Tetracyklina 500 mg Domesco Leczenie wrażliwych infekcji bakteryjnych (20 blistrów x 10 tabletek)

Farmakologia

Mechanizm działania

Tetracyklina to antybiotyk o szerokim spektrum działania, który ma działanie bakteryjne ze względu na hamowanie syntezy białek bakteryjnych. Mechanizm działania tetracykliny wynika ze zdolności do przyłączania się i hamowania funkcji rybosomów bakterii, szczególnie związanych z jednostką 30S rybosomu. Dlatego tetracyklina zapobiega procesowi przyłączania aminoacylu t - RNA, prowadząc do zahamowania syntezy białek. W przypadku bakterii opornych na tetracyklinę zmienia się pozycja tetracykliny na rybosomie. Dlatego tetracyklina nie jest przyłączona do rybosomu bakterii i jest nieskuteczna.

Widmo efektów

Tetracyklina działa na wiele bakterii wywołujących zarówno bakterie Gram-ujemne, jak i Gram-dodatnie, zarówno tlenowe, jak i beztlenowe; Lek działa również na Chlamydię, Mykoplazmę, Rickettsię i Spirochochete. Grzyby, drożdże, wirusy nie są wrażliwe na tetracyklinę.

Oporność na leki

Wszystkie tetracykliny mają bardzo ważną wspólną właściwość, która zawsze prowadzi do lekooporności. Nadużywanie tetracykliny doprowadziło do szerokiej oporności, osłabienia lub utraty działania leku.

W przypadku mostków bakteryjnych: Szacuje się, że ponad 50% szczepów Staphylococcus, ponad 50% szczepów paciorkowców (zwłaszcza ponad 60% szczepów Str. Pneumoniae) jest opornych na tetracyklinę.

W przypadku pałeczek Gram-ujemnych: szacuje się, że ponad 40% Haemophilus Influenzae, ponad 80% Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri, E. Coli są oporne na tetracyklinę. Wszystkie szczepy Pseudomonas, Proteus, Serratia są również oporne.

Według danych ASTS z 1997 r.: W Wietnamie 92,9% bakterii Salmonella Typhi było opornych na tetracyklinę. 41,4% H. grypy; 87,9% K. Pneumoniae; 82,9% E. Aerogenes; 86,7% Shigella Flexneri; 57,1% gronkowca złocistego; 82,3% E. coli; 50% Streptococcus pyogenes; 79,2% Streptococcus grupy D było opornych na DOKSYCYKLINĘ, co oznacza, że ​​były one również odporne na tetracyklinę.

Farmakokinetyka

wchłanianie

Tetracyklina wchłania się w przewodzie pokarmowym. Zażywanie narkotyków w stanie głodu wchłania się około 80% tetracykliny. Absorpcja tetracykliny zmniejsza się, jeśli występuje jon metalu 2 i 3 z powodu trwałych nierozpuszczalnych kompleksów. Ponadto na wchłanianie tetracyklin wpływa także mleko i żywność.

Dystrybucja

Po 1 godzinie od przyjęcia pojedynczej dawki 250 mg lek osiąga stężenie terapeutyczne w osoczu (1 mikrogram/ml). Maksymalne stężenie 2–3 mikrogramów/ml osiąga się po 2–3 godzinach, a stężenie lecznicze utrzymuje się przez około 6 godzin.

Tetracyklina jest szeroko dystrybuowana w tkankach i płynach. Stężenie w płynie mózgowo-rdzeniowym jest stosunkowo niskie, ale może wzrosnąć w przypadku zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych. Niewielka ilość pojawia się w ślinie, łzach i płynie płucnym.

Tetracyklina pojawia się także w mleku matki w stężeniu, które może osiągnąć 60% lub więcej niż stężenie leków we krwi matki. Tetracyklina przenika przez łożysko i pojawia się w krążeniu płodowym w stężeniu 25-75% w porównaniu ze stężeniem leków we krwi matki. Tetracyklina przyłącza się do kości podczas tworzenia nowej kości, procesu zwapnienia i wpływa na tworzenie kości i zębów.

Eliminacja

Czas strat tetracykliny wynosi 8 godzin; 55% dawek doustnych jest wydalanych z moczem w niespotykanej dotąd formie. Stężenie tetracykliny w moczu może osiągnąć 300 mikrogramów/ml po przyjęciu zwykłej dawki trwającej 2 godziny i utrzymywać się w ciągu 12 godzin. Tetracyklina jest również skoncentrowana w wątrobie, wydalana z żółcią do jelita i częściowo wchłaniana ponownie przez wątrobę – krążenie jelitowe.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania Tetracykliny u osób starszych. Unikaj stosowania w przypadku niewydolności nerek, jeśli to konieczne, należy odpowiednio zmniejszyć dawkę.

Konkretna dawka zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i środki wspomagające.

W nagłym przypadku należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Przestań stosować tetracyklinę. W przypadku niewielkich działań niepożądanych zwykle po prostu odstawia się lek. W przypadku ciężkiej wrażliwości lub reakcji alergicznych należy zastosować leczenie wspomagające (utrzymanie oddechu i stosowanie epinefryny, oddychanie tlenem, leki przeciwhistaminowe, kortykosteroidy...).

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

tetracyklina może powodować nadmierny rozwój niepewnych mikroorganizmów, w tym grzybów. W przypadku wystąpienia infekcji konieczne jest odstawienie leku i zastąpienie go innym odpowiednim schematem.

W przypadku długotrwałego leczenia wymagane są okresowe badania w celu oceny wątroby, nerek i krwotoku.

W niektórych przypadkach tetracykliny występuje nadwrażliwość na światło objawiająca się oparzeniem słonecznym pod wpływem światła słonecznego, dlatego należy unikać bezpośredniego kontaktu ze słońcem lub promieniami ultrafioletowymi i odstawić lek, gdy tylko pojawią się pierwsze objawy czerwonego czerwonego.

Należy zachować ostrożność w przypadku osób z niewydolnością nerek i osób starszych.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Używaj narkotyków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Ciąża

Nie należy stosować antybiotyków tetracyklinowych u kobiet w ciąży, stosowanie tetracyklin w ciąży i w jej pobliżu spowoduje następujące konsekwencje:

Okres karmienia piersią

Tetracyklina przenika do mleka matki. Chociaż tetracyklinę można utworzyć z wapnia zawartego w mleku matki z nieprzetworzonymi kompleksami, nie zaleca się stosowania tetracykliny podczas karmienia piersią ze względu na trwałe zabarwienie zębów, zmniejszenie produkcji szkliwa, hamowanie wzrostu kości, reakcje nadwrażliwości na światło oraz kandydozę jamy ustnej i młodej pochwy.

Interakcja lekowa

tetracyklina zmniejsza aktywność penicyliny w leczeniu zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych wywołanego pneumokokami i może również mieć kolor różowy.

Stężenie tetracykliny w osoczu zmniejsza się, co powoduje znaczną lub utratę działania antybiotyków w przypadku stosowania z lekami przeciwkwasowymi zawierającymi glin, bizmut, wapń lub magnez. Inne leki zobojętniające, takie jak wodorowęglan sodu, zwiększający pH żołądka, mogą również zmniejszać biodostępność niektórych preparatów zawierających tetracyklinę.

Nie łącz tetracykliny z lekami moczopędnymi, ponieważ ta interakcja prowadzi do hiperuru z hyperurem.

Tetracyklina w połączeniu z solami żelaza znacznie zmniejsza wchłanianie obu leków w jelicie, co prowadzi do zmniejszenia stężenia w surowicy, osłabienia efektu leczenia lub utraty. W przypadku konieczności zastosowania obu leków, czas ich spożycia powinien być jak najdłuższy, aby uniknąć zmieszania obu leków w jelitach.

Znaczące wchłanianie tetracykliny (70–80%), jeśli jest stosowane w tym samym mleku i produktach mlecznych, co prowadzi do zmniejszenia lub utraty zdolności leczniczej.