Terbiskin 1% Hasan 皮膚真菌感染症治療用スキンクリーム、癜風 (15g)

剤形箱
仕様塩酸テルビナフィン

成分

Thành phần cho 1 tuýp

成分情報	コンテンツ
塩酸テルビナフィン	1%

用途

適応症

白癬菌（ルブラム菌、メンタグロフィテス菌、疣贅菌、ビオラセウム菌など）、イヌ小胞子菌、フロコスム表皮菌による皮膚の真菌感染症の治療。

カンジダ症（C. アルビカンスなど）による皮膚真菌感染症の治療。

ピチロスポルムオルビキュラーレ (マラセチアフルフルとしても知られる) によって引き起こされる癜風白癬の治療。

薬理学的

テルビナフィンは、アリルアミングループに属する広域抗真菌薬です。テルビナフィンは、薬剤や実験用キノコの濃度に応じて、菌類やキノコペンチを殺す効果があります。

この薬剤は、白癬菌、ルブルム菌、ベルコスム菌、小胞子石膏、M. ナナム、表皮糸フロコスムなどの皮膚真菌、アスペルギルスなどの真菌、ブラストミセスなどの双極性キノコ、カビ、カンジダアルビカンスなどのカビ、C. パラロシス、C. パラロシス、C. パラロシスなどの多くのキノコに対して作用します。 ParaLosis、C. ParaLosis Scopulariopsis Brevicaulis。

テルビナフィンは、真菌の細胞膜の重要な成分であるキノコのステロール生合成の第一段階に影響を与え、エルゴストール欠乏症を引き起こし、細胞内にスクアレンを蓄積させ、キノコ細胞の破壊を引き起こします。テルビナフィンは、真菌細胞内の酵素スクアレンエポキシダーゼを阻害することによって作用します。この酵素スクアレンエポキシダーゼは、シトクロム P450 システムとは関連しません。

薬物動態

吸収:

薬物をその場に塗布した場合、体内への吸収率は 5% 未満です。

配布:

テルビナフィンの比率は、99% 以上の血漿タンパク質に関連しています。この薬剤は主に皮膚の角質層、皮脂、爪、足の爪、毛髪に血漿中濃度が高濃度で分布します。

代謝:

薬物は肝臓で代謝されて不活性物質になります。

時代:

薬物は主に不活性代謝物の形で尿中に排泄されます。血漿の販売期間は成人で17～36時間、小児で27～31時間です。爪と足の爪中の殺菌剤の濃度は、治療を中止した後も数週間維持されます。肝臓病または腎臓病のある人では、排泄速度が変化する可能性があります。

服用する前に Terbiskin 1% Hasan 皮膚真菌感染症治療用スキンクリーム、癜風 (15g)

使用方法

局所スキン。

薬を服用する前に、感染した皮膚を洗って乾燥させてください。

感染した皮膚とその周囲の領域にクリームを薄く塗ります。

摩擦皮膚炎（乳腺、間質性指、臀部、鼠径部）の場合は、特に夜間は薄いガーゼで覆う必要があります。

薬は一日のうち正確な時間に使用する必要があります。薬を忘れると再感染につながる可能性があります。

投与量

成人

治療中は 1 日に 1 ～ 2 回薬剤を使用してください。

治療時間:

全身性の皮膚真菌、鼠径部のキノコ: 1 ～ 2 週間。不規則に使用したり、早期に治療を中止すると再発の危険性があります。 2週間以上使用しても改善しない場合は、初期診断の確認が必要です。治療期間は4週間を超えません。

子供

小児にテルビナフィンを現場で使用した経験は限られているため、16 歳未満の小児に薬剤を使用することはお勧めできません。

高齢者

若い患者と比べて投与量と副作用に違いがあるという証拠はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、

はどうなりますか?ただし、30g のテルビスキンクリームを飲み込むと、過剰摂取が発生する可能性があります。これは、250mg 錠剤の塩酸テルビナフィン (成人の経口投与) と比較して、300mg の塩酸テルビナフィンに相当します。

過剰摂取の症状: 頭痛、吐き気、みぞおちの痛み、めまい。

緊急の場合は、薬を中止し、すぐに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の医療ステーションに行く必要があります。

テルビナフィンの過剰摂取による治療は、主に薬物を体から排出し、必要に応じて症状を治療するために使用されます。
服用を忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近い場合は、服用を飛ばして通常の治療を続けてください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

コモン、ADR> 1/100

皮膚: 皮膚の剥離、かゆみ。

アンコモン、1/1000

皮膚の損傷、鱗屑、皮膚の色素沈着障害、紅斑、灼熱感。

レア、ADR

皮膚: 乾燥肌、接触皮膚炎、湿疹、隠れた真菌感染症のリスク増加。

目: 目の病気。

不明な周波数

全身性: 発疹、免疫系障害。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

禁忌

1% テルビスキン薬は、薬の成分に対して過敏症がある場合には禁忌です。

使用時には注意してください。

皮膚が進行性の場合は、テルビスキンの使用を中止してください。乾癬の患者や抗真菌薬のグループラミンに敏感な患者が薬を服用する場合は注意してください。

皮膚薬のみを使用してください。

目、鼻、口、粘膜との接触を避け、経口または膣内での使用も避けてください。誤って薬剤が右目に付着した場合は、すぐにきれいな水と流水で洗ってください。 薬物を使用する場所では、きつい服や覆われた服を着ないでください。

カンジダ症に感染している場合は、酸性 pH の石鹸を使用しないでください。

テルビスキンクリームにはセトステアリルアルコールが含まれており、皮膚炎などの局所的な炎症を引き起こす可能性があります。

機械を運転および操作する能力

タービスキンは機械を運転および操作する能力には影響しません。

妊娠

妊婦の薬物使用に関するデータはありません。妊娠中の女性に対しては、メリットがリスクよりも優れている場合にのみ使用してください。

授乳期

テルビナフィンは乳汁中に排泄されるため、授乳中の女性には使用できません。乳房を含む治療部位に子供が触れないようにしてください。

相互作用のある薬剤

テルビスキンと相互作用する薬剤はありません。

保管

光を避け、300℃ 未満の乾燥した場所に保管してください。

Hasan - Dermapharm Joint Venture Company は、欧州の品質基準を満たす特殊医薬品の研究、開発、生産、商品化における大手企業の 1 つです。同社の製造分野には、錠剤、錠剤、ハードカプセル、粉末、ナゲット、水薬、アイスクリーム、軟膏、セファロスポリン系抗生物質を含む粉末およびナゲット、微生物を含む粉末およびナゲットが含まれます。

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