Tenoxil Heterero Behandeling van chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tenofovirdisoproxilfumaraat

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tenofovirdisoproxilfumaraat	300mg

Toepassingen

indicaties

Tenoxil 300 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

HIV-1-infectie bij volwassenen ouder dan 18 jaar: moet worden gecombineerd met andere antivirale geneesmiddelen. De alt duurt lang, de hepatitis is actief en/of er is cirrose vastgesteld door de organisatie.

Het medicijn wordt oraal gebruikt in de vorm van Disoproxil Fumarat-ester. 300 mg Tenofovirdisoproxil fumarat komt overeen met ongeveer 245 mg tenofovirdisoproxil of ongeveer 136 mg tenofovir.

Tenofovirdisoproxil Fumarat is een zout van Tenofovirdisoproxil, dat snel wordt geabsorbeerd en omgezet in Tenofovir en vervolgens Tenofovirdifosfaat als gevolg van de fosforylatie in cellen. Deze stof remt het omgekeerde code-enzym van het HIV-1-virus en remt het polymerase-enzym van het hepatitis B-DNA-virus, vanwege geschillen met natuurlijke substraten, zal Deoxyadenosine 5'-Trifosfaat, nadat het aan DNA is gehecht, de DNA-sequentie beëindigen.

Voor HIV In vitro is de Tenofovir-concentratie nodig om 50% (CE50) wilde stammen in HIV te remmen -1 laboratorium is 1 - 6 micromol/liter in lymfocyten. Tenofovir werkt ook in vitro tegen HIV-2, met een 50%-remmer van 4,9 micromol/liter in MT4-cellen. Gevoelige HIV-1-stammen voor Tenofovirdisoproxil Fumarat kunnen in vitro worden geproduceerd en worden ook aangetroffen bij klinische behandelingen wanneer ze met dit medicijn worden behandeld. Deze stammen hebben een mutant K65R. Tenofovir kan resistent zijn tegen andere reverse-transcriptie-enzymremmers.

Voor het hepatitis B-virus is de in vitro antivirusactiviteit van Tenofovir beoordeeld in HEPG-cellen 222.15. De tenofovirconcentratie die nodig is om 50% te remmen is 0,14 - 1,5 micromol/liter, 50% cellulaire toxiciteit is> 100 microgram/liter.

Er is geen hepatitis B-virus resistent tegen Tenofovirdisoproxil Fumarat.

In Tenofovir Difosfaat zitten in dieren zwakke remmers en polymerase alfa, bèta en mitochondriaal DNA.

Farmacokinetiek

absorptie

Na het geven van HIV-ingenomen Tenofovirdisoproxilfumaraat wordt het medicijn snel geabsorbeerd en omgezet in Tenofovir. De piekconcentratie van tenofovir in plasma bedraagt 296 ± 90 nanogam/ml na inname van 300 mg gedurende 1-2 uur. Het percentage geboren hongerige mensen bedraagt ongeveer 25%, maar neemt toe als Tenofovirdisoproxil Fumarat wordt ingenomen met maaltijden met veel vette maaltijden.

Distributie

Tenofovir wordt door de weefsels verdeeld, vooral in de lever en de nieren. Het percentage geneesmiddelen dat aan plasma-eiwitten is gebonden, is minder dan 1%, het percentage dat aan serumeiwit is gebonden is ongeveer 7%. Eliminatie gedurende de halve levensduur bedraagt 12 - 18 uur.

Eliminatie

Tenofovir wordt voornamelijk via de urine geëlimineerd dankzij het filtratieproces in de glomerulaire en positieve uitscheiding in de niertubuli. Hematoparoa stopt met het verwijderen van medicijnen uit het bloed.

Voordat u neemt Tenoxil Heterero Behandeling van chronische hepatitis B (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

De dosis Tenofovirdisoproxilfumarat wordt berekend volgens Tenofovir Dinatri Fumarat.

Behandeling van HIV-infectie:

De dosis Tenofovirdisoproxilfumaraat voor volwassenen is 300 mg, eenmaal daags. In combinatie met andere maagzuurremmers.

HIV-infectie voor volwassenen blootgesteld aan HIV-1:

Tenofovir moet worden gebruikt in combinatie met andere antivirale geneesmiddelen. Moet vroeg worden gebruikt, binnen een paar uur na blootstelling.

De dosis Tenofovirdisoproxilfumarat is 300 mg/dag en gedurende 4 weken, indien goed verdragen.

Opmerking: zie Behandelingsschema's voor HIV-infectie. Er zijn geen gegevens over de dosering, veiligheid en werkzaamheid van geneesmiddelen bij kinderen jonger dan 18 jaar en bij ouderen ouder dan 65 jaar.

Chronische hepatitis B:

Aanbevolen dosering: Neem Tenofovirdisoproxil Fumarat 300 mg, 1 tablet per dag. De huidige optimale stoptijd voor geneesmiddelen is onbekend. Kan stoppen:

Bij patiënten met AGHBE (+), geen cirrose: Behandeling gedurende minimaal 6-12 maanden na bepaling van de serumconversie van HBE (AGHBE (-), geen DNA-DNA van hepatitis B-virus en HBE-resistentie) of totdat serum HBS omzet of wanneer het medicijn inactief is. De verhouding serum en DNA van het hepatitis B-virus moet regelmatig worden gecontroleerd na het stoppen van de behandeling om eventuele late recidief te detecteren.

Bij patiënten met AGHBE (-), geen cirrose: De behandeling moet duren totdat het serum HBS omzet of totdat het medicijn niet langer effectief is. In het geval van een behandeling die langer dan 2 jaar duurt, moet deze regelmatig opnieuw worden geëvalueerd om te bepalen of een dergelijke behandeling geschikt is voor patiënten.

Als Tenofovirdisoproxil Fumarat stopt bij patiënten met chronische hepatitis B en een HIV-infectie, moet u de patiënten nauwlettend controleren om alle ernstige tekenen van hepatitis op te sporen.

De behandeling moet worden uitgevoerd door ervaren artsen. Een test om anti-HIV-antilichamen te detecteren bij patiënten die zijn geïnfecteerd met het hepatitis B-virus voordat de behandeling met Tenofovirdisoproxil Fumarat wordt gestart.

Het geneesmiddel is niet onderzocht bij kinderen jonger dan 18 jaar en ouderen ouder dan 65 jaar.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Als een overdosis wordt vermoed, is het noodzakelijk om naar het anti-toxische centrum te gaan. Gezien de farmacokinetische eigenschappen van het geneesmiddel kan de peritoneale diagnose of hemolyse de snelheid van de eliminatie van Tenofovir verhogen. Het is onduidelijk of deze methode de klinische ziekte van de overdosis medicijnen zal veranderen.

Behandeling van vergiftiging, overdosis Tenofovir is een symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Tenofovir kan door een bloeding worden verwijderd. Besteed aandacht aan psychologische hulp voor patiënten met zelfmoord.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Tenoxil 300 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Lichaam: spiervermoeidheid, hoofdpijn.

spijsvertering: diarree, opgeblazen gevoel, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, buikpijn, indigestie.

Hematologie: neutrale leukopenie, hypogonfalls.

Biochemie: Verhoogt de resultaten van ALT, AST, urineglucose.

Soms, 1/1000

Buikpijn, toxische lever, nieren zijn vergiftigd (vooral bij inname van hoge doses).

Zeldzaam, 1/10.000

Lever is vergiftigd, lactaatacidose (buikpijn, anorexia, diarree, snelle ademhaling, oncomfortabel lichaam, spierpijn of -krampen, misselijkheid, slaperigheid).

Acuut nierfalen, proteïnurie, fanconisyndroom, niernecrose. pancreatitis.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Tenoxil 300 mg is gecontra-indiceerd in geval van gevoeligheid voor Tenofovirdisoproxilfumaraat of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Tenofovirdisoproxilfumaraat moet worden stopgezet als de aminotransferasespiegel snel stijgt, de lever geleidelijk stijgt of de lever vet wordt, of als er sprake is van metabole acidose of melkzuur vanwege onbekende oorzaken. Men moet zeer voorzichtig zijn bij het gebruik van tenofovir voor mensen met een ernstige leverziekte of andere risico's op een leverziekte. Vooral bij patiënten met een bijkomende hepatitis C is men zeer voorzichtig met het gebruik van interferon-alfa en ribavirine. Als de patiënt meer hepatitis B heeft, kan er, wanneer de tenofovir stopt, een risico bestaan op ernstige hepatitis. Bij deze patiënt moet de leverfunctie minimaal een paar maanden worden gecontroleerd.

Tenofovir moet met voorzichtigheid worden gebruikt bij mensen met nierschade en met dosisverlaging. De nierfunctie en het serumfosfaat moeten worden gecontroleerd vóór aanvang van de behandeling, elke 4 weken van testen in het eerste jaar van de behandeling, en vervolgens elke 3 maanden voor mensen met stenen met nierbeschadiging. Als de serumfosfaatconcentratie daalt of de creatinine verwijdert tot onder de 50 ml/min, moet de nierfunctie binnen 1 week worden beoordeeld en moet de afstand voor de doses worden aangepast, of moet het geneesmiddel worden stopgezet.

Moet botafwijkingen monitoren, omdat tenofovir de botdichtheid, botmonitoring bij mensen met gebroken stenen of het risico op osteoporose (verminderde botmassa) kan verminderen.

Bij gebruik van preparaten die tenofovir en emtricitabin bevatten, moet u letten op de bijwerkingen van elk afzonderlijk ingrediënt.

Bij gebruik van preparaten die tenofovir, emtricitabin en efavirenz bevatten, moet u letten op de bijwerkingen van elk afzonderlijk ingrediënt.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar de invloed van het geneesmiddel op het vermogen om machines te bedienen en machinisten op te leiden. Patiënten moeten echter op de hoogte worden gesteld van duizeligheid tijdens de behandeling met Tenofovirdisoproxil Fumarat.

Zwangerschap

Onderzoeksgegevens over het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat bij zwangere vrouwen (meer dan 1.000 zwangere vrouwen) laten zien dat er geen defect of toxiciteit is voor de foetus of pasgeborene. Dierstudies tonen ook geen tekenen van reproductietoxiciteit. Indien nodig kan het gebruik van Tenofovirdisoproxil Fumarat tijdens de zwangerschap worden overwogen.

De periode van borstvoeding

het is niet bekend of de tenofovir in de melk terechtkomt. De moeder gebruikt Tenofovir echter om HIV te behandelen, niet om borstvoeding te geven om infectie te voorkomen.

Geneesmiddelinteractie

Tenofovir wordt niet gebruikt in combinatie met adefovirdipivoxil.

Tenofovir verlaagt de concentratie van acanavirsulfaat in plasma.

Tenofovir verhoogt de concentratie van didanosine in plasma. Bij gelijktijdig gebruik met Didanosin moet u Tenofovir innemen voordat u Didanosin gedurende 2 uur inneemt of na 1 uur Didanosin.

Tenofovir verlaagt de lamivudinespiegels in het plasma.

indinavir gelijktijdig gebruikt met tenofovir: verhoogt de hoeveelheid tenofovir en verlaagt de indinavirspiegels in het plasma.

Tenofovir gelijktijdig gebruikt met lopinavir en ritonavir: verhoging van de concentratie tenofovir in het plasma, waardoor de concentratie van lopinavir en de piekconcentratie van ritonavir in het plasma worden verlaagd.

Tenofovir dat gelijktijdig met geneesmiddelen wordt gebruikt, wordt voornamelijk via de nieren uitgescheiden (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): kan de serumconcentratie van het Tenofovir- of Kia-medicijn verhogen als gevolg van het uitgescheiden wegconflict.

Medicijnen die de nierfunctie verminderen, kunnen de serumtenofovirspiegel verhogen.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.