Тетрациклін 500 мг Domesco Лікування чутливих бактеріальних інфекцій (20 блістерів по 10 таблеток)

Фармакологія

Механізм дії

Тетрациклін — це антибіотик широкого спектру дії, який діє на бактерії завдяки пригніченню синтезу бактеріального білка. Механізм дії тетрацикліну зумовлений здатністю прикріплювати та пригнічувати функцію рибосом бактерій, особливо приєднаних до 30S одиниці рибосоми. Таким чином, тетрациклін перешкоджає процесу приєднання аміноацил-т-РНК, що призводить до пригнічення синтезу білка. При резистентності до тетрацикліну бактерій положення тетрацикліну на рибосомі змінюється. Тому тетрациклін не прикріплюється до рибосом бактерій і неефективний.

Спектр дії

Тетрациклін діє на багато бактерій, які викликають як грамнегативні, так і грампозитивні бактерії, як аеробні, так і анаеробні; Також препарат діє на хламідії, мікоплазми, рикетсії та спірохохети. До тетрацикліну не чутливі гриби, дріжджі, віруси.

Стійкість до ліків

Усі тетрацикліни мають дуже важливу спільну властивість, яка завжди використовується для виникнення стійкості до ліків. Зловживання тетрацикліном призвело до широкої резистентності, зниження або втрати дії препарату.

Для бактеріальних містків: Вважається, що більше 50% штамів Staphylococcus, понад 50% штамів стрептококів (особливо понад 60% штамів Str. Pneumoniae) стійкі до тетрацикліну.

Для грамнегативних бацил: приблизно 40% Haemophilus Influenzae, понад 80% Klebsiella, E. Aerogenes, Shigella Flexneri, E. Coli стійкі до тетрацикліну. Усі штами Pseudomonas, Proteus, Serratia також стійкі.

Згідно з даними ASTS у 1997 році: у В'єтнамі 92,9 % Salmonella Typhi резистентні до тетрацикліну. 41,4% H. Influenzae; 87,9 % K. Pneumoniae; 82,9% E. Aerogenes; 86,7 % Shigella Flexneri; 57,1 % золотистий стафілокок; 82,3 % E. Coli; 50 % Streptococcus Pyogenes; 79,2 % стрептококів групи D були стійкими до ДОКСИЦИКЛІНУ, що означає, що вони також стійкі до тетрацикліну.

Фармакокінетика

всмоктування

Тетрациклін всмоктується через шлунково-кишковий тракт. При прийомі ліків під час голодування засвоюється близько 80 % тетрацикліну. Всмоктування тетрацикліну знижується за наявності іонів металу 2 і 3 за рахунок стійких нерозчинних комплексів. Крім того, на всмоктування тетрацикліну також впливають молоко та їжа.

Розповсюдження

Через 1 годину після прийому одноразової дози 250 мг препарат досягає лікувальної концентрації в плазмі (на 1 мкг/мл). Максимальна концентрація 2-3 мкг/мл досягається через 2-3 години, а лікувальна концентрація підтримується приблизно 6 годин.

Тетрациклін широко розподіляється в тканинах і рідких рідинах. Концентрація в цереброспінальній рідині відносно низька, але може підвищуватися у разі менінгіту. Невелика кількість виявляється в слині, сльозах і легеневій рідині.

Тетрациклін також виявляється в грудному молоці в концентрації, яка може досягати 60 % або більше, ніж концентрація препарату в крові матері. Тетрациклін проникає через плаценту і потрапляє в кровообіг плода в концентрації 25-75 % порівняно з концентрацією препарату в крові матері. Тетрациклін прикріплюється до кістки під час утворення нової кістки, процесу кальцифікації та впливає на формування кісток і зубів.

Усунення

Час втрати тетрацикліну становить 8 годин; 55 % пероральних доз виділяється із сечею в безпрецедентній формі. Концентрація тетрацикліну в сечі може досягати 300 мкг/мл після прийому звичайної дози протягом 2 годин і підтримуватися протягом 12 годин. Тетрациклін також концентрується в печінці, виділяється з жовчю в кишечник і частково реабсорбується через печінку - кишкова циркуляція.

Будьте обережні при застосуванні Тетрацикліну людям похилого віку. Уникайте застосування при нирковій недостатності, якщо потрібно, необхідно відповідно зменшити дозу.

Конкретна доза залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

У разі передозування симптоматичне лікування та підтримуючі заходи.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Припиніть застосування тетрацикліну. При незначних побічних реакціях зазвичай просто припиняють прийом препарату. У разі сильної чутливості або алергічних реакцій підтримуюче лікування (підтримання на повітрі та використання епінефрину, дихання киснем, антигістамінні препарати, кортикостероїди ...).

Повідомити лікаря про появу небажаних ефектів при застосуванні препарату.

Будьте обережні при застосуванні

тетрациклін може викликати надмірний ріст невідомих мікроорганізмів, у тому числі грибів. При виникненні інфекції необхідно припинити прийом препарату та замінити його іншим відповідним режимом.

При тривалому лікуванні необхідні періодичні тести для оцінки печінки, нирок і кровотечі.

У деяких випадках тетрацикліну використовується чутлива реакція на світло, що проявляється сонячними опіками під дією сонячного світла, тому уникайте прямого контакту з сонцем або ультрафіолетовими променями та припиніть прийом препарату, як тільки з’являться перші симптоми червоного червоного червоного.

Будьте обережні людям з нирковою недостатністю та людям похилого віку.

Вплив препарату на здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Препарат не впливає на керування автотранспортом та роботу з механізмами.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Не використовуйте антибіотики тетрациклінового ряду вагітним жінкам, застосування тетрацикліну під час вагітності та поблизу неї спричинить такі наслідки:

Період грудного вигодовування

Тетрациклін проникає в грудне молоко. Хоча тетрациклін можна створювати з кальцієм у грудному молоці з необробленими комплексами, не рекомендується використовувати тетрациклін під час годування груддю через фарбування постійних зубів, зниження виробництва емалі, пригнічення росту кісток, світлочутливі реакції та кандидоз у роті та молодій вагіні.

Лікарська взаємодія

тетрациклін знижує активність пеніциліну при лікуванні менінгіту, викликаного пневмококом, і також може бути рожевим.

Концентрація тетрацикліну в плазмі знижується, що призводить до значної або втрати антибіотикотерапевтичної активності при застосуванні з антикислотними препаратами алюмінію, вісмуту, кальцію або магнію. Інші антациди, такі як бікарбонат натрію, що підвищує рН шлунка, також можуть зменшити біодоступність деяких препаратів із тетрацикліном.

Не поєднуйте тетрациклін з діуретиками, оскільки ця взаємодія призводить до гіперурії з гіперурією.

Тетрациклін у поєднанні з солями заліза значно знижує всмоктування обох препаратів у кишечнику, що призводить до зниження концентрації в сироватці крові, зниження ефекту лікування або втрати. У разі необхідності вживання обох цих препаратів час пиття має бути якомога довшим, щоб уникнути змішування цих двох препаратів у кишечнику.

Поглинання тетрацикліну значно (70 - 80 %), якщо його використовувати в тому самому молоці та молочних продуктах, що призводить до зниження або втрати лікувальної здатності.