Tetraciclina 500mg Domesco Tratamiento de la infección por bacterias sensibles (20 ampollas x 10 comprimidos)

Farmacología

Mecanismo de acción

La tetraciclina es un antibiótico de amplio espectro que tiene un efecto bacteriano debido a la inhibición de la síntesis de proteínas bacterianas. El mecanismo de acción de la tetraciclina se debe a la capacidad de unirse e inhibir la función ribosómica de las bacterias, especialmente unidas a la unidad 30S del ribosoma. Por lo tanto, la tetraciclina impide el proceso de unión del aminoacil t - ARN, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas. Cuando las bacterias son resistentes a la tetraciclina, la posición de la tetraciclina en el ribosoma se transforma. Por lo tanto, la tetraciclina no está adherida al ribosoma de las bacterias y es ineficaz.

Espectro de efectos

La tetraciclina actúa sobre muchas bacterias que causan bacterias tanto gramnegativas como grampositivas, tanto aeróbicas como anaeróbicas; El medicamento también actúa contra clamidia, micoplasma, rickettsia y espirochoquetas. Los hongos, levaduras y virus no son sensibles a la tetraciclina.

Resistencia a los medicamentos

Todas las tetraciclinas tienen una propiedad común muy importante que siempre se utiliza para provocar resistencia a los medicamentos. El abuso de la tetraciclina ha provocado una amplia resistencia, reduciendo o perdiendo el efecto de la droga.

Para puentes bacterianos: se estima que más del 50 % de las cepas de Staphylococcus, más del 50 % de las cepas de estreptococos (especialmente más del 60 % de las cepas Str. Pneumoniae) son resistentes a la tetraciclina.

Para bacilos gramnegativos: se estima que más del 40 % de Haemophilus Influenzae, más del 80 % de Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri y E. Coli son todos resistentes a la tetraciclina. Todas las cepas de Pseudomonas, Proteus y Serratia también son resistentes.

Según datos de la ASTS de 1997: En Vietnam, el 92,9 % de Salmonella Typhi resistió a la tetraciclina. 41,4% H. influenzae; 87,9 % K.Pneumoniae; 82,9% E. Aerogenes; 86,7 % Shigella flexneri; 57,1 % estafilococo aureus; 82,3 % E. coli; 50 % Estreptococo Pyogenes; El 79,2% de los Streptococcus del grupo D han sido resistentes a la DOXICICLINA, lo que significa que también resistieron a la tetraciclina.

Farmacocinética

absorción

La tetraciclina se absorbe a través del tracto gastrointestinal. Al tomar medicamentos cuando se tiene hambre se absorbe alrededor del 80 % de la tetraciclina. La absorción de tetraciclina disminuye si hay iones iónicos metálicos 2 y 3 debido a complejos insolubles sostenibles. Además, la absorción de tetraciclina también se ve afectada por la leche y los alimentos.

Distribución

1 hora después de tomar una dosis única de 250 mg, el fármaco alcanza las concentraciones plasmáticas de tratamiento (de 1 microgramo/ml). La concentración máxima de 2 a 3 microgramos/ml se alcanza después de 2 a 3 horas y la concentración del tratamiento se mantiene durante aproximadamente 6 horas.

La tetraciclina se distribuye ampliamente en tejidos y fluidos. La concentración en el líquido cefalorraquídeo es relativamente baja, pero puede aumentar en caso de meningitis. Una pequeña cantidad aparece en la saliva, las lágrimas y el líquido pulmonar.

La tetraciclina también aparece en la leche materna con una concentración que puede alcanzar el 60 % o más que la concentración de los fármacos en la sangre de la madre. La tetraciclina atraviesa la placenta y aparece en la circulación fetal en una concentración del 25-75 % en comparación con la concentración del fármaco en la sangre de la madre. La tetraciclina se adhiere al hueso durante la formación de hueso nuevo, el proceso de calcificación y afecta la formación de huesos y dientes.

Eliminación

El tiempo de pérdida de tetraciclina es de 8 horas; El 55 % de las dosis orales se eliminan a través de la orina en una forma sin precedentes. La concentración de tetraciclina en la orina puede alcanzar 300 microgramos/ml después de tomar una dosis normal de 2 horas y mantenerse dentro de las 12 horas. La tetraciclina también se concentra en el hígado, se excreta a través de la bilis hacia el intestino y se reabsorbe parcialmente a través del hígado - circulación intestinal.

Tenga cuidado al usar tetraciclina en personas mayores. Evite su uso en caso de insuficiencia renal, si es necesario deberá reducir la dosis adecuadamente.

La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

En caso de sobredosis, tratamiento sintomático y medidas de apoyo.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de urgencias 115 o acuda al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Deje de usar tetraciclina. En caso de reacciones adversas menores, generalmente simplemente suspenda el medicamento. En caso de sensibilidad severa o reacciones alérgicas, tratamiento de soporte (mantenimiento ventilado y uso de epinefrina, respiración con oxígeno, antihistamínicos, corticoides...).

Notificar al médico si se producen efectos no deseados al utilizar el medicamento.

Tenga cuidado al usar

la tetraciclina puede causar un crecimiento excesivo de microorganismos inseguros, incluidos los hongos. Si se produce la infección, es necesario suspender el medicamento y sustituirlo por otro régimen adecuado.

Cuando el tratamiento es prolongado, se requieren pruebas periódicas para evaluar hígado, riñón y hemorragia.

Algunos casos de tetraciclina utilizan una reacción sensible a la luz que se manifiesta por quemaduras solares cuando se exponen a la luz solar, por lo tanto, evite el contacto directo con el sol o los rayos ultravioleta y suspenda el medicamento tan pronto como aparezcan los primeros síntomas del rojo rojo rojo.

Tenga cuidado con personas con insuficiencia renal y ancianos.

El efecto del medicamento sobre la capacidad para conducir y operar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad de conducir y operar maquinaria.

Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

Embarazo

No utilice antibióticos de tetraciclina en mujeres embarazadas, el uso de tetraciclina durante y cerca del embarazo provocará las siguientes consecuencias:

Periodo de lactancia

La tetraciclina se distribuye en la leche materna. Aunque la tetraciclina se puede crear con calcio en la leche materna con complejos no procesados, no es aconsejable usar tetraciclina durante la lactancia debido a la coloración permanente de los dientes, la reducción de la producción de esmalte, la inhibición del crecimiento óseo, las reacciones sensibles a la luz y la candidiasis en la boca y la vagina joven.

Interacción medicinal

la tetraciclina reduce la actividad de la penicilina en el tratamiento de la meningitis causada por neumococo y también puede ser rosada.

La concentración plasmática de tetraciclina disminuye, lo que resulta en una actividad antibiótica significativa o en una pérdida si se usa con medicamentos antiácidos de aluminio, bismuto, calcio o magnesio. Otros antiácidos como el bicarbonato de sodio aumentan el pH gástrico y también pueden reducir la biodisponibilidad de algunos preparados con tetraciclina.

No combine tetraciclina con diuréticos porque esta interacción produce hiperur con hiperur.

La tetraciclina en combinación con sales de hierro reduce significativamente la absorción de ambos fármacos en el intestino, lo que provoca una disminución de la concentración sérica, una reducción del efecto del tratamiento o una pérdida. En caso de que sea necesario utilizar ambos medicamentos, el tiempo de consumo debe ser el mayor posible para evitar que se mezclen estos dos medicamentos en el intestino.

Absorbe la tetraciclina significativamente (70 - 80 %) si se usa en la misma leche y productos lácteos, lo que lleva a una reducción o pérdida de la capacidad de tratamiento.