamil (lebih dari 1.000 ibu hamil) menunjukkan tidak terdapat cacat atau toksisitas pada janin atau bayi baru lahir. Penelitian pada hewan juga tidak menunjukkan tanda-tanda toksisitas reproduksi. Penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat dapat dipertimbangkan selama kehamilan, jika diperlukan.

Masa menyusui

tidak diketahui apakah tenofovir akan ada dalam susu. Namun, ibu menggunakan Tenofovir untuk mengobati HIV, bukan menyusui untuk mencegah infeksi.

Interaksi obat

tenofovir tidak digunakan dengan adefovir dipivoxil.

Tenofovir mengurangi konsentrasi acanavir sulfat dalam plasma.

Tenofovir meningkatkan konsentrasi didanosin dalam plasma. Jika digunakan bersamaan dengan Didanosin, Anda harus memakai Tenofovir sebelum memakai Didanosin selama 2 jam atau setelah 1 jam Didanosin.

Tenofovir mengurangi kadar lamivudine dalam plasma.

indinavir digunakan secara bersamaan dengan tenofovir: meningkatkan tingkat tenofovir dan mengurangi tingkat indinavir dalam plasma.

Tenofovir digunakan bersamaan dengan Lopinavir dan Ritonavir: Meningkatkan kadar Tenofovir dalam plasma, mengurangi konsentrasi Lopinavir dan konsentrasi puncak ritonavir dalam plasma.

Tenofovir yang digunakan bersamaan dengan obat terutama dibuang melalui ginjal (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): dapat meningkatkan konsentrasi serum obat Tenofovir atau Kia karena perselisihan di jalan yang diekskresikan.

Pengobatan yang mengurangi fungsi ginjal dapat meningkatkan kadar tenofovir serum.

Penyimpanan

Di tempat kering, suhu di bawah 30 ° C, hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.