Tetracyclin 500 mg Domesco Behandlung empfindlicher Bakterieninfektionen (20 Blister x 10 Tabletten)

Pharmakokologie

Wirkmechanismus

Tetracyclin ist ein Breitbandantibiotikum, das aufgrund der Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese eine bakterielle Wirkung hat. Der Wirkungsmechanismus von Tetracyclin beruht auf der Fähigkeit, die Ribosomenfunktion von Bakterien zu binden und zu hemmen, insbesondere an der 30S-Einheit des Ribosoms. Daher verhindert Tetracyclin den Prozess der Bindung von Aminoacyl-t-RNA, was zu einer Hemmung der Proteinsynthese führt. Bei Tetracyclin-resistenten Bakterien verändert sich die Position von Tetracyclin am Ribosom. Daher bindet Tetracyclin nicht an das Ribosom von Bakterien und ist unwirksam.

Wirkungsspektrum

Tetracyclin wirkt auf viele Bakterien, die sowohl gramnegative als auch grampositive Bakterien verursachen, sowohl aerobe als auch anaerobe; Das Medikament wirkt auch bei Chlamydien, Mykoplasmen, Rickettsien und Spirochocheten. Pilze, Hefen und Viren reagieren nicht empfindlich auf Tetracyclin.

Arzneimittelresistenz

Alle Tetracycline haben eine sehr wichtige gemeinsame Eigenschaft, die immer zur Entstehung von Arzneimittelresistenzen genutzt wird. Der Missbrauch von Tetracyclin hat zu einer breiten Resistenz geführt und die Wirkung des Arzneimittels verringert oder verloren.

Für bakterielle Brücken: Es wird geschätzt, dass mehr als 50 % der Staphylokokkenstämme, über 50 % der Streptokokkenstämme (insbesondere über 60 % der Stämme Str. Pneumoniae) resistent gegen Tetracyclin sind.

Für gramnegative Bazillen: geschätzt über 40 % der Haemophilus Influenzae, über 80 % der Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri und E. Coli sind alle resistent gegen Tetracyclin. Alle Pseudomonas-, Proteus- und Serratia-Stämme sind ebenfalls resistent.

Laut ASTS-Daten aus dem Jahr 1997: In Vietnam waren 92,9 % von Salmonella Typhi resistent gegen Tetracyclin. 41,4 % H. Influenzae; 87,9 % K. Pneumoniae; 82,9 % E. Aerogenes; 86,7 % Shigella Flexneri; 57,1 % Staphylococcus aureus; 82,3 % E. Coli; 50 % Streptococcus Pyogenes; 79,2 % der Streptokokken der Gruppe D waren resistent gegen DOXYCYCLIN, was bedeutet, dass sie auch gegen Tetracyclin resistent waren.

Pharmakokinetik

Absorption

Tetracyclin wird über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen. Bei Einnahme von Medikamenten bei Hunger werden etwa 80 % Tetracyclin resorbiert. Die Absorption von Tetracyclin nimmt ab, wenn die Metallionen Ion 2 und 3 aufgrund nachhaltiger unlöslicher Komplexe vorhanden sind. Darüber hinaus wird die Aufnahme von Tetracyclin auch durch Milch und Nahrung beeinflusst.

Verteilung

1 Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis von 250 mg erreicht das Arzneimittel Plasmabehandlungskonzentrationen (von 1 Mikrogramm/ml). Die maximale Konzentration von 2–3 Mikrogramm/ml wird nach 2–3 Stunden erreicht und die Behandlungskonzentration wird etwa 6 Stunden lang aufrechterhalten.

Tetracyclin ist in Geweben und flüssigen Flüssigkeiten weit verbreitet. Die Konzentration im Liquor ist relativ gering, kann aber im Falle einer Meningitis ansteigen. Eine kleine Menge gelangt in Speichel, Tränen und Lungenflüssigkeit vor.

Tetracyclin kommt auch in der Muttermilch in einer Konzentration vor, die 60 % oder mehr der Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter erreichen kann. Tetracyclin gelangt über die Plazenta in eine Konzentration von 25–75 % im Blutkreislauf des Fötus, verglichen mit der Arzneimittelkonzentration im Blut der Mutter. Tetracyclin bindet sich während der Knochenneubildung, dem Verkalkungsprozess, an den Knochen und beeinflusst die Bildung von Knochen und Zähnen.

Eliminierung

Die Abfallzeit von Tetracyclin beträgt 8 Stunden; 55 % der oralen Dosen werden in beispielloser Form über den Urin ausgeschieden. Die Konzentration von Tetracyclin im Urin kann nach Einnahme einer normalen Dosis über 2 Stunden 300 Mikrogramm/ml erreichen und innerhalb von 12 Stunden anhalten. Tetracyclin wird auch in der Leber konzentriert, über die Galle in den Darm ausgeschieden und teilweise über den Leber-Darm-Kreislauf wieder resorbiert.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tetracyclin bei älteren Menschen anwenden. Vermeiden Sie die Anwendung bei Nierenversagen. Bei Bedarf müssen Sie die Dosis entsprechend reduzieren.

Die spezifische Dosis hängt vom Zustand und dem Grad des Fortschreitens der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Im Falle einer Überdosierung symptomatische Behandlung und unterstützende Maßnahmen.

Im Notfall rufen Sie sofort die Notrufzentrale 115 an oder suchen Sie die nächstgelegene örtliche Gesundheitsstation auf.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Beenden Sie die Verwendung von Tetracyclin. Bei geringfügigen Nebenwirkungen brechen Sie das Medikament normalerweise einfach ab. Bei schwerer Überempfindlichkeit oder allergischen Reaktionen unterstützende Behandlung (Lufthaltung und Verwendung von Adrenalin, Sauerstoffatmung, Antihistaminika, Kortikosteroide ...).

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Tetracyclin kann zu übermäßigem Wachstum unsicherer Mikroorganismen, einschließlich Pilzen, führen. Wenn die Infektion auftritt, ist es notwendig, das Medikament abzusetzen und durch eine andere geeignete Therapie zu ersetzen.

Bei einer Langzeitbehandlung sind regelmäßige Tests zur Beurteilung von Leber, Niere und Blutungen erforderlich.

Bei einigen Fällen von Tetracyclin kommt es zu einer empfindlichen Reaktion auf Licht, die sich durch Sonnenbrand bei Sonneneinstrahlung manifestiert. Vermeiden Sie daher direkten Kontakt mit der Sonne oder ultravioletten Strahlen und beenden Sie das Medikament, sobald die ersten Symptome des Rot-Rot-Rot-Syndroms auftreten.

Seien Sie vorsichtig bei Menschen mit Nierenversagen und älteren Menschen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Das Arzneimittel beeinträchtigt nicht die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Nehmen Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit ein

Schwangerschaft

Verwenden Sie keine Tetracyclin-Antibiotika bei schwangeren Frauen. Die Verwendung von Tetracyclin während und kurz vor der Schwangerschaft hat folgende Folgen:

Stillzeit

Tetracyclin geht in die Muttermilch über. Obwohl Tetracyclin mit Kalzium in der Muttermilch in unverarbeiteten Komplexen entstehen kann, ist die Verwendung von Tetracyclin während der Stillzeit aufgrund der dauerhaften Verfärbung der Zähne, der Verringerung der Schmelzproduktion, der Hemmung des Knochenwachstums, lichtempfindlicher Reaktionen und Candidiasis im Mund und in der jungen Vagina nicht ratsam.

Medizinische Wechselwirkungen

Tetracyclin verringert die Aktivität von Penicillin bei der Behandlung von Meningitis, die durch Pneumokokken verursacht wird, und kann auch rosa sein.

Die Plasma-Tetracyclin-Konzentration nimmt ab, was zu einer erheblichen oder zum Verlust der antibiotischen Behandlungsaktivität führt, wenn sie zusammen mit Aluminium-, Wismut-, Calcium- oder Magnesi-Antisäuremedikamenten verwendet wird. Andere Antazida wie Natriumbicarbonat erhöhen den Magen-pH-Wert und können auch die Bioverfügbarkeit einiger Präparate mit Tetracyclin verringern.

Tetracyclin nicht mit Diuretika kombinieren, da diese Wechselwirkung zu Hyperur mit Hyperur führt.

Tetracyclin in Kombination mit Eisensalzen verringert die Aufnahme beider Arzneimittel im Darm erheblich, was zu einer Abnahme der Serumkonzentration, einer verringerten Behandlungswirkung oder einem Verlust führt. Falls die Einnahme beider Medikamente erforderlich ist, muss die Trinkzeit so lang wie möglich sein, um eine Vermischung dieser beiden Medikamente im Darm zu vermeiden.

Tetracyclin wird erheblich absorbiert (70–80 %), wenn es in derselben Milch und denselben Milchprodukten verwendet wird, was zu einer Verringerung oder einem Verlust der Behandlungsfähigkeit führt.