Terbinafine Stella Cream krim kulit 1% (10g) rawatan jangkitan kulat pada kulit, tinea versicolor

Bentuk dos tiub
Spesifikasi Terbinafine hidroklorida

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Terbinafine hidroklorida	1% b/b

Kegunaan

petunjuk

Terbinafine Stella Cream 1% ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan jangkitan kulat pada kulit yang disebabkan oleh Trichophyton (seperti T.rubrum, T.mentagrophytes, T.verrucosum, T.Violaceum), Microsporum Canis dan Epidermophyton Flocosum.

Rawatan jangkitan yis pada kulit, terutamanya disebabkan oleh Candida (seperti C. Albicans).

terbinafine ialah Alxylamine dengan aktiviti antikulat spektrum luas, pada kepekatan rendah terbinafine untuk membunuh kulat kulit, acuan dan beberapa cendawan bipolar. Aktiviti membunuh yis atau membunuh kulat bergantung kepada spesies.

terbinafine menghalang biosintesis sterol cendawan pada peringkat awal. Ini membawa kepada kekurangan Ergosterol dan terkumpul squalen dalam sel. Hasilnya ialah kematian sel kulat. Terbinafine bertindak dengan menghalang Squalen Epoxidase dalam membran sel kulat.

enzim Squalen Epoxidase tidak berkaitan dengan sistem cytochrom P450. Terbinafine tidak menjejaskan metabolisme hormon dan juga ubat lain.

Farmakokinetik dinamik

kurang daripada 5% daripada dos diserap selepas menggunakan kulit pada manusia; Oleh itu, kesan keseluruhan badan adalah sangat kecil.

Sebelum mengambil Terbinafine Stella Cream krim kulit 1% (10g) rawatan jangkitan kulat pada kulit, tinea versicolor

Cara menggunakan

Bersihkan dan keringkan sepenuhnya kulit yang tercemar sebelum menggunakan krim Terbinafine.

Sapukan krim pada kulit yang tercemar dan sekeliling dengan lapisan nipis dan gosok perlahan-lahan. Dalam kes jangkitan impetigo (payudara celahan, anggota interstisial, punggung, pangkal paha), boleh dilindungi pada ubat kasa nipis, terutamanya pada waktu petang.

Dos

Terbinafine Stella Cream 1% Gunakan pada kulit 1 atau 2 kali sehari.

Masa rawatan:

Kulat kaki, cendawan inguinal: 1 hingga 2 minggu.

Cendawan celahan: 1 minggu.

Kulat Candida dalam kulit: 2 minggu.

Lawatan: 2 minggu.

Gejala klinikal biasanya berkurangan dalam beberapa hari. Penggunaan yang tidak pernah berlaku atau rawatan awal membawa kepada risiko berulang. Jika tiada tanda peningkatan selepas 2 minggu, ia perlu didiagnosis semula.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apakah yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.

Rawatan berlebihan termasuk penyingkiran ubat, pertama sekali untuk karbon aktif, kemudian rawatan sokongan simptomatik jika perlu.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos?

Jika anda terlupa satu dos, gunakannya secepat mungkin. Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Terbinafine Stella Cream 1%, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, 1/100

Kulit: Mengelupas, gatal-gatal.

Tidak Biasa, 1/1,000

Kulit: Kerosakan kulit, psoriasis, gangguan kulit, gangguan pigmentasi kulit, eritema, kulit terbakar, sakit, sakit di tempat sapuan, kerengsaan.

Jarang, 1/10,000

Mata: kerengsaan mata.

kulit: kulit kering, dermatitis kontak , ekzema .

Kekerapan tidak diketahui

Kulit: Hipersensitiviti, hipersensitiviti.

Arahan tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

dikontraindikasikan

Terbinafine Stella Cream 1% dikontraindikasikan dalam kes berikut: alahan kepada Terbinafine atau sebarang bahan tambahan dalam krim.

Berhati-hati apabila menggunakan

krim hanya digunakan pada kulit.

Jangan biarkan krim terkena mata, digunakan dalam faraj atau minuman. Selain itu, elakkan sentuhan dengan hidung, mulut dan membran mukus lain.

Pesakit mengelak daripada memakai pakaian yang ketat atau berbalut jika tidak ditetapkan oleh doktor.

Seperti ubat antikulat lain, Terbinafine tidak ditunjukkan untuk jangkitan berkaitan kuku.

Keselamatan dan keberkesanan terbinafine pada kanak-kanak di bawah umur 12 tahun belum ditentukan.

Terbinafine Stella Cream 1% mempunyai eksipien EMULCire 61 WL 2659 yang mengandungi Cetyl Alcohol, yang boleh menyebabkan alahan kulit di tempat ubat digunakan (cth dermatitis kontak).

Terbinafine Stella Cream 1% mengandungi derivatif ester parahydroxybenzoate (seperti metil parahydroxybenzoate dan propyl parahydroxybenzoate) yang berpotensi menyebabkan alahan (boleh berlaku perlahan-lahan).

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Krim Terbinafine tidak menjejaskan keupayaan untuk memandu atau mengendalikan jentera.

Kehamilan

Tiada pengalaman klinikal dengan krim terbinafine pada wanita hamil, jadi tidak digalakkan menggunakan krim Terbinatine semasa kehamilan, melainkan manfaatnya lebih tinggi daripada risiko suntikan tersembunyi.

Tempoh penyusuan

terbinafine dikumuhkan ke dalam susu ibu, jadi ibu tidak boleh menggunakan krim Terbinatine semasa menyusu. Jangan berikan bayi yang terdedah kepada sebarang kulit yang dirawat, termasuk payudara.

Ubat interaktif

interaksi ubat yang tidak diketahui bagi ais krim terbinafine.

Disebabkan ketiadaan kajian tentang korelasi ubat, tidak mencampurkan ubat ini dengan ubat lain.

Penyimpanan

Simpan dalam pembungkusan tertutup, tempat kering, elakkan cahaya. Suhu tidak melebihi 30 ° C.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.