Tenoxil Heterero Kronik hepatit B tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Tenofovir disoproksil fumarat

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Tenofovir disoproksil fumarat	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Tenoxil 300 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

18 yaş üstü yetişkinlerde HIV-1 enfeksiyonu: Diğer antiviral ilaçlarla koordineli olmalıdır. Alt kısmı uzun sürüyor, hepatit aktif ve/veya sirozu kuruluş tarafından kanıtlanıyor.

İlaç, Disoproxil Fumarat ester formunda ağızdan kullanılıyor. 300 mg Tenofovir disoproksil fumarat, yaklaşık 245 mg tenofovir disoproksil fumarat veya yaklaşık 136 mg tenofovire eşdeğerdir.

Tenofovir Disoproksil Fumarat, hücrelerdeki fosforilasyon nedeniyle hızla emilip Tenofovir'e ve ardından Tenofovir Difosfat'a dönüştürülen Tenofovir Disoproksil'in bir tuzudur. Bu madde HIV-1 virüsünün ters kod enzimini inhibe eder ve hepatit B DNA virüsünün polimeraz enzimini inhibe eder, doğal substratlar olan Deoksiadenozin 5'-Trifosfat ile olan anlaşmazlıklar nedeniyle DNA'ya bağlandıktan sonra DNA dizisini sonlandıracaktır.

İn vitro HIV için, HIV -1 laboratuvarında yabani suşların %50'sini (CE50) inhibe etmek için gereken Tenofovir konsantrasyonu, lenfositlerde 1 - 6 mikromol/litre arasındadır. Tenofovir ayrıca MT4 hücrelerinde 4,9 mikromol/litrelik %50 inhibitör ile HIV-2 için in vitro olarak da çalışır. Tenofovir Disoproxil Fumarat'a karşı hassas olan HIV-1 suşları in vitro üretilebilmekte ve bu ilaçla tedavi edildiğinde klinik tedavide de bulunabilmektedir. Bu suşlar mutant bir K65R'ye sahiptir. Tenofovir diğer ters transkripsiyon enzimi inhibitörlerine dirençli olabilir.

Hepatit B virüsü için Tenofovir'in in vitro antivirüs aktivitesi HEPG hücrelerinde 222.15 değerlendirilmiştir. %50'yi inhibe etmek için gereken tenofovir konsantrasyonu 0,14 - 1,5 mikromol/litre, %50 hücresel toksisite ise > 100 mikrogram/litredir.

Tenofovir Disoproksil Fumarat'a dirençli hepatit B virüsü görülmemiştir.

Tenofovir Difosfatta hayvanlar zayıf inhibitörler ve polimeraz alfa, beta ve mitokondriyal DNA'dır.

Farmakokinetik

emilim

Alınan Tenofovir disoproksil fumarat HIV'e verildikten sonra ilaç hızla emilerek Tenofovire dönüştürülür. Tenofovirin plazmadaki tepe konsantrasyonu, 1-2 saat boyunca 300 mg alındıktan sonra 296 ± 90 nanogam/ml'dir. Aç insanlarda doğanlarda bu oran yaklaşık %25'tir, ancak Tenofovir Disoproxil Fumarat'ı çok yağlı yemeklerle birlikte alırsanız bu oran artar.

Dağıtım

Tenofovir dokulara, özellikle de karaciğer ve böbreklere dağılır. Plazma proteinlerine bağlanan ilaçların yüzdesi %1'den az, serum proteinine bağlananların oranı ise %7 civarındadır. Yarı ömür eliminasyonu 12 - 18 saattir.

Eleme

Tenofovir, glomerüler filtrasyon süreci ve renal tübüllerdeki pozitif atılım sayesinde esas olarak idrarla elimine edilir. Hematopara, ilaçları kandan uzaklaştırmayı bırakır.

Almadan önce Tenoxil Heterero Kronik hepatit B tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Tenofovir disoproksil fumarat dozu Tenofovir Dinatri Fumarat'a göre hesaplanır.

HIV enfeksiyonu tedavisi:

Yetişkinler için Tenofovir disoproksil fumarat dozu günde bir kez 300 mg'dır. Diğer antiasitlerle kombinasyon halinde.

HIV-1'e maruz kalan yetişkinler için HIV enfeksiyonu:

Tenofovir diğer antiviral ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılmalıdır. Maruz kaldıktan sonraki birkaç saat içinde erken kullanılmalıdır.

Tenofovir disoproksil fumarat dozu 300 mg/gün olup, iyi tolere edildiği takdirde 4 hafta süreyle uygulanır.

Not: Bkz. HIV enfeksiyonu tedavi rejimleri. 18 yaş altı çocuklarda ve 65 yaş üstü yaşlılarda ilaçların dozajı, güvenliği ve etkinliği konusunda veri bulunmamaktadır.

Kronik hepatit B:

Önerilen doz: Tenofovir Disoproxil Fumarat 300 mg, günde 1 tablet alın. Mevcut optimal ilaç durma süresi bilinmiyor. Durdurulabilir:

AGHBE (+), sirozu olmayan hastalarda: HBE'nin serumdaki dönüşümü (AGHBE (-), hepatit B virüsü DNA DNA'sı yok ve HBE direnci) belirlendikten sonra veya serum HBS'ye dönüşene kadar veya ilaç aktif olmadığında en az 6-12 ay süreyle tedavi. Tedavi durdurulduktan sonra geç nüks olup olmadığını tespit etmek için serum ve hepatit B virüsünün DNA oranı düzenli olarak kontrol edilmelidir.

AGHBE (-) hastalarında siroz yok: Tedavi, serum HBS'ye dönüşene veya ilaç artık etkili olmadığı ana kadar sürdürülmelidir. Tedavinin 2 yıldan fazla sürmesi durumunda hastalar için böyle bir takibin uygun olup olmadığı düzenli olarak yeniden değerlendirilmelidir.

Kronik hepatit B'li ve HIV enfeksiyonu olan hastalarda Tenofovir Disoproksil Fumarat kesilirse, hepatitin tüm ciddi belirtilerini tespit etmek için hastaları yakından izleyin.

Tedavi deneyimli hekimler tarafından yapılmalıdır. Tenofovir Disoproxil Fumarat tedavisine başlamadan önce hepatit B virüsü ile enfekte hastalarda anti-HIV antikorlarını tespit etmeye yönelik bir test.

İlaç, 18 yaşın altındaki çocuklar ve 65 yaş üstü yaşlılar üzerinde araştırılmamıştır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımından şüpheleniliyorsa antitoksik merkeze gitmek gerekir. İlacın farmakokinetik özellikleri göz önüne alındığında peritoneal tanı veya hemoliz Tenofovir eliminasyon hızını arttırabilir. Bu yöntemin aşırı dozda ilacın klinik hastalığını değiştirip değiştirmeyeceği belli değil.

Zehirlenmelerin tedavisi, doz aşımı Tenofovir semptomatik tedavi ve destek tedavisidir. Tenofovir kanama yoluyla uzaklaştırılabilir. İntihar eden hastalara psikolojik yardıma dikkat edin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Tenoxil 300 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Vücut: kas yorgunluğu, baş ağrısı.

sindirim: ishal, şişkinlik, iştah kaybı, bulantı, kusma, karın ağrısı, hazımsızlık.

Hematoloji: nötr lökopeni, hipogonfall.

Biyokimya: ALT, AST, İdrar Şekeri sonuçlarını artırır.

Yaygın olmayan, 1/1000

Karın ağrısı, toksik karaciğer, böbrekler zehirlenir (özellikle yüksek doz alındığında).

Nadir, 1/10.000

Karaciğer zehirlenmesi, laktik asidoz (karın ağrısı, anoreksi, ishal, hızlı nefes alma, rahatsız vücut, kas ağrısı veya krampları, bulantı, uyuşukluk).

Akut böbrek yetmezliği, proteinüri, fanconi sendromu, böbrek nekrozu. pankreatit.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Tenoxil 300 mg, Tenofovir disoproksil fumarat veya ilacın herhangi bir bileşenine duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Aminotransferaz seviyesinin hızlı bir şekilde arttığı, karaciğerin kademeli olarak yağlandığı veya karaciğerin yağlandığı veya bilinmeyen nedenlerden dolayı metabolik asidoz veya laktik asit oluştuğunda Tenofovir disoproksil fumarat durdurulmalıdır. Büyük karaciğer hastalığı veya diğer karaciğer hastalığı riskleri olan kişilerde tenofovir kullanılırken çok dikkatli olunmalıdır. Özellikle ek hepatit C hastası olan hastalarda interferon alfa ve ribavirin kullanılmasına çok dikkat edilmelidir. Hastada daha fazla hepatit B varsa tenofovir kesildiğinde ciddi hepatit riski ortaya çıkabilir. Bu hastada karaciğer fonksiyonu en az birkaç ay izlenmelidir.

Tenofovir, böbrek hasarı olan kişilerde dikkatli kullanılmalı ve doz azaltılmalıdır. Tedaviye başlamadan önce böbrek fonksiyonu ve serum fosfatı izlenmeli, tedavinin ilk yılında her 4 haftada bir test yapılmalı ve daha sonra böbrek hasarı olan taş hastalarında her 3 ayda bir test yapılmalıdır. Serum fosfat konsantrasyonu düşerse veya kreatinin 50 ml/dk'nın altına düşerse böbrek fonksiyonu 1 hafta içinde değerlendirilmeli ve dozlar arasındaki mesafe ayarlanmalı veya ilaç kesilmelidir.

Tenofovir kemik yoğunluğunu, kırık taşı olan kişilerde kemik takibini veya osteoporoz riskini (kemik kütlesinde azalma) azaltabileceğinden kemik anormallikleri izlenmelidir.

Tenofovir ve emtricibin içeren preparatları kullanırken her bir bileşenin yan etkilerine dikkat etmek gerekir.

Tenofovir, emtrisitabin ve efavirenz içeren preparatlar kullanılırken her bir bileşenin yan etkilerine dikkat edilmelidir.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlacın makine kullanma becerisi üzerindeki etkisi ve sürücüleri eğitme konusunda araştırma yok. Ancak Tenofovir Disoproksil Fumarat tedavisi sırasında hastaların baş dönmesi konusunda uyarılması gerekir.

Gebelik

Tenofovir Disoproksil Fumarat'ın hamile kadınlarda (1.000'den fazla hamile kadın) kullanımına ilişkin araştırma verileri, fetüs veya yenidoğan üzerinde herhangi bir kusur veya toksisite olmadığını göstermektedir. Hayvan çalışmaları ayrıca üreme toksisitesine dair hiçbir belirti göstermemektedir. Gerekirse hamilelik sırasında Tenofovir Disoproxil Fumarat kullanımı düşünülebilir.

Emzirme dönemi

tenofovirin sütte bulunup bulunmayacağı bilinmiyor. Ancak anne Tenofovir'i enfeksiyonu önlemek için emzirmek için değil, HIV'i tedavi etmek için kullanıyor.

İlaç etkileşimi

tenofovir adefovir dipivoksil ile birlikte kullanılmaz.

Tenofovir, plazmadaki akanavir sülfat konsantrasyonunu azaltır.

Tenofovir plazmadaki didanozin konsantrasyonunu artırır. Didanosin ile eş zamanlı kullanılıyorsa, Tenofovir'i Didanosin'i 2 saat almadan önce veya 1 saat Didanosin'den sonra almalısınız.

Tenofovir plazmadaki lamivudin düzeylerini azaltır.

tenofovir ile eş zamanlı kullanılan indinavir: tenofovir düzeyini artırır ve plazmadaki indinavir düzeylerini azaltır.

Tenofovir'in Lopinavir ve Ritonavir ile eş zamanlı kullanımı: Plazmadaki Tenofovir düzeyini artırarak, Lopinavir konsantrasyonunu ve plazmadaki ritonavir tepe konsantrasyonunu azaltır.

İlaçlarla eş zamanlı kullanılan Tenofovir esas olarak böbrekler yoluyla atılır (Aciclovir, Cidofovir, Ganciclovir, ValacyClovir, Valganciclovir): Atılım yolu anlaşmazlığı nedeniyle Tenofovir veya Kia ilacının serum konsantrasyonunu artırabilir.

Böbrek fonksiyonunu azaltan ilaçlar serum tenofovir düzeyini artırabilir.

Saklama

Kuru, sıcaklığın 30°C'nin altında olduğu bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.