テルビナフィンステラクリームスキンクリーム 1% (10g) 皮膚の真菌感染症、癜風治療

剤形チューブ
仕様塩酸テルビナフィン

成分

成分情報	コンテンツ
塩酸テルビナフィン	1% w/w

用途

適応症

テルビナフィンステラクリーム 1% は、次の場合に適応されます。

白癬菌（ルブラム菌、メンタグロフィテス菌、疣贅菌、ビオラセウム菌など）、イヌ小胞子菌、表皮糸状菌による皮膚の真菌感染症の治療。

主に カンジダ (C. アルビカンスなど) によって引き起こされる皮膚の酵母感染症の治療。

テルビナフィン は、広範囲の抗真菌活性を持つアルキシルアミンで、低濃度のテルビナフィンで皮膚の真菌、カビ、およびいくつかの双極性キノコを殺します。種類に応じて、酵母を殺すか真菌を殺す活動。

テルビナフィンは、キノコのステロール生合成を初期段階で防ぎます。これによりエルゴステロール欠乏症が起こり、細胞内にスクアレンが蓄積します。その結果、真菌細胞が死滅します。テルビナフィンは、真菌の細胞膜内のスクアレンエポキシダーゼを阻害することによって作用します。

酵素スクアレンエポキシダーゼはチトクロム P450 システムとは関係ありません。テルビナフィンは、他の薬物と同様にホルモンの代謝に影響を与えません。

動的薬物動態

人間の皮膚に塗布した後に吸収されるのは用量の 5% 未満です。したがって、全身への影響は非常に小さいです。

服用する前にテルビナフィンステラクリームスキンクリーム 1% (10g) 皮膚の真菌感染症、癜風治療

使用方法

テルビナフィンクリームを塗る前に、汚染された皮膚を清潔にして完全に乾燥させてください。

クリームを汚れた皮膚とその周囲に薄く塗り、優しくこすります。膿痂疹感染症（間質性乳房、間質性四肢、臀部、鼠径部）の場合は、特に夕方に薄いガーゼで薬を覆うことができます。

用量

テルビナフィンステラクリーム 1% 1 日 1 ～ 2 回、皮膚に使用してください。

治療時間:

足の真菌、鼠径部のキノコ: 1 ～ 2 週間。

間質性キノコ: 1 週間。

皮膚のカンジダ菌: 2 週間。

訪問: 2 週間。

臨床症状は通常、数日以内に軽減します。前例のない使用や早期治療は再発のリスクにつながります。 2 週間経っても改善の兆候が見られない場合は、再度診断を受ける必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

過剰摂取の治療には、まず活性炭に対する薬物の除去が含まれ、次に必要に応じて対症療法的な治療が行われます。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?

飲み忘れた場合は、できるだけ早く服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定どおりの時間に服用してください。規定量の 2 倍の量を使用しないでください。

副作用

テルビナフィンステラクリーム 1% を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、1/100

皮膚: 皮むけ、かゆみ。

アンコモン、1/1,000

皮膚: 皮膚損傷、乾癬、皮膚障害、皮膚色素沈着障害、紅斑、皮膚の灼熱感、痛み、塗布部位の痛み、刺激。

レア、1/10,000

目: 目の炎症。

skin: dry skin, contact dermatitis , eczema .

Unknown frequency

皮膚: 過敏症、過敏症。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

テルビナフィンステラクリーム 1% 以下の場合は禁忌です: テルビナフィンまたはクリーム内の賦形剤成分に対するアレルギー。

使用上の注意

クリームは皮膚にのみ使用します。

クリームが目に入ったり、膣内に使用したり、飲用したりしないでください。また、鼻、口、その他の粘膜との接触も避けてください。

患者は、医師の指示がない限り、きつい服や包帯を巻いた服の着用を避けます。

他の抗真菌薬と同様、テルビナフィンは爪関連の感染症には適応されません。

12 歳未満の子供に対するテルビナフィンの安全性と有効性はまだ確認されていません。

テルビナフィンステラクリーム 1% には、セチルアルコールを含む EMULCire 61 WL 2659 賦形剤が含まれており、薬剤が使用される場所で皮膚アレルギー (接触皮膚炎など) を引き起こす可能性があります。

テルビナフィンステラクリーム 1% には、アレルギーを引き起こす可能性のあるパラヒドロキシ安息香酸のエステル誘導体 (パラヒドロキシ安息香酸メチルやパラヒドロキシ安息香酸プロピルなど) が含まれています (ゆっくりと起こる可能性があります)。

機械の運転や操作の能力

テルビナフィンクリームは、機械の運転や操作の能力には影響しません。

妊娠

妊娠中の女性に対するテルビナチンクリームの臨床経験はないため、隠れた注射のリスクよりもメリットが大きい場合を除き、妊娠中にテルビナチンクリームを使用することはお勧めできません。

授乳期間

テルビナフィンは母乳中に排泄されるため、母親は授乳中にテルビナチンクリームを塗ってはいけません。乳房を含め、処理された皮膚にさらされた赤ちゃんには与えないでください。

相互作用薬物

アイスクリームテルビナフィンの未知の薬物相互作用。

この薬の相関関係に関する研究がないため、この薬を他の薬と混合しないでください。

保管

密閉包装で乾燥した場所に保管し、光を避けてください。温度は 30 °C を超えないでください。

その他の薬

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テルビナフィン ステラ クリーム スキン クリーム 1% (10g) 皮膚の真菌感染症、癜風治療

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