Tenoxil Heterero Rawatan hepatitis B kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Tenofovir disoproxil fumarat

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Tenofovir disoproxil fumarat	300mg

Kegunaan

petunjuk

Tenoxil 300 mg ditunjukkan dalam kes berikut:

Jangkitan HIV-1 pada orang dewasa yang berumur lebih dari 18 tahun: Mesti selaras dengan ubat antivirus lain. Alt bertahan lama, hepatitis aktif dan/atau mempunyai sirosis yang dibuktikan oleh organisasi.

Ubat ini digunakan secara lisan dalam bentuk ester Disoproxil Fumarat. 300 mg Tenofovir disoproxil fumarat bersamaan dengan kira-kira 245 mg tenofovir disoproxil atau kira-kira 136 mg tenofovir.

Tenofovir Disoproxil Fumarat ialah garam Tenofovir Disoproxil, yang cepat diserap dan ditukar kepada Tenofovir dan kemudiannya Tenofovir Difosfat disebabkan oleh Tenofovir Difosfat. Bahan ini menghalang enzim kod songsang virus HIV-1 dan menghalang enzim polimerase virus hepatitis B DNA, disebabkan oleh pertikaian dengan substrat semula jadi, Deoxyadenosin 5’-Triphosphate dan selepas melekatkannya pada DNA akan menamatkan jujukan DNA.

Untuk HIV In vitro, kepekatan Tenofovir diperlukan untuk menghalang 50% (CE50) strain liar dalam makmal HIV -1 adalah daripada 1 - 6 mikromol/liter dalam limfosit. Tenofovir juga berfungsi untuk HIV-2 In vitro, dengan perencat 50% sebanyak 4.9 mikromol/liter dalam sel MT4. Strain HIV-1 yang sensitif untuk Tenofovir Disoproxil Fumarat boleh menghasilkan secara in vitro, dan juga ditemui dalam rawatan klinikal apabila dirawat dengan ubat ini. Strain ini mempunyai mutan K65R. Tenofovir boleh tahan terhadap perencat enzim transkripsi terbalik yang lain.

Untuk virus hepatitis B, aktiviti antivirus In vitro Tenofovir telah dinilai dalam sel HEPG 222.15. Kepekatan Tenofovir yang diperlukan untuk menghalang 50% ialah 0.14 - 1.5 mikromol/liter, 50% ketoksikan selular ialah> 100 mikrogram/liter.

Tiada virus hepatitis B yang tahan terhadap Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Dalam Tenofovir Difosfat haiwan adalah perencat lemah dan polimerase alfa, beta dan DNA mitokondria.

Farmakokinetik

penyerapan

Selepas memberi HIV diambil Tenofovir disoproxil fumarat, ubat itu cepat diserap dan ditukar kepada Tenofovir. Kepekatan puncak tenofovir dalam plasma ialah 296 ± 90 nanogam/ml selepas mengambil 300 mg selama 1-2 jam. Dilahirkan dalam kalangan orang yang lapar adalah kira-kira 25%, tetapi meningkat jika mengambil Tenofovir Disoproxil Fumarat dengan banyak makanan berlemak.

Pengagihan

Tenofovir diedarkan ke seluruh tisu, terutamanya di hati dan buah pinggang. Peratusan ubat yang melekat pada protein plasma adalah kurang daripada 1%, melekat pada protein serum adalah kira-kira 7%. Penyingkiran separuh hayat ialah 12 - 18 jam.

Penghapusan

Tenofovir terutamanya disingkirkan dalam air kencing hasil daripada proses penapisan dalam glomerular dan perkumuhan positif dalam tubul renal. Hematoparoa berhenti mengeluarkan dadah daripada darah.

Sebelum mengambil Tenoxil Heterero Rawatan hepatitis B kronik (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

Ambil penggunaan oral.

Dos

Dos Tenofovir disoproxil fumarat dikira mengikut Tenofovir Dinatri Fumarat.

Rawatan jangkitan HIV:

Dos Tenofovir disoproxil fumarat untuk orang dewasa ialah 300 mg, sekali sehari. Dalam kombinasi dengan antasid lain.

Jangkitan HIV untuk orang dewasa yang terdedah kepada HIV-1:

Tenofovir mesti digunakan dalam kombinasi dengan ubat antivirus lain. Mesti gunakan awal, dalam masa beberapa jam selepas terdedah.

Dos Tenofovir disoproxil fumarat ialah 300 mg/hari dan selama 4 minggu jika diterima dengan baik.

Nota: Lihat rejimen rawatan jangkitan HIV. Tiada data tentang dos, keselamatan dan keberkesanan ubat pada kanak-kanak di bawah umur 18 tahun dan pada orang tua berumur lebih dari 65 tahun.

Hepatitis B kronik:

Dos yang disyorkan: Ambil Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg, 1 tablet setiap hari. Masa berhenti ubat optimum semasa tidak diketahui. Boleh berhenti:

Pada pesakit dengan AGHBE (+), tiada sirosis: Rawatan sekurang-kurangnya 6-12 bulan selepas menentukan penukaran serum HBE (AGHBE (-), tiada DNA DNA virus hepatitis B dan rintangan HBE) atau sehingga serum menukar HBS atau apabila ubat tidak aktif. Nisbah serum dan DNA virus hepatitis B mesti diperiksa dengan kerap selepas menghentikan rawatan untuk mengesan sebarang pengulangan lewat.

Pada pesakit dengan AGHBE (-), tiada sirosis: Rawatan mesti berlangsung sehingga serum menukarkan HBS atau sehingga ubat tidak lagi berkesan. Dalam kes rawatan yang berlangsung selama lebih daripada 2 tahun, ia perlu dinilai semula secara berkala untuk menentukan sama ada pengejaran sedemikian sesuai untuk pesakit.

Jika Tenofovir Disoproxil Fumarat berhenti pada pesakit dengan hepatitis B kronik dan mempunyai jangkitan HIV, pantau pesakit dengan teliti untuk mengesan semua tanda hepatitis yang teruk.

Rawatan mestilah disebabkan oleh doktor yang berpengalaman. Ujian untuk mengesan antibodi anti-HIV untuk pesakit yang dijangkiti virus hepatitis B sebelum memulakan rawatan dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Ubat ini belum dikaji untuk kanak-kanak di bawah umur 18 tahun dan warga tua berumur lebih 65 tahun.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apakah yang

lakukan apabila menggunakan dos berlebihan? Sekiranya berlebihan disyaki, perlu pergi ke pusat anti-toksik. Memandangkan sifat farmakokinetik ubat, diagnosis peritoneal atau hemolisis boleh meningkatkan kelajuan penyingkiran Tenofovir. Tidak jelas sama ada kaedah ini akan mengubah penyakit klinikal akibat overdosis ubat.

Rawatan keracunan, berlebihan Tenofovir ialah rawatan simptomatik dan rawatan sokongan. Tenofovir boleh dikeluarkan melalui pendarahan. Beri perhatian kepada bantuan psikologi untuk pesakit yang membunuh diri.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Tenoxil 300 mg, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Badan: keletihan otot, sakit kepala.

penghadaman: cirit-birit, kembung perut, hilang selera makan, loya, muntah, sakit perut, senak.

Hematologi: leukopenia neutral, hypogonfalls.

Biokimia: Meningkatkan keputusan ALT, AST, Glukosa Kencing.

Tidak Biasa, 1/1000

Sakit perut, hati toksik, buah pinggang diracuni (terutama apabila mengambil dos yang tinggi).

Jarang, 1/10000

Hati diracuni, asidosis laktik (sakit perut, anoreksia, cirit-birit, pernafasan cepat, badan tidak selesa, sakit otot atau kekejangan, loya, mengantuk).

Kegagalan buah pinggang akut, proteinuria, sindrom fanconi, nekrosis buah pinggang. pankreatitis.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Tenoxil 300 mg adalah kontraindikasi dalam kes sensitiviti kepada Tenofovir disoproxil fumarat atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

Tenofovir disoproxil fumarat mesti dihentikan apabila tahap aminotransferase meningkat dengan cepat, hati secara beransur-ansur atau hati berlemak, atau asidosis metabolik atau asid laktik untuk punca yang tidak diketahui. Ia mesti sangat berhati-hati apabila menggunakan tenofovir untuk orang yang mempunyai penyakit hati yang besar, atau risiko penyakit hati yang lain. Terutama, ia sangat berhati-hati untuk pesakit dengan hepatitis C tambahan menggunakan interferon alpha dan ribavirin. Jika pesakit mempunyai lebih banyak hepatitis B, apabila tenofovir berhenti, mungkin terdapat risiko hepatitis yang teruk. Mesti memantau fungsi hati sekurang-kurangnya beberapa bulan dalam pesakit ini.

Tenofovir mesti digunakan dengan berhati-hati pada orang yang mengalami kerosakan buah pinggang dan pengurangan dos. Fungsi buah pinggang dan serum fosfat mesti dipantau sebelum memulakan rawatan, setiap 4 minggu ujian pada tahun pertama rawatan, dan kemudian setiap 3 bulan untuk orang yang mengalami batu dengan kerosakan buah pinggang. Jika kepekatan fosfat serum berkurangan atau membersihkan kreatinin di bawah 50 ml/min, fungsi buah pinggang mesti dinilai dalam masa 1 minggu, dan mesti melaraskan jarak untuk dos, atau menghentikan ubat.

Mesti memantau keabnormalan tulang, kerana tenofovir boleh mengurangkan ketumpatan tulang, pemantauan tulang pada orang yang mengalami patah batu atau risiko osteoporosis (jisim tulang berkurangan).

Apabila menggunakan persediaan yang mengandungi tenofovir dan emtricitabin mesti memberi perhatian kepada kesan sampingan setiap ramuan yang berasingan.

Apabila menggunakan persediaan yang mengandungi tenofovir, emtricitabin dan efavirenz mesti memberi perhatian kepada kesan sampingan setiap ramuan yang berasingan.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan dadah terhadap keupayaan untuk mengendalikan jentera dan pemandu kereta api. Walau bagaimanapun, pesakit perlu dimaklumkan tentang pening semasa rawatan dengan Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Kehamilan

Data penyelidikan mengenai penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat pada wanita hamil (lebih 1,000 wanita hamil) menunjukkan bahawa tiada kecacatan atau ketoksikan pada janin atau bayi baru lahir. Kajian haiwan juga tidak menunjukkan tanda-tanda ketoksikan pembiakan. Penggunaan Tenofovir Disoproxil Fumarat boleh dipertimbangkan semasa kehamilan, jika perlu.

Tempoh penyusuan

tidak diketahui sama ada tenofovir akan berada dalam susu. Walau bagaimanapun, ibu menggunakan Tenofovir untuk merawat HIV bukan untuk menyusu untuk mengelakkan jangkitan.

Interaksi ubat

tenofovir tidak digunakan dengan adefovir dipivoxil.

Tenofovir mengurangkan kepekatan acanavir sulfat dalam plasma.

Tenofovir meningkatkan kepekatan didanosin dalam plasma. Jika digunakan serentak dengan Didanosin, anda mesti mengambil Tenofovir sebelum mengambil Didanosin selama 2 jam atau selepas 1 jam Didanosin.

Tenofovir mengurangkan paras lamivudine dalam plasma.

indinavir secara serentak digunakan dengan tenofovir: meningkatkan tahap tenofovir dan mengurangkan tahap indinavir dalam plasma.

Tenofovir digunakan serentak dengan Lopinavir dan Ritonavir: Meningkatkan tahap Tenofovir dalam plasma, mengurangkan kepekatan Lopinavir dan kepekatan puncak ritonavir dalam plasma.

Tenofovir yang digunakan serentak dengan ubat-ubatan terutamanya dilepaskan melalui buah pinggang (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): boleh meningkatkan kepekatan serum ubat Tenofovir atau Kia disebabkan oleh pertikaian jalan yang dikumuhkan.

Ubat-ubatan yang mengurangkan fungsi buah pinggang boleh meningkatkan tahap tenofovir serum.

Penyimpanan

Di tempat yang kering, suhu di bawah 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.