Terbiskin 1% Hasan pleťový krém na kožní plísňové infekce, tinea versicolor (15g)

Léková forma Krabice
Specifikace Terbinafin hydrochlorid

Složka

Thành phần cho 1 tuýp

Informace o složení	Obsah
Terbinafin hydrochlorid	1 %

Použití

Indikace

Léčba plísňových infekcí kůže způsobených Trichophyton (jako jsou T. rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum Canis a Epidermophyton Flocosum.

Léčba kožních plísňových infekcí způsobených kandidózou (jako je C. Albicans).

Léčba tinea versicolor způsobené Pityrosporum Orbiculare (také známý jako Malassezia Furfur).

Farmakologické

terbinafin je širokospektrální antimykotikum patřící do skupiny allylaminů. Terbinafin zabíjí houby nebo houbové kleště v závislosti na koncentraci léčiv a experimentálních hub.

Droga má plísňovou aktivitu pro mnoho hub, včetně kožních plísní, jako jsou Trichophyton mentagophytes, T. rubrum, T. Verucosum, Microsporum Gypseum, M. Nanum, Epidermophyton Flocosum, houby jako Aspergillus, bipolární houby jako Blastomyces, Plíseň a Men, C.L. Para AlbicL, C.L. ParaLosis, C. ParaLosis Scopulariopsis Brevicaulis.

terbinafin ovlivňuje první fázi biosyntézy sterolů v houbách, důležitou součást buněčné membrány houby, způsobuje nedostatek ergostolu a hromadí skvalen v buňce, což vede k destrukci houbových buněk. Terbinafin působí tak, že inhibuje enzym skvalen epoxidázu v buňce houby. Tento enzym Skvalen epoxidáza není spojen se systémem Cytochrom P450.

farmakokinetika

absorpce:

Lék se vstřebává do těla pod 5 % při aplikaci na místě.

Distribuce:

Poměr terbinafinu je spojen s vysokým obsahem plazmatických bílkovin > 99 %. Lék je distribuován především na zrohovatělou vrstvu kůže, kožní maz, nehty, nehty na nohou, vlasy s vyššími koncentracemi v plazmě.

Metabolismus:

Lék je metabolizován v játrech na neaktivní látky.

Éra:

Lék je vylučován převážně močí ve formě neaktivních metabolitů. Doba prodeje plazmy je 17 - 36 hodin u dospělých a 27 - 31 hodin u dětí. Koncentrace fungicidu v nehtech a nehtech na nohou se udržuje několik týdnů po ukončení léčby. Rychlost vylučování se může změnit u lidí s onemocněním jater nebo ledvin.

Před odběrem Terbiskin 1% Hasan pleťový krém na kožní plísňové infekce, tinea versicolor (15g)

Jak používat

aktuální vzhled.

Před užitím léku omyjte a osušte infikovanou kůži.

Naneste tenkou vrstvu krému na infikovanou kůži a okolní oblasti.

V případě třecí dermatitidy (mléčná žláza, intersticiální prsty na noze, hýždě, třísla) by měla být překryta tenkou gázou, zejména na noc.

Měl by užívat lék v přesný čas během dne. Zapomenutí léku může vést k opětovné infekci.

Dávkování

Dospělí

Během léčby používejte léky 1-2krát denně.

Doba ošetření:

Systémová kožní plíseň, tříselné houby: 1–2 týdny. Při nepravidelném užívání nebo ukončení léčby hrozí včasná léčba rizikem recidivy. V případě užívání déle než 2 týdny bez zlepšení je nutné potvrdit prvotní diagnózu. Doba léčby netrvá déle než 4 týdny.

Děti

Zkušenosti s použitím Terbinafinu na místě u dětí jsou omezené, proto se nedoporučuje používat léky pro děti mladší 16 let.

Starší osoby

Neexistují žádné důkazy o rozdílu v dávkování a vedlejších účincích ve srovnání s mladými pacienty.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? K případu předávkování však může dojít při spolknutí 30 g krému Terbiskin, což odpovídá 300 mg terbinafin hydrochloridu, ve srovnání s 250 mg tabletou terbinafin hydrochloridu (perorální dávka u dospělých).

Příznaky předávkování: bolest hlavy, nevolnost, bolest v epigastriu a závratě.

V případě nouze je nutné přerušit podávání léku a okamžitě zavolat na tísňovou linku 115 nebo do nejbližší místní lékařské stanice.

Léčba předávkování terbinafinem se používá hlavně k vypouštění léků z těla a v případě potřeby k léčbě příznaků.
Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se blíží čas další dávky, vynechejte dávku a pokračujte jako normální léčba. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Běžné, ADR> 1/100

Kůže: loupání kůže, svědění.

Méně časté, 1/1000

Poškození kůže, šupiny, poruchy pigmentace kůže, erytém, pocit pálení.

Vzácné, ADR

Kůže: Suchá kůže, kontaktní dermatitida, ekzém, zvýšené riziko skrytých plísňových infekcí.

Oko: oční poruchy.

Neznámá frekvence

Systémové: vyrážka, poruchy imunitního systému.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

kontraindikováno

1% terbiskin lék je kontraindikován v případech citlivosti na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

přestaňte používat Terbiskin, pokud je kůže progresivní. Buďte opatrní při užívání léků pro pacienty s psoriázou nebo citlivými na antimykotika grouplamin.

Používejte pouze kožní léky.

Vyhněte se kontaktu s očima, nosem, ústy, sliznicí a také nepoužívejte perorálně nebo nepoužívejte ve vagíně. Pokud se lék náhodně přilepí na pravé oko, okamžitě oči vymyjte čistou vodou a tekoucí vodou. V místech, kde se droga používá, nenoste těsné nebo zakryté oblečení.

Pokud jste infikováni kandidózou, nepoužívejte mýdlo s kyselým pH.

Krém Terbiskin obsahuje cetostearylalkohol, který může způsobit místní podráždění, jako je dermatitida.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Terbiskin neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Neexistují žádné údaje o užívání drog u těhotných žen. Měl by být používán u těhotných žen pouze v případě, že přínos převyšuje riziko.

Období kojení

terbinafin se vylučuje do mléka, proto se nepoužívá u kojících žen. Nedovolte dětem, aby byly vystaveny ošetřované oblasti včetně prsou.

Interaktivní lék

S Terbiskinem není žádný lék interaktivní.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nižší než 300 C, vyhněte se světlu.

Hasan - Dermapharm Joint Venture Company je jednou z předních společností ve výzkumu, vývoji, výrobě a komercializaci specializovaných léčiv splňujících evropské standardy kvality. Výrobní obor společnosti zahrnuje: tablety, tablety, tvrdé kapsle, prášek, nugety, léky na vodu, zmrzliny, masti, pudry a nugety obsahující antibiotika skupiny cefalosporinů, prášek a nugety obsahující mikroorganismy.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.