Tétracycline 500 mg Domesco Traitement des infections bactériennes sensibles (20 ampoules x 10 comprimés)

Pharmacocologie

Mécanisme d'action

La tétracycline est un antibiotique à large spectre qui possède une pince bactérienne en raison de l'inhibition de la synthèse des protéines bactériennes. Le mécanisme d'action de la tétracycline est dû à sa capacité à attacher et à inhiber la fonction ribosomique des bactéries, en particulier celle attachée à l'unité 30S du ribosome. Par conséquent, la tétracycline empêche le processus de fixation de l'aminoacyl t-ARN conduisant à l'inhibition de la synthèse des protéines. Lorsque les bactéries sont résistantes à la tétracycline, la position de la tétracycline sur le ribosome est transformée. Par conséquent, la tétracycline n'est pas attachée au ribosome des bactéries et est inefficace.

Spectre d'effet

La tétracycline agit sur de nombreuses bactéries responsables des bactéries à Gram négatif et à Gram positif, aérobies et anaérobies ; Le médicament agit également sur les chlamydia, les mycoplasmes, les rickettsies et les spirochochètes. Les champignons, levures, virus ne sont pas sensibles à la tétracycline.

Résistance aux médicaments

Toutes les tétracyclines ont une propriété commune très importante qui est toujours utilisée pour conduire à une résistance aux médicaments. L'abus de tétracycline a conduit à une large résistance, réduisant ou perdant l'effet du médicament.

Pour les ponts bactériens : On estime que plus de 50 % des souches de Staphylococcus, plus de 50 % des souches de streptocoques (surtout plus de 60 % des souches Str. Pneumoniae) sont résistantes à la tétracycline.

Pour les bacilles à Gram négatif : estimé à plus de 40 % des Haemophilus Influenzae, plus de 80 % des Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri, E. Coli sont tous résistants à la tétracycline. Toutes les souches de Pseudomonas, Proteus, Serratia sont également résistantes.

Selon les données ASTS de 1997 : Au Vietnam, 92,9 % de Salmonella Typhi a résisté à la tétracycline. 41,4 % H. Influenzae ; 87,9 % K. Pneumoniae ; 82,9 % E. Aérogènes ; 86,7 % de Shigella Flexneri ; 57,1 % de staphylocoques dorés ; 82,3 % E. Coli ; 50 % de Streptococcus Pyogenes ; 79,2 % des streptocoques du groupe D sont résistants à la DOXYCYCLIN, ce qui signifie qu'ils ont également résisté à la tétracycline.

Pharmacocinétique

absorption

La tétracycline est absorbée par le tractus gastro-intestinal. En prenant des médicaments quand on a faim, environ 80 % de la tétracycline est absorbée. L'absorption de la tétracycline diminue s'il y a des ions métalliques ioniques 2 et 3 en raison de complexes insolubles durables. De plus, l'absorption de la tétracycline est également affectée par le lait et les aliments.

Distribution

1 heure après la prise d'une dose unique de 250 mg, le médicament atteint les concentrations plasmatiques thérapeutiques (sur 1 microgramme/ml). La concentration maximale de 2 à 3 microgrammes/ml est atteinte après 2 à 3 heures et la concentration de traitement est maintenue pendant environ 6 heures.

La tétracycline est largement distribuée dans les tissus et les liquides. La concentration dans le liquide céphalorachidien est relativement faible, mais peut augmenter en cas de méningite. Une petite quantité apparaît dans la salive, les larmes et le liquide pulmonaire.

La tétracycline apparaît également dans le lait maternel à une concentration qui peut atteindre 60 % ou plus que la concentration des médicaments dans le sang de la mère. La tétracycline traverse le placenta et apparaît dans la circulation fœtale à une concentration de 25 à 75 % par rapport à la concentration des médicaments dans le sang de la mère. La tétracycline s'attache à l'os lors de la formation de nouveaux os, du processus de calcification et affecte la formation des os et des dents.

Élimination

Le temps de perte de la tétracycline est de 8 heures ; 55 % des doses orales sont évacuées dans l'urine sous une forme sans précédent. La concentration de tétracycline dans l'urine peut atteindre 300 microgrammes/ml après la prise d'une dose normale de 2 heures et se maintenir dans les 12 heures. La tétracycline est également concentrée dans le foie, excrétée par la bile dans l'intestin et partiellement réabsorbée par la circulation hépatique-intestinale.

Soyez prudent lorsque vous utilisez la tétracycline chez les personnes âgées. Évitez d'utiliser en cas d'insuffisance rénale. Si nécessaire, vous devez réduire la dose en conséquence.

La dose spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

En cas de surdosage, traitement symptomatique et mesures de soutien.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Arrêtez d'utiliser la tétracycline. En cas d'effets indésirables mineurs, il suffit généralement d'arrêter le médicament. En cas de sensibilité sévère ou de réactions allergiques, traitement de support (maintien aéré et utilisation d'épinéphrine, respiration à l'oxygène, antihistaminiques, corticoïdes...).

Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

la tétracycline peut provoquer une croissance excessive de micro-organismes incertains, y compris des champignons. Si l'infection survient, il est nécessaire d'arrêter le traitement et de le remplacer par un autre régime approprié.

Lors d'un traitement à long terme, des tests périodiques sont nécessaires pour évaluer le foie, les reins et les hémorragies.

Certains cas de tétracycline utilisent une réaction sensible à la lumière qui se manifeste par un coup de soleil lorsqu'elle est exposée au soleil, évitez donc tout contact direct avec le soleil ou les rayons ultraviolets et arrêtez le médicament dès les premiers symptômes du rouge rouge rouge

Soyez prudent pour les personnes souffrant d'insuffisance rénale et les personnes âgées.

L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la conduite automobile et l'utilisation de machines.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

Grossesse

N'utilisez pas d'antibiotiques tétracyclines chez les femmes enceintes, l'utilisation de tétracyclines pendant et à l'approche de la grossesse entraînera les conséquences suivantes :

Période d'allaitement

La tétracycline est distribuée dans le lait maternel. Bien que la tétracycline puisse être créée avec du calcium présent dans le lait maternel avec des complexes non transformés, il n'est pas conseillé d'utiliser la tétracycline pendant l'allaitement en raison de la coloration permanente des dents, de la réduction de la production d'émail, de l'inhibition de la croissance osseuse, des réactions photosensibles et des candidoses dans la bouche et le jeune vagin.

Interaction médicinale

la tétracycline réduit l'activité de la pénicilline dans le traitement de la méningite causée par le pneumocoque et peut également être rose.

La concentration plasmatique de tétracycline diminue, ce qui entraîne une activité antibiotique importante, voire une perte, si elle est utilisée avec des médicaments antiacides à base d'aluminium, de bismut, de calcium ou de magnésium. D'autres antiacides tels que le bicarbonate de sodium augmentent le pH gastrique et peuvent également réduire la biodisponibilité de certaines préparations contenant de la tétracycline.

Ne combinez pas la tétracycline avec des diurétiques car cette interaction conduit à une hyperur avec hyperur.

La tétracycline en association avec des sels de fer réduit considérablement l'absorption des deux médicaments dans l'intestin, entraînant une diminution de la concentration sérique, une réduction de l'effet du traitement ou une perte. Dans le cas où il est nécessaire d'utiliser ces deux médicaments, le temps de consommation doit être le plus long possible pour éviter de mélanger ces deux médicaments dans l'intestin.

Absorption significative de la tétracycline (70 à 80 %) si elle est utilisée dans le même lait et les mêmes produits laitiers, entraînant une réduction ou une perte de la capacité de traitement.