Tetrasiklin 500mg Domesco Pengobatan infeksi bakteri sensitif (20 lepuh x 10 tablet)

Farmakologi

Mekanisme kerja

Tetrasiklin merupakan antibiotik spektrum luas yang memiliki tang bakteri karena menghambat sintesis protein bakteri. Mekanisme kerja tetrasiklin disebabkan oleh kemampuannya mengikat dan menghambat fungsi ribosom bakteri, terutama yang menempel pada unit 30S ribosom. Oleh karena itu, tetrasiklin mencegah proses pengikatan aminoasil t - RNA yang menyebabkan terhambatnya sintesis protein. Ketika bakteri resisten terhadap tetrasiklin, posisi tetrasiklin pada ribosom berubah. Oleh karena itu, tetrasiklin tidak melekat pada ribosom bakteri dan tidak efektif.

Spektrum efek

Tetrasiklin bekerja pada banyak bakteri yang menyebabkan bakteri gram negatif dan gram positif, baik aerobik maupun anaerobik; Obat ini juga bekerja pada Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia, dan Spirochochete. Jamur, ragi, virus tidak sensitif terhadap tetrasiklin.

Resistensi obat

Semua tetrasiklin memiliki sifat umum yang sangat penting yang selalu digunakan untuk menyebabkan resistensi obat. Penyalahgunaan tetrasiklin telah menyebabkan resistensi yang luas, mengurangi atau menghilangkan efek obat.

Untuk jembatan bakteri: Diperkirakan lebih dari 50% strain Staphylococcus, lebih dari 50% strain streptokokus (terutama lebih dari 60% strain Str. Pneumoniae) resisten terhadap tetrasiklin.

Untuk basil gram negatif: diperkirakan lebih dari 40 % Haemophilus Influenzae, lebih dari 80 % Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri, E. Coli semuanya resisten terhadap Tetrasiklin. Semua strain Pseudomonas, Proteus, Serratia juga resisten.

Menurut data ASTS tahun 1997: Di Vietnam, 92,9 % Salmonella Typhi resisten terhadap tetrasiklin. 41,4% H. Influenza; 87,9 % K. Pneumonia; 82,9% E.Aerogen; 86,7% Shigella Flexneri; 57,1 % stafilokokus aureus; 82,3 % E.Coli; 50 % Streptokokus Piogenes; 79,2 % Streptococcus grup D telah resisten terhadap DOXYCYCLIN, yang berarti mereka juga resisten terhadap tetrasiklin.

Farmakokinetik

penyerapan

Tetrasiklin diserap melalui saluran pencernaan. Mengonsumsi obat saat lapar sekitar 80% tetrasiklin diserap. Penyerapan tetrasiklin menurun jika terdapat ion logam 2 dan 3 akibat kompleks tidak larut yang stabil. Selain itu, penyerapan tetrasiklin juga dipengaruhi oleh susu dan makanan.

Distribusi

1 jam setelah meminum dosis tunggal 250 mg, obat mencapai konsentrasi pengobatan plasma (pada 1 mikrogram/ml). Konsentrasi maksimum 2 - 3 mikrogram/ml dicapai setelah 2-3 jam, dan konsentrasi perawatan dipertahankan selama sekitar 6 jam.

Tetrasiklin didistribusikan secara luas di jaringan dan cairan tubuh. Konsentrasi dalam cairan serebrospinal relatif rendah, namun dapat meningkat pada kasus meningitis. Sejumlah kecil muncul di air liur, air mata, dan cairan paru-paru.

Tetrasiklin juga muncul dalam ASI dengan konsentrasi yang bisa mencapai 60% atau lebih dari konsentrasi obat dalam darah ibu. Tetrasiklin melalui plasenta dan muncul dalam sirkulasi janin pada konsentrasi 25-75 % dibandingkan konsentrasi obat dalam darah ibu. Tetrasiklin menempel pada tulang pada saat pembentukan tulang baru, proses pengapuran dan mempengaruhi pembentukan tulang dan gigi.

Eliminasi

Waktu buang tetrasiklin adalah 8 jam; 55% dari dosis oral dikeluarkan melalui urin dalam bentuk yang belum pernah terjadi sebelumnya. Konsentrasi tetrasiklin dalam urin dapat mencapai 300 mikrogram/ml setelah meminum dosis normal selama 2 jam dan dipertahankan dalam waktu 12 jam. Tetrasiklin juga terkonsentrasi di hati, diekskresikan melalui empedu ke usus dan sebagian diserap kembali melalui sirkulasi hati - usus.

Hati-hati saat menggunakan Tetrasiklin untuk orang lanjut usia. Hindari penggunaan untuk gagal ginjal, jika diperlukan, Anda harus mengurangi dosisnya dengan tepat.

Dosis spesifik tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis?

Jika terjadi overdosis, pengobatan simtomatik dan tindakan suportif.

Dalam keadaan darurat, segera hubungi pusat darurat 115 atau pergi ke pusat kesehatan setempat terdekat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Hentikan penggunaan tetrasiklin. Dengan efek samping ringan, biasanya hentikan saja obatnya. Jika terjadi sensitivitas parah atau reaksi alergi, pengobatan suportif (menjaga udara dan menggunakan epinefrin, pernapasan oksigen, antihistamin, kortikosteroid ...).

Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

Hati-hati saat menggunakan

tetrasiklin dapat menyebabkan pertumbuhan berlebihan mikroorganisme yang tidak diketahui penyebabnya, termasuk jamur. Jika terjadi infeksi, obat harus dihentikan dan diganti dengan rejimen lain yang sesuai.

Bila pengobatan jangka panjang, tes berkala diperlukan untuk mengevaluasi hati, ginjal, dan pendarahan.

Beberapa kasus tetrasiklin menggunakan reaksi sensitif terhadap cahaya yang dimanifestasikan oleh sengatan matahari saat terkena sinar matahari, jadi hindari kontak langsung dengan matahari atau sinar ultraviolet dan hentikan obat segera setelah gejala pertama Merah Merah

Hati-hati bagi penderita gagal ginjal dan orang lanjut usia.

Efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat tidak berpengaruh saat mengemudi dan mengoperasikan mesin.

Penggunaan obat-obatan untuk wanita pada masa kehamilan dan menyusui

Kehamilan

Jangan gunakan antibiotik tetrasiklin untuk ibu hamil, penggunaan tetrasiklin pada dan dekat kehamilan akan menimbulkan akibat sebagai berikut:

Masa menyusui

Tetrasiklin didistribusikan dalam ASI. Meskipun tetrasiklin dapat dibuat dengan kalsium dalam ASI dengan kompleks yang belum diolah, tidak disarankan menggunakan tetrasiklin selama menyusui karena pewarnaan gigi permanen, penurunan produksi email, penghambatan pertumbuhan tulang, reaksi sensitif cahaya, dan kandidiasis pada mulut dan vagina muda.

Interaksi obat

tetrasiklin mengurangi aktivitas penisilin dalam pengobatan meningitis yang disebabkan oleh pneumokokus dan mungkin juga berwarna merah muda.

Konsentrasi tetrasiklin plasma menurun, mengakibatkan aktivitas pengobatan antibiotik secara signifikan atau hilang jika digunakan dengan obat anti-asam aluminium, bismut, kalsium atau magnesi. Antasida lain seperti natrium bikarbonat yang meningkatkan pH lambung juga dapat mengurangi bioavailabilitas beberapa sediaan dengan tetrasiklin.

Jangan gabungkan tetrasiklin dengan diuretik karena interaksi ini menyebabkan hiperur dengan hiperur.

Tetrasiklin dalam kombinasi dengan garam besi secara signifikan mengurangi penyerapan kedua obat di usus, menyebabkan penurunan konsentrasi serum, mengurangi efek pengobatan atau kerugian. Jika kedua obat ini perlu digunakan, waktu minumnya harus selama mungkin untuk menghindari tercampurnya kedua obat ini di usus.

Menyerap tetrasiklin secara signifikan (70 - 80 %) jika digunakan dalam susu dan produk susu yang sama, menyebabkan penurunan atau hilangnya kemampuan pengobatan.