Tenoxil Heterero Tratamento da hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Tenofovir disoproxil fumarato

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Tenofovir disoproxil fumarato	300mg

Usos

indicações

Tenoxil 300 mg é indicado nos seguintes casos:

Infecção por HIV-1 em adultos com mais de 18 anos de idade: Deve ser coordenada com outros medicamentos antivirais. O alt dura muito, a hepatite está ativa e/ou tem cirrose comprovada pela organização.

O medicamento é usado por via oral na forma de éster Disoproxil Fumarat. 300 mg de Tenofovir disoproxil fumarato é equivalente a cerca de 245 mg de tenofovir disoproxil ou cerca de 136 mg de tenofovir.

Tenofovir Disoproxil Fumarat é um sal do Tenofovir Disoproxil, que é rapidamente absorvido e convertido em Tenofovir e depois em Tenofovir Difosfato devido à fosforilação nas células. Esta substância inibe a enzima de código reverso do vírus HIV-1 e inibe a enzima polimerase do vírus DNA da hepatite B, devido a disputas com substratos naturais, a desoxiadenosina 5'-trifosfato e após anexá-la ao DNA encerrará a sequência de DNA.

Para o VIH In vitro, a concentração de Tenofovir necessária para inibir 50% (CE50) das estirpes selvagens no laboratório de VIH -1 é de 1 - 6 micromol/litro nos linfócitos. O tenofovir também funciona para o HIV-2 in vitro, com um inibidor de 50% de 4,9 micromol/litro em células MT4. Cepas de HIV-1 sensíveis ao Tenofovir Disoproxil Fumarat podem ser produzidas in vitro e também encontradas no tratamento clínico quando tratadas com este medicamento. Estas cepas possuem um mutante K65R. O tenofovir pode ser resistente a outros inibidores da enzima de transcrição reversa.

Para o vírus da hepatite B, a atividade antivírus in vitro do Tenofovir foi avaliada em células HEPG 222.15. A concentração de tenofovir necessária para inibir 50% é de 0,14 - 1,5 micromol/litro, a toxicidade celular de 50% é> 100 microgramas/litro.

Não houve vírus da hepatite B resistente ao Tenofovir Disoproxil Fumarat.

No Tenofovir Difosfato os animais são inibidores fracos da polimerase alfa, beta e do DNA mitocondrial.

Farmacocinética

absorção

Depois de administrar Tenofovir disoproxil fumarato para HIV, o medicamento é rapidamente absorvido e convertido em Tenofovir. A concentração plasmática máxima de tenofovir é de 296 ± 90 nanogam/ml após tomar 300 mg durante 1-2 horas. Nascido em pessoas com fome é de cerca de 25%, mas aumenta se tomar Tenofovir Disoproxil Fumarat com muitas refeições gordurosas.

Distribuição

O tenofovir é distribuído pelos tecidos, especialmente no fígado e nos rins. A porcentagem de medicamentos ligados às proteínas plasmáticas é inferior a 1%, e a ligação às proteínas séricas é de cerca de 7%. A eliminação na metade da vida é de 12 a 18 horas.

Eliminação

O tenofovir é eliminado principalmente na urina graças ao processo de filtração no glomerular e à excreção positiva nos túbulos renais. A hematoparoa deixa de remover drogas do sangue.

Antes de tomar Tenoxil Heterero Tratamento da hepatite B crônica (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

A dose de Tenofovir disoproxil fumarato é calculada de acordo com o Tenofovir Dinatri Fumarat.

Tratamento da infecção pelo HIV:

A dose de tenofovir disoproxil fumarato para adultos é de 300 mg, uma vez ao dia. Em combinação com outros antiácidos.

Infecção por HIV em adultos expostos ao HIV-1:

O tenofovir deve ser usado em combinação com outros medicamentos antivirais. Deve ser usado cedo, algumas horas após a exposição.

A dose de tenofovir disoproxil fumarato é de 300 mg/dia e por 4 semanas se bem tolerado.

Nota: Consulte os regimes de tratamento da infecção pelo HIV. Não existem dados sobre dosagem, segurança e eficácia dos medicamentos em crianças menores de 18 anos e em idosos com mais de 65 anos.

Hepatite B crônica:

Dose recomendada: Tomar Tenofovir Disoproxil Fumarato 300 mg, 1 comprimido por dia. O tempo ideal atual de interrupção do medicamento é desconhecido. Pode parar:

Em pacientes com AGHBE (+), sem cirrose: Tratamento por pelo menos 6-12 meses após determinação da conversão sérica de HBE (AGHBE (-), sem DNA do vírus da hepatite B e resistência a HBE) ou até que o soro converta HBS ou quando o medicamento estiver inativo. A proporção de soro e DNA do vírus da hepatite B deve ser verificada regularmente após a interrupção do tratamento para detectar qualquer recorrência tardia.

Em pacientes com AGHBE (-), sem cirrose: o tratamento deve durar até que o soro converta HBS ou até que o medicamento não seja mais eficaz. No caso de tratamento que dure mais de 2 anos, deve ser reavaliado regularmente para determinar se tal exercício é adequado para os pacientes.

Se o Tenofovir Disoproxil Fumarat for interrompido em pacientes com hepatite B crônica e com infecção por HIV, monitore de perto os pacientes para detectar todos os sinais graves de hepatite.

O tratamento deve ser feito por médicos experientes. Um teste para detectar anticorpos anti-HIV em pacientes infectados pelo vírus da hepatite B antes de iniciar o tratamento com Tenofovir Disoproxil Fumarat.

O medicamento não foi estudado em crianças menores de 18 anos e idosos com mais de 65 anos.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou médico especialista. O que

faz ao usar overdose? Se houver suspeita de overdose, é necessário ir ao centro antitóxico. Considerando as propriedades farmacocinéticas do medicamento, o diagnóstico peritoneal ou hemólise pode aumentar a velocidade de eliminação do Tenofovir. Não está claro se este método mudará a doença clínica da overdose de drogas.

Tratamento de intoxicação, superdosagem Tenofovir é um tratamento sintomático e de suporte. O tenofovir pode ser removido por hemorragia. Preste atenção ao atendimento psicológico aos pacientes com suicídio.

O que fazer quando esquecer 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Ao usar Tenoxil 300 mg, você pode sentir efeitos indesejados (RAM).

Comum, ADR> 1/100

Corpo: fadiga muscular, dor de cabeça.

digestivo: diarréia, distensão abdominal, perda de apetite, náusea, vômito, dor abdominal, indigestão.

Hematologia: leucopenia neutra, hipogonquedas.

Bioquímica: Aumenta os resultados de ALT, AST, Glicose Urinária.

Incomum, 1/1000

Dor abdominal, fígado tóxico, rins envenenados (especialmente ao tomar altas doses).

Raro, 1/10000

O fígado está envenenado, acidose láctica (dor abdominal, anorexia, diarreia, respiração rápida, corpo desconfortável, dores musculares ou cãibras, náuseas, sonolência).

Insuficiência renal aguda, proteinúria, síndrome de Fanconi, necrose renal. pancreatite.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Tenoxil 300 mg está contra-indicado em casos de sensibilidade ao Tenofovir disoproxil fumarato ou a qualquer ingrediente do medicamento.

Tenha cuidado ao usar

O tenofovir disoproxil fumarato deve ser interrompido quando o nível de aminotransferase aumenta rapidamente, fígado gradual ou fígado gorduroso, ou acidose metabólica ou ácido láctico por causas desconhecidas. Deve-se ter muito cuidado ao usar tenofovir em pessoas com doença hepática grave ou outros riscos de doença hepática. Especialmente, é muito cuidadoso para pacientes com hepatite C adicional em uso de interferon alfa e ribavirina. Se o paciente tiver mais hepatite B, quando o tenofovir for interrompido, pode haver risco de hepatite grave. Deve-se monitorar a função hepática por pelo menos alguns meses neste paciente.

O tenofovir deve ser usado com cautela em pessoas com lesão renal e redução da dose. A função renal e o fosfato sérico devem ser monitorados antes do início do tratamento, a cada 4 semanas de testes no primeiro ano de tratamento e, a seguir, a cada 3 meses para pessoas com cálculos renais. Se a concentração sérica de fosfato diminuir ou limpar a creatinina abaixo de 50 ml/min, a função renal deve ser avaliada dentro de 1 semana, devendo-se ajustar o intervalo para as doses, ou interromper o medicamento.

Deve monitorar anormalidades ósseas, porque o tenofovir pode reduzir a densidade óssea, o monitoramento ósseo em pessoas com pedras fraturadas ou o risco de osteoporose (redução da massa óssea).

Ao usar preparações contendo tenofovir e emtricitabina deve-se prestar atenção aos efeitos colaterais de cada ingrediente separadamente.

Ao usar preparações contendo tenofovir, emtricitabina e efavirenz deve-se prestar atenção aos efeitos colaterais de cada ingrediente separadamente.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

Nenhuma pesquisa sobre o impacto da droga na capacidade de operar máquinas e maquinistas. No entanto, os pacientes precisam ser notificados sobre tonturas durante o tratamento com Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Gravidez

Dados de pesquisas sobre o uso de Tenofovir Disoproxil Fumarat em mulheres grávidas (mais de 1.000 mulheres grávidas) mostram que não há defeito ou toxicidade no feto ou no recém-nascido. Os estudos em animais também não mostram sinais de toxicidade reprodutiva. O uso de Tenofovir Disoproxil Fumarato pode ser considerado durante a gravidez, se necessário.

O período de amamentação

não se sabe se o tenofovir estará no leite. No entanto, a mãe usa Tenofovir para tratar o HIV e não para amamentar para prevenir a infecção.

Interação medicamentosa

o tenofovir não é usado com adefovir dipivoxil.

O tenofovir reduz a concentração de sulfato de acanavir no plasma.

O tenofovir aumenta a concentração de didanosina no plasma. Se usado simultaneamente com Didanosina, você deve tomar Tenofovir antes de tomar Didanosina por 2 horas ou após 1 hora de Didanosina.

O tenofovir reduz os níveis de lamivudina no plasma.

indinavir usado simultaneamente com tenofovir: aumenta o nível de tenofovir e reduz os níveis de indinavir no plasma.

Tenofovir usado simultaneamente com Lopinavir e Ritonavir: Aumentando o nível de Tenofovir no plasma, reduzindo a concentração de Lopinavir e a concentração máxima de ritonavir no plasma.

O tenofovir usado simultaneamente com medicamentos é descarregado principalmente pelos rins (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): pode aumentar a concentração sérica do Tenofovir ou do medicamento Kia devido à disputa rodoviária excretada.

Medicamentos que reduzem a função renal podem aumentar o nível sérico de tenofovir.

Armazenamento

Em local seco, temperaturas abaixo de 30°C, evite luz.

Outras drogas

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