Тетрациклин 500 мг Domesco Лечение чувствительных бактериальных инфекций (20 блистеров по 10 таблеток)

Фармакокология

Механизм действия

Тетрациклин — антибиотик широкого спектра действия, который оказывает бактерицидное действие из-за ингибирования синтеза бактериального белка. Механизм действия тетрациклина обусловлен способностью присоединять и подавлять функцию рибосом бактерий, особенно прикрепляющихся к 30S-звену рибосомы. Следовательно, тетрациклин предотвращает процесс присоединения аминоацил-т-РНК, приводящий к ингибированию синтеза белка. У бактерий, устойчивых к тетрациклину, положение тетрациклина на рибосоме трансформируется. Поэтому тетрациклин не прикрепляется к рибосомам бактерий и неэффективен.

Спектр эффекта

Тетрациклин действует на многие бактерии, вызывающие как грамотрицательные, так и грамположительные бактерии, как аэробные, так и анаэробные; Препарат также действует на хламидии, микоплазмы, риккетсии и спирохохеты. Грибы, дрожжи, вирусы не чувствительны к тетрациклину.

Устойчивость к лекарствам

Все тетрациклины обладают очень важным общим свойством, которое всегда используется для приведения к лекарственной устойчивости. Злоупотребление тетрациклином привело к широкой резистентности, снижению или утрате эффекта препарата.

Для бактериальных мостиков: по оценкам, более 50% штаммов стафилококков, более 50% штаммов стрептококков (особенно более 60% штаммов Str. Pneumoniae) устойчивы к тетрациклину.

Для грамотрицательных бактерий: по оценкам, более 40 % штаммов Haemophilus Influenzae, более 80 % Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri, E. Coli устойчивы к тетрациклину. Устойчивы также все штаммы Pseudomonas, Proteus, Serratia.

По данным ASTS за 1997 год: Во Вьетнаме 92,9% Salmonella Typhi устойчивы к тетрациклину. 41,4% H. Influenzae; 87,9 % К. Pneumoniae; 82,9% Э. Аэрогенес; 86,7 % Шигеллы Флекснери; 57,1 % золотистый стафилококк; 82,3 % кишечная палочка; 50 % Streptococcus Pyogenes; 79,2 % стрептококков группы D были устойчивы к ДОКСИКЛИНУ, а это означает, что они также устойчивы к тетрациклину.

Фармакокинетика

всасывание

Тетрациклин всасывается через желудочно-кишечный тракт. При приеме препаратов при голоде усваивается около 80% тетрациклина. Абсорбция тетрациклина снижается при наличии ионов металлов 2 и 3 за счет устойчивых нерастворимых комплексов. Кроме того, на всасывание тетрациклина влияют молоко и пища.

Распространение

Через 1 час после приема однократной дозы 250 мг препарат достигает плазменной концентрации (по 1 мкг/мл). Максимальная концентрация 2–3 мкг/мл достигается через 2–3 часа, а лечебная концентрация сохраняется около 6 часов.

Тетрациклин широко распределяется в тканях и жидких жидкостях. Концентрация в спинномозговой жидкости относительно низкая, но может повышаться при менингите. Небольшое количество появляется в слюне, слезах и легочной жидкости.

Тетрациклин также появляется в грудном молоке в концентрации, которая может достигать 60 % и более концентрации препарата в крови матери. Тетрациклин проникает через плаценту и попадает в кровообращение плода в концентрации 25-75 % по сравнению с концентрацией препарата в крови матери. Тетрациклин прикрепляется к кости во время формирования новой кости, процесса кальцификации и влияет на формирование костей и зубов.

Устранение

Время потери тетрациклина составляет 8 часов; 55 % пероральных доз выводятся через мочу в беспрецедентной форме. Концентрация тетрациклина в моче может достигать 300 мкг/мл после приема обычной дозы в течение 2 часов и сохраняться в течение 12 часов. Тетрациклин также концентрируется в печени, выводится с желчью в кишечник и частично реабсорбируется через печеночно-кишечную циркуляцию.

Соблюдайте осторожность при применении Тетрациклина у пожилых людей. Избегайте применения при почечной недостаточности, при необходимости необходимо соответствующим образом снизить дозу.

Конкретная доза зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

В случае передозировки необходимо симптоматическое лечение и поддерживающие меры.

В случае возникновения чрезвычайной ситуации немедленно позвоните в центр неотложной помощи 115 или обратитесь в ближайший местный медицинский пункт.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Прекратите использование тетрациклина. При незначительных побочных реакциях обычно просто прекращают прием препарата. В случае выраженной чувствительности или аллергических реакций - поддерживающее лечение (поддержание воздуха и использование адреналина, кислородное дыхание, антигистаминные препараты, кортикостероиды...).

Сообщите врачу о нежелательных явлениях при применении препарата.

Соблюдайте осторожность при применении

Тетрациклина может вызвать чрезмерный рост сомнительных микроорганизмов, в том числе грибов. При возникновении инфекции необходимо прекратить прием препарата и заменить его другим подходящим режимом.

При длительном лечении необходимы периодические анализы для оценки состояния печени, почек и кровотечений.

В некоторых случаях тетрациклин имеет чувствительную реакцию на свет, проявляющуюся солнечным ожогом при воздействии солнечных лучей, поэтому избегайте прямого контакта с солнцем или ультрафиолетовыми лучами и прекращайте прием препарата, как только появятся первые симптомы заболевания.

Будьте осторожны с людьми с почечной недостаточностью и пожилыми людьми.

Влияние препарата на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами

Препарат не влияет на вождение автомобиля и работу с механизмами.

Применение препаратов женщинами в период беременности и лактации

Беременность

Не следует применять антибиотики тетрациклинового ряда беременным женщинам, применение тетрациклина во время беременности и в период беременности может вызвать следующие последствия:

Период грудного вскармливания

Тетрациклин распределяется в грудном молоке. Хотя тетрациклин может быть создан с помощью кальция в грудном молоке с необработанными комплексами, тетрациклин не рекомендуется применять в период грудного вскармливания из-за постоянного окрашивания зубов, снижения выработки эмали, торможения роста костей, светочувствительных реакций и кандидоза во рту и молодом влагалище.

Лекарственное взаимодействие

Тетрациклин снижает активность пенициллина при лечении менингита, вызванного пневмококком, а также может быть розового цвета.

Концентрация тетрациклина в плазме снижается, что приводит к значительной или потере эффективности лечения антибиотиками при использовании с антикислотными препаратами из алюминия, висмута, кальция или магния. Другие антациды, такие как бикарбонат натрия, повышают pH желудка и могут также снижать биодоступность некоторых препаратов с тетрациклином.

Не совмещайте тетрациклин с диуретиками, поскольку такое взаимодействие приводит к гиперуру.

Тетрациклин в сочетании с солями железа значительно снижает всасывание обоих препаратов в кишечнике, что приводит к снижению концентрации в сыворотке крови, снижению эффекта лечения или его утрате. В случае необходимости применения обоих этих препаратов время употребления должно быть как можно более продолжительным, чтобы избежать смешивания этих двух препаратов в кишечнике.

Значительное поглощение тетрациклина (70–80 %) при использовании в одном и том же молоке и молочных продуктах приводит к снижению или потере способности к лечению.