Tetracycline 500 mg Domesco Behandeling van gevoelige bacteriële infecties (20 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 20 blisters x 10 tabletten
Specificaties Tetracyclinehydrochloride

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Tetracyclinehydrochloride500mg

Toepassingen

indicaties

Tetracycline 500 mg is geïndiceerd bij gevoelige bacteriële infecties:

  • Chlamydia-infectie: nicolas favre; Longontsteking, bronchitis of sinusitis veroorzaakt door Chlamydia Pneumoniae; papegaaienkoorts (psittacose); trachoom; Niet-specifieke urethritis veroorzaakt door Chlamydia Trachomatis ...
  • infecties veroorzaakt door Mycoplasma, vooral infecties veroorzaakt door Mycoplasma Pneumoniae. cholera).
  • Acnebehandeling. Gevoel.

    Farmacokologie

    Werkingsmechanisme

    Tetracycline is een breedspectrumantibioticum dat een bacteriële tang heeft vanwege de remming van de bacteriële eiwitsynthese. Het werkingsmechanisme van tetracycline is te danken aan het vermogen om de ribosoomfunctie van bacteriën te binden en te remmen, vooral gehecht aan de 30S-eenheid van ribosoom. Daarom verhindert tetracycline het proces van het binden van aminoacyl t-RNA, wat leidt tot remming van de eiwitsynthese. Bij tetracycline-resistente bacteriën wordt de positie van tetracycline op het ribosoom getransformeerd. Daarom is tetracycline niet gehecht aan het ribosoom van bacteriën en is het niet effectief.

    Effectspectrum

    Tetracycline werkt op veel bacteriën die zowel gram-negatieve als gram-positieve bacteriën veroorzaken, zowel aërobe als anaërobe; Het medicijn werkt ook tegen Chlamydia, Mycoplasma, Rickettsia en Spirochochete. Paddestoelen, gist, virussen zijn niet gevoelig voor tetracycline.

    Geneesmiddelresistentie

    Alle tetracyclinen hebben een zeer belangrijke gemeenschappelijke eigenschap die altijd wordt gebruikt om resistentie tegen geneesmiddelen te veroorzaken. Het misbruik van tetracycline heeft geleid tot brede resistentie, waardoor de werking van het medicijn wordt verminderd of verloren gaat.

    Voor bacteriële bruggen: Er wordt geschat dat meer dan 50% van de Staphylococcus-stammen, meer dan 50% van de streptokokkenstammen (vooral meer dan 60% van de stammen Str. Pneumoniae) resistent zijn tegen tetracycline.

    Voor gram-negatieve bacillen: naar schatting meer dan 40% van de Haemophilus Influenzae, meer dan 80% van Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri en E. Coli zijn allemaal resistent tegen tetracycline. Alle Pseudomonas-, Proteus- en Serratia-soorten zijn ook resistent.

    Volgens ASTS-gegevens uit 1997: In Vietnam was 92,9% van de Salmonella Typhi resistent tegen tetracycline. 41,4% H. influenza; 87,9% K. Longontsteking; 82,9% E. Aerogenes; 86,7% Shigella Flexneri; 57,1% staphylococcus aureus; 82,3% E. Coli; 50% Streptococcus Pyogenes; 79,2% van de Streptococcus groep D is resistent geweest tegen DOXYCYCLIN, wat betekent dat ze ook bestand zijn tegen tetracycline.

    Farmacokinetiek

    absorptie

    Tetracycline wordt geabsorbeerd via het maag-darmkanaal. Medicijnen gebruiken als je honger hebt, ongeveer 80% tetracycline wordt geabsorbeerd. De absorptie van tetracycline neemt af als er metaalion 2 en 3 aanwezig zijn vanwege duurzame onoplosbare complexen. Bovendien wordt de absorptie van tetracycline ook beïnvloed door melk en voedsel.

    Distributie

    1 uur na inname van een enkele dosis van 250 mg bereikt het geneesmiddel plasmabehandelingsconcentraties (op 1 microgram/ml). De maximale concentratie van 2 - 3 microgram/ml wordt na 2-3 uur bereikt en de behandelingsconcentratie blijft ongeveer 6 uur behouden.

    Tetracycline wordt wijd verspreid in weefsels en vloeibare vloeistoffen. De concentratie in het hersenvocht is relatief laag, maar kan bij meningitis toenemen. Een kleine hoeveelheid verschijnt in speeksel, tranen en longvocht.

    Tetracycline komt ook voor in de moedermelk in een concentratie die 60% of meer kan bereiken dan de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder. Tetracycline passeert de placenta en verschijnt in de bloedsomloop van de foetus in een concentratie van 25-75% vergeleken met de concentratie van geneesmiddelen in het bloed van de moeder. Tetracycline hecht zich aan het bot tijdens de nieuwe botvorming, het verkalkingsproces en beïnvloedt de vorming van botten en tanden.

    Eliminatie

    De verspillingstijd van tetracycline is 8 uur; 55% van de orale doses wordt in een ongekende vorm via de urine uitgescheiden. De concentratie tetracycline in de urine kan 300 microgram/ml bereiken na inname van een normale dosis van 2 uur en blijft binnen 12 uur behouden. Tetracycline is ook geconcentreerd in de lever, wordt via de gal in de darmen uitgescheiden en gedeeltelijk opnieuw geabsorbeerd via de lever – de darmcirculatie.

  • Voordat u neemt Tetracycline 500 mg Domesco Behandeling van gevoelige bacteriële infecties (20 blisters x 10 tabletten)

    Hoe gebruikt u

    Tetracycline 500 mg harde capsules voor oraal gebruik.

    Moet 1 uur vóór of 2 uur na het eten drinken, staand met veel water drinken en mag niet onmiddellijk rusten na inname van het geneesmiddel.

    Dosering

    tetracycline wordt meestal gebruikt bij de behandeling van systemische infecties.

  • Volwassenen: 500 mg elke 6 uur.
  • Kinderen ouder dan 8 jaar: 500 mg/tijd, 2-3 maal/dag.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van Tetracycline voor ouderen. Vermijd het gebruik bij nierfalen; indien nodig moet u de dosis op passende wijze verlagen.

    De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    In geval van een overdosis, symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

  • Bijwerkingen

    De ADR-ratio wordt geregistreerd als 7-20%, afhankelijk van de dosis en de behandelingstijd.

    De meest voorkomende bijwerking is de spijsvertering:

    Vaak, ADR> 1/100

  • Spijsvertering: misselijkheid, braken, diarree
  • Spijsvertering: zweren en vernauwing van de slokdarm.
  • Systemisch lichaam: anafylaxiereacties, anafylactische bloeding, perinoectomische ontsteking, lupus erythematosus lichaam ernstig lichaam. Aandoeningen van permanente bacteriën

    Stop met het gebruik van tetracycline. Bij kleine bijwerkingen stopt u meestal gewoon met het medicijn. Bij ernstige gevoeligheid of allergische reacties ondersteunende behandeling (luchtig houden en gebruiken van epinefrine, zuurstofademhaling, antihistaminica, corticosteroïden...).

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    Tetracyclinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

    Wees voorzichtig bij het gebruik van

    tetracycline kan overmatige groei van onzekere micro-organismen veroorzaken, waaronder paddenstoelen. Als de infectie optreedt, is het noodzakelijk om het medicijn te stoppen en te vervangen door een ander geschikt regime.

    Bij langdurige behandeling zijn periodieke tests nodig om de lever, nieren en bloedingen te beoordelen.

    Sommige gevallen van tetracycline gebruiken een gevoelige reactie op licht, wat zich uit in zonnebrand bij blootstelling aan zonlicht. Vermijd daarom direct contact met de zon of ultraviolette straling en stop met het medicijn zodra de eerste symptomen van Rood Rood Rood optreden.

    Wees voorzichtig voor mensen met nierfalen en ouderen.

    Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

    Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

    Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

    Zwangerschap

    Gebruik geen tetracycline-antibiotica voor zwangere vrouwen, het gebruik van tetracycline tijdens en rond de zwangerschap zal de volgende gevolgen hebben:

  • Schade aan tanden en botten van de foetus.

    Borstvoedingsperiode

    Tetracycline wordt gedistribueerd in de moedermelk. Hoewel tetracycline kan worden aangemaakt met calcium in de moedermelk met onbewerkte complexen, is het niet aan te raden om tetracycline te gebruiken tijdens de borstvoeding vanwege permanente verkleuring van de tanden, verminderde glazuurproductie, remming van de botgroei, lichtgevoelige reacties en candidiasis in de mond en jonge vagina.

    Medicinale interactie

    tetracycline vermindert de activiteit van penicilline bij de behandeling van meningitis veroorzaakt door pneumokokken en kan ook roze zijn.

    De plasmatetracyclineconcentratie neemt af, wat resulteert in een significante of verloren antibiotische behandelingsactiviteit bij gebruik in combinatie met aluminium-, bismut-, calcium- of magnesiumzuurremmers. Andere maagzuurremmers, zoals natriumbicarbonaat, verhogen de maag-pH en kunnen ook de biologische beschikbaarheid van sommige preparaten met tetracycline verminderen.

    Combineer tetracycline niet met diuretica omdat deze interactie leidt tot hyperur met hyperur.

    Tetracycline in combinatie met ijzerzouten vermindert de absorptie van beide geneesmiddelen in de darmen aanzienlijk, wat leidt tot een verlaging van de serumconcentratie, een verminderd behandelingseffect of verlies. Als het nodig is om beide medicijnen te gebruiken, moet de drinktijd zo lang mogelijk zijn om te voorkomen dat deze twee medicijnen in de darm vermengen.

    Het absorbeert tetracycline aanzienlijk (70 - 80%) bij gebruik in dezelfde melk- en zuivelproducten, wat leidt tot een vermindering of verlies van behandelvermogen.

  • Bewaring

    Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden