Tenoxil Heterero Tratamentul hepatitei cronice B (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Tenofovir disoproxil fumarat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Tenofovir disoproxil fumarat	300 mg

Utilizări

indicații

Tenoxil 300 mg este indicat în următoarele cazuri:

Infecția cu HIV-1 la adulții cu vârsta peste 18 ani: trebuie să se coordoneze cu alte medicamente antivirale. Alternativa durează mult, hepatita este activă și/sau are ciroză dovedită de organizație.

Medicamentul este utilizat pe cale orală sub formă de ester Disoproxil Fumarat. Tenofovir disoproxil fumarat de 300 mg este echivalent cu aproximativ 245 mg de tenofovir disoproxil sau aproximativ 136 mg de tenofovir. Această substanță inhibă enzima de cod invers a virusului HIV-1 și inhibă enzima polimerază a virusului ADN hepatitei B, din cauza disputelor cu substraturile naturale, Deoxiadenozina 5’-Trifosfat și după atașarea acesteia la ADN va termina secvența ADN.

Pentru HIV In vitro, concentrația de tenofovir este necesară pentru a inhiba 50% (CE50) tulpini sălbatice în laboratorul HIV -1 este de la 1 - 6 micromol/litru în limfocite. Tenofovir funcționează și pentru HIV-2 in vitro, cu un inhibitor de 50% de 4,9 micromol/litru în celulele MT4. Tulpinile sensibile HIV-1 pentru Tenofovir Disoproxil Fumarat pot produce in vitro și, de asemenea, se găsesc în tratamentul clinic atunci când sunt tratate cu acest medicament. Aceste tulpini au un mutant K65R. Tenofovirul poate fi rezistent la alți inhibitori ai enzimei de transcripție inversă.

Pentru virusul hepatitei B, activitatea antivirus in vitro a tenofovirului a fost evaluată în celulele HEPG 222.15. Concentrația de tenofovir necesară pentru a inhiba 50% este de 0,14 - 1,5 micromol/litru, toxicitatea celulară de 50% este > 100 micrograme/litru.

Nu a existat virusul hepatitei B rezistent la Tenofovir Disoproxil Fumarat.

În tenofovir difosfat, animalele sunt inhibitori slabi și polimerază alfa, beta și ADN mitocondrial.

Farmacocinetica

absorbția

După administrarea HIV luată de Tenofovir disoproxil fumarat, medicamentul este absorbit rapid și transformat în Tenofovir. Concentrația maximă de tenofovir în plasmă este de 296 ± 90 nanogam/ml după administrarea a 300 mg timp de 1-2 ore. Nascuti la oameni flamanzi este de aproximativ 25%, dar creste daca luati Tenofovir Disoproxil Fumarat cu multe mese grase.

Distribuție

Tenofovirul este distribuit în țesuturi, în special în ficat și rinichi. Procentul de medicamente atașate la proteinele plasmatice este mai mic de 1%, atașat la proteinele serice este de aproximativ 7%. Eliminarea în jumătate de viață este de 12 - 18 ore.

Eliminare

Tenofovirul este eliminat în principal prin urină datorită procesului de filtrare în glomerulare și excreției pozitive în tubii renali. Hematoparoa încetează să elimine medicamentele din sânge.

Înainte de a lua Tenoxil Heterero Tratamentul hepatitei cronice B (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozaj

Doza de tenofovir disoproxil fumarat este calculată în funcție de Tenofovir Dinatri Fumarat.

Tratamentul infecției cu HIV:

Doza de tenofovir disoproxil fumarat pentru adulți este de 300 mg, o dată pe zi. În combinație cu alte antiacide.

Infecția cu HIV pentru adulții expuși la HIV-1:

Tenofovirul trebuie utilizat în asociere cu alte medicamente antivirale. Trebuie utilizat devreme, în câteva ore după expunere.

Doza de tenofovir disoproxil fumarat este de 300 mg/zi și timp de 4 săptămâni dacă este bine tolerată.

Notă: Consultați regimurile de tratament pentru infecția HIV. Nu există date privind doza, siguranța și eficacitatea medicamentelor la copii sub 18 ani și la vârstnici peste 65 de ani.

Hepatita cronică B:

Doza recomandată: Luați Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg, 1 comprimat pe zi. Ora optimă de oprire a medicamentelor este necunoscută. Se poate opri:

La pacienții cu AGHBE (+), fără ciroză: Tratament timp de cel puțin 6-12 luni după determinarea conversiei serice a HBE (AGHBE (-), fără ADN ADN al virusului hepatitei B și rezistență la HBE) sau până când serul transformă HBS sau când medicamentul este inactiv. Raportul dintre ser și ADN al virusului hepatitei B trebuie verificat în mod regulat după oprirea tratamentului pentru a detecta orice recidivă tardivă.

La pacienții cu AGHBE (-), nicio ciroză: Tratamentul trebuie să dureze până când serul transformă HBS sau până când medicamentul nu mai este eficient. În cazul unui tratament care durează mai mult de 2 ani, acesta ar trebui reevaluat în mod regulat pentru a determina dacă o astfel de urmărire este potrivită pentru pacienți.

Dacă Tenofovir Disoproxil Fumarat se oprește la pacienții cu hepatită cronică B și au infecție HIV, monitorizați îndeaproape pacienții pentru a detecta toate semnele severe de hepatită.

Tratamentul trebuie să fie efectuat de medici cu experiență. Un test pentru detectarea anticorpilor anti-HIV pentru pacienții infectați cu virusul hepatitei B înainte de începerea tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Medicamentul nu a fost studiat pentru copiii sub 18 ani și persoanele în vârstă de peste 65 de ani.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce trebuie să faceți

când utilizați supradozaj? Dacă se suspectează supradozajul, este necesar să mergeți la centrul antitoxic. Având în vedere proprietățile farmacocinetice ale medicamentului, diagnosticul peritoneal sau hemoliza poate crește viteza de eliminare a tenofovirului. Nu este clar dacă această metodă va schimba boala clinică a supradozajului de droguri.

Tratamentul otrăvirii, supradozajului Tenofovirul este un tratament simptomatic și un tratament de susținere. Tenofovirul poate fi eliminat prin hemoragie. Acordați atenție asistenței psihologice pentru pacienții cu sinucidere.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Tenoxil 300 mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Frecvente, ADR> 1/100

Corp: oboseală musculară, cefalee.

digestive: diaree, balonare, pierderea poftei de mâncare, greață, vărsături, dureri abdominale, indigestie.

Hematologie: leucopenie neutră, căderi de hipogon.

Biochimie: crește rezultatele ALT, AST, glucozei urinare.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Durerea abdominală, ficatul toxic, rinichii sunt otrăvite (mai ales când se iau doze mari).

Rare, 1/10000

Ficatul este otrăvit, acidoză lactică (durere abdominală, anorexie, diaree, respirație rapidă, corp inconfortabil, dureri sau crampe musculare, greață, somnolență).

Insuficiență renală acută, proteinurie, sindrom fanconi, necroză renală. pancreatită.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Tenoxil 300 mg este contraindicat în cazurile de sensibilitate la Tenofovir disoproxil fumarat sau la orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți când utilizați

Tenofovir disoproxil fumarat trebuie oprit când nivelul aminotransferazei crește rapid, treptat hepatic sau ficatul gras, sau acidoză metabolică sau acid lactic pentru cauze necunoscute. Trebuie să fie foarte precaut atunci când se utilizează tenofovir pentru persoanele cu boală hepatică mare sau cu alte riscuri de boală hepatică. În special, este foarte atent pentru pacienții cu o hepatită C suplimentară care utilizează interferon alfa și ribavirină. Dacă pacientul are mai multă hepatită B, atunci când tenofovirul încetează, poate exista riscul de hepatită severă. Trebuie să monitorizeze funcția ficatului cel puțin câteva luni la acest pacient.

Tenofovirul trebuie utilizat cu grijă la persoanele cu leziuni renale și reducerea dozei. Funcția rinichilor și fosfatul seric trebuie monitorizate înainte de începerea tratamentului, la fiecare 4 săptămâni de testare în primul an de tratament, iar apoi la fiecare 3 luni pentru persoanele cu calculi cu leziuni renale. Dacă concentrația serică de fosfat scade sau elimină creatinina sub 50 ml/min, funcția renală trebuie evaluată în decurs de 1 săptămână și trebuie să ajusteze distanța pentru doze sau să oprească medicamentul.

Trebuie să monitorizeze anomaliile osoase, deoarece tenofovirul poate reduce densitatea osoasă, monitorizarea osoasă la persoanele cu calculi fracturați sau riscul de osteoporoză (masă osoasă redusă).

Când utilizați preparate care conțin tenofovir și emtricitabin, trebuie să acordați atenție efectelor secundare ale fiecărui ingredient separat.

Când utilizați preparate care conțin tenofovir, emtricitabin și efavirenz trebuie să acorde atenție efectelor secundare ale fiecărui ingredient separat.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Nu există cercetări privind impactul medicamentului asupra capacității de a folosi utilaje și de a instrui șoferi. Cu toate acestea, pacienții trebuie anunțați cu privire la amețeli în timpul tratamentului cu Tenofovir Disoproxil Fumarat.

Sarcina

Datele cercetării privind utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat la femeile însărcinate (peste 1.000 de gravide) arată că nu există niciun defect sau toxicitate asupra fătului sau nou-născutului. De asemenea, studiile la animale nu au arătat semne de toxicitate asupra reproducerii. Utilizarea Tenofovir Disoproxil Fumarat poate fi luată în considerare în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Perioada de alăptare

nu se știe dacă tenofovirul va fi în lapte. Cu toate acestea, mama folosește tenofovir pentru a trata HIV, nu pentru a alăpta pentru a preveni infecția.

Interacțiunea medicamentoasă

tenofovirul nu este utilizat cu adefovir dipivoxil.

Tenofovirul reduce concentrația de sulfat de acanavir în plasmă.

Tenofovirul crește concentrația de didanozină în plasmă. Dacă este utilizat concomitent cu Didanosin, trebuie să luați Tenofovir înainte de a lua Didanosin timp de 2 ore sau după 1 oră de Didanosin.

Tenofovirul reduce nivelurile de lamivudină din plasmă.

indinavir utilizat simultan cu tenofovir: crește nivelul de tenofovir și reduce nivelurile de indinavir din plasmă.

Tenofovir utilizat simultan cu Lopinavir și Ritonavir: Creșterea nivelului de Tenofovir în plasmă, reducerea concentrației de Lopinavir și a concentrației maxime a ritonavirului în plasmă.

Tenofovirul utilizat concomitent cu medicamente este evacuat în principal prin rinichi (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): poate crește concentrația serică a medicamentului Tenofovir sau Kia din cauza disputei rutiere excretate.

Medicamentele care reduc funcția rinichilor pot crește nivelul seric de tenofovir.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30 ° C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.