Terbiskin 1% Hasan huidcrème behandeling voor huidschimmelinfecties, tinea versicolor (15g)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Terbinafinehydrochloride

Ingrediënt

Thành phần cho 1 tuýp

Samenstelling informatie	Inhoud
Terbinafinehydrochloride	1%

Toepassingen

Indicaties

De behandeling van schimmelinfecties in de huid veroorzaakt door Trichophyton (zoals T. rubrum, T. Mentagrophytes, T. Verrucosum, T. Violaceum), Microsporum Canis en Epidermophyton Flocosum.

Behandeling van huidschimmelinfecties veroorzaakt door candidiasis (zoals C. Albicans).

Behandeling van tinea versicolor veroorzaakt door Pityrosporum Orbiculare (ook bekend als Malassezia Furfur).

Farmacologisch

terbinafine is een breedspectrum antischimmelmedicijn dat behoort tot de Allylamine-groep. Terbinafin heeft het effect dat het schimmels of paddenstoeltangen doodt, afhankelijk van de concentratie medicijnen en experimentele paddenstoelen.

Het medicijn heeft een schimmelactiviteit voor veel paddenstoelen, waaronder huidschimmel zoals Trichophyton mentagophytes, T. rubrum, T. Verucosum, Microsporum Gypseum, M. Nanum, Epidermophyton Flocosum, schimmels zoals Aspergillus, bipolaire paddenstoelen zoals Blastomyces, Mold en Men als Candida Albicans, C. ParaLosis, C. ParaLosis, C. ParaLosis, C. ParaLosis Scopulariopsis Brevicaulis.

terbinafine beïnvloedt de eerste fase van de sterolbiosynthese in paddenstoelen, een belangrijk onderdeel van het celmembraan van schimmels, waardoor een ergostoltekort ontstaat en squaleen zich ophoopt in de cel, wat leidt tot de vernietiging van paddenstoelcellen. Terbinafin werkt door het enzym Squalen Epoxidase in de schimmelcel te remmen. Dit enzym Squaleen-epoxidase is niet geassocieerd met het Cytochrom P450-systeem.

farmacokinetiek

absorptie:

Het medicijn wordt voor minder dan 5% in het lichaam opgenomen als het ter plekke wordt aangebracht.

Distributie:

De verhouding terbinafine is gekoppeld aan hoge plasma-eiwitten> 99%. Het medicijn wordt voornamelijk verdeeld over de hoornlaag van de huid, talg, nagels, teennagels en haar met hogere concentraties in plasmaconcentraties.

Metabolisme:

Het medicijn wordt in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve stoffen.

Tijdperk:

Het geneesmiddel wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden in de vorm van inactieve metabolieten. De verkoopduur van plasma is 17 - 36 uur bij volwassenen en 27 - 31 uur bij kinderen. De concentratie fungicide in nagels en teennagels blijft nog enkele weken na stopzetting van de behandeling behouden. De snelheid van uitscheiding kan veranderen bij mensen met een lever- of nierziekte.

Voordat u neemt Terbiskin 1% Hasan huidcrème behandeling voor huidschimmelinfecties, tinea versicolor (15g)

Hoe gebruik je

actuele huid.

Was en droog de geïnfecteerde huid voordat u het medicijn inneemt.

Breng een dunne laag crème aan op de geïnfecteerde huid en de omliggende gebieden.

In geval van wrijvingsdermatitis (borstklier, interstitiële teenvingers, billen, liezen) moet deze worden afgedekt met dun gaas, vooral 's nachts.

Moet het medicijn op het exacte tijdstip van de dag gebruiken. Het vergeten van de medicatie kan leiden tot herinfectie.

Dosering

Volwassenen

Gebruik medicijnen 1-2 keer per dag tijdens de behandeling.

Behandeltijd:

Systemische huidschimmel, inguinale paddenstoelen: 1 - 2 weken. Bij onregelmatig gebruik of stopzetting van de behandeling bestaat er een risico op herhaling. Bij gebruik langer dan 2 weken zonder verbetering is het noodzakelijk om de initiële diagnose te bevestigen. De behandelingsperiode duurt niet langer dan 4 weken.

Kinderen

De ervaring met het ter plaatse gebruiken van Terbinafin bij kinderen is beperkt, daarom wordt het gebruik van medicijnen niet aanbevolen bij kinderen onder de 16 jaar.

Ouderen

Er is geen bewijs dat er een verschil is in dosering en bijwerkingen vergeleken met jonge patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij een overdosis? Er kan zich echter een overdosis voordoen als u 30 g Terbiskin crème doorslikt, overeenkomend met 300 mg Terbinafin hydrochloride, vergeleken met een tablet Terbinafin hydrochloride van 250 mg (orale dosis bij volwassenen).

Symptomen van overdosering: hoofdpijn, misselijkheid, epigastrische pijn en duizeligheid.

In geval van nood is het noodzakelijk om met het medicijn te stoppen en onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke medische station te gaan.

Behandeling met een overdosis terbinafine wordt voornamelijk gebruikt om medicijnen uit het lichaam te verwijderen en indien nodig de symptomen te behandelen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als het tijdstip voor de volgende dosis dichtbij is, sla dan de dosis over en ga door met de normale behandeling. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Vaak, ADR> 1/100

Huid: schilferende huid, jeuk.

Soms, 1/1000

Huidbeschadiging, schilfers, huidpigmentatiestoornissen, erytheem, branderig gevoel.

Zeldzaam, ADR

Huid: Droge huid, contactdermatitis, eczeem, verhoogd risico op verborgen schimmelinfecties.

Oog: oogaandoeningen.

Onbekende frequentie

Systemisch: huiduitslag, stoornissen van het immuunsysteem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

gecontra-indiceerd

1% terbiskin-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in gevallen van gevoeligheid voor enig ingrediënt van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik

stop met het gebruik van Terbiskin als de huid progressief is. Wees voorzichtig bij het innemen van medicijnen voor patiënten met psoriasis of die gevoelig zijn voor de antischimmelmiddelen grouplamine.

Gebruik alleen huidmedicijnen.

Vermijd contact met ogen, neus, mond, slijmvliezen en niet oraal of niet in de vagina gebruiken. Als het medicijn per ongeluk aan het rechteroog blijft plakken, moeten de ogen onmiddellijk worden gewassen met schoon water en stromend water. Vermijd het dragen van strakke of bedekte kleding wanneer het medicijn wordt gebruikt.

Gebruik geen zeep met een zure pH als u besmet bent met candidiasis.

Terbiskin crème bevat cetostearylalcohol, wat lokale irritatie zoals dermatitis kan veroorzaken.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Terbiskin heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Mag alleen worden gebruikt bij zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's.

Borstvoedingsperiode

terbinafine wordt uitgescheiden in de melk en wordt daarom niet gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven. Zorg ervoor dat kinderen niet worden blootgesteld aan het behandelgebied, inclusief de borsten.

Interactief medicijn

Er is geen interactief medicijn met Terbiskin.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, minder dan 30°C, vermijd licht.

Hasan - Dermapharm Joint Venture Company is een van de toonaangevende ondernemingen op het gebied van onderzoek, ontwikkeling, productie en commercialisering van gespecialiseerde farmaceutische producten die voldoen aan de Europese kwaliteitsnormen. Het productiegebied van het bedrijf omvat: tabletten, tabletten, harde capsules, poeder, klompjes, watermedicijnen, ijs, zalf, poeder en klompjes die antibiotica van de cefalosporinegroep bevatten, poeder en klompjes die micro-organismen bevatten.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.